Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
33 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Over the last 50 years, there have been major advances in knowledge and technology regarding genetic diseases, and the subsequent ability to control them in a cost-effective manner. This review traces these advances through research into genetic diseases of animals at Massey University (Palmerston North, NZ), and briefly discusses the disorders investigated during that time, with additional detail for disorders of major importance such as bovine α-mannosidosis, ovine ceroid-lipofuscinosis, canine mucopolysaccharidosis IIIA and feline hyperchylomicronaemia. The overall research has made a signi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASES REPORT: Three cases are presented of patients with familial hyperchylomicronaemia and lipaemia retinalis, in whom an analysis is made of the fundoscopic characteristics of each of them.
DISCUSSION: The typical appearance of the retinal fundus is pale salmon coloured and corresponds to levels of severe lipaemia retinalis. As regards the findings, the vascular tree tonality is probably the best exploratory evidence to help in the ophthalmological diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background We investigated the in vitro effects of various phospholipids as emulsifiers on the hydrolysing activities of lipoprotein lipase (LPL) Arg243His against triolein as substrate. LPL Arg243His, identified in a patient with hyperchylomicronaemia, displays severely diminished activity for triolein when emulsified with Triton X-100. Methods Lipolytic activities of plasma obtained by heparin injection from a homozygous patient with LPL Arg243His were analysed using triolein emulsified with phosphatidylcholine (PC), phosphatidylethanolamine (PE), phosphatidylserine (PS), phosphatidylinosito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alipogene tiparvovec (Glybera®; AMT-011, AAV1-LPL(S447X)) is an adeno-associated virus serotype 1-based gene therapy for adult patients with familial lipoprotein lipase (LPL) deficiency (LPLD) and suffering from severe or multiple pancreatitis attacks despite dietary fat restrictions. It is administered as a one-time series of intramuscular injections in the legs. LPLD, a rare autosomal recessive disorder, results in hyperchylomicronaemia and severe hypertriglyceridaemia, which in turn, are associated with an increased risk of clinical complications, the most debilitating of which is recurrent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammation is characteristic of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Obesity-activated adipocytes release adipocytokines, which induce the secretion of proinflammatory cytokines, resulting in vascular endothelial dysfunction and organ injury. C3a is a candidate to induce tissue inflammation.
METHODS: We investigated the association between diabetic microangiopathy and complement-mediated inflammation in 32 obese T2DM patients and 32 normal donors. Plasma levels of complement components and their activation intermediates were examined and related to the level of complication.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral obesity and insulin resistance are associated with a postprandial accumulation of atherogenic chylomicron remnants that is difficult to modulate with lipid-lowering therapies. Dietary fish oil and exercise are cardioprotective interventions that can significantly modify the metabolism of TAG-rich lipoproteins. In this study, we investigated whether chronic exercise and fish oil act in combination to affect chylomicron metabolism in obese men with moderate insulin resistance.
METHODS: The single blind study tested the effect of fish oil, exercise and the combined treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obese, insulin-resistant individuals have raised levels of intestinal and hepatic lipoproteins. Insulin decreases the production of hepatic lipoproteins in vivo and so this study aimed to investigate whether an acute hyperinsulinaemic, euglycaemic clamp could correct fasting and post-prandial dyslipidaemia.
SUBJECTS AND METHODS: In a randomized, cross-over design, post-prandial lipaemia was compared in subjects infused either with insulin to achieve a steady-state concentration of 100 mU L(-1) or with saline. Nine obese (Body Mass Index > 26 kg m(-2); waist : hip > 1.0) insulin-re
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of molecular genetically proven lipoprotein lipase deficiency are reported. Both patients were detected owing to a false-positive neonatal screening test for biotinidase deficiency. We conclude that both the fluorimetric and the colorimetric screening tests for biotinidase deficiency used with dried blood samples are affected by severe hyperchylomicronaemia and that, most probably, severe plasma turbidity interferes with the assay.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of systemic xanthomatosis in a 4-month-old domestic cat. The kitten presented with multiple cutaneous lesions and 'cream tomato soup' coloured blood. Necropsy revealed multiple, whitish, nodular lesions, compatible with xanthomas, on most of the abdominal organs (liver, spleen, kidney, adrenal glands, mesentery and colon). The diagnosis was confirmed by histopathological examination. This is the first report of granulomatous colitis associated with feline xanthomatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obese insulin resistant individuals often present with a dyslipidemic phenotype characterised by hypertriglyceridemia, low HDL cholesterol levels, essentially normal total- and LDL-cholesterol, but a propensity for smaller, denser LDL particles. We have reported that concentrations of chylomicrons are two to three folds greater than in age-matched lean controls. We have recently observed that in lean free-living subjects the flux of chylomicrons over a 12h period was just 25% greater in these subjects than basal chylomicron production. Constitutive secretion of chylomicrons appears to be of gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We systematically investigated the molecular defects resulting in primary lipoprotein lipase (LPL) deficiency in a Japanese male infant (hereafter called 'the patient') with severe fasting hypertriglyceridaemia (type I hyperlipoproteinaemia). The primary LPL deficiency was diagnosed on the basis of the findings that no LPL activity was detected in post-heparin plasma (PHP) and that the immunoreactive LPL mass in PHP was less than 2% of the control level. The patient was a compound heterozygote for a novel missense mutation (G(568)GA-->AGA/Gly(105)-->Arg; G105R) in exon 3 and a missense mutatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess birth and gene frequencies of specific autosomal recessively inborn errors of metabolism (IEM) within different ethnic groups.
DESIGN: Retrospective study in a regional centre for investigation and treatment of IEM.
SUBJECTS: All children born within the West Midlands NHS Region, UK, during the decade immediately preceding the 1991 National Census.
METHODS: Birth frequencies for individual IEM were calculated separately for the main ethnic groups in the West Midlands using data from the West Midlands Neonatal Screening Programme, the regional register of IEM patients, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein lipase plays a major role in the regulation of lipid metabolism. The enzyme acts to hydrolyse triglycerides, providing free fatty acids for energy generation or storage, thus affecting the maturation of circulating lipoproteins. Biochemical and molecular analyses were performed on two siblings of consanguineous Pakistani origin, presenting with hyperchylomicronaemia, which revealed that the disorder resulted from lipoprotein lipase deficiency. Molecular analysis of the lipoprotein lipase gene has revealed a novel homozygous mutation, leucine to proline at amino acid residue 303, wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A now 24-year-old woman was found at the age of 2 years to have an hyperchylomicronaemia syndrome due to lipoprotein lipase deficiency: the triglyceride level was then 6000 mg/dl. But in subsequent years it had been reduced to between 550 and 2600 mg/dl by dieting. There were no xanthomas or abdominal symptoms during those years. When aged 20 years she was put on oral contraceptives (one-phase preparation: 0.03 mg ethinylestradiol and 0.075 gestodene). Six months later she had the first attack of severe necrotizing pancreatitis; three more attacks followed in the subsequent 6 months. All four
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In currently available experimental or clinical studies, there is no report of any adverse effect related to the lipid emulsion of propofol, for procedures not exceeding on average four hours of duration. General anaesthesia produced by propofol alone is associated with only moderate alterations of blood lipid concentrations. Therefore there is no restriction to the use of propofol. In the absence of precise data, it is recommended not to use propofol infusion in congenital hyperlipaemias (e.g., hyperchylomicronaemia). The lipid emulsion of propofol may alter the rheological properties of circ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial hyperchylomicronaemia syndrome is a hereditary disorder of lipoprotein metabolism caused by lipoprotein lipase (LPL) deficiency, apolipoprotein(apo) CII deficiency or LPL inhibition. This syndrome, which is characterized by hyperchylomicronaemia, attacks of epigastric pain, recurrent pancreatitis and the presence of eruptive xanthomas, may ultimately lead to necrotizing pancreatitis or pancreatic insufficiency. Treatment consists of lifelong adherence to a low-fat diet to prevent hyperchylomicronaemia and its sequelae. We describe here the clinical course of a patient with acute p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lipoprotein lipase deficiency is a rare autosomal recessive disease that causes hyperchylomicronaemia complicated by pancreatitis. Recent advances in molecular biology have facilitated its diagnosis and enabled heterozygous subjects to be identified. Numerous mutations are responsible for lipoprotein lipase deficiency. In some eastern regions of Quebec province homozygotes have been found in very high concentrations: up to 200 times the frequency observed in all other parts of the world. Heterozygocity may represent 1 in 40 subjects. Two mutations account for 95 percent of the Quebec c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leading cause of death of diabetic patients is coronary heart disease developing on the basis of accelerated arteriosclerosis. Lipoprotein disorders commonly accompanying diabetes mellitus (DM) promote this process and their joint presence represent cumulated risks for patients. The present review summarizes the various disorders accompanying the two types of DM. In case of insulin-treated, type I, well adjusted DM without signs of primary disturbances of lipid metabolism, quantitative lipid alterations cannot be found. In poorly treated DM with insufficient insulin levels the accumulation
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the effect of lipoprotein lipase deficiency on the size distribution of fat cell populations in human adipose tissues, abdominal and femoral subcutaneous fat tissue biopsies were obtained from seven patients affected by familial hyperchylomicronaemia. These patients were characterized by massive accumulation of chylomicrons in the fasting state due to defective catabolism of plasma triglyceride-rich lipoproteins. They had no post-heparin plasma lipoprotein lipase activity and their fat tissues were deficient in lipoprotein lipase activity. The size distribution of adipocytes exami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.