Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1070 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Unexplained chronic cholestasis (UCC) in adults is traditionally interpreted as a hepatocellular or canalicular disorder; however, a subset of patients may instead exhibit a cholangiopathy-driven phenotype. Uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) plays a key role in bilirubin conjugation and bile composition. The heterozygous UGT1A1 c.41_40dup variant, classically associated with Gilbert Syndrome (GS), is frequently observed in individuals without overt GS. In this setting, reduced UGT1A1 activity has been associated with the production of a bile characterized by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced liver injury (DILI) is a common complication of anti-tuberculosis therapy and frequently leads to treatment interruption or modification. In routine clinical practice, liver function abnormalities during tuberculosis treatment are often attributed to DILI. However, isolated indirect hyperbilirubinemia in the presence of persistently normal transaminase levels represents an atypical biochemical pattern that is inconsistent with classical hepatocellular injury and may indicate alternative underlying conditions, posing a diagnostic challenge in tuberculosis management.
C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Unconjugated hyperbilirubinemia can cause severe neurologic complications. Next-generation sequencing (NGS) is widely used for molecular diagnosis in pediatric disorders. This study evaluated the clinical features, diagnostic utility of NGS, and prognosis of children with unconjugated hyperbilirubinemia.
METHODS: Medical records of patients aged <18 years with unconjugated hyperbilirubinemia persisting >3 months from January 2015 to November 2024 were retrospectively reviewed. Hyperbilirubinemia was defined as total bilirubin >1.5 mg/dL. DNA was extracted from blood, and panel-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is a genetically and clinically diverse red cell membrane disorder, with limited clinical and molecular data on pediatric patients from India.
METHODS: This ambispective study, conducted at a North Indian tertiary center over a period of 6 years, evaluated HS patients for clinical, laboratory, genetic, and treatment outcomes.
RESULTS: Forty-seven patients (33 males, 14 females; mean age 12.1±8.7 yrs) were analyzed. Family history was contributory in 40.4%. Around 72.3% patients required at least one PRBC transfusion by the time of analysis, while 9 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated hyperbilirubinaemia with normal liver enzymes is frequently attributed to Gilbert syndrome, but predominance of conjugated bilirubin warrants evaluation for inherited disorders of bilirubin transport. We report a genetically confirmed case of Dubin-Johnson syndrome in a young adult with a 10-year history of intermittent jaundice and persistently conjugated hyperbilirubinaemia, despite normal liver biochemistry and imaging. Extensive evaluation excluded haemolysis, viral hepatitis, autoimmune liver disease and structural biliary pathology. Targeted genetic testing identified a homozygo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Cardiac morbidities account for 20% of deaths after ischemic stroke and is the second commonest cause of death in acute stroke population. Elevation of cardiac troponin has been regarded as a prognostic biomarker of poor outcome in patients with acute stroke. Methods. This retrospective study enrolled 871 patients with acute ischemic stroke from August 2010 to March 2015. Data included vital signs, laboratory parameters collected in the emergency department, and clinical features during hospitalization. National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), Barthel index, and modified
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriatic arthritis (PsA) has been defined as a systemic, chronic, inflammatory arthritis, usually seronegative for rheumatoid factor (RF), associated with cutaneous psoriasis. The exact prevalence of PsA is unknown and its estimation has been difficult, partly due to the lack of a widely accepted classification criteria. Agreed and validated criteria will facilitate comparison between centres and different countries in the areas of epidemiology, outcome studies and therapeutic trials. A number of classification criteria have been published by Moll & Wright (M & W), Bennett's, Vase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of the ergot-derived dopamine receptor agonists (cabergoline and pergolide) is associated with an increased risk of cardiac valvulopathy. Pergolide was withdrawn from the US market in 2007 because of the risk of valvular heart disease, while the European Medicines Agency (EMA) required a reduction in the maximum daily dosage of cabergoline and pergolide from 6 mg/day to 3 mg/day in 2008. In Japan, the package inserts of both drugs were revised in April 2007 to request that physicians conduct periodic ultrasonic cardiography (UCG) examinations for patients taking cabergoline or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilbert's syndrome (GS) is a common hereditary condition characterized by mild increases in serum bilirubin levels due to inherited defects in bilirubin metabolism. This review, based on peer-reviewed articles spanning from 1977 to January 2024 and sourced through the PubMed platform, provides an overview of current knowledge regarding GS. Early studies primarily focused on defining the clinical and genetic characteristics of the syndrome. More recent research has delved into the genetic mechanisms underlying the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase, significantly enhanc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gilbert's syndrome (GS) is a hereditary disorder caused by mutations in the UGT1A1 gene, leading to unconjugated hyperbilirubinemia. Accurate detection of UGT1A1 gene polymorphisms is crucial for diagnosis and management of GS. This study evaluated the clinical application of pyrophosphorolysis-activated polymerization PCR (PAP-PCR) method in dection of UGT1A1 gene polymorphisms.
METHODS AND RESULTS: Whole-blood samples from 53 patients with GS were genotyped using PAP-PCR for UGT1A1 variations, including UGT1A1*60 (c.-3279T > G), UGT1A1*28 ([TA]6 > [TA]7), UGT1A1*6 (c.211G > A, G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to their role in lipid absorption, bile acids (BAs) are also known for several relevant (endocrine) activities including contributing to the regulation of energy homeostasis and some non-communicable diseases (NCDs). Furthermore, moderately elevated unconjugated bilirubin levels, as observed in Gilbert's syndrome (GS), may protect against NCDs. We therefore hypothesized that the BA profile in GS subjects differs from that of normo-bilirubinemic individuals. To test this, we performed a human case-control study, in which GS (n = 60) and controls (n = 60) were matched for age and gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer in the pediatric and adolescent population is exceedingly rare.Genetic susceptibility factors, including polymorphisms in phase II detoxifying enzymes, may play a role in early tumorigenesis. We report the case of a 16-year-old male with recurrent gross hematuria, ultimately diagnosed with low-grade papillary urothelial carcinoma following transurethral resection of bladder tumor (TURBT). Genetic analysis identified a UGT1A1 polymorphism associated with reduced enzymatic activity, a known determinant of impaired detoxification, and the patient had coexistent Gilbert's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We document significant drusen regression without atrophy (DRwoA) in a patient with dry age-related macular degeneration (AMD) and concomitant hyperbilirubinemia. Serial optical coherence tomography (OCT) and fundus images were used to monitor drusen progression in the patient. Fundus photography of the macula revealed a dramatic improvement in visible drusen in each eye over the course of 2020-2023. Only a few small drusen were visible in the right eye, while moderate to intermediate-to-large soft drusen were present in the left eye. OCT imaging also demonstrated significant improvement in dr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoietic protoporphyria (EPP) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the FECH gene, leading to ferrochelatase deficiency and the accumulation of protoporphyrin in various organs. EPP patients with liver damage have atypical histopathological manifestations, which pose challenges for pathological diagnosis.
CONTENT: We report a 29-year-old male with recurrent abdominal pain and scleral jaundice. Initial liver dysfunction suggested autoimmune hepatitis, but liver biopsy revealed dense brownish granular deposits with red birefringence under polarized ligh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome (OSA) can compromise oxygenation of the optic nerve and cause glaucomatous optic neuropathy; however, there were no studies to investigate the changes of optic nerve microcirculation in patients with OSA before and after treatment. We conducted the first study to assess whether OSA surgery will change the optic nerve microcirculation in patients with OSA.
STUDY DESIGN: Prospective single-blind study.
SETTING: Tertiary medical center.
METHODS: The enrolled patients were completed for overnight polysomnography (PSG) and comprehensive ophtha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gilbert's syndrome (GS) is a common genetic disorder marked by elevated bilirubin levels due to UGT1A1 enzyme deficiency. While jaundice and some adverse drug reactions are the primary recognised clinical features, individuals with GS frequently report non-specific symptoms like fatigue, brain fog, and abdominal pain. This study investigates the symptoms and diagnostic triggers of GS using UK primary care electronic health records.
METHODS: We analysed data from the IQVIA Medical Research Database, covering over 11 million active UK patients. Individuals with a recorded GS diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The pharmacokinetics, metabolism, and bioavailability of local anesthetics are well established to date. However, in individuals with concomitant systemic diseases, these parameters may undergo significant alterations.
AIM: To analyze the influence of hepatic, renal, cardiovascular, and endocrine comorbidities on the bioavailability, metabolism, and pharmacokinetics of local anesthetics used in dental practice.
MATERIALS AND METHODS: A narrative review was conducted using relevant data from electronic databases including PubMed, Google Scholar, and the Cochrane Library, from 20
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.