Амилоидоз, характеризующийся осаждением аномальных белковых фибрилов в органах, классифицируется как системный или локальный. Нечасто встречается локальный амилоидоз типа амилоидной световой цепи (AL), особенно когда он ограничивается желудочно-кишечным трактом. Здесь мы сообщаем случай локализованного амилоидозного желудочно-кишечного типа AL, который был случайно обнаружен и оставался эндоскопическим и клиническим по сравнению с амилоидным. 5-year последующий период. Пациенту, мужчине в 40 лет, была сделана колоноскопия для выявления рака цвета, в ходе которой в толстой кишке были обнаружены
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess myocardial positron emission tomography (PET) positivity after negative or low-grade bone scintigraphy, while distinguishing test discordance from independently confirmed cardiac amyloidosis. PubMed, Scopus and Web of Science were searched through 5 August 2026, with targeted source assessment through 2 October 2026. Negative and low-grade imaging denoted Perugini grades 0 and 1, respectively; study-defined negative results were described separately. Eligibility required linked PET and bone-scan results with an extractable denominator. Acquisition modality, PET thresholds and cardiac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired transthyretin (TTR) amyloidosis after domino liver transplantation is rare and may manifest years after the procedure, with neurologic involvement.
CASE SUMMARY: A 75-year-old man received a liver from a donor with TTR amyloid polyneuropathy. Twelve years later, he developed paresthesias, diarrhea, and blood pressure lability. Electroneuromyography showed a length-dependent, predominantly axonal sensorimotor polyneuropathy, with absent sympathetic skin responses, indicating autonomic involvement. Abdominal fat pad biopsy was Congo red positive, and TTR genetic testing was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxychloroquine (HCQ) is an immunomodulatory drug used in systemic lupus erythematosus and other rheumatologic disorders, with rare but potentially severe cardiotoxic effects.
CASE SUMMARY: A 77-year-old woman with a history of systemic lupus erythematosus and heart failure with preserved ejection fraction presented with subacute worsening chest pain, dyspnea, palpitations, and neuropathy. Electrocardiogram showed low voltage; echocardiogram revealed moderate concentric left ventricular hypertrophy with reduced global longitudinal strain without apical sparing. Coronary angiogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac amyloidosis is increasingly recognized in older patients with severe aortic stenosis, yet advanced pressure-overload remodeling can produce overlapping imaging features that confound noninvasive diagnosis.
CASE SUMMARY: A 70-year-old woman presented with progressive exertional dyspnea and markedly elevated cardiac biomarkers. Transthoracic echocardiography revealed extremely severe calcific aortic stenosis, increased left ventricular wall thickness, and severely reduced global longitudinal strain. Cardiac magnetic resonance imaging demonstrated elevated native T1 and extra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloids are insoluble protein aggregates that arise through protein misfolding and are associated with numerous neurodegenerative disorders, systemic amyloidosis, and other human diseases. Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, encompassing both solution-state and solid-state approaches, offers unique capabilities to investigate each stage of the complex amyloid formation pathway, from soluble monomeric precursors through transient intermediate states and oligomeric assemblies to highly ordered mature fibrils. This residue-specific and atomic-level characterization of the aggregation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Arrhythmias are a common complication of transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM). We sought to characterize the prevalence, risk factors, and prognosis of arrhythmias in ATTR-CM using implantable loop recorders (ILRs).
METHODS: ILRs were implanted in 49 patients with ATTR-CM (84% male; median age, 73.2 [66.2-78.8] years; 71% wild-type, 51% with known atrial fibrillation [AF]). Factors associated with the development of AF or pacemaker implantation were analyzed, and clinical outcomes were compared with those of a contemporary cohort of patients with 125 ATTR-C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of transthyretin (TTR) is a hallmark of ATTR amyloidosis. Accumulating evidence suggests that metal ions, particularly Zn2+, promote TTR aggregation; however, the molecular mechanism underlying Zn2+-induced misfolding remains poorly understood. Here, we present a comprehensive biophysical characterization of Zn2+-induced misfolding of wild-type transthyretin (TTRwt) under physiologically relevant conditions. Two-dimensional 1H/15N HSQC NMR analyses reveal that Zn2+ binding induces millisecond-time scale conformational exchange that destabilizes the native tetramer. These struct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human transthyretin (TTR) is associated with ATTR amyloidosis. Despite having approved agents against TTR, there is still an unmet medical need to develop novel agents, especially those that could have therapeutic effects in cerebrospinal fluid (CSF). Structure-based drug design (SBDD) in the thyroxine binding pocket of TTR identified a neutral hit. Further optimization led to compound 9, a neutral TTR tetramer stabilizer with single-digit nM SPR Kd potency and with improved ADME profile that could enable it to penetrate to CSF.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talquetamab, a GPRC5D-targeting bispecific antibody, shows promising activity in relapsed-refractory multiple myeloma. However, real-world outcomes in patients with extramedullary disease (EMD) remain poorly described. We studied 360 patients treated with talquetamab at 15 U.S. centers by Dec 2024. Soft tissue plasmacytomas (STP) were classified as EMD (not contiguous with bone) or paraskeletal disease (PSD; contiguous with bone). If both were present, patients were assigned to the EMD category. Of those, 97 (27%) had EMD, 22 (6%) had PSD, and 241 (67%) had No-STP. Median follow-up was 12.8 mo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Convexity subarachnoid hemorrhage (cSAH) is recognized as a cause of transient focal neurological episodes. These episodes can closely mimic transient ischemic attacks (TIAs). We report a case of cerebral amyloid angiopathy (CAA)-related cSAH presenting with recurrent transient monoparesis.
CASE DESCRIPTION: An elderly patient with a history of hypertension was admitted to our hospital because of recurrent episodes of transient left upper limb monoparesis. Initial diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) demonstrated a focal hyperintensity over the right frontal convexi
СтатьяКлинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report involves a 60-year-old man with bilateral carpal tunnel syndrome, hip osteoarthritis, and lumbar spinal stenosis who underwent biopsies of the ligamentum teres, ligamentum flavum, and carpal flexor tenosynovium. Amyloid deposits were identified in the ligamentum flavum and flexor tenosynovium, but not the ligamentum teres. Amyloid was typed by mass spectrometry, cardiac scintigraphy was negative, and genetic testing remains pending. This supports that ligamentum flavum and carpal flexor tenosynovium biopsies may have better diagnostic value for the early diagnosis of amyloidos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid myopathy is an etiologically heterogeneous group of disorders associated with amyloid deposition in skeletal muscle. The great majority of cases reflect muscle involvement in systemic amyloidosis, particularly immunoglobulin light-chain amyloidosis and hereditary amyloidosis. Occasionally, amyloid myopathy presents as an isolated myopathy associated with muscle proteinopathies. Clinical manifestations are generally nonspecific. Muscle weakness is the most common presentation; however, many patients with biopsy-confirmed amyloid deposition lack objective weakness, as amyloid within musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone scintigraphy using [99mTc]Tc-DPD or [99mTc]Tc-HMDP is a non-invasive cornerstone for diagnosing transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA). However, their interchangeability and the clinical relevance of systemic extracardiac uptake (ExtCU) remain poorly defined.
AIM: To systematically compare the diagnostic performance and whole-body biodistribution profiles of [99mTc]Tc-DPD and [99mTc]Tc-HMDP in patients with suspected cardiac amyloidosis (CA).
METHODS: We retrospectively evaluated a multicenter cohort of patients investigated for suspected CA who underwent late planar wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary abnormalities in chronic lymphocytic leukemia (CLL) usually reflect infection, pleural effusion, treatment toxicity, second malignancy, or Richter transformation. Leukemic pulmonary infiltration is underrecognized and radiologically heterogeneous. A 64-year-old man with CLL developed dyspnea, cough, and bilateral basal crazy-paving opacities on high-resolution computed tomography. Bronchoalveolar lavage showed lymphocytosis and a CD5-positive monoclonal B-cell population. Transbronchial lung cryobiopsy supported CLL infiltration and argued against mantle-cell lymphoma or transformati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования