MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
E85.9 · Амилоидоз неуточненный

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 126 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом

High-sensitivity troponin T to suspect transthyretin amyloidosis in acute heart failure: is hospital admission the right time?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849798Открыть статью

A Retrospective Study on the Efficacy of Upadacitinib and Tofacitinib for Lichen Amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850701Открыть статью

Do Extracellular Vesicles and the Biochemical Microenvironment Contribute to Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42854598Открыть статью

Optimizing Diagnosis of Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy in Japan: Care Pathway Barriers and Opportunities.

BACKGROUND: Transthyretin amyloidosis cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive, underdiagnosed cause of heart failure, particularly among older adults. Despite updated Japanese Circulation Society (JCS) guidelines and advances in imaging and therapies, diagnostic delays and variability persist. Understanding real-world barriers is essential for improving patient outcomes. METHODS AND RESULTS: A mixed-methods approach was used to develop an evidenced care pathway for ATTR-CM in Japan. A literature review of guidelines and epidemiological data informed a draft pathway. Semistructured interview

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856606Открыть статью

Effects of Tafamidis on Left Ventricular Strain in Patients With Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis With and Without Diabetes Mellitus.

BACKGROUND: Tafamidis is used in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt-CA), but the effect of diabetes mellitus (DM) on the efficacy of tafamidis is unknown. METHODS AND RESULTS: We included 57 patients (median age, 77 years) with ATTRwt-CA to compare global longitudinal strain (GLS) before and 1 year after treatment with tafamidis in patients with and without DM (Non-DM, 43 patients; DM, 14 patients). GLS was only ameliorated in patients without DM. CONCLUSIONS: The change in GLS at 1 year after tafamidis treatment may be different in ATTRwt-CM patients with and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856610Открыть статью

Raising diagnoses or doubts? RAISE score for transthyretin cardiac amyloidosis identification in aortic stenosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858809Открыть статью

Adverse Outcomes of Transthyretin p.V142I Carriers With Non-Amyloid Heart Failure:The SCAN-MP Study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859081Открыть статью

Amyloid goitre in cryptogenic AA amyloidosis: contrasting thyroid phenotypes and proteomic typing.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860057Открыть статью

Continuous Vutrisiran Reduces Cardiovascular Events and Hospitalizations in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy in the HELIOS-B One-Year Open Label Extension.

BACKGROUND: Vutrisiran significantly reduced the risk of all-cause mortality and recurrent cardiovascular (CV) events vs placebo in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR-CM) in the phase 3 HELIOS-B study (NCT04153149). Here, we report the long-term impact of vutrisiran on hospitalizations and urgent heart failure (HF) visits from the ongoing HELIOS-B open-label extension (OLE). METHODS: In HELIOS-B, patients received vutrisiran 25 mg or placebo every 3 months over a 33-36-month double-blind period, followed by a 24-month OLE continuing with vutrisiran (continuous t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860179Открыть статью

Factors affecting serum neurofilament light chain in transthyretin amyloid cardiomyopathy.

BACKGROUND: While serum neurofilament light chain (sNfL) has shown promise as a biomarker for the development of peripheral neuropathy (PN) in hereditary transthyretin (TTR) amyloidosis (vATTR), its role in all-comers with ATTR cardiomyopathy (ATTR-CM) is less well defined, and it is unknown how CM severity and TTR stabilizer therapy affect sNfL. METHODS: Study participants included those with ATTR-CM not on gene-silencer therapy referred to Oregon Health & Science University. The association between sNfL and baseline patient characteristics, including age, sex, body mass index (BMI), presenc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860196Открыть статью

Real-World Yield of the RAISE Score for Cardiac Amyloidosis Screening in Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacement.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861296Открыть статью

The Amyloid Atrium: A Distinct Phenotype Demanding a Distinct Paradigm.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862911Открыть статью

In Case You Missed It! Key Insights from the Infiltrative Cardiomyopathy Symposium.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863593Открыть статью

Proteomic dysregulation associated with cerebral amyloid angiopathy.

INTRODUCTION: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is characterized by impaired vascular amyloid-β clearance, distinct from Alzheimer's disease (AD), underscoring the need to clarify its molecular basis for predicting therapy-related amyloid-related imaging abnormalities. METHODS: We analyzed post-mortem brain proteomics from Religious Orders Study and Rush Memory and Aging Project (ROS/MAP) and cerebrospinal fluid (CSF) proteomics from Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) to identify CAA-associated proteins and network modules, delineate their biological processes and cellular ori

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851145Открыть статью

[Localized orbital amyloidoma: report of a case].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851202Открыть статью

Myocardial work in light-chain and transthyretin-related amyloidosis with preserved ejection fraction: a cardiovascular magnetic resonance study.

OBJECTIVES: To investigate pressure-volume loop (PV-loop) changes by cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging in cardiac amyloidosis (CA) patients with preserved left ventricular ejection fraction (LVEF), and to assess PV-loop parameters' potential as subtype differential diagnostic markers. MATERIALS AND METHODS: Between May 2017 and September 2023, 100 consecutive confirmed CA patients (14 transthyretin-related [ATTR-CA] and 86 light-chain [AL-CA]) and 40 age- and sex-matched healthy controls (HCs) were prospectively enrolled. PV-loop parameters were derived from CMR cine images and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855647Открыть статью

Aggressive mediastinal amyloidosis mimicking malignancy: a case report.

INTRODUCTION: Amyloidosis is characterized by extracellular protein fibril deposition. Light-chain (AL) amyloidosis may be associated with plasma cell dyscrasias. Isolated mediastinal involvement is exceptionally rare and may mimic malignant tumors. CASE PRESENTATION: A 69-year-old woman presented with a progressively enlarging anterior chest wall mass caused by an invasive mediastinal lesion. Biopsy revealed amyloid deposition. She underwent bilateral thoracotomy, sternectomy, en-bloc chest wall resection, and reconstruction. Final pathology confirmed AL amyloidosis associated with a kappa-r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857789Открыть статью

Isolated jejunal amyloidosis presenting as acute mechanical small bowel obstruction: a rare diagnostic challenge - a case report.

INTRODUCTION: Gastrointestinal (GI) involvement in amyloidosis is uncommon and usually occurs as part of systemic disease. Localized jejunal amyloidosis is exceptionally rare and may mimic neoplastic or inflammatory disorders because of its nonspecific presentation. CASE PRESENTATION: A 77-year-old man with no significant medical history presented with acute abdominal pain, distension, and bilious vomiting. Contrast-enhanced CT demonstrated jejunal obstruction associated with circumferential wall thickening and multiple intraluminal polypoid lesions. Enteric magnetic resonance imaging confirm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857823Открыть статью

A budget impact analysis for the addition of rare disease genes to secondary findings screening during genome-wide sequencing.

PURPOSE: To estimate the potential budget impact to payers of returning secondary findings (SFs) for rare diseases identified through genome-wide sequencing (GWS) in the United States (US) and Canada. METHODS: A population-based model was used to estimate the number of patients that would be identified in a given jurisdiction in Canada or the US for the 11 diseases on the ACMG-SFv3.2 list classified as "inborn errors of metabolism" or "miscellaneous phenotypes", as well as the budget impact of treating those patients over 5 years. Uncertainty was assessed using one-way sensitivity and scenari

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857908Открыть статью

Concurrent fibrinogen Aα-chain amyloidosis and AA amyloidosis in a Humboldt penguin (Spheniscus humboldti).

Amyloidosis is a disease characterized by the deposition of abnormally folded proteins as amyloid fibrils in tissues and occurs in various mammals and birds. In some cases, amyloids derived from two different precursor proteins may coexist in the same individual, a condition known as double amyloidosis. Amyloid A (AA) amyloidosis is known to occur frequently in birds; however, little is known about other types of amyloidosis. In the present study, we report a case of amyloidosis in a Humboldt penguin involving two distinct types of amyloids. Histopathological examination, transmission electron

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858211Открыть статью