Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4379 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Fibrolipomatous hamartoma (FLH), also categorized under lipomatosis of nerve, is a rare, is an uncommon benign fibrofatty lesion of the peripheral nerves that most commonly affects the median nerve. Its slow progression and atypical presentation often lead to misdiagnoses and improper surgical management.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old female presented with a 5-year history of progressive left-hand swelling and paraesthesia and a 2-year history of pain and secondary reduction in grip strength. The mass was previously misdiagnosed as an acute mid-palmar space abscess, which resul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Spinal epidural lipomatosis (SEL) is often regarded as a local consequence of obesity, yet its relationship with systemic lipid metabolism and symptom severity in lumbar spinal stenosis remains unclear. Apolipoprotein B (ApoB) is central to atherogenic lipid transport and ectopic fat deposition. Examining the association between systemic lipid metabolic abnormalities, including elevated ApoB levels, and epidural fat accumulation may provide insights into the metabolic pathogenesis and clinical relevance of SEL.
PURPOSE: To determine whether SEL is associated with systemic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal epidural lipomatosis (SEL) often presents with atypical symptoms, leading to misdiagnosis and delayed treatment, which significantly affects patients' quality of life. The optimal treatment for SEL remains controversial. We report a case of SEL in a patient whose sole symptom was perianal pain-a presentation not previously documented in the literature. We summarize the clinical data and the use of arthroscopic-assisted uniportal spinal surgery (AUSS) for treatment, offering a novel approach for managing symptomatic SEL.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old white male with a history of diverticulosis and prediabetes presented with right lower quadrant (RLQ) abdominal pain lasting 1 month. On physical examination, the abdomen was soft without tenderness or palpable masses. CT imaging showed an enlarged appendix with a diameter of 1 cm with no surrounding inflammation. A laparoscopic appendectomy was performed, and the patient's symptoms resolved within 3 weeks. Histopathology revealed lipomatosis of the appendix, an extraordinarily rare diagnosis which has only been reported five times prior to our case. This case study aims to incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her early 50s presented with a 4-month history of erythema and scaling of the limbs, weight loss, anasarca and chronic foul-smelling diarrhoea, suggestive of nutritional dermatosis with steatorrhoea due to malabsorption. She was non-obese and had no prior history of diabetes or exocrine deficiency. During admission, she experienced abdominal pain and hyperglycaemia consistent with diabetic ketoacidosis. CT of the abdomen revealed a diffusely enlarged, entirely fatty pancreas with preserved shape and a dilated main pancreatic duct containing intraductal calculi, indicating lipomatous
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Madelung disease is a rare disorder characterized by symmetrical fat accumulation, typically around the neck, shoulders, and trunk.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old man presented for 10-month history of dysuria and painless swelling of the lower abdomen and scrotum. A large scrotal mass completely buried the penis, and cranially displaced both testes. Contrast-enhanced magnetic resonance imaging suggested a well differentiated liposarcoma but whole-body computed tomography revealed symmetrical fat accumulation in the upper body trunk, raising suspicion of Madelung disease. Biops
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes two unrelated prenatal cases of Shwachman-Diamond syndrome (SDS) presenting primarily with severe skeletal anomalies. SDS is a rare autosomal recessive disorder characterized by a triad of bone marrow dysfunction, skeletal abnormalities, and exocrine pancreatic dysfunction. The most common postnatal features include faltering growth, short stature, and neutropenia resulting in recurrent infections. Prenatal presentations could be scarce as the most common features are typically not apparent before birth. Molecular diagnosis of SDS relies on the identification of biallelic
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective multicenter study.
OBJECTIVE: To identify independent risk factors for spinal epidural lipomatosis (SEL) and to develop and validate an interpretable machine learning-based predictive model.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: SEL is an underdiagnosed yet clinically significant cause of debilitating lumbar spinal stenosis. Robust tools for early identification and risk stratification of at-risk patients are currently lacking.
METHODS: Using data from 774 patients with low back and leg pain who underwent lumbar MRI at five institutions, we applied LASSO regression for v
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse lipomatosis, characterized by the widespread presence of mature adipose tissue within the thyroid, is a rare condition. The presence of adipose tissue may vary within the neoplastic nodules in cases of diffuselipomatosis. Although the etiology remains unclear, it is generally regarded as an embryological developmental anomaly. This case report presents a 68-year-old female patient presented to the Ear, Nose, and Throat (ENT) clinic with complaints of neck swelling. Ultrasonographic examination revealed an enlarged thyroid gland and a 2 cm nodule. The patient subsequently underwent the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal epidural lipomatosis (SEL) is a rare disorder characterized by pathological accumulation of adipose tissue in the spinal epidural space, leading to signs and symptoms of lumbar stenosis. SEL is increasingly linked to obesity, and treatment requires surgical decompression if conservative measures fail. The role of modern pharmacological weight-loss agents in reversing SEL has not been previously described.
OBSERVATIONS: A 35-year-old man with severe, symptomatic lumbar SEL and class II obesity (BMI 37.8 kg/m) presented with progressive neurogenic claudication and functional
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the pathomorphological and immunohistochemical characteristics of the hearts of patients who died from COVID-19.
MATERIAL AND METHODS: A comprehensive pathomorphologic study of the heart in 88 autopsies of patients who died from severe COVID-19 was performed. The presence of SARS-CoV-2 infection was confirmed by positive PCR tests in all cases. Immunohistochemical study was used to analyze the expression of viral nucleocapsid protein (NP), CD3, CD68, CD31, CD34, Willebrand factor (vWF) in cell populations and myocardial structures.
RESULTS: In most cases, polymorphism o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dercum's disease (DD) is a rare connective tissue disorder characterized by multiple painful progressive adipose deposits. No definitive treatment for DD exists; therefore, the purpose of this study was to aggregate the current treatment options and outcomes in the literature to guide clinical decision-making regarding intervention.
METHODS: A comprehensive search was conducted across the selected databases, PubMed, Web of Science, and clinicaltrials.gov , for studies including at least 3 patients with DD without concurrent lipedema. Given the rarity of the pathology, descriptiv
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIK3CA mutations drive benign adipose overgrowth in facial infiltrating lipomatosis (FIL), but the downstream molecular mechanisms remain incompletely understood. This study investigated the role of palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1)-mediated depalmitoylation in regulating aberrant adipogenesis induced by mutant PIK3CA. Using single-cell RNA-seq, molecular dynamics simulations, and functional assays in primary human FIL adipose-derived stem and progenitor cells (ASPCs), immortalized cell lines, and mouse models, we dissected the signaling pathway linking PIK3CA mutation to adipogenesis. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy Caucasian man in his 30s presented with a 9-week history of productive cough, fever and dyspnoea, initially treated as pneumonia with transient improvement. Examination revealed coarse right-sided crepitations and finger clubbing. Laboratory testing demonstrated persistent severe neutropenia and elevated inflammatory markers, while imaging showed persistent right middle lobe consolidation. Further history revealed recurrent respiratory infections, diarrhoea and poor dentition since childhood, with medical records showing possible neutrophil migration defect. The patient re
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Spinal epidural lipomatosis (SEL) is the epidural accumulation of adipose tissue, sometimes associated with steroid use. There are limited reported cases of pediatric SEL. The purpose of this case report was to describe a 15-year-old girl with severe sagittal malalignment secondary to steroid-induced SEL associated with cardiac transplant rejection immunotherapy. She underwent multilevel decompression without traditional deformity correction and fusion, which improved her spinal deformity and symptoms. She had improved sagittal alignment and clinical outcomes at 2-year follow-up.
CONCLU
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS) is a highly heterogeneous disease. Facial Infiltrating Lipomatosis (FIL) is a rare PROS subset, and its atypical phenotypes, such as macrotia, present diagnostic and therapeutic challenges due to limited data. This study aims to detail the diagnostic and long-term management procedures for an extremely rare case of Macrotia associated with PROS/FIL.
METHODS: To confirm the underlying etiology, Whole Exome Sequencing (WES) was performed, complementing routine clinical and pathological examinations. Otoplasty was used as the intervention to
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.