Post-translationally modified N-terminally truncated amyloid beta peptide with a cyclized form of glutamate at position 3 (pE3Aβ) is a highly pathogenic molecule with increased neurotoxicity and propensity for aggregation. In the brains of Alzheimer's Disease (AD) cases, pE3Aβ represents a major constituent of the amyloid plaque. The data show that pE3Aβ formation is increased at early pre-symptomatic disease stages, while tau phosphorylation and aggregation mostly occur at later stages of the disease. This suggests that pE3Aβ accumulation may be an early event in the disease pathogenesis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Development of disease-modifying treatments for Huntington's disease (HD) could be aided by the use of imaging biomarkers of disease progression. Positron emission tomography (PET) with 11 C-UCB-J, a radioligand for the brain-wide presynaptic marker synaptic vesicle protein 2A (SV2A), detects more widespread brain changes in early HD than volumetric magnetic resonance imaging (MRI) and 18 F-fludeoxyglucose (18 F-FDG) PET, but longitudinal 11 C-UCB-J PET data have not been reported. The aim of this study was to compare the sensitivity of 11 C-UCB-J PET, 18 F-FDG PET, and volumetric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases, including Alzheimer̕ s disease (AD), Parkinson̕ s disease (PD), Huntington̕ s disease (HD), and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) require special attention to find new potential treatment methods. This review aims to summarize the current knowledge of the relationship between the biochemical properties of arginine-rich peptides (ARPs) and their neuroprotective effects to deal with the harmful effects of risk factors. It seems that ARPs have portrayed a promising and fantastic landscape for treating neurodegeneration-associated disorders. With multimodal mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocytosis is the fundamental uptake process through which cells internalize extracellular materials and species. Neurodegenerative diseases (NDs) are characterized by a progressive accumulation of intrinsically disordered protein species, leading to neuronal death. Misfolding in many proteins leads to various NDs such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other disorders. Despite the significance of disordered protein species in neurodegeneration, their spread between cells and the cellular uptake of extracel
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A critical challenge for Huntington's disease (HD) clinical trials in disease modification is the definition of endpoints that can capture change when clinical signs are subtle/non-existent. Reliable biomarkers are therefore urgently needed to facilitate drug development by allowing the enrichment of clinical trial populations and providing measures of benefit that can support the establishment of efficacy.
METHODS: By systematically examining the published literature on HD neuroimaging biomarker studies, we sought to advance knowledge to guide the validation of neuroimaging bioma
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by CAG-repeat expansions in the huntingtin (HTT) gene. The resulting mutant HTT (mHTT) protein induces toxicity and cell death via multiple mechanisms and no effective therapy is available. Here, we employ a genome-wide screening in pluripotent mouse embryonic stem cells (ESCs) to identify suppressors of mHTT toxicity. Among the identified suppressors, linked to HD-associated processes, we focus on Metal response element binding transcription factor 1 (Mtf1). Forced expression of Mtf1 counteracts cell death and oxidative stress c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to provide more insight into possible barriers and facilitators caregivers of people with Huntington's disease (HD) encounter, and what their needs and wishes are regarding a remote support program.
METHODS: In total, 27 persons participated in four focus group interviews. Eligible participants were caregivers (n = 19) of a person with HD, and healthcare professionals (n = 8) involved in HD care. Qualitative data were analyzed by two researchers who independently performed an inductive content analysis.
RESULTS: Four major themes emerged from the data, including (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antisocial behaviors are common and problematic among patients with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). In the present study, the investigators aimed to validate an informant-based questionnaire developed to measure the extent and severity of antisocial behaviors among patients with dementia.
METHODS: The Social Behavior Questionnaire (SBQ) was developed to measure 26 antisocial behaviors on a scale from absent (0) to very severe (5). It was administered to 23 patients with bvFTD, 19 patients with Alzheimer's disease, and 14 patients with other frontotemporal lobar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyolysis-induced acute kidney injury is a serious condition that can progress to acute renal failure if not promptly identified and treated. Rhabdomyolysis occurs when serum creatine kinase levels approach > 1000 U/L (five times the normal upper limit). The chance of acute kidney injury increases as the levels of creatine kinase increase. Although Huntington's disease is associated with muscle atrophy, elevated baseline creatine kinase levels in these patients have not been routinely reported.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old African American patient presented to the emergen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep and circadian alterations are common in patients with Huntington's disease (HD). Understanding the pathophysiology of these alterations and their association with disease progression and morbidity can guide HD management. We provide a narrative review of the clinical and basic-science studies centered on sleep and circadian function on HD. Sleep/wake disturbances among HD patients share many similarities with other neurodegenerative diseases. Overall, HD patients and animal models of the disease present with sleep changes early in the clinical course of the disease, including difficultie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common cyclitols found in eukaryotic cells-Myo-inositol (MI) and its derivatives play a key role in many cellular processes such as ion channel physiology, signal transduction, phosphate storage, cell wall formation, membrane biogenesis and osmoregulation. The aim of this paper is to characterize the possibility of neurodegenerative disorders treatment using MI and the research of other therapeutic methods linked to MI's derivatives. Based on the reviewed literature the researchers focus on the most common neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple sclerosis neuropsychological questionnaire (MSNQ) is a brief questionnaire useful for screening patient's and informant's self-perception of cognitive dysfunctions in daily life activities. Our study aims to evaluate the MSNQ validity in Huntington's disease (HD) mutation carriers and to correlate MSNQ scores with neurological, cognitive, and behavioral variables.
METHODS: The study was conducted on a sample of 107 subjects from presymptomatic to the middle stage of HD recruited at LIRH Foundation and C.S.S. Mendel Institute in Rome. Unified Huntington's Disease Rating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and so on, have suggested that inflammation is not only a result of neurodegeneration but also a crucial player in this process. Protein aggregates which are very common pathological phenomenon in neurodegeneration can induce neuroinflammation which further aggravates protein aggregation and neurodegeneration. Actually, inflammation even happens earlier than protein aggregation. Neuroinflammation induced by genetic variations in CNS cells or by peri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is an inevitable phenomenon that causes a decline in bodily functions over time. One of the most important processes that play a role in aging is senescence. Senescence is characterized by accumulation of cells that are no longer functional but elude the apoptotic pathway. These cells secrete inflammatory molecules that comprise the senescence associated secretory phenotype (SASP). Several essential molecules such as p53, Rb, and p16INK4a regulate the senescence process. Mitochondrial regulation has been found to play an important role in senescence. Reactive oxygen species (ROS) generat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ministry of Education and Key Laboratory of Neurons and glial cells of the central nervous system (CNS) are modified by glycosylation and rely on glycosylation to achieve normal neural function. Neurodegenerative disease is a common disease of the elderly, affecting their healthy life span and quality of life, and no effective treatment is currently available. Recent research implies that various glycosylation traits are altered during neurodegenerative diseases, suggesting a potential implication of glycosylation in disease pathology. Herein, we summarized the current knowledge about glycosyl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extracellular vesicles (EVs) carry bioactive molecules associated with various biological processes, including miRNAs. In both Huntington's disease (HD) models and human samples, altered expression of miRNAs involved in synapse regulation was reported. Recently, the use of EV cargo to reverse phenotypic alterations in disease models with synaptopathy as the end result of the pathophysiological cascade has become an interesting possibility. Methods: Here, we assessed the contribution of EVs to GABAergic synaptic alterations using a human HD model and studied the miRNA content of iso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that a key factor in neurodegenerative diseases is the activation of the unfolded protein response (UPR) caused by an accumulation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER stress). Particularly, in Huntington's disease (HD) mutant huntingtin (mHtt) toxicity involves disruption of the ER-associated degradation pathway and loss of the ER protein homeostasis leading to neuronal dysfunction and degeneration. Besides the role of the UPR in regulating cell survival and death, studies that demonstrate the contribution of sustained UPR activation, particular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a disorder caused by an abnormal expansion of trinucleotide CAG repeats within the huntingtin (Htt) gene. Under normal conditions, the CREB Binding Protein interacts with CREB elements and acetylates Lysine 27 of Histone 3 to direct the expression of several genes. However, mutant Htt causes depletion of CBP, which in turn induces altered histone acetylation patterns and transcriptional deregulation. Here, we have studied a differential expression analysis and H3K27ac variation in 4- and 6-week-old R6/2 mice as a model of juvenile HD. The analysis of differential g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol metabolism dysregulation is associated with several neurological disorders. In Huntington's disease (HD), several enzymes involved in cholesterol metabolism are downregulated, among which the neuronal cholesterol 24-hydroxylase, CYP46A1, is of particular interest. The restoration of CYP46A1 expression in striatal neurons of HD mouse models is beneficial for motor behavior, cholesterol metabolism, transcriptomic activity, and alleviates neuropathological hallmarks induced by mHTT. Among the genes regulated after CYP46A1 restoration, those involved in cholesterol synthesis and efflux
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Social cognition is problematic in Huntington's disease (HD). Despite the observations of clinicians and families, there is minimal empirical literature about how it presents in daily life and the impact on social functioning. This protocol forms the basis of a scoping review to synthesise both the quantitative knowledge and qualitative experiences of the HD community so that a visual and narrative map can address what is known and what is not known for the benefit of the community and clinicians and academics alike.
METHODS AND ANALYSES: An umbrella scoping review of previous w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования