m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
F02.2 · Деменция при болезни Гентингтона (G10+)

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10004 публикаций

Поиск: 985 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом

GFP-free live neuron quantitative imaging reveals compartmentalization and growth dynamics of polyQ aggregates.

Huntington's Disease (HD), the most prevalent polyglutamine (polyQ) neurodegenerative disorder, features brain aggregates induced by mutant huntingtin (mHtt) proteins harboring expanded polyQ tracts. Despite extensive efforts, molecular mechanisms of polyQ aggregates remain elusive. Here, we establish quantitative stimulated Raman scattering imaging of polyQ aggregates (q-aggSRS) for noninvasive investigations in live neuronal cocultures using deuterated glutamine labeling. Q-aggSRS allows for specific visualization by targeting the distinct Raman peak from carbon-deuterium bonds, eliminating

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41564128Открыть статью

Current knowledge of Huntington's disease-like 2 genetic testing, clinical presentation, and patient experiences: A systematic review.

BackgroundHuntington's Disease-like 2 (HDL2) presents complexities in diagnosis due to its similarity to Huntington's Disease (HD). Limited research highlights gaps in knowledge about management and genetic counselling for the condition. HDL2 is rare but an important differential diagnosis for individuals with HD-like symptoms who have tested negative for HD.ObjectiveThis review aimed to synthesise published clinical and genetic data on HDL2, identify knowledge gaps, and serve as a resource for healthcare professionals supporting individuals affected by or at risk of HDL2.MethodsA mixed method

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41564273Открыть статью

Shape matters: Predicting Huntington's disease using progression modelling.

BACKGROUND: Despite evidence of group-level differences in striatal morphometry among persons with Huntington's Disease (PwHD), current models of HD progression used for participant selection and assessment of treatment outcomes in clinical trials do not leverage shape information. METHODS: We first validated the capability of a discriminative deep neural network to derive descriptors of shape from all subcortical structures affected by HD, utilizing 2,932 brain scans in 615 PwHD across three longitudinal datasets (TRACK-HD, PREDICT-HD, and IMAGE-HD). We then trained a conditional generative

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41564629Открыть статью

Silencing of human HTT by targeted CRISPR/dCas9-mediated epigenetic editing.

BackgroundGene silencing is widely recognized as a promising therapeutic approach for dominant monogenic disorders. Current silencing strategies, many of which are transient, utilize RNA interference. Gene silencing may also be achieved through directed epigenetic editing using a CRISPR/dCas9 effector fused to DNA methyltransferase 3A (dCas9-DNMT3A). We used this system to direct DNA methylation to HTT, the causal gene underlying the autosomal dominant neurodegenerative disorder Huntington's disease, to assess the translational potential of this strategy for treating a genetic neurological dis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41570009Открыть статью

Targeting UCHL3 attenuates pathological markers in neuronal models of Huntington's disease.

Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disease with a well-characterized genetic aetiology of a CAG expansion mutation in the huntingtin (HTT) gene, yet it remains without a cure. The hallmark of Huntington's disease is the accumulation of intraneuronal aggregates of mutant HTT protein and polyglutamine (polyQ)-containing fragments, which causes impaired proteostasis and is an important Huntington's disease therapeutic target. Aggregate-prone protein clearance primarily occurs through the autophagy-lysosome pathway and the ubiquitin-proteasome system, both of which can

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41578740Открыть статью

From Cancer to Neuroprotection: Pazopanib Modulates the RIPK1/RIPK3/MLKL and PGAM5/DRP1 Pathways in 3- Nitropropionic Acid-Induced Huntington's Disease.

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder with a poorly understood neurobiological basis. Among the various forms of programmed cell death implicated in neurodegeneration, necroptosis has recently garnered significant attention. Notably, dysregulated necroptosis provokes immune response that drives excessive pro-inflammatory cytokine production, promoting further necroptotic cell death through TNF-α/RIPK1 signaling. Consequently, necroptosis exacerbates neuroinflammation, contributing to the progression of different neurodegenerative diseases. However, the precise r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41591821Открыть статью

Exploring huntington's disease from a neurodevelopmental perspective.

Huntington's disease (HD) is a rare, inherited neurodegenerative disorder caused by mutations in the huntingtin (HTT) gene. The classic concept is that HD is a degenerative disease that primarily affects the striatum, caused by a gain-of-function mutant mHTT that kills neurons. However, increasing evidence suggests that the effects of mHTT on development may be an alternative view of HD. Therefore, we describe the importance of HTT for neurodevelopment and then summarize the effects of mHTT on neurodevelopment that have been revealed so far in different models. Importantly, we provide new insi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41608623Открыть статью

Non-Directiveness and Authenticity in the Predictive Genetic Clinic.

The predictive genetic clinic is a space where counsellors use non-directive counselling to facilitate asymptomatic patients at risk of carrying a dominantly inherited disease access a predictive genetic test. The social science literature has a history of examining practices within this clinic, but with little attention from the sociology of identity. In this paper, we highlight the importance of identity within these clinics by examining how currently healthy patients anticipate the prospect of a future identity of illness and death. We do this by examining how patients authenticate a decisi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41609384Открыть статью

Non-Huntington's disease chorea: an expanding universe with acquired causes.

Huntington's disease phenocopies are conditions characterized by a phenotype similar to Huntington's disease but without a pathogenic repeat expansion in the HTT gene. The percentage of patients who have a Huntington's disease phenotype but subsequently are shown not to carry a repeat expansion ranges from 2% to 40%, depending on the ethnicity and the geographic location of the population studied, as well as the resources available for investigation of the underlying causes. In descending order of frequency, genetic causes are Huntington disease-like 2/JHP3, spinocerebellar ataxia genes (SCA17

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41612618Открыть статью

Executive Impairment in Huntington's Disease: Insights From a Systematic Review of the Literature.

PURPOSE: This systematic review examines executive dysfunction in Huntington's disease (HD), an inherited neurodegenerative disorder characterized by cognitive alterations that may emerge years before the onset of motor symptoms. The objective of this review is to provide an updated and comprehensive synthesis of executive function deficits observed across the clinical spectrum of HD-from presymptomatic to the more advanced symptomatic phases-and to examine how these deficits relate to underlying neurobiological changes identified through neuroimaging and neurophysiological studies. METHOD: A

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619301Открыть статью

Impaired awareness in people with Alzheimer's Disease, Huntington's Disease and Korsakoff's Syndrome: Experiences of professional caregivers.

BACKGROUND & OBJECTIVES: Impaired awareness is common among people with Alzheimer's disease (AD) and the related disorders Huntington's disease (HD), and Korsakoff's syndrome (KS). Individuals with impaired awareness have an altered perception of their situation or functioning, which may pose challenges for care staff in nursing home settings. Yet, little is known about their experiences with impaired awareness. METHODS: We conducted five focus groups with professional caregivers (N = 28) of nursing home residents with AD, HD and KS about their experiences with impaired awareness (two AD, one

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619385Открыть статью

Abnormal Resting-State EEG delta and alpha rhythms in Huntington's and Alzheimer's Diseases: An exploratory study.

OBJECTIVES: This exploratory study tested the hypothesis that Huntington's disease (HD) is characterized by distinct abnormalities in resting-state electroencephalographic (rsEEG) rhythms compared to Alzheimer's disease (AD). METHODS: Clinical and rsEEG data were collected from 35 patients with HD, 81 patients with AD, and 102 healthy controls (HC). The rsEEG cortical source activations from 30 electrodes were estimated using eLORETA and were harmonized across clinical sites. RESULTS: Compared to the HC group, both the HD and AD groups showed widespread increases in rsEEG delta source activa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619714Открыть статью

Transcriptional responses to proteotoxic stressors are profoundly diverse and tissue-specific.

Cells counteract proteotoxic conditions by launching transcriptional stress responses. While synthesis of heat shock proteins (HSPs) upon acute stress is well characterized, how distinct proteotoxic conditions reshape the transcriptome remains poorly understood. Here, we analyse polyA+ RNA expression under heat shock, HSP90 inhibition, and polyglutamine (polyQ) aggregation. We find fundamentally distinct transcriptional responses to proteotoxic stressors and a systemic deficiency of mice under chronic stress to launch acute responses. While heat shock and HSP90 inhibition induce chaperones, po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41619802Открыть статью

Functional and Structural Evidence of Neurofluid Circuit Aberrations in Huntington Disease.

OBJECTIVE: Disrupted neurofluid regulation may contribute to neurodegeneration in Huntington disease (HD). Because neurofluid pathways influence waste clearance, inflammation, and the distribution of central nervous system (CNS)-delivered therapeutics, understanding their dysfunction is increasingly important as targeted treatments emerge. We aimed to evaluate structural and physiological changes in two key neurofluid components, the choroid plexus (ChP), which produces cerebrospinal fluid (CSF), and the parasagittal dural (PSD) space, a major CSF outflow pathway, across the HD spectrum and in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41620818Открыть статью

Co-Design of a New Integrated Care Model With People Affected by Huntington's Disease: A Mixed Methods Study.

BACKGROUND: People living with neurological conditions have needs that require an integrated care approach. Existing models of integrated care have often emphasized system structures but neglected the micro-level interactions that matter most to people. OBJECTIVES: To develop a micro-level model for integrated care that represents the care components most valued by people affected by Huntington's disease (HD). METHODS: A mixed methods study with a co-designed approach was delivered through three phases. This paper reports on the latest two, where interviews and workshops were conducted with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41620849Открыть статью

The HTT1a protein initiates HTT aggregation in a knock-in mouse model of Huntington's disease.

The mutation that causes Huntington's disease is a CAG repeat expansion in exon 1 of the huntingtin gene (HTT) that leads to an abnormally long polyglutamine tract in the huntingtin protein (HTT). Mutant CAG repeats are unstable and increase in size in specific neurons and brain regions with age, a phenomenon that constitutes the first step in the pathogenesis of the disease. In the presence of an expanded CAG repeat, cryptic polyadenylation (polyA) sites in intron 1 of the HTT pre-mRNA can become activated leading to the polyadenylation of a prematurely terminated transcript, HTT1a. This enco

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41622913Открыть статью

Limited data capture on reproductive medicine use in amyotrophic lateral sclerosis: implications for monitoring access.

There is very limited evidence around the use of reproductive genetic testing in individuals with amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-linked gene variants. This study aimed to identify the use of reproductive genetic testing in these individuals to understand patterns of (under)utilization and to identify barriers to equitable access. Freedom of information requests were sent in January 2025 to the 22 regional clinical genetics centers across the UK around reproductive services for individuals with, or at risk for, ALS and Huntington's disease. Limited data were available with only six trusts

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41631638Открыть статью

Minimal Clinically Important Difference on Cognitive Measures for Huntington's Disease Using Function as an Anchor.

BACKGROUND: Cognitive measures in Huntington's disease (HD) play an important role in clinical trial endpoint strategies; however, clinically meaningful change in these measures is difficult to interpret. Cognition is a key predictor of function, and measures of functional capacity can be used as anchors to determine minimally clinically important differences (MCID) on measures of cognition. OBJECTIVES: We aimed to estimate the MCID for cognitive measures commonly used in clinical research using two functional capacity measures as anchors. We also compared MCID estimates made using functional

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41631759Открыть статью

Decreased Physical Activity as an Early Digital Biomarker in Huntington's Disease: A One-Year Observational Study.

INTRODUCTION: Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder characterised by motor dysfunction, cognitive impairment, and psychiatric disturbances. This study analyzed the relationship between clinical characteristics, sarcopenia, and physical activity (PA) levels in HD patients. METHODS: A 1-year observational study was conducted with symptomatic, ambulatory HD patients, assessed at baseline and after 12 months. PA was monitored using a Fitbit Charge 4 activity tracker, and sarcopenia was determined through assessments of muscle strength, quantity, and physical performance. Parti

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41645563Открыть статью

Mutant huntingtin expression in somatostatin-positive interneurons contributes to neurophysiological and behavioral phenotypes in BACHD mice.

Huntington's disease (HD) is caused by expansion of the polyglutamine stretch in the widely expressed huntingtin (HTT) protein. Patients with HD have motor, psychiatric and cognitive changes due to changes in a variety of neural circuits. Somatostatin-expressing interneurons (SST-INs) can regulate neural circuits largely by inhibiting their target cells. Behaviorally, brain-wide inhibition of SST-INs increased anxiety in mice. Silencing striatal SST-INs caused a decrease in movement in the open field. Mutant HTT (mHTT)-expressing mice exhibited abnormal motor, cognitive and psychiatric-like ch

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41648922Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты