Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
11423 публикаций
Поиск: 502 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Wastewater surveillance (WWS) is a powerful, population-level approach to infectious disease monitoring that complements traditional clinical surveillance, which often under-detects asymptomatic or unreported cases. This study presents validated methods for Salmonella detection in wastewater, including sample concentration using PEG precipitation, nucleic acid extraction with magnetic beads, and quantitative PCR targeting. When WWS for Salmonella was implemented across Oklahoma from 2021 to 2022, results showed seasonal patterns in transmission, provided a 1-week lead time over clinical case r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of multidrug resistance (MDR) poses a significant challenge to global health, reducing the effectiveness of conventional antibiotics. The World Health Organization (WHO) classifies Salmonella as a priority pathogen due to its global burden in foodborne disease and the escalating threat of MDR strains. Bacteriophages (phages) are gaining attention as alternatives to traditional antibiotics. Their strict host specificity has potential applications in both therapeutic and food safety contexts. However, the first step toward practical application is the successful isolation of phages from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stable expression of fluorescent reporters in cell lines is crucial for the analysis of host-pathogen interactions. Here, an optimized protocol for generating a HeLa cell line that indicates membrane damage, including lentiviral particle production, transduction, functional tests, and fluorescence-activated sorting (FACS) of HeLa cells, is described. In addition, an image-based segmentation protocol is described for quantifying membrane damage to Salmonella-containing vacuoles (SCV) and the presence of cytosolic Salmonella enterica. This enables the analysis of virulence factors that affec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) is a molecular-based technology that has revolutionized diagnostics and characterization of pathogens, thus affecting how we understand the disease landscape. This technology has been found amenable to application on various strategies for management and control of infectious diseases. The main advantage with PCR technologies, when applied optimally, is the high sensitivity, specificity, efficiency, and short-turn-around time for results, thus rendering the strategy attractive to researchers in infectious diseases and public health. In this chapter, we describe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical testing plays a crucial role in the detection and confirmation of Salmonella spp. Since the cultural characteristics of Salmonella often resemble those of other enteric pathogens, differentiation based solely on growth features can be challenging. Biochemical tests allow for accurate identification by exploiting the distinct metabolic traits of Salmonella. In this study, we described three key tests, including methyl red, hydrogen sulfide production, and urease production, which are particularly important for the confirmation of Salmonella.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional method for Salmonella detection, as recommended by ISO 6579-1:2017(E), involves four sequential steps: preenrichment, selective enrichment, plating on selective media, and confirmation. The second step consists of Selective enrichment, which is performed using Muller-Kauffmann tetrathionate-novobiocin broth, Rappaport-Vassiliadis Soya Peptone Broth, or Modified Semisolid Rappaport-Vassiliadis (MSRV) agar. MSRV agar, widely used in food industry testing, exploits Salmonella motility to facilitate selective isolation by forming characteristic opaque halos. Its use reduces proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is an important zoonotic pathogen that is widely distributed in livestock, poultry, and other animals. Salmonella contamination not only affects the healthy development of the livestock industry but also poses a serious threat to public health. Therefore, establishing detection methods capable of simultaneously identifying different Salmonella serotypes is crucial. Among current detection methods for Salmonella, immunological detection methods using MAbs offer high throughput, shorter processing times, and enhanced specificity, making them useful for rapid Salmonella detection. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella infection increases the risk of chronic diseases, e.g., inflammatory bowel diseases, colon cancer, and gallbladder cancer. However, the mechanisms leading to the development of these conditions are still not completely understood. Here, we describe the methods to establish in vivo mouse models to study Salmonella-induced chronic infection and colon cancer. These models will allow us to investigate the initiation and progression of diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome sequencing (WGS) provides high-resolution evidence for investigating bacterial transmission during outbreaks of invasive non-typhoidal Salmonella (iNTS). Here we describe a reproducible workflow for genomic tracing of transmission dynamics using short-read sequencing data. The protocol includes read quality assessment, genome assembly, reference-based single nucleotide polymorphism (SNP) calling, core-genome alignment, pairwise SNP distance analysis, phylogenetic reconstruction, and characterization of mobile genetic elements (MGEs) and antimicrobial resistance (AMR) determinants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute rheumatic fever is an immune-mediated sequela of Streptococcus pyogenes (group A Streptococcus) infection, presenting with fever, arthritis, chorea, rash, and, crucially, carditis. Without effective secondary prophylaxis and care, acute rheumatic fever can progress to chronic rheumatic heart disease, a leading yet under-recognised cause of cardiovascular morbidity and death that disproportionately affects children and young adults aged 5-24 years in low-resource settings. Robust evidence implicates the role of antigenic mimicry-particularly between streptococcal M protein and cardiac or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis (CT) causes genital tract infection in humans, but the clinical significance of C. trachomatis detection in the gastrointestinal (GI) tract is an area of active research. Chlamydia muridarum (CM) is a mouse-adapted species used to investigate chlamydial biology and pathogenicity in both the genital and gastrointestinal tracts. Since chlamydial colonization of different segments of the GI tract may lead to distinct consequences, quantifying chlamydial yields across these regions will facilitate understanding of chlamydial biology and pathogenicity. This chapter describes a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution characterization of antigen-specific T cell responses is essential for understanding cellular immunity to Chlamydia trachomatis infection in humans. This chapter describes two complementary flow cytometry-based approaches for measuring human antigen-specific T cell responses: intracellular cytokine staining (ICS) and activation-induced marker (AIM) staining. Both assays enable single-cell-level analysis following antigen stimulation but differ in their readouts. ICS quantifies functional cytokine production in response to short- or long-term stimulation, whereas the AIM assay i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia subverts host cell pathways by secreting effector proteins into the membrane of its inclusion. These bacterial membrane proteins, called Incs, mediate interactions between the inclusion and the host cell. To study Inc protein dynamics in live cells, we have developed a methodology that relies on host cell expression of antibodies fused to fluorescent proteins, known as frankenbodies, which detect epitopes exposed to the cytosol. HeLa cells are first stably transfected with a plasmid encoding an mScarlet3-tagged anti-FLAG frankenbody. These cells are then infected with Chlamydia expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter describes methodological approaches for studying intracellular ion dynamics during Chlamydia trachomatis infection. It emphasizes the requirement for live-cell imaging to capture active and compartmentalized ion fluxes in infected cells precluded by fixed-cell techniques. Specifically, we present step-by-step protocols for labeling Chlamydia-infected cells with a fluorescent potassium ion (K+)-sensitive probe for performing live imaging with confocal microscopy or spinning disc confocal microscopy for higher resolution and procedures for image processing and quantification. We als
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic bacterium Chlamydia replicates via an unusual developmental cycle that takes place within a membrane-bound inclusion inside an infected host cell. Immunofluorescence microscopy has revealed many details about the two specialized developmental forms and the recruitment of host organelles to the inclusion, but lacks the high resolution of electron microscopy (EM). In this chapter, we describe the use of an innovative microscopy method, called Tenfold Robust Expansion (TREx) microscopy, to visualize proteins in Chlamydia-infected cells at nanoscale resolution. We present a detailed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular bacterial pathogen Chlamydia trachomatis establishes a membrane-bound compartment called the inclusion, which serves as a replicative niche, within host cells. Sphingolipids, a major class of eukaryotic membrane lipids, are acquired from the host and incorporated into chlamydial membranes. Visualization of individual bacteria within inclusions or sub-bacterial structures by fluorescence microscopy remains challenging due to the limited resolution of conventional light microscopy. Expansion microscopy (ExM), a super-resolution imaging technique, enables nanoscale reso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin immunoprecipitation (ChIP) measures binding between a specific protein and its in vivo DNA-binding sites. It is challenging to perform ChIP for bacteria that reside inside a eukaryotic cell, but we have optimized this method for Chlamydia-infected cells and used it to identify genome-wide binding sites of chlamydial transcription factors and sigma factors. The ability to measure protein-DNA interactions in intracellular chlamydiae without the need to isolate bacteria from the host cell allows changes in DNA binding to be measured during the Chlamydia developmental cycle and under dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular bacterium Chlamydia employs a unique, asynchronous biphasic developmental cycle characterized by distinct morphological forms: the replicative reticulate body (RB), the infectious elementary body (EB), and an intermediate body (IB). The simultaneous presence of these phenotypically distinct cell types throughout infection complicates the study of gene expression regulation during development. Conventional population-level assays are inadequate for dissecting the regulatory mechanisms within this mixed population. This chapter describes a robust method utilizing hybri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to genome streamlining, many genes in the ~1 Mb genome of Chlamydia trachomatis are essential and cannot be deleted. Ectopic overexpression and CRISPRi-based knockdown are complementary genetic approaches to study the function of genes in C. trachomatis, including essential genes. When used in combination with inducible promoters, these tools allow researchers to determine how precise regulation of gene expression contributes to proper progression of the chlamydial developmental cycle. This chapter includes protocols which detail ectopic overexpression of a protein or conversely, transcrip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To subvert host defenses and establish a replicative niche, obligate intracellular pathogens remodel the host cell using a discrete repertoire of effector proteins. For Chlamydia trachomatis, defining the repertoire of conventional type III secretion system effectors (cT3SS) has been exceedingly difficult as many of these proteins are present at low levels in the host cell and do not accumulate within a specific host compartment, necessitating signal amplification for accurate detection. Drawing on approaches widely used for assessing secretion of candidate T3SS and T4SS substrates, several en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.