Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9218 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Journal of autism and developmental disorders2026eng
PURPOSE: Bullying is an important public health concern, particularly for neurodivergent youth who are at heightened risk for peer victimization. The aim of this study was to adapt the Assessment of Bullying Experiences (ABE) Questionnaire into Turkish and to evaluate its psychometric properties among neurodivergent youth.
METHODS: The sample included 47 typically developing controls, 89 adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), 57 autistic individuals, and 58 with co-occurring autism and ADHD. Participants were recruited from three cities in Türkiye. Data were collect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sleep problems and nutritional abnormalities are common in children with autism spectrum disorder (ASD), yet the relationships between specific vitamin status, sleep characteristics, and ASD symptoms remain unclear. This study investigated the associations between neurodevelopment-related vitamin levels, sleep problems, and clinical features in children with ASD.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional study included 605 children with ASD aged 2-7 years. Blood vitamin levels were measured using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Sleep problems were as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with autism spectrum disorder (ASD) often present with developmental delays and brain functional abnormalities. Vitamin D is thought to play an important role in neurodevelopment and brain function, but its association with brain functional metrics in ASD remains unclear. This study aimed to examine the relationship between serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels, brain function, and developmental outcomes in children with ASD.
METHODS: We included 207 children with ASD and 209 typically developing (TD) children. Serum 25(OH)D levels were measured in all participants.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal dysfunction is a prominent feature of neurodevelopmental disorders and contributes significantly to visceral discomfort, but the specific etiology is unclear. In particular, it is unknown which cell types within central, autonomic or enteric nervous systems, gut muscle, epithelium or immune system are the principal drivers of gut dysfunction. We report that the Mecp2 mouse model of Rett syndrome, a neurodevelopmental disorder with profound gut dysmotility, exhibits impaired whole gut transit times and constipation in vivo as well as striking alterations to propagating neurogen
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comorbidity of bipolar disorder and aspects of neurodevelopmental disorders present unique challenges and opportunities in understanding the formation and maintenance of selfhood and worldview in psychopathology. Traditional cognitive models often overlook the narrative and phenomenological dimensions of patient experience, particularly how autobiographical narration and emotionally charged worldviews mediate lived experience.
OBJECTIVES: This study aims to explore (i) how worldviews are shaped by emotion and memory in psychiatric illness, and (ii) how narrative forms provide exis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increasing numbers of individuals diagnosed with autism spectrum disorder (ASD) in childhood are now reaching adulthood, yet knowledge of their long-term outcomes remains limited. This study evaluated adult clinical characteristics, outcomes, and prognostic factors in individuals diagnosed with ASD in childhood. METHODS: Eighty-seven adults participated, including five (5.7%) in whom loss of autism diagnosis (LAD) was identified. The remaining participants (n = 82) were classified by their initial childhood diagnoses: autistic disorder (49.4%), pervasive developmental disorder–not oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders are typically considered a disqualifying factor for military service due to their high demands on the environment. This case study describes the implementation of a social skills training program for a military candidate with Asperger's syndrome. The intervention employed four strategies: Social Stories, which used structured scenarios to teach appropriate social responses; Social Autopsy, which analyzed real-life interactions to identify strengths and areas for improvement; Role-Playing, which provided guided practice of social interactions; and a Cardboard Game, des
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a collective term for neurodevelopmental disorders with core features of social communication impairment, restricted and repetitive behaviors, and narrow interests. These include classic autism, Asperger's syndrome, and pervasive developmental disorder not otherwise specified. ASD is currently managed with behavioral interventions, rehabilitation training, and family support, but there is no curative medication. Recent studies suggest that some patients with ASD may experience gastrointestinal symptoms. Perhaps this is associated with the disturbances of gut m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the loss of autism diagnosis (LAD) in individuals with Autism Spectrum Disorder (ASD) and to compare the clinical features of LAD cases with those who continued to meet criteria for ASD without Intellectual Disability (ID).
METHOD: This study included 60 children aged 5-18 years who were previously diagnosed with ASD and were classified either as having lost the diagnosis (LAD) or as continuing to meet criteria for ASD without ID. Data were obtained through clinical interviews and retrospective review of medical records. Comorbidities were evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder characterized by impaired social communication and repetitive stereotyped behaviors, with a rising global prevalence. Its etiology involves genetic, environmental, and epigenetic interactions, among which essential elements [including trace elements such as zinc (Zn), selenium (Se), copper (Cu), iron (Fe), manganese (Mn) and macrominerals like magnesium (Mg)] and toxic metals (lead (Pb), mercury (Hg), cadmium (Cd)) are key environmental regulators of neurodevelopment. This narrative review systematically summarizes the association
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceFeeding difficulties are highly prevalent among children diagnosed with autism and can significantly affect family well-being. Parental mealtime practices play a critical role in shaping children's eating behaviors, yet their interaction in children diagnosed with autism remains insufficiently understood.ObjectiveTo examine the associations between children's feeding behaviors and parental mealtime practices in children diagnosed with autism and to compare these practices with those of typically developing (TD) children.DesignCross-sectional comparative study.SettingPediatric clinic.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism affects male individuals four times more often than female individuals, yet the basis of this sex bias remains unclear. One hypothesis is that this sex bias is due to genetic variants in X chromosome genes where haploinsufficiency causes neurodevelopmental disorders (NDDs). In heterozygous XX female probands, a complete loss-of-function variant in one of these genes often causes syndromic NDD, but the same variant is too deleterious for survival in hemizygous XY males. A mild hypomorphic variant, however, may be tolerated in a female carrier but may produce milder neurological phenotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MECP2 encodes a methyl-DNA-binding chromatin protein whose dosage is critical for nervous system function: loss-of-function variants cause Rett syndrome, whereas increased dosage causes MECP2 duplication syndrome. Despite extensive research on MECP2 in neurodevelopmental diseases, its unexplored evolutionary history, which we derived from comparative genomic analysis of hundreds of species, provides a novel evolutionary framework for understanding the profound consequences of MECP2 perturbation on brain and behavior. In this review, we analyze the phylogenetic profile of MECP2 and discuss how
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition in which immune dysregulation and neuroinflammatory processes are increasingly implicated. Toll-like receptors (TLRs), as key components of innate immunity, may represent a biological interface between peripheral immune activity and neurobehavioral manifestations; however, comprehensive investigations of the full TLR family in ASD remain scarce. This study aimed to evaluate peripheral blood mRNA expression of all human TLRs (TLR1-TLR10) and corresponding serum protein levels in children and adolescents with ASD. Thirty-one drug-n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) and obsessive-compulsive disorder (OCD) exhibit notable phenomenological overlaps. However, relatively few studies have simultaneously examined both the biological mechanisms and phenomenological overlaps of these two conditions. The aim of this study is to examine serum fibroblast growth factor 2 (FGF-2), vascular endothelial growth factor (VEGF), and epidermal growth factor (EGF) levels and their phenomenological characteristics in patients diagnosed with ASD, OCD, and ASD + OCD. The study sample consisted of 84 children categorized into ASD, OCD, and comorbid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The global prevalence of autism spectrum disorder (ASD) has increased substantially in recent decades. In India, prevalence estimates range from 0.74% to 1.68% among children aged 2 to 6 years. Therapist-based interventions are resource-intensive and impractical in low- and middle-income countries. Parent-mediated interventions (PMIs) offer an alternative; however, Indian comparative data are limited. This RCT compared the effectiveness of the Value-based, Quality interaction, Unique for the child, Responsive and Adapted for family (VQURA), a PMI, with standard Therapist-Based Inter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) is a chromatin-associated regulator essential for neuronal gene regulation, and pathogenic mutations in MeCP2 cause Rett syndrome (RTT). However, the mechanisms governing MeCP2 engagement on chromatin and the effects of RTT mutations on nucleosome interactions remain poorly understood. We determined cryo-EM structures of MeCP2 bound to mono-nucleosomes with or without linker DNA methylation. In the absence of linker DNA methylation, the methyl-CpG binding domain (MBD) engages nucleosomal DNA near superhelical location ±7, whereas a methylated linker CpG red
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a key epigenetic mechanism that mediates gene expression and informs cellular identity. Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) is a protein capable of recognizing and interpreting the methylated DNA code to bring about phenotypic outcomes through co-factor interactions. Altered DNA methylation patterns and MeCP2 function, therefore, disrupt cellular epigenetic homeostasis and contribute to human diseases. MeCP2 loss-of-function or amplification events are responsible for Rett syndrome and MECP2 duplication syndrome, respectively, where patients present with multisystem pathoph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the challenges in the diagnosis and care of Rett Syndrome based on the experiences of caregivers in Brazil.
METHODS: This study employed a convergent mixed-methods approach. Data were collected from 14 primary caregivers of children with genetically confirmed Rett Syndrome. Data collection included thematic analysis of semi-structured interviews and descriptive statistics from sociodemographic questionnaires.
RESULTS: The mean diagnostic delay was 3.6 years (standard deviation - SD=1.4 years; range, 2-6 years), with a median of 3.5 years. The distribution was assessed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.