Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
119 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune disorder characterized by demyelination of the central nervous system. It can impact the optic nerves, spinal cord, brain parenchyma, and brainstem, resulting in various clinical presentations such as acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), optic neuritis (ON), transverse myelitis, and encephalitis. The optic nerve is the most commonly affected region in MOGAD; nevertheless, some individuals may exhibit no apparent clinical indications, presenting only with visual impairment, which complicates clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system that typically presents with headache, fever, altered consciousness, and seizures. Diagnosis is made clinically and radiologically, supported by the exclusion of mimics. Delayed treatment can lead to severe neurological impairment, including a persistent vegetative state. A 69-year-old Asian female with rheumatic heart disease and prior transverse myelitis presented with hypoxic respiratory failure. On hospital day (HD) 4, she developed a rapid decline in mental status, progressing t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine parvovirus 2a (CPV-2a) causes severe enteritis and diarrhea in unvaccinated domestic puppies and wild mesocarnivores, such as raccoons (Procyon lotor). A retrospective and prospective study was conducted to characterize CPV-induced encephalomyelitis in mountain lions (Puma concolor) from California. Four free-ranging juvenile mountain lions were euthanized due to severe neurological signs. Microscopically, multifocal neuronal necrosis, lymphoplasmacytic perivascular cuffing, and gliosis were primarily observed in the gray matter of the brain and spinal cord in all the studied animals. R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) infection is typically not life-threatening but may, in rare cases, affect the central nervous system (CNS). In three cohorts of confirmed CHIKV cases from Martinique (French overseas territory) and Brazil (patients aged 0-89 years, n = 245), 20 patients had CNS infection (aged 17-87 years). Autoantibodies neutralizing type I interferons (AAN-I-IFN) were found in 35% of patients (4 male and 3 female, aged 17-87 years) with encephalitis (4/15), encephalomyelitis (1/2), or myelitis (2/3), but were absent in 225 patients without CNS infection. They neutralized high conce
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue infection is an increasingly recognized cause of neurological complications in children, with a wide and evolving spectrum of central and peripheral nervous system involvement. This pictorial review systematically illustrates the neuroradiological manifestations of pediatric dengue using a pathophysiology- and imaging pattern-based approach, correlating characteristic magnetic resonance imaging (MRI) findings with the current literature. Neuroimaging manifestations are broadly categorized into direct viral neuroinvasive, immune-mediated, and reversible edema patterns. Direct viral invol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) infection is typically not life threatening but may, in rare cases, affect the central nervous system (CNS). In three cohorts of confirmed CHIKV cases from Martinique (French overseas territory) and Brazil (patients aged 0 to 89 y, n = 245), 20 patients had CNS infection (aged 17 to 87 y). Autoantibodies neutralizing type I interferons (AAN-I-IFN) were found in 35% of patients (4 male and 3 female, aged 17 to 87 y) with encephalitis (4/15), encephalomyelitis (1/2), or myelitis (2/3), but were absent in 225 patients without CNS infection. They neutralized high concentr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COVID-19 vaccinations have saved millions of lives, particularly among older adults. Rare potential adverse events have been reported in case reports, but risks among older adults remain unclear. This study assessed risks of selected potential adverse events in this population.
METHODS: We included more than 2 million Swedish adults ≥65y in a nationwide register-based cohort. Post-vaccination risks were assessed for herpes zoster (HZ), encephalitis, myelitis and encephalomyelitis, multiple sclerosis (MS), myasthenia gravis, cranial nerve palsy, sudden sensorineural hearing loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprecedented runaway climate change and ecological degradation is argued to be caused by the dominant capitalist mode of production's reliance on endless economic growth and capital accumulation. Businesses and organisations are expected to act in an ecologically and socially ethical way to help avert the crisis. Yet, there has arguably been little progress in this direction. The conventional ethical frameworks are generally subsumed under capitalism's reliance on growth that effectively delegate business ethics to a peripheral and, often, contradictory pursuit, insufficient to influence ecol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The data on relapse and outcome predictors in pediatric anti-Myelin oligodendrocyte antibody associated diseases (MOGAD) is poorly delineated in the literature.
METHODS: We performed a retrospective study of the clinico-investigational profile of pediatric patients (age<18 years) who met the international diagnostic criteria for MOGAD, 2023 and assessed the predictors for clinical relapse and equated the trajectory of outcomes over a long-term follow-up.
RESULTS: We recruited 46 children (males=24, 52.2 %), with a median age at onset 11(8 to 16) years and a median duration of 15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune demyelinating condition that can affect both the pediatric and adult populations. The initial phenotype for the pediatric group is different from the adult. Young children commonly present with acute disseminated encephalomyelitis followed by optic neuritis and/or transverse myelitis. Here we described the clinical presentation of a young girl diagnosed with MOGAD. A three-year-old girl presented with an acute onset of reduced vision in both eyes preceded by neurological symptoms two weeks prior. Bilateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) encompasses a spectrum of inflammatory demyelinating disorders of the central nervous system (CNS). Recognized clinical phenotypes include optic neuritis (ON), transverse myelitis (TM), acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), brainstem encephalitis, aseptic meningitis, cortical encephalitis, demyelinating pseudotumor, and cranial nerve involvement. MOG antibody-associated cerebral cortical encephalitis (MOG-CCE) represents a rare but clinically significant subtype, often misdiagnosed due to heterogeneous clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a notable cause of acquired central nervous system inflammatory disorders in children.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize the neuroimaging spectrum of pediatric MOGAD with brain involvement.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective, single-center study, 55 children diagnosed with MOGAD involving the brain between January 2010 and October 2020 were included. Clinical data and neuroimaging-brain and spinal magnetic resonance imaging (MRI) at presentation-were reviewed. Imaging patterns were cate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better differentiate neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) from myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), it is crucial to systematically explore the correlation between their clinical and immunological characteristics. Utilizing high-throughput protein detection technologies, we analyzed 92 inflammation-related proteins in plasma samples from NMOSD (n = 50), NMOSD-like MOGAD (n = 12), and encephalitis-like MOGAD (n = 8) groups. In this study, we found that seizures (2% vs 30%, p < 0.001) and acute disseminated encephalomyelitis (0% vs 30%, p < 0.001)
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Data on the plasma exchange (PLEX) in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are limited. Herein, we evaluate outcomes after PLEX in MOGAD.
METHODS: This international multicenter retrospective cohort study included patients from 18 tertiary care centers in 6 countries. Inclusion criteria included fulfillment of the 2023 International MOGAD panel criteria, receipt of at least 3 sessions of PLEX, and follow-up of ≥3 months after PLEX. Patients with coexisting neuroinflammatory disorders were excluded. We assessed the frequency of comp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disease of the central nervous system (CNS) that manifests as optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, and cortical encephalitis. Some patients with MOGAD present with tumor-like brain lesions. However, hydrocephalus as an initial presentation is rare. We present the case of a 23-year-old Japanese man with an acute onset of headache, nausea, and diplopia, who was initially suspected of having a germinoma but was later diagnosed with MOGAD. Brain magnetic resonance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a commonly acquired virus in early childhood, typically resulting in a benign and self-limited illness. However, its neuroinvasive potential in adults, particularly in immunocompetent individuals, remains underrecognized and diagnostically challenging. Clinical features such as nonspecific fever, respiratory symptoms, and evolving neurological deficits can mimic autoimmune demyelination, post-infectious encephalitis, or other viral myelitides, potentially delaying recognition and treatment. We report the case of a previously healthy 32-year-old male who presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a distinct antibody-mediated disease characterized by heterogeneous manifestations. Despite some overlap with other demyelinating CNS disorders, specific clinical-MRI features of MOGAD have been identified that facilitate early diagnosis. Paediatric and adult populations can be similarly affected but differ in the predominant clinical phenotypes, which include optic neuritis, myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, brainstem/cerebellar syndromes, and cerebral cortical encephalitis. Based on the recently internat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to characterize the sixth most common finding in our neuroimmunological laboratory practice (tissue assay-observed unclassified neural antibodies [UNAs]), combining protein microarray and phage immunoprecipitation sequencing (PhIP-Seq).
METHODS: Patient specimens (258; 133 serums; 125 CSF) meeting UNA criteria were profiled; October 2022-September 2023. Top-ranking candidate antigens were validated in silico, by dual-staining confocal microscopy, and ≥ 1 protein-specific assay. Clinical data were reviewed.
RESULTS: Among 21 patients, 11 autoantibodies were characterized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurologic or immune-mediated conditions have been evaluated as potential adverse events (AEs) in coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine safety surveillance. To contextualize United States (US) surveillance findings, it is important to quantify the association of AEs with COVID-19 diagnoses among US adults before the introduction of COVID-19 vaccines.
METHODS: Cohort and self-controlled risk interval (SCRI) designs were used in 2 US administrative claims data sources-Merative™ MarketScan® Commercial Database (ages 18-64 years) and Medicare fee-for-service data (ages ≥ 65 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated neurological immune-related adverse events (NAEs) are rare but serious side effects, of which autoimmune encephalitis (AIE) is a potentially fatal central nervous system disorder requiring more attention.
METHODS: We performed a retrospective disproportionality analysis of NAE reports in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and the Japanese Adverse Event Reporting Database (JADER) from 2004 to 2024, utilizing reporting odds ratio (ROR), proportional reporting ratio (PRR), the Bayesian confidence propagation neural network BCPN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.