Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10017 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Brain activation to verbal commands can be detected by EEG in clinically unresponsive patients. These patients with cognitive motor dissociation (CMD) are unable to communicate with the environment despite preserved consciousness. Advanced brain-computer interfaces (BCI) are promising to support motor function in patients with motor neuron disease or spinal cord injury. Our primary objective was to determine if clinically unresponsive patients can control a self-paced, one-way BCI early after acute brain injury. Secondarily, we assessed the association of BCI control with short- and long-term
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) has become a paradigm for precision medicine following the development of transformative therapies targeting the disease-causing deficiency of survival motor neuron (SMN) protein. As more than 98% of SMA cases arise from mutations in the SMN1 gene, restoration of SMN expression through nusinersen (Spinraza; Biogen, Cambridge, MA), risdiplam (Evrysdi; Roche, Basel, Switzerland) and onasemnogene abeparvovec (Zolgensma and Itvisma; AveXis, Novartis, Chicago, IL) has produced unprecedented clinical benefits and established SMA as the first treatable motor neuron disea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with slowly progressive neck and proximal limb weakness over three years. Initial evaluation showed moderate creatine kinase elevation, anti-Mi-2β and anti-glycyl-tRNA synthetase (EJ) positivity, and electrophysiological and muscle biopsy findings interpreted as inflammatory myopathy. She was diagnosed with polymyositis and received multiple immunosuppressive therapies without clinical improvement. Despite normalization of creatine kinase, weakness and muscle wasting progressed. Re-evaluation revealed profound generalized atrophy, hyporeflexia, widespread limb and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reliable blood biomarkers for longitudinal monitoring in adolescent and adult 5q spinal muscular atrophy (SMA) are lacking. Phosphorylated tau (p-tau) species are elevated in serum in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), where they may reflect peripheral nerve and muscle pathology. We aimed to investigate serum p-tau181 and p-tau217 as longitudinal biomarkers in adolescent and adult SMA and assessed associations with clinical parameters.
METHODS: In this retrospective multi-centre study, we assessed serum p-tau181 and p-tau217 levels in adults with 5q SMA under treatment with nusi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the global burden of rare childhood neurological diseases from 1990 to 2021 and projected trends to 2050 using Global Burden of Disease data, alongside an analysis of the genetic burden from ClinVar. Four neurological conditions were classified as rare childhood neurological diseases: motor neuron disease, multiple sclerosis, neuroblastoma and other peripheral nervous cell tumors, and other neurological disorders. From 1990 to 2021, the global age-standardized prevalence and disability-adjusted life-year rates of rare childhood neurological diseases increased, with higher burdens a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in CCNF, encoding cyclin F, cause a small proportion of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) cases. Mutant cyclin F mislocalises from the nucleus to the cytoplasm, impairs the ubiquitin proteasome system, disrupts endoplasmic reticulum (ER) to Golgi transport, and triggers ER stress and apoptosis. Protein disulphide isomerase (PDI), a redox-active ER chaperone of the thioredoxin superfamily, protects against ALS phenotypes induced by mutant SOD1, TDP-43, and FUS, but its activity against mutant cyclin F has not been examined.
OBJECTIVES:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-linked N-acetylglucosamine transferase (OGT) catalyzes the O-linked β-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) modification to proteins and has been implicated in a range of diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a rapidly progressive and currently incurable neurodegenerative disorder. However, the precise mechanisms by which OGT influences ALS pathogenesis remain largely unresolved. In this study, we used human-induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived spinal motor neurons (hiPSC-MNs), the principal cell type that undergoes degeneration in ALS, to systematically reveal that OGT-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify demographic and clinical factors associated with post-tracheostomy survival using three well-characterized cohorts of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
METHODS: ALS patients from the Piemonte and Valle d'Aosta ALS Register (PARALS) diagnosed between 1995-2019 interval who underwent tracheostomy were included. A multivariable Cox proportional hazards model was used to identify factors associated with post-tracheostomy survival. Significant findings were tested in two independent cohorts, the Emilia-Romagna Region ALS Register (ERRALS) and an incident ALS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progressive supranuclear palsy (PSP) is an atypical parkinsonian syndrome characterized by progressive axial rigidity, vertical gaze palsy, dysarthria, and dysphagia. This report describes a case of PSP-primary lateral sclerosis overlap syndrome associated with a CYLD gene variant.
CASE: We describe the case of a 59-year-old male patient who presented with slowing of movements and hypophonic speech. Neurological examination revealed hypomimia, dysarthric and hypophonic speech, restricted upward gaze, slow saccadic eye movements, rigidity and bradykinesia in all extremities, axial r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have revolutionized disease modelling by providing unprecedented opportunities to investigate complex human disorders. Among others, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), the most common adult-onset motor neuron disease, clearly embodies this complexity. This disorder remains particularly challenging not only because of its marked clinical and molecular heterogeneity but also as a consequence of the composite interactions between motor neurons and the neighboring non-neuronal cells, especially astrocytes, which contribute to disease progression. The abilit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder that affects motor neurons. Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune blistering disease associated with autoantibodies against BP180 and BP230. Previous studies have suggested an increased incidence of BP in patients with ALS. However, the neurological status and disease severity of patients with ALS at the time of BP onset remain insufficiently characterized. This study aimed to investigate the frequency and clinical characteristics of BP in patients with ALS.Methods In this retrospective study, we revi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The squid giant axon is an experimental model that has been instrumental in providing answers to many fundamental questions in cell biology, including the discovery of the motor protein kinesin and probing molecular mechanisms of neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The giant axon offers scale and ease of access that is not possible in mammalian models. The power of this model stems from the fact that one can introduce reagents and proteins that would not cross a plasma membrane at defined concentrations in a buffer environment that is closely modeled on norm
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease type 2D (CMT2D) results from gain-of-function mutations in GARS1, which encodes glycyl-tRNA synthetase (GlyRS), the enzyme responsible for charging transfer RNA (tRNA) with glycine. There are several CMT2D mouse models, but Gars∆ETAQ/+ is the only one that bears a patient-sourced mutation. Created using CRISPR/Cas9 to model a 12-nucleotide de novo GARS1 deletion identified in an unusually severe CMT2D patient, Gars∆ETAQ/+ mice have previously been shown to display several neuromuscular phenotypes: motor axon loss, denervated neuromuscular junctions (NMJs) and reduce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the global disease burden and indirect economic costs of neurological, mental, and substance use disorders (NMSDs) from 1990 to 2023.
METHODS: This study analyzed data on incidence, prevalence, and disability-adjusted life years (DALYs) for NMSDs using data from the Global Burden of Disease 2023 database. Joinpoint regression analysis was used to calculate average annual percentage change. Spearman correlation was applied to examine the association between age-standardized rates and socio-demographic index (SDI). The indirect economic burden was estimated using the huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical indications for lumbar spine disorders should not be determined solely based on degenerative or stenotic magnetic resonance imaging findings. This article discusses how orthopedic spine surgeons evaluate lumbar pathology in collaboration with neurologists. The central issue is whether the patient's symptoms, neurological findings, and imaging abnormalities can be used to identify the responsible lesion that is likely to improve after surgery. Differential diagnoses, including cervical or thoracic myelopathy, peripheral neuropathy, motor neuron disease, vascular claudication, hip disea
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN) is an exceptionally rare condition characterized by progressive facial paresthesia and the subsequent appearance of bulbar symptoms with rostro-caudal motor and sensory deficits sometimes extending to the hand muscles. The pathophysiological understanding of this disorder is very limited. In order to identify patterns of neuroanatomical involvement within the brain, we applied advanced magnetic resonance imaging-based techniques to a group of six patients with the diagnosis of FOSMN, using unbiased analysis techniques with atlas-based volumet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders, including motor neuron disease (MND) and atypical parkinsonism (AP), progress rapidly and place substantial physical, emotional, and financial strain on family caregivers who often provide complex care with limited support. Neuropalliative care (NPC) offers interdisciplinary, noncurative services aimed at improving quality of life (QoL), yet it is underutilized and often misunderstood. Employing Ferrans and Powers QoL Model, this study used an exploratory descriptive qualitative design to examine the experiences of 10 family caregivers of individuals with MND and A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims to provide a comprehensive review of imaging features of non-compressive spinal cord degeneration. It covers a range of disorders including multiple sclerosis, motor neuron disease, hereditary ataxias, metabolic myelopathies, and acquired conditions. The article highlights the diagnostic limitations of conventional MRI and points out the role of advanced quantitative techniques such as diffusion tensor imaging and magnetization transfer imaging in detecting structural changes that underpin early disease. It concludes by outlining the pathway for integrating conventional and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted axonal transport and astrocyte dysfunction are implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we show these processes are linked-human-induced pluripotent stem-cell-derived astrocytes carrying the C9ORF72 mutation disrupt mitochondrial axonal transport and mitochondrial function in cocultured motor neurons (MNs). Conversely, isogenic gene-corrected astrocytes or boosting astrocytic mitochondrial bioenergetics rescue axonal mitochondrial transport deficits in C9ORF72 MNs. Our results delineate a non-cell-autonomous role for astrocytes in regulating mitochondrial transport alo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.