Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
221 публикаций
Поиск: 884 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Two sisters affected by late onset Hallervorden-Spatz disease are described. In both patients, MR showed rings of decreased signal intensity surrounding hyperintense areas that gave a target-like appearance to the globi pallidi, a finding that corresponds with the known pathologic lesions in the disease. MR reflects the metabolic and anatomic evaluation of this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and laboratory studies of an 11-year-old girl with prominent orofacial dyskinesia, dystonia, and progressive dementia. Investigations revealed hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, atypical retinitis pigmentosa, and evidence of iron deposition in the pallidal nuclei. Electroneuromyography and skin and sural nerve biopsies were normal. The "eye-of-the-tiger" sign, used to describe the pallidal nuclei in Hallervorden-Spatz syndrome, was present on T2-weighted MRIs (GE Signa, 1.5 T). Phase-contrast microscopy of whole blood showed 80 to 90% acanthocytes whose morpho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 15 year old male patient with progressive dystonia, dysarthria and dementia is presented. No diagnosis could be found on clinical grounds. Low field MRI (0.23 T) demonstrated bilateral necrosis in the globus pallidus of clinically unknown etiology. Only high field imaging (2.0 T) revealed a pattern of lesions which is supposed to be specific for Hallervorden-Spatz disease (HSD): bilateral symmetrical decreased signal intensity in the globus pallidus secondary to the T2* effect of paramagnetic substances, principally iron. The neuroradiological differential diagnosis and pathognom
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using a monoclonal antibody and polyclonal antibodies to human beta amyloid precursor protein (APP), we immunohistochemically examined axonal swellings (spheroids). The immunoreactivity of APP was observed in numerous spheroids, which were found around the areas of old cerebral infarctions, in the globus pallidus with Hallervorden-Spatz disease as well as in or around brain abscesses. The axonal swellings were not immunolabeled with beta protein. These results implied that APP accumulated in spheroids regardless of beta protein depositions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsied case of juvenile parkinsonism and dementia is described. The patient is a 48-year-old man who had a ten-year history of parkinsonian syndrome and progressive dementia. Neuropathological examination revealed a widespread occurrence of Lewy bodies and spheroids in the central nervous system. Lewy bodies were found not only in the brain stem and diencephalon, but also in the cerebral cortex. Massive numbers of small spheroids were observed in the globus pallidus, substantia nigra, mamillary bodies and hippocampus. Electron microscopical examination showed that most spheroids were com
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 10-year-old girl with Hallervorden-Spatz disease diagnosed clinically from the neurological manifestations and the characteristic MRI findings. Her main symptom, dystonia, was progressive and resistant to medication, but this dystonia was controlled by bilateral thalamotomy. No clinical progression of the symptoms was recognized at 21 months from the last operation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Hallervorden-Spatz disease (HSD) has usually been made post mortem, although the recent description of characteristic abnormalities in the globus pallidus has suggested the possibility of an in vivo diagnosis. We present the clinical histories, neurological features and MRI findings of 11 patients, diagnosed as having HSD. Generalized dystonia with predominance of oromandibular involvement, behavioural changes followed by dementia and retinal degeneration were present in all the patients. MRI pallidal abnormalities consisted of decreased signal intensity in T2-weighted images,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few parkinsonian patients present with 'pure akinesia' or with severe akinesia accompanied by only mild rigidity, tremor and other manifestations such as ophthalmoplegia. Pathological examinations of such cases have rarely been conducted and have revealed findings compatible with progressive supranuclear palsy (PSP), pallido-nigro-luysian atrophy (PNLA) or Parkinson's disease. We report a parkinsonian patient whose main clinical feature was akinesia. A postmortem study of this patient showed findings corresponding to PNLA and PSP. Histochemical properties of the pallidal pigment granules were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 4 generation family of individuals with an X-linked form of mental retardation involving 9 affected males and 5 obligate carrier females. Key manifestations include severe mental retardation, early hypotonia with progression to spasticity and contractures, choreoathetosis, seizures, presence of a long, narrow face with coarse features, cystic enlargement of the fourth ventricle with cerebellar hypoplasia (Dandy-Walker malformation), and iron accumulation in the basal ganglia with neuroaxonal dystrophy similar to Hallervorden-Spatz disease. Of the 5 known heterozygotes, 3 are dul
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a female patient with a progressive therapy-resistant extrapyramidal movement disorder. Cranial computed tomography showed symetrical hyperdensities in the globus pallidus. The same areas are of decreased signal intensity in magnetic resonance imaging. These findings suggest an increased iron accumulation. The clinical symptoms and the radiological findings of the cerebrum are highly indicative for a Hallervorden-Spatz disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up magnetic resonance (MR) studies of a child affected by Hallervorden-Spatz disease were performed over a period of 3 years. The hyperintense pallidi shown in the first examination changed to a mixed intensity target-like appearance. All the patterns observed in our patient have been described in the literature but in different subjects. Our data show these findings to be different manifestations of the same disease during its evolution.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with a marked hypointensity of the globus pallidus on magnetic resonance imaging (MRI), which is known to be diagnostic for Hallervorden-Spatz disease (HSD), are presented. Patient 1 fell ill at about 10 years of age with visual disturbance, spastic paraplegia and mild ataxia, while patient 2 was affected during the second year of life with clinical features compatible with infantile neuroaxonal dystrophy (INAD). The two patients had certain clinical features in common; upper and lower motor neuron involvement, visual disturbance secondary to optic nerve atrophy, and dorsal column
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old male patient with Hallervorden-Spatz disease with autopsy findings is presented. He died 5 years after the occurrence of progressive rigidity, mask face, shuffling gait and tremor. Family history was negative. At autopsy, loss of neurons with gliosis in the globus pallidus and substantia nigra, large deposits of iron pigments and axonal spheroids in the same areas were found. So far as we know, this is the first case of Hallervorden-Spatz disease with autopsy findings reported in China.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mentally-retarded 21-year-old female with narrowing of the visual field was admitted to our hospital because of dystonia in the body and extremities which appeared 6 months before and was gradually exacerbating. On admission, torsion dystonia, pyramidal tract sign, and retinitis pigmentosa with optic atrophy, urinary incontinence, hyperhidrosis and insomnia were noted. On the Wechsler Adult Intelligence Scale, she achieved less than 60 for verbal-IQ. Laboratory tests including serum copper and ceruloplasmin, were all normal. A computed tomography of the brain showed small hyperdense spot in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and laboratory findings in 2 siblings with a syndrome of pigmentary retinopathy, blepharospasm, and dystonia. This entity most resembles Hallervorden-Spatz disease, but appears to be a distinct disorder without identifiable neuroimaging or biochemical abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-field strength magnetic resonance imaging is an accurate clinical technique for detecting the relative distribution of ferritin in the brain. In normal adults, iron is found in highest concentrations in the globus pallidus, red nucleus, pars reticulata of the substantia nigra, and dentate nucleus of the cerebellum; its distribution is clearly mapped as signal hypointensity (darkness) on a T2-weighted image due to local-field heterogeneities produced by ferritin. Iron is absent at birth and increases in concentration in the putamen in the elderly. Poorly drug-responsive Parkinson's disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders of sufficient severity to be lethal are also likely to generate psychiatric symptomatology. At times, behavioral changes may predate neurologic manifestations, whereas at other times disturbances in mental status and physical functioning may coexist. In either situation, accurate assessment and appropriate treatment may prove challenging. The case of Hallervorden-Spatz disease reported here illustrates this difficulty; the authors present it to highlight the general issues that often arise in this group of illnesses. In this patient, as well as in three of his relat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an 11-year-old girl in whom high field strength MRI performed 2 1/2 years and 6 months before her death showed prominent hypointensity in the globus pallidus and substantia nigra consistent with iron deposition. This finding suggested Hallervorden-Spatz disease, which was confirmed at autopsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.