Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
265 публикаций
Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Early differentiation between Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy-parkinsonian type (MSA-P) remains clinically challenging because of overlapping motor symptoms and subtle imaging abnormalities.
METHODS: We developed a fully automated multimodal PET/MRI framework for early PD-MSA-P differentiation that integrates atlas-guided subject-specific label generation, nnU-Net segmentation of the caudate nuclei and putamina, multimodal image fusion, and Vision Transformer classification with multi-slice voting (ViT+MSV). A total of 155 early-stage patients, including 121
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of reversible leukoencephalopathy and parkinsonism associated with type III mixed cryoglobulinemic vasculitis in a patient who initially presented with systemic vasculitic symptoms such as rash and arthralgias. Neither hepatitis C nor monoclonal gammopathy-typical triggers of cryoglobulinemia-was identified. The neurologic syndrome evolved with tremor, rigidity, significant cognitive decline, and extensive white matter abnormalities on MRI, mimicking primary neurodegenerative conditions such as multiple system atrophy. Diagnostic workup ruled out infectious, metabolic, autoim
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have demonstrated loss of serotonergic neurons in the brainstems of patients with multiple-system atrophy (MSA). This study aimed to semiquantitatively investigate the status of serotonin transporter (SERT) distribution in the brainstem of individuals with MSA-parkinsonian type (MSA-P) via 123I-2β-carbomethoxy-3β-(4-iodophenyl)nortropane (123I-FP-CIT) SPECT and compare it with pathologic findings in some cases. Methods: We administered 123I-FP-CIT intravenously to 19 patients with MSA-P and 17 healthy controls (HCs) and performed SPECT and MRI scans. Specific binding ratio (SBR) images
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson’s disease (PD), the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer’s disease, and the rare disorder multiple system atrophy (MSA), are both characterized by intracellular accumulation of α-synuclein fibrils and early, sustained microglial reactivity in parallel to the neurodegeneration. Activation of the NLRP3 inflammasome in disease-associated reactive microglia is increasingly recognized as a key pathogenic driver and a promising therapeutic target in synucleinopathies. Dapansutrile (OLT1177®) is a selective, orally bioavailable NLRP3 inhibitor with a fav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An objective topological analysis for any arbitrary network was provided by graph theory, which was implemented to reveal topological properties of brain networks in a wide range of neurodegenerative diseases.
OBJECTIVES: To investigate the difference of the topology of speech graphs among parkinsonian-type multiple system atrophy patients (MSA-P), idiopathic Parkinson's disease (PD) patients, and healthy controls (HC). To explore the effect of levodopa on the topology of speech graphs in MSA-P and PD patients.
METHODS: We applied a graph analysis of topology of speech graphs in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different morphological and pathological features of abnormal α-synuclein in synucleinopathies-multiple system atrophy (MSA) and Lewy body diseases, including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB)-may underlie disease-specific synaptic dysfunction. To compare synaptic profiles associated with abnormal α-synuclein, we examined temporal lobe tissues from patients with MSA (N = 4), DLB (N = 5), and controls (N = 9). We further analysed cerebrospinal fluid (CSF) samples from patients with early-stage MSA-parkinsonism (MSA-P: N = 8) and PD (N = 8) to determine whether synapti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy with parkinsonian type (MSA-P) share various motor and nonmotor symptoms, complicating early differential diagnosis, although prognosis and levodopa response differ.
OBJECTIVES: To develop a machine learning model using balance analysis to differentiate early-stage PD and MSA-P.
METHODS: We enrolled 22 healthy controls (HC), 20 PD, and 17 MSA-P patients within three years of onset. Participants stood for 60 s on dual force-plates under eyes open (EO) and eyes closed (EC). Seven center of pressure (COP) parameters per condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD), pure autonomic failure (PAF), and multiple system atrophy (MSA) feature intracellular deposition of alpha-synuclein and catecholamine deficiency in the putamen or heart. This retrospective, cross-sectional, observational study assessed relationships of cerebrospinal fluid alpha-synuclein seed amplification assay (CSF SAA) data with catecholamine deficiency indicated by positron emission tomography (PET).
METHODS: In groups with PD, PAF, parkinsonian MSA (MSA-P), or cerebellar MSA (MSA-C) SAAs were conducted by Rocky Mountain Laboratories (RML) and Ampri
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA) are both characterized by postural instability, increasing the risk of falls and impairing quality of life. This study aimed to compare intermittent control strategies between PD and MSA during static and dynamic standing, focusing on changes in active controller parameters that simulate central nervous system (CNS) responses.
METHOD: Postural stability was evaluated in 17 healthy controls, 61 PD patients, 40 MSA-C (cerebellar type) patients, and 26 MSA-P (parkinsonian type) patients using an intermittent control model und
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative parkinsonisms are phenotypically diverse disorders including Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and corticobasal degeneration. These currently incurable diseases are characterized by overlapping but also distinct clinicopathological and molecular features, and largely unknown pathogenesis. Transcriptomic studies have offered insights, but are limited by small sample sizes, technical variability, and limited reproducibility. Here, we present a large comparative bulk transcriptomic analysis of parkinsonian sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transcranial sonography-magnetic resonance (TCS-MR) fusion imaging shows promise in neurodegenerative diseases, yet current echogenicity assessment methods remain controversial, and its role in differentiating Parkinson's disease (PD) from multiple system atrophy-parkinsonian type (MSA-P) remains unknown.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the diagnostic and differential value of TCS-MR fusion imaging for PD versus MSA-P.
PATIENTS AND METHODS: 164 PD, 71 MSA-P, and 118 controls who underwent TCS-MR fusion imaging were prospectively enrolled. Substantia nigra hyperechogenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of the peripheral immune system to Parkinson's disease (PD) and Atypical parkinsonism (AP), including multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and Caribbean atypical parkinsonism, is increasingly recognized, albeit incompletely resolved. Our study aimed to compare the peripheral immunological profile of PD and AP patients from two distinct geographical areas, Guadeloupe and Montreal. We conducted a cross-sectional study on PD and AP patients and healthy controls from Guadeloupe and Montreal (total 57 subjects). We collected clinical assessments and arbovirus se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) and Multiple system atrophy-parkinsonian type (MSA-P) both belong to α-synucleinopathies. Their overlapping clinical manifestations often lead to misdiagnosis. This study aimed to identify objective neuroimaging biomarkers for differentiating PD from MSA-P.
METHODS: 25 PD patients, 20 MSA-P patients, and 20 healthy controls (HC) were enrolled. All participants underwent resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI). Differences in the amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF) across brain regions between the PD and MSA-P groups were ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleinopathies are neurodegenerative diseases characterized by the presence of brain inclusions containing the pathologically aggregated protein α-synuclein. The development of a positron emission tomography tracer to detect aggregates of misfolded α-synuclein could revolutionize early diagnosis, disease monitoring, and the evaluation of therapeutic efficacy. Here, we present the development, preclinical validation, and first-in-human evaluation of [11C]MODAG-005. In vitro binding experiments demonstrated subnanomolar binding affinity to recombinant α-synuclein fibrils and to α-synuclein in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple System Atrophy (MSA) is a rare, adult-onset, and rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by motor dysfunction and autonomic failure, with an estimated prevalence of 1.9-4.9 per 100,000 individuals per year. Clinically, MSA is broadly classified into two major phenotypes: cerebellar-dominant (MSA-C) and Parkinsonian-dominant (MSA-P). In this study, induced pluripotent stem cells (iPSCs) were generated from peripheral blood mononuclear cells of a clinically diagnosed MSA-P patient using Sendai virus-mediated reprogramming. Detailed characterization demonstrated robu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Parkinson's disease (PD) and Parkinsonism-Plus syndromes (PPS) exhibit distinct brain atrophy, current clinical differentiation heavily relies on manual, plane-specific 2D metrics, which are labor-intensive and observer-dependent. To fill this gap, this study developed an automated, software-independent metric-the parkinsonism volumetric index (PDSVI)-calculated as [(pons volume × third ventricle volume)/(midbrain volume × thalamus volume) × 10].
PURPOSE: To evaluate the performance of PDSVI in precisely differentiating progressive supranuclear palsy (PSP) from PD, multip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether semiquantitative striatal [¹²³I]FP-CIT SPECT-derived metrics improve clinical differentiation of degenerative parkinsonism using an integrated machine learning approach.
METHODS: This cross-sectional study included 487 patients with Parkinson's disease (PD) and 219 with atypical parkinsonisms (APS), classified as progressive supranuclear palsy (PSP, n = 127), multiple system atrophy parkinsonian type (MSA-P, n = 37), multiple system atrophy cerebellar type (MSA-C, n = 12), and corticobasal degeneration (CBD, n = 43). All participants underwent a [¹²³I]FP-CIT SPECT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is both an underdiagnosed and a frequently misdiagnosed disorder. To remedy these diagnostic limitations, MRI has been used to investigate brain morphology to differentiate PSP from Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). However, while nigrostriatal degeneration and tau aggregation are prominent in PSP, and result in iron accumulation and atrophy in the region, substantia nigra (SN) atrophy remains an underexplored diagnostic marker.
PURPOSE: To investigate the diagnostic utility of QSM-derived SN parameters for PSP.
STUDY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis of parkinsonian syndromes remains challenging because of overlapping clinical symptoms. We characterized brain iron deposition using whole-brain quantitative susceptibility mapping (QSM) and developed internally validated exploratory machine learning (ML) classifiers. This single-center retrospective study included 119 patients with Parkinson's disease (PD), 62 with multiple system atrophy-parkinsonian type (MSA-P), 25 with progressive supranuclear palsy (PSP), and 56 healthy controls (HC). Voxel-wise and region-of-interest (ROI) analyses were performed, and classifiers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Journal of Genetics, started by William Bateson in 1910, played a distinguished role in the early years of genetics. However, it stopped publishing in 1978. The Indian Academy of Sciences revived it in 1985, and has published it regularly since then. To commemorate this landmark, I highlight one of the 17 articles published that year. 'The isolation and genetic analysis of a Caenorhabditis elegans… X-chromosome balancer' by András Fodor and Péter Deak, of the Institute of Genetics, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences, Szeged, Hungary. More than the 43 citations garner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.