Musician's Dystonia (MD) is a task-specific movement disorder that occurs while playing an instrument and severely limits a musician's ability to perform. While currently no causal therapies are available, symptomatic therapies, particularly the injection of botulinum toxin (BoNT), offer a therapeutic option. The present study presents a 30-year longitudinal evaluation of the clinical course of 156 patients with MD treated with BoNT at a specialist outpatient facility. The evaluation took into account known risk factors, such as family history, time to treatment, initial severity of symptoms,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundX-linked dystonia-parkinsonism (XDP) is a hereditary movement disorder predominantly affecting Filipino males from Panay Island ancestry. Existing research emphasizes molecular and motor aspects, neglecting diagnostic, therapeutic, and psychosocial impacts.ObjectivesTo map the literature on XDP in Filipino men, including its genetic basis, clinical features, diagnostic methods, treatment options, and psychosocial effects.MethodsWe conducted a systematic search following the Joanna Briggs Institute (JBI) methodology and the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Ana
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep Brain Stimulation(DBS) of the globus pallidus internus(GPi) is the current surgical standard for medically refractory dystonia; pallidotomy offers a cost-effective alternative.
OBJECTIVES: To evaluate clinical outcomes, safety, and radiological correlates of radiofrequency pallidotomy in patients with medically refractory generalised or segmental dystonia.
METHODS: Twenty-one patients who underwent unilateral or bilateral radiofrequency pallidotomy (2017-2024) were included in an ambispective analysis. Outcomes were measured using Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale mot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalamic lesions are a well-recognized cause of secondary tremor, most commonly manifesting as a classic Holmes tremor (HT). This phenotype typically combines postural, kinetic, and rest components and may be accompanied by dystonic features, reflecting disruption of thalamo-cortical motor networks.
CASE REPORTS: We report two patients with tremor following unilateral thalamic vascular lesions showing different motor phenotypes. The first patient developed a low-frequency, large-amplitude tremor of the left upper limb after a right lateral thalamic ischemic lesion, consistent with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe aim of this study is to present a case report of deep brain stimulation (DBS) in the globus pallidus internus (GPi) and ventral anterior nucleus of the thalamus (VA) in a patient with dystonic tremor due to progressive cerebellar atrophy of unknown etiology.BackgroundAlthough DBS has been shown to be effective in disorders of basal ganglia origin, its use for cerebellar origin disorders remains less understood. This case study presents a patient with dystonic tremor, ataxia, and psychiatric symptoms associated with cerebellar atrophy of unknown etiology. The patient was treated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary (genetic) pediatric dystonia, characterized by sustained or intermittent muscle contractions that cause abnormal movements or postures, affects 16.4 in 100,000 children worldwide. It can be caused by various factors, including pathogenic variants in genes such as TOR1A, associated with DYT-TOR1A dystonia. In this report, we present the case of a toddler with DYT-TOR1A treated with deep brain stimulation (DBS) because of his early-onset, rapidly progressive, and refractory status dystonicus. Genetic testing confirmed a maternally inherited pathogenic variant in TOR1A, c.907_909del (p.Gl
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 34-year-old male with childhood developmental delay, severe intellectual disability in adulthood, episodes of agitation with a previous diagnosis of schizoaffective disorder and adult-onset cognitive regression who developed progressive generalised dystonia due to a de novo DLG4 pathogenic loss-of-function variant. This case expands the phenotypic spectrum of recognised movement disorder manifestations associated with DLG4-related synaptopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYT1 dystonia is an incurable movement disorder caused by a loss-of-function mutation in Torsin1A, an endoplasmic reticulum (ER)-resident AAA+ ATPase. Here, we use Drosophila and human cells to shed light on Torsins' mode of action. Fly germ cells lacking dTorsin arrest in development with defects in nuclear pore complex (NPC) biogenesis due to impaired nuclear envelope membrane fusion. We identify the conserved membrane protein Chloride Channel CLIC-like protein 1 (CLCC1) as a Torsin1A interaction partner whose absence phenocopies membrane fusion defects caused by Torsin deletion. CLCC1 is en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-IgLON5 disease is a rare neurological disorder with overlapping autoimmune and neurodegenerative mechanisms and a strong HLA haplotype association. It typically presents with sleep disturbances, though bulbar and neuropsychiatric symptoms contribute to clinical heterogeneity. The definitive diagnostic hallmark is the detection of anti-IgLON5 IgG antibodies. A 74-year-old female was initially admitted with pneumonia and persistent encephalopathy. Continuous video EEG monitoring captured multiple brief episodes of facial contraction with dystonic posturing of the left upper extremity, consi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal hand dystonia in musicians is a task-specific movement disorder that can impair professional performance, and effective rehabilitative treatments remain limited. Prior work suggested that bi-hemispheric transcranial direct current stimulation (tDCS) paired with bimanual mirror-movement training may transiently improve fine motor control in affected pianists. This case-control pilot study tested whether extending this approach to three consecutive days would produce detectable and sustained benefit. Ten professional pianists with unilateral musician's dystonia and 10 matched healthy piani
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal head movements (AHMs) manifest across a broad spectrum of neurological disorders, however the absence of a multi-condition resource integrating kinematic measurements, clinical severity scores, and patient demographics constitutes a persistent barrier to the development of AI-driven diagnostic tools. To address this gap, this study introduces NeuroPose-AHM, a knowledge-based dataset of neurologically induced AHMs constructed through a multi-LLM extraction framework applied to 1,430 peer-reviewed publications. The dataset contains 2,763 patient-group-level records spanning 57 neurologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duloxetine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor, has been associated with extrapyramidal symptoms and tardive syndromes; however, such adverse reactions are rare and remain sparsely documented, particularly in the setting of non-psychiatric use.
CASE REPORT: A young, healthy, active-duty military service member developed acute extrapyramidal symptoms-restlessness, dystonic movements, and acute dystonia-shortly after initiating duloxetine for postsurgical neuropathic pain.
CONCLUSION: This case highlights the need for vigilance regarding movement disorders in patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine longitudinal changes in self-selected goals and dystonia severity over 1 year, 2 years, and 5 years after deep brain stimulation (DBS) in children and young people (CYP) with dystonia and other hyperkinetic movement disorders, using CYP and caregiver reports.
METHOD: The retrospective cohort study included follow-up to 5 years after DBS, with the number of participants varying across time points. In the CYP group, 62 participants were included at the 1-year follow-up, 50 at 2 years, and 17 at 5 years. In the parental and caregiver sample, 146 participants were included at 1 ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by abnormal, sustained or intermittent movements and/or postures, which are often exacerbated by voluntary action and associated with overflow phenomena. The current classification is structured along two axes: a clinical axis, which considers features such as age at onset and pattern of distribution, and an etiological axis, which integrates genetic, acquired and anatomical causes. Genetic dystonias constitute a broad and heterogeneous group, frequently beginning in childhood or adolescence, and may present as isolated, combined or complex forms.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculogyric crisis can occur even during chronic, stable aripiprazole therapy without recent dose escalation. In patients with acute upward eye deviation and an otherwise normal neurologic examination, medication review is key to recognizing drug-induced dystonia and avoiding unnecessary neurologic workup.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Drug-induced dystonia is a serious, potentially disabling adverse event (AE) associated with certain medications. Despite its clinical relevance, the existing literature is largely limited to case reports or analyses of individual drugs, and a systematic evaluation of medications implicated in dystonia remains lacking. This study undertook one of the first comprehensive screenings and risk signal rankings of drugs linked to dystonia using data from the FDA adverse event reporting system (FAERS), aiming to inform clinical drug safety.
METHODS: Reports of dystonia-related A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dystonia is a movement disorder (MD), which is the third most common MD after Parkinson's disease and essential tremor. Although drugs are one of the main risk factors for dystonia, they are often not fully recognized. This study aims to identify drugs related to dystonia and explore the potential molecular mechanism of drug-induced dystonia.
METHODS: We used disproportionality analysis to analyze the data of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) to identify risk drugs associated with dystonia. The molecular target information of these drugs comes from the DrugBank data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced acute dystonia is an adverse drug reaction that is concerning in pediatric patients but resolves rapidly with appropriate treatment. In children, data on risky drugs, clinical patterns, and the management of dystonia in the emergency department are limited. This study aimed to evaluate the demographic and clinical findings and treatment outcomes of children presenting to the pediatric emergency department with drug-induced acute dystonia.
METHODS: This retrospective observational study includes children aged 1 month to 18 years who were diagnosed with acute dystonia i
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia (TD) may increase healthcare burden for patients with underlying psychiatric disorders. To examine treatment patterns, healthcare resource utilization, and costs for patients with TD in Germany, a retrospective claims analysis using the Institute for Applied Health Research Berlin (InGef) database was conducted for the study period 2016-2022. Adults with International Classification of Diseases, 10th Revision, German Modification code G24.0 (drug-induced dystonia, including TD) recorded ≥2 times in 2 different quarters within 1 year during the enrollment period (2017-2021) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To characterize the clinical phenotypes and pharmacological profile of pediatric acute drug-induced dystonia (DID) and to evaluate whether initial treatment escalation in complex presentations reduces the need for repeat antidystonic dosing. In this retrospective cohort study, 132 children diagnosed with acute DID in a tertiary pediatric emergency department were analyzed. Causative agents were categorized by pharmacological mechanism, identifying potent dopamine D2 receptor antagonists (metoclopramide and antipsychotics). Presentations were classified as pure dystonia or complex p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.