BACKGROUND: The neurophysiological abnormality in patients with functional movement disorders (FMDs) is not clear. We aimed to study the neurophysiological abnormality in these patients using transcranial magnetic stimulation (TMS).
METHODS: We enrolled 30 patients with FMD and 31 healthy controls (HC) in the study. Basic demographic and clinical details were recorded. The severity of motor symptoms was evaluated using the Psychogenic (Functional) Movement Disorder (PMD) Scale. The hospital Anxiety and depression rating scale (HADS) was used for assessing anxiety and depression. The motor cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Generalized spike-wave discharges (GSWD) are occasionally observed in patients with self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS), but their clinical significance remains unclear. This study aimed to characterize the electroclinical features of these patients and to explore their potential clinical implications.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical data of 148 children diagnosed with SeLECTS at Xuanwu Hospital from June 2015 to October 2025. Patients with GSWD on electroencephalography were identified and compared with those without GSWD regarding demograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent evidence suggests that dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS, MIM*608,172) gene variation can cause neurological diseases. However, the complete clinical and genetic spectrum of DHDDS-related disorders has not been fully elucidated. This study aims to systematically describe the clinical and genetic features of five patients with molecularly confirmed DHDDS variants and to provide an updated review of previously reported cases.
METHODS: We retrospectively enrolled patients with DHDDS gene variants in the Epilepsy Center of Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical U
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore whether distinct clinical features can serve as predictive indicators for the underlying NB and examine the neurodevelopmental outcomes in children diagnosed with opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS).
METHODS: We retrospectively enrolled children with a definitive diagnosis of OMS at Peking University First Hospital between January 2010 to January 2025. Demographic data, clinical characteristics were collected to compare based on with or without tumor. Neurodevelopmental outcomes were classified based on adaptive behavior assessments.
RESULTS: Seventy-three children were total
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intermediate filament (NIF) autoimmunity is an uncommon paraneoplastic neurologic syndrome that has increasingly been recognized in association with immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Merkel cell carcinoma is among the malignancies most frequently associated with NIF antibodies, although reported cases remain limited.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female with stage IIIA Merkel cell carcinoma developed vertigo, gait instability, dysarthria, and persistent right hemifacial and cervical spasms after receiving second dose of pembrolizumab for recurrent disease. Bra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate recognition of movement disorders (MDs) phenomenology remains a demanding task in pediatric practice, compounded by mixed and evolving motor presentations, inter-examiner expertise variability, and the scarcity of structured digital tools validated across age groups. A child with combined MDs may receive different phenomenological diagnoses from different examiners, with direct consequences for etiological guidance, treatment planning, neuromodulation candidacy, and longitudinal monitoring. Video-based examination is already central to expert practice, but its systematic a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin is eliminated almost entirely by the kidneys, and markedly reduced clearance in end-stage renal disease (ESRD) can predispose patients to neurotoxicity. Myoclonus is the most frequently reported gabapentin-associated movement disorder, whereas choreiform and other dyskinetic phenotypes are less common. We present a 77-year-old Hispanic man with ESRD, hypertension, diabetes mellitus with neuropathic pain, and macrocytic anemia who presented to the emergency department for generalized weakness, not for an abnormal movement complaint. Collateral history subsequently established approxi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lithium toxicity can rarely manifest as cardiac arrhythmias, often initially presenting as bradycardia. Bowel obstruction is a rare cause of acute lithium toxicity. We present a case of lithium-induced symptomatic bradycardia induced by cecal volvulus.
CASE REPORT: An 84-year-old female with a history of bipolar 1 disorder on chronic lithium therapy was admitted for symptomatic bradycardia and abdominal pain. She also presented with myoclonus, polydipsia, and encephalopathy. Laboratory evaluation revealed lithium toxicity in the setting of renal impairment, and abdominal imaging f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Abdominal tics are a less commonly described axial or tonic tic phenotype in children and adolescents with Tourette syndrome and chronic tic disorders. Their abdominal location and symptom language may create diagnostic uncertainty with gastrointestinal, epileptic, myoclonic, respiratory or functional presentations.
METHODS: This clinically focused narrative synthesis identified relevant literature through targeted searches of PubMed/MEDLINE, Scopus and Web of Science from database inception through March 2026, supplemented by a targeted PubMed/MEDLINE and citation-chasing update during
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wake-to-sleep transition is a physiologically vulnerable period during which benign and pathologic motor phenomena may emerge. Current sleep nosology recognizes isolated hypnic jerks, propriospinal myoclonus at sleep onset, sleep-related rhythmic movement disorder, and other minor sleep-related motor activities, but these entities may not fully explain patients with persistent, repetitive motor activation recurring across successive attempts to fall asleep. We describe eight representative cases characterized by recurrent motor events centered on sleep onset or early sleep-state transition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive parenchymal brain calcification is uncommon in chronic kidney disease (CKD): intracranial vascular calcification affects up to 10% of uremic patients, but widespread Fahr-type parenchymal deposits are rare and, where reported, have occurred in patients with a coexisting hypoparathyroid or parathyroid-hormone (PTH)-resistant state. We describe a man in his 50s with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and Stage 5 CKD who presented with word-finding difficulty, gait imbalance, and myoclonus and was found to have extensive symmetric calcification of the basal ganglia, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lafora disease (LD) is a rare, fatal neurodegenerative epilepsy with no approved treatments. Empagliflozin, a sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor, has shown neuroprotective actions in preclinical models through modulation of glycogen metabolism, induction of a pseudo-ketogenic state, improved mitochondrial efficiency, and reduction of excitatory neurotransmission. Based on this rationale, we conducted a first-in-human pilot study of empagliflozin in two genetically confirmed LD patients.
METHODS: Two patients with genetically confirmed LD received empagliflozin 10 mg/d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosyphilis is a central nervous system (CNS) infection that has become exceedingly rare in the postantibiotic era, especially in children and HIV-negative persons. It can develop during any stage of an untreated syphilis infection and is known as "the great imitator" for its highly variable clinical presentation with inconsistent lab and imaging findings. We describe the case of a previously healthy 17-year-old boy who presented with 2 weeks of right thumb and middle finger myoclonus followed by right upper extremity focal seizures with secondary generalization. Routine and confidential psy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoclonus consists of brief, shock-like jerks and is not reported in dogs as a neurological manifestation of hypoglycemia.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To describe hypoglycemia-associated myoclonus in dogs and report diagnostic findings, treatment, and outcome.
ANIMALS: Ten dogs presenting myoclonus and concurrent hypoglycemia.
METHODS: Multicenter, retrospective study of dogs presenting hypoglycemia-related myoclonus.
RESULTS: All dogs presented with myoclonus. Neurological examination was abnormal in 5/10 (50%). Myoclonus was generalized in 8/10 (80%) dogs and focal (head) in 2/10
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lance-Adams syndrome (LAS) is a rare neurological disorder characterized by action myoclonus. The majority of reported cases have occurred following resuscitation from cardiopulmonary arrest, and to our knowledge, no previous case has been documented in the setting of status epilepticus. In this article, we report a patient who developed LAS secondary to status epilepticus. This single-case report suggests that combination therapy with levetiracetam and clonazepam may be effective. The clinical manifestations of LAS secondary to status epilepticus were milder than those typically observed with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We assessed the association between different adverse drug reactions (ADRs) and patients with versus without lithium co-medication using data from the European drug surveillance program AMSP (German: "Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie," i.e. Drug Safety in Psychiatry)Methods:We conducted a case/non-case pharmacovigilance study using AMSP data on ADRs from patients treated in psychiatric hospitals in Germany, Austria, and Switzerland. We performed a disproportionality analysis of reports of severe ADRs from patients with versus without lithium co-medication calculating repor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus is a hyperkinetic movement disorder characterized by sudden, brief involuntary movements that are shock-like and/or jerky. Positive myoclonus is generated by abrupt muscular contractions, which occur synchronously in the affected body part, while negative myoclonus, also referred to as asterixis, results from a brief interruption or silencing of muscle activity leading to a sudden movement due to loss of muscle tone. Myoclonus manifests across a highly heterogeneous group of neurologic and systemic disorders. Due to its varied clinical presentations and multiple etiologies, diagnosin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tremor and myoclonus are among the most common hyperkinetic movement disorders encountered in neurological practice, with tremor being considerably more common than myoclonus in everyday clinical practice, yet distinguishing between them remains a frequent diagnostic challenge. Although their definitions are conceptually distinct, several disorders - including cortical tremor, dystonic tremor, and generalized polymyoclonus - can mimic one another, leading to diagnostic uncertainty and inappropriate management. This practical review provides clinicians with a structured approach to recognizing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.