MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G31.9 · Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

11 651 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом

Prevalence and pattern of cognitive impairment among neurological outpatients in Kano, Nigeria: a cross-sectional study.

BACKGROUND: Cognitive impairment is a progressive neurodegenerative syndrome and a major contributor to disability among individuals with neurological disorders. Despite its growing burden, cognitive impairment remains understudied in sub-Saharan Africa, particularly in Nigeria, where hospital-based data are scarce. This study aimed to determine the prevalence and pattern of cognitive impairment among neurological outpatients in Kano, Nigeria, and to examine associations with selected sociodemographic and clinical characteristics. METHODS: We conducted a cross-sectional study among 75 adult n

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42907981Открыть статью

Initiating levodopa pump therapy: a qualitative study of patient and caregiver perspectives.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting motor and non-motor functions. When oral medication no longer provides adequate control, device-aided therapies (DAT), including levodopa infusion therapy, may be introduced. Although DAT can improve symptom management, little is known about how people with PD (PwPD) and family caregivers (FC) experience the initiation process. This study explored PwPD and their FC perceptions during decision-making, therapy initiation, and subsequent adaptation to levodopa pump therapy. METHODS: This qualitative study

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908002Открыть статью

Cerebral blood flow as a biomarker of resilience in cognitively unimpaired APOE ɛ4 carriers.

INTRODUCTION: It remains unclear whether medial temporal lobe (MTL) hyperperfusion in cognitively unimpaired apolipoprotein E (APOE) ɛ4 carriers reflects resilience or dysfunction. We examined whether cortical MTL cerebral blood flow (CBF) relates to cognition differently in APOE ɛ4 carriers and noncarriers with and without AD pathophysiological changes. METHODS: One hundred forty-eight cognitively unimpaired older adults underwent pseudo-continuous arterial spin labeling MRI to quantify MTL CBF and assessment of memory and executive function. In a subset (n = 126), AD pathology was indexed u

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908099Открыть статью

PCGF1 Promotes the Tumorigenesis of Malignancies Through Upregulating CCDC34 in Glioma.

BACKGROUND: Polycomb group factor 1 (PCGF1) and coiled-coil domain-containing protein 34 (CCDC34) have been implicated in tumorigenesis in multiple malignancies. However, their biological functions and prognostic significance in glioma remain poorly defined. METHODS: RNA-sequencing data from glioma cell lines with PCGF1 knockdown were obtained from the GEO database. Correlations between PCGF1 and CCDC34 expression were analyzed using datasets from TCGA, CGGA, and GEO. In addition, RT-qPCR was performed to quantify PCGF1 and CCDC34 expression in glioma specimens. Kaplan-Meier survival analyses

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908110Открыть статью

Hearing Loss and Parkinson's Disease: Insights From Human and Animal Studies.

BACKGROUND: Hearing loss (HL) has been increasingly implicated in Parkinson's disease (PD), but the epidemiological association between them and the underlying biological mechanisms remain unclear. This study aimed to investigate the association between HL and PD and to explore potential biological links between auditory deprivation and PD-related pathology. METHODS: Data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) and the China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS) were analyzed using multivariable logistic regression, with sensitivity analyses performed in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908173Открыть статью

Translational control of microglial metabolism, inflammatory responses, and survival by the eIF4E-binding proteins.

In Alzheimer's disease (AD), activation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway promotes microglial neuroprotective functions by engaging multiple cell receptors. However, the relevant downstream effectors are not fully understood. mTOR complex 1 (mTORC1) promotes mRNA translation by phosphorylating and inactivating eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1 and 2 (4E-BP1/2), which are expressed in microglia. 4E-BP1 levels in cerebrospinal fluid (CSF) are elevated in AD and correlate with markers of microglial reactivity and disease progression. Using linear re

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42905554Открыть статью

ABCD-Trial: study protocol for a randomized, double-blind, placebo-controlled study in patients with Amyotrophic lateral sclerosis for the evaluation of efficacy and safety of B-Cell Depletion with rituximab (ABCD).

BACKGROUND: The exact disease-causing mechanisms in ALS remain incompletely understood. A possible cause is inflammation of neurons. Compared to other neurodegenerative diseases, neuroinflammation is pronounced in ALS, presumably leading to disease progression and neuronal death. Patients with ALS can have neuronal autoantibodies and most notably antibody-producing cells in the cerebrospinal fluid. The CD20-binding therapeutic antibody rituximab targets these antibody-producing B-cells. Rituximab is a medication commonly used in neurology. Single patients with ALS have already been treated wit

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42902402Открыть статью

H3K9me3 inhibition reverses Alzheimer's progression by restoring synaptic and immune proteostasis across the brain-retina axis.

INTRODUCTION: Epigenetic dysregulation is increasingly linked to aging and neurodegeneration, yet its contribution to retinal and brain pathology in Alzheimer's disease (AD) remains unclear. METHODS: We quantified the repressive epigenetic mark histone H3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3) in post mortem retinas and brains from donors spanning normal cognition, mild cognitive impairment, and AD dementia. Using a multi-enzyme methyltransferase panel, we characterized the in vitro inhibitory activity of ETP69, an epidithiodiketopiperazine, against suppressor of variegation 3-9 homologue 1 (SUV39

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42902099Открыть статью

Marked intrafamilial phenotypic heterogeneity associated with the CSF1R c.2539G>A pathogenic variant in a Japanese family.

Pathogenic variants in the colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) gene cause CSF1R-related disorder (CSF1R-RD), which encompasses a broad phenotypic spectrum including a classical adult-onset leukoencephalopathy phenotype. Within this spectrum, considerable phenotypic heterogeneity has been increasingly recognized. The pathogenic missense variant c.2539G>A has been reported in a small number of patients with CSF1R-associated leukoencephalopathy; however, its associated clinical spectrum remains incompletely characterized. To characterize the clinical spectrum associated with the CSF1R c.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873266Открыть статью

Photonic-Crystal-Integrated Plasmonic Hydrogel Microcylinder Arrays for Enhanced and Fouling-Resistant SERS.

Surface-enhanced Raman scattering (SERS) enables highly sensitive molecular identification but can be compromised by plasmonic-surface fouling and inefficient utilization of excitation light. Here, we report a strategy that combines molecular-size-selective transport with spectrally selective excitation recycling to enhance SERS sensitivity while resisting surface fouling. A colloidal photonic crystal (PC) reflector was fabricated by shear-assisted casting of monodisperse silica particles in a photocurable medium, with its stopband tuned to the 633 nm excitation wavelength by controlling parti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873982Открыть статью

Obstructive sleep apnea and selected comorbidities - a literature review of cohort studies.

Obstructive sleep apnea (OSA) is the most common type of sleep-related breathing disorder, characterized by repeated episodes of upper airway collapse and resulting hypoxia during sleep. Intermittent hypoxemia may exert a multisystemic impact and modulate the course of comorbidities. Pathophysiological mechanisms such as oxidative stress, inflammation, and endothelial dysfunction contribute to adverse health outcomes including cardiovascular disease, cerebrovascular complications, metabolic disorders, cancer, neurodegenerative conditions, or behavioral abnormalities. Treatment of OSA may mitig

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877128Открыть статью

The single cell origin of sporadic Alzheimer's disease: A developmental biallelic somatic mutation model.

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder beginning decades prior to diagnosis and characterized by aggregates of amyloid-β (Aβ)42 and of hyperphosphorylated tau (ptau) proteins. The etiology of sporadic AD (sAD) is unclear and there are problems in our understanding of dominantly inherited familial AD (fAD). In carriers the dominant mutation is expressed throughout the brain in every neuron in utero; why then is the appearance of Aβ42 plaques focal? To explain this, a single cell origin model for sAD is proposed based on Knudson's biallelic mutation model for neoplasia. Familia

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42877385Открыть статью

The A53T Parkinson's Disease Mouse Model Shows Abnormal Outer Retinal OCT Metabolic Biomarker Patterns.

PURPOSE: The purpose of this study was to test for abnormal optical coherence tomography (OCT) metabolic biomarker patterns in the A53T Parkinson's disease model, which accumulates α-synuclein in photoreceptor inner segments before overt motor symptoms. METHODS: Four-to-6-month-old transgenic A53T homozygous mice and B6C3H wild-type (WT) littermate controls were evaluated using 2 OCT metabolic biomarkers. The first was the external limiting membrane (ELM) to retinal pigment epithelium (RPE) thickness, a proxy for subretinal space acidification and retinoid deficiency. The second biomarker was

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42878580Открыть статью

Functional diversification of the cephalopod proteome by RNA editing.

Coleoid cephalopods exhibit the highest levels of adenosine deaminases acting on RNA (ADAR)-mediated RNA editing of any known taxon, yet the functional consequences of most recoding events remain unclear. Here, we integrated proteomics with biochemical and cellular assays to characterize recoding across the Doryteuthis pealeii proteome. This confirmed the translation of 7,997 recoded sites at the protein level and revealed how recoding reshapes the proteome by altering protein stability, subcellular localization, post-translational modifications, and enzymatic activity. We find that recoding a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880282Открыть статью

Epigenetic processes in Parkinson disease.

Numerous investigations performed over the last 20 years revealed various epigenetic modifications in both postmortem brain samples and in peripheral tissues of individuals with Parkinson disease (PD), as well as in neuronal and animal models of the disease. These include changes in DNA methylation and hydroxymethylation, histone-tail modifications, and a dysregulated expression of both short- and long-noncoding RNA molecules. Overall, there is no doubt that epigenetic modifications occur within the neurodegenerative process linked to PD, resulting in altered expression of PD-linked genes. How

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880844Открыть статью

DNA methylation in motor neuron biology and epigeneticopathy in amyotrophic lateral sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the 3rd most frequent neurodegenerative disease, is fatal. Skeletal muscles, neuromuscular junctions, and motor neurons in the cerebral cortex, brainstem, and spinal cord that control swallowing, breathing, and movement degenerate, causing paralysis, respiratory arrest, and death. Clinically meaningful disease mechanisms are unknown, and no effective therapies are available. ALS is a polygenic heterogeneous disease seen in 5%-10% of patients as inherited, but most patients have no inheritance pattern. ALS appears to manifest as a complex interplay between m

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42880848Открыть статью

Polygenic scores for longevity in relation to brain MRI measures in a cohort of 70-year-olds.

Population-based studies on the relation between polygenic longevity scores (PGLSs) and specific brain regions on magnetic resonance imaging (MRI) are few. We aimed to investigate this relationship in a population of 70-year-olds from Gothenburg, Sweden (N = 675). We constructed two PGLSs (one with and one without the APOE locus) using longevity GWAS summary statistics. MRI outcomes included total grey matter, white matter (WM), WM hyperintensities (WMHs), subcortical volumes, small vessel disease (SVD) score, cortical thicknesses, and fractional anisotropy (FA) fibre tracts. We adjusted for s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881202Открыть статью

Mortality of people with diagnosed dementia in Germany between 2016 and 2021.

BACKGROUND: Germany's aging population, driven by rising life expectancy and declining birth rates, has resulted in an increasing number of elderly individuals and various health-related challenges, with dementia being one of the most prevalent chronic diseases. Dementia is an umbrella term encompassing various medical conditions that cause progressive cognitive decline. It is linked to a substantially higher risk of death. However, data on the mortality of dementia in Germany are limited. Therefore, this study aims to estimate the all-cause mortality and mortality rate ratio (MRR) of individu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881403Открыть статью

Visual feedback increases expiratory muscle training effort in Parkinson's disease: a randomised crossover trial.

BACKGROUND: Disorders of airway protection, including impaired cough and swallowing, are clinically important complications of Parkinson's disease. Expiratory muscle strength training (EMST) is an established non-pharmacological intervention targeting these deficits. The aim of this study was to evaluate the acute effect of visual feedback provided by the SpiroGym mHealth app on expiratory muscle activation during EMST in people with Parkinson's disease. METHODS: We conducted a single-center, randomised, two-period crossover trial in people with Parkinson's disease. Participants performed EMS

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881452Открыть статью

Interaction Between Cigarette Smoking and PARK16 on Parkinson's Disease.

Parkinson's disease (PD) is influenced by genetic and environmental factors. Epidemiological evidence indicates that smoking is associated with reduced PD risk, potentially through oxidative stress-related pathways. PARK16 is a PD-susceptibility locus also implicated in oxidative stress regulation. This study examined gene-environment interaction involving smoking and a PARK16 single nucleotide polymorphism (SNP). A case-control study involving 999 Chinese subjects (497 cases, 502 controls) was conducted. PARK16 SNP rs6679073 (NC_000001.11:g.205787356C>A) was identified in a genome-wide associ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883802Открыть статью