Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4805 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe central nervous system (CNS) inflammatory disease. New immunobiological therapies have emerged as promising options. OBJECTIVES: Therefore, this study aimed to conduct a systematic review and meta-analysis of monoclonal antibodies for NMOSD treatment. METHODS: This review was registered in PROSPERO (ID CRD420251106764) and was conducted in accordance with standard guidelines. We included randomized clinical trials that analyzed immunobiological therapies for NMOSD. Data were extracted using EndNote and Excel. Risk of bias w
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is an autoimmune-mediated central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating disease characterized by 6 major clinical syndromes, including myelitis, optic neuritis, area postrema syndrome, symptomatic cerebral syndrome, brainstem syndromes, and acute diencephalic clinical syndrome.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old female, complaining of numbness in her right limb for 1 month, was diagnosed with aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG)-positive NMOSD. She developed acute pancreatitis (AP) during disease relapse, representing a rare extra-n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misdiagnosis is common in cases of spinal dural arteriovenous fistula (SDAVF), and immune-related myelopathies constitute one of the most frequent diagnostic pitfalls. This study aims to identify the clinical, radiological, and cerebrospinal fluid features that distinguish idiopathic transverse myelitis, seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD)-the immune-mediated myelopathies most often confused with SDAVF. The study included 15 patients with SDAVF, 18 with idiopathic transverse myelitis, 12 seropo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) sense immune activation and instruct systemic immunity. However, the alterations of HSPCs in autoimmune diseases, which are driven by an active immune response, and their impact on disease activity and progression are not clear. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a B cell-mediated autoimmune neurological disease characterized by pathogenic autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgG). We observed aberrant bone marrow granulopoiesis in samples from individuals with NMOSD, which was accompanied by B cell clonal expansion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the potential of EEG in monitoring the extent of white matter microstructural damage in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (pwNMOSD) for the first time.
METHODS: Thirty-two pwNMOSD and 20 healthy controls were recruited and all received DTI scan, while the pwNMOSD underwent also resting state EEG (rs-EEG). DTI indices were compared between two groups to identify impaired WM tracts in pwNMOSD. Correlations between the 240 rs-EEG indices (including spectral and functional connectivity indices in five frequency bands of six brain regions)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune central nervous system disorder mainly associated with aquaporin-4 antibodies. While it primarily affects the optic nerves and spinal cord, brainstem involvement may occur. CASE PRESENTATION: A twenty-eight years old woman with medical background of anorexia nervosa and cutaneous neurofibromatosis, was referred to our center for progressive gait disorders with a tetrapyramidal syndrome. MRI revealed isolated T2-hyperintense lesions of the medullo-spinal junction, characterized by brighter spotty T2-hyperintense areas w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a central nervous system demyelinating disease, typically defined by the presence of optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. A 69-year-old woman presented with acute longitudinally extensive transverse myelitis and motor and sensory deficits. Laboratory testing confirmed the presence of aquaporin-4 (AQP4) antibodies, leading to a diagnosis of NMOSD. Her symptoms improved following methylprednisolone pulse therapy. Further evaluation revealed concurrent ascending colon cancer. Surgical resection of the tumor was performe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: AQP4-IgG-seronegative Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (AQP4-IgG-seronegative NMOSD) represent a distinct and rare subtype of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD). Diagnosis and management of this condition pose significant challenges in clinical practice. Here, we present two cases of AQP4-IgG-seronegative NMOSD, which demonstrated a favorable response to personalized ofatumumab (OFA) therapy.
METHODS: Two patients, confirmed negative for both AQP4-IgG and MOG-IgG by cell-based assay methods and meeting the diagnostic criteria for AQP4-IgG-negativ
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder is an autoimmune astrocytopathy that primarily affects the optic nerves and spinal cord. Its association with rheumatoid arthritis is remarkably rare, with only 15 documented cases reported globally to date. This report describes the unique case of a 34-years-old woman with rheumatoid arthritis who developed concurrent aquaporin 4-immunoglobulin G-positive relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder. The case underscores the substantial risk of initial misdiagnosis as stroke in patients with autoimmune diseases presenting with acute or atypical neuro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the clinical features of and diagnostic and treatment approaches to neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), with additional focus on rare phenotypes and specific contexts. Pathogenesis and pathology, differential diagnoses, and the potential use of novel biomarkers are also discussed.
LATEST DEVELOPMENTS: A major advancement in the characterization of NMOSD was the discovery of serum antibodies targeting the water channel aquaporin-4 in the majority of patients, which also improved the characterization of disease pathogenesis. A proper diagnosis is fund
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune astrocytopathy characterized by inflammatory demyelinating lesions in the central nervous system. Area postrema syndrome (APS), marked by intractable nausea, vomiting, and hiccups, is a recognized but less common initial manifestation. Post-infectious autoimmunity triggered by SARS-CoV-2 has been increasingly associated with NMOSD pathogenesis; however, the clinical significance of direct viral neuroinvasion and its relationship to divergent patient outcomes remains poorly understood.
METHODS: We report two female
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2026eng
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a relapsing autoimmune disease of the central nervous system. High-dose intravenous methylprednisolone (IVMP) is the standard first-line therapy for acute attacks, although some patients remain refractory. Therapeutic apheresis is often used in such cases, although its efficacy in milder presentations or spinal cord-dominant forms remains less established. Few studies have quantitatively assessed the treatment effects using imaging, particularly magnetic resonance imaging (MRI)-based lesion measurements, leaving a gap in the objecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are an immune-mediated inflammatory disease of the central nervous system (CNS) primarily characterized by anti-aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG)-mediated astrocyte injury, neuroinflammation, and demyelination. However, the relationship between the disease and the immune trait from a genetic perspective still requires further confirmation.
METHODS: This study used two-sample Mendelian randomization (MR) to assess causal relationship of immune cells with NMOSD. A total of 731 immune phenotyping traits were considered as exposure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADEM is an inflammatory and demyelinating autoimmune disorder of the central nervous system (CNS). One recognized cause of ADEM is myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD). MOGAD affects approximately one in 10,000 people worldwide and is more prevalent in children. Patients typically present with optic neuritis, ADEM, and transverse myelitis. Many patients will experience relapses of demyelinating attacks, and thus, both acute and maintenance therapies are typically used to manage the disease. This case considers an adult female who presented with neurological d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuromyelitis optica (NMO) is a severe autoimmune disorder of the central nervous system (CNS) characterized by aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG)-mediated astrocyte injury. IL-1β-mediated inflammatory signaling plays a critical role in amplifying astrocyte damage and propagating CNS inflammation in NMO. However, the astrocyte-intrinsic mechanisms linking IL-1β signaling to downstream pathways, such as STING activation, remain poorly understood. To address this knowledge gap, in this study, we aim to elucidate the astrocyte-intrinsic mechanisms, specifically the IL-1β-IL-1R STING signa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dual seropositivity for AQP4-IgG and MOG-IgG represents a rare and diagnostically challenging immunological phenotype within CNS inflammatory demyelinating disorders, and its clinical implications and prognostic significance remain poorly defined; therefore, this study was undertaken to address these gaps in knowledge.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter case series using a targeted case-ascertainment approach across neuroimmunology centers in Türkiye. The inclusion criteria were as follows: (1) confirmed dual seropositivity for AQP4-IgG and MOG-IgG through validated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) constitutes a demyelinating condition of the central nervous system driven by autoimmune inflammation. A hallmark of its pathogenesis is the antibody-mediated injury of astrocytes, primarily targeting the water channel aquaporin-4 (AQP4). Animal models are indispensable for dissecting disease mechanisms and accelerating the development of new therapies. However, creating models that closely mirror NMOSD remains difficult, in part because immune tolerance limits the induction of the autoreactive responses central to the disease. This review follows
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a group of chronic autoimmune disorder affecting the central nervous system, involving optic nerves and spinal cord, leading to recurrent episodes of optic neuritis and transverse myelitis. The objective of the present study is to identify differentially expressed ceramide species that contributes to neuro inflammation associated with pathophysiology of NMOSD.
METHODOLOGY: The study used a labelled mass spectrometric approach to identify differentially expressed ceramide species (DECS) in AQP-4 IgG NMOSD and MOG IgG NMOSD variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aquaporin 4 (AQP4) neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a demyelinating disorder of the central nervous system. Following an acute attack, morbidity is incapacitating, and long-term immunotherapy is the rule.
OBJECTIVES: This study assesses the clinical profile, annualized relapse rate (ARR), effectiveness, and adverse effects of long-term immunosuppression in Indian patients with AQP4+NMOSD.
METHODS: This is an ambispective observational study of AQP4+NMOSD patients diagnosed in Nizam's Institute of Medical Sciences, Hyderabad, India, over 10 years between January
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal vascular malformations are rare causes of progressive myelopathy, often leading to misdiagnosis as inflammatory disorders like neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). We present the case of a man in his late 30s who developed a 9-month history of progressive low back pain, ascending paraesthesia and worsening paraparesis. Initial MRI showed longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), and he was treated for seronegative NMOSD with steroids and plasmapheresis despite negative AQP4-IgG and MOG-IgG. As his condition didn't improve, a spinal dural arteriovenous fistula (SDAV
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.