Congenital Generalized Lipodystrophy (CGL), usually caused by pathogenic variants in AGPAT2 (CGL1) and BSCL2 (CGL2), is characterized by near-total loss of subcutaneous adipose tissue, low leptin levels and severe metabolic and systemic comorbidities. Skeletal abnormalities including diffuse sclerosis, lytic-appearing bone lesions, and high bone mineral density have been recognized in CGL, but the prevalence and clinical and radiological features of these bone phenotypes remain ill-defined. The aim of this single-institution case series and systematic review was to evaluate bone manifestations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is classically associated with rapid correction of hyponatremia; however, non-sodium osmotic shifts remain underrecognized. We report a young man with poorly controlled type 1 diabetes and extreme glycemic variability (13-486 mg/dL), admitted with cardiorenal syndrome requiring dialysis, who developed progressive neurological deficits. Brain MRI demonstrated findings consistent with extrapontine ODS despite stable sodium levels. Alternative etiologies were excluded, supporting glycemic variability and osmotic instability as key contributors, potentially exa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osmotic demyelination syndrome (ODS) occurs due to rapid shifts in serum sodium levels and osmolality, resulting in neuronal damage. While it is most often caused by the rapid correction of chronic hyponatremia, other electrolyte imbalances have also been identified as potential triggers. Risk factors include alcohol abuse, malnutrition, and liver disease, among others, with common symptoms including tetraparesis, dysphagia, and altered consciousness.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 45-year-old male with alcohol dependence who presented to the emergency department wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa (AN) is associated with high mortality due to severe complications. Osmotic demyelination syndrome (ODS), although rare, is a severe neurological complication that has been associated with rapid correction of chronic hyponatremia. The occurrence of ODS in patients with AN, particularly the binge-eating/purging subtype (AN-BP), remains poorly recognized despite their increased susceptibility arising from chronic malnutrition and multiple electrolyte disturbances.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old woman was treated in the intensive care unit of an outside hospital on
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a recurrent demyelinating disease of the central nervous system (CNS)characterized by inflammatory attacks on the CNS. This article reports a 56-year-old male patient admitted with over a year history of shortness of breath, a 2-week history of decreased vision in the right eye, and a 1-week history of hiccups. Physical examination revealed digital clubbing of both hands and bilateral lower lung Velcro rales. The patient had concurrent anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody-positive NMOSD, primary Sjögren's syndrome (pSS), and interstitial lung disea
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelination and impaired remyelination are hallmark features of many neurodegenerative and psychiatric disorders. Although central mechanisms have been widely investigated, the contribution of peripheral immune organs such as the spleen remains poorly understood. In this study, we examined the role of the spleen and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) in cuprizone (CPZ)-induced demyelination and remyelination in mice. Splenectomy performed before CPZ exposure significantly worsened demyelination in the corpus callosum, as indicated by reduced myelinated area and myelin basic protein (MBP)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue is a globally prevalent arboviral infection with an expanding spectrum of recognized neurological complications. Dengue-associated transverse myelitis (DATM) is a rare but potentially disabling manifestation, and its clinical characteristics and outcomes have not been systematically synthesized.
OBJECTIVE: Characterize the level and extent of spinal cord involvement, clinical presentation, management, and outcomes of DATM.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines. PubMed, Scopus, Embase (Ovid), and Web of Science were searched fr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue-associated spinal cord involvement is an uncommon but clinically important neurological complication of dengue infection. Existing evidence is fragmented and largely limited to isolated case reports, case series, and small observational studies. This systematic review evaluated the clinical spectrum, neuroimaging findings, pathogenesis, treatment approaches, and outcomes of dengue-associated spinal cord involvement. A systematic review was conducted according to PRISMA 2020 guidelines. PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar were searched from inception to the final search date. Case
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis (AFM) is a clinical syndrome characterized by acute flaccid paralysis that predominantly affects the spinal gray matter. It occurs mainly in children and is strongly associated with enterovirus D68. Magnetic resonance imaging typically demonstrates longitudinal lesions predominantly involving the gray matter, and the cerebrospinal fluid shows mild pleocytosis. The differential diagnosis from demyelinating transverse myelitis and Guillain-Barré syndrome is crucial for appropriate clinical management. AFM is included in acute flaccid paralysis (AFP) surveillance. Prompt no
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system, typically presenting with optic neuritis, transverse myelitis or acute disseminated encephalomyelitis. While viral triggers such as Epstein-Barr virus and adenovirus have been reported, an association with enterovirus meningitis is not well documented.
CASE PRESENTATION: We report a 17-year-old female who presented with enterovirus meningitis confirmed by cerebrospinal fluid PCR and leptomeningeal enhancement on MRI. One week later, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diquat (DQ) is one of the most widely used bipyridyl herbicides and has been identified as a potential neurotoxin; however, its primary central nervous system (CNS) targets and the underlying mechanisms remain unclear. In cases of acute human DQ poisoning, subcortical white matter lesions have been reported to emerge approximately two weeks after exposure, with demyelination representing the predominant pathological finding. We used an acute oral DQ exposure rat model that mimics human DQ poisoning. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed prominent white matter abnormalities in the corpus ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Chinese neuroimmunological disease database (NIDBase) cohort was established to explore genetic and environmental risk factors, clinical features, multi-omics data and prognostic biomarkers. The aim is to enhance our understanding of central nervous system (CNS) demyelinating diseases. Additionally, the establishment of this cohort will address the critical issue of the lack of comprehensive genetic data and biological samples for precision diagnosis and treatment research related to neuroimmunological diseases in China.
PARTICIPANTS: 56 hospitals in various regions of China were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare autoimmune neuroinflammatory disorders of the central nervous system (CNS) characterized by recurrent attacks of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem, and brain syndromes. In contrast with multiple sclerosis (MS), the accumulation of disability in NMOSD and MOGAD is primarily related to relapses, while accumulation of disability between attacks is less common. Therefore, treatment strategies should mainly focus on effective treatment of acute relapses an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune disorder affecting the central nervous system, often misdiagnosed as multiple sclerosis. The identification of aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG) has improved diagnostic precision and enabled targeted therapies. Given the unique regional challenges in healthcare delivery across the Middle East and North Africa (MENA) region, the Middle East and North Africa Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (MENACTRIMS) convened an expert panel to develop evidence-based, region-specific consensus recommendations for diagnosi
СтатьяConsensus StatementОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The clinical manifestations of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) overlap with those of other central nervous system (CNS) disorders, making differential diagnosis based on symptoms alone difficult. This study aimed to identify distinguishing indicators of aquaporin-4 (AQP4) IgG-negative NMOSD and assess their diagnostic value.
METHODS: We analyzed four groups: 85 patients with AQP4-IgG-negative NMOSD, 192 with AQP4-IgG-positive NMOSD, 547 with other nervous system autoimmune disorders (e.g., multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome, and viral and aut
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe relapsing autoimmune disease of the central nervous system, where early diagnosis and monitoring are essential to prevent long-term disability. The cell-based assay recommended for aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG) serology offers well-established diagnostic accuracy, however, it is costly, time-consuming and not universally accessible in some hospitals. Here, we identify peripheral natural killer (NK) cell reduction as a readily accessible and quantifiable complementary diagnostic biomarker for NMOSD. Across two independent coho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS) that, despite overlapping phenotypic features with multiple sclerosis (MS), manifests with more severe clinical outcomes. The defining pathogenic driver of NMOSD is the aquaporin-4 (AQP4) autoantibody, which induces astrocytic injury via complement-dependent cytotoxicity (CDC). MS is predominantly managed with disease-modifying therapies (DMTs) such as interferon-beta (IFN-β) to reduce relapse rates. However, these therapies are often ineffective or even detrimental in N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) are chronic demyelinating diseases of the central nervous system frequently associated with cognitive impairment (CI). Although both disorders share overlapping neurological manifestations, they differ substantially in underlying pathophysiology and disease course. Despite the clinical relevance of personality traits and cognition in chronic neurological disorders, the relationship between cognitive function and the five major personality domains remains insufficiently characterized in MS patients. Moreover,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования