Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an immune-mediated inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system with a broad pediatric clinical spectrum. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM)-like presentations are more frequent in younger children, whereas older children and adolescents may present with optic neuritis, transverse myelitis, or multifocal central nervous system involvement. We report the case of a 14-year-old male adolescent who developed a severe MOG-IgG-positive demyelinating event five years after an initial ADEM-like epi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune demyelinating disease manifesting with transverse myelitis and optic neuritis. Systemic lupus erythematosus (SLE) also commonly affects kidneys and central nervous system. Here, we describe a case of proven NMOSD for almost 16 years with multiple relapses over a period of time, presented to us with acute nephritic syndrome. Her kidney biopsy revealed class 4 lupus nephritis. She responded to steroid, rituximab, and mycophenolate mofetil and achieved complete remission at 3 months. Subsequent relapse at 6 months was initially treat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, clinically characterized primarily by optic neuritis and transverse myelitis. This study aimed to investigate the therapeutic potential of the complement C3 inhibitory peptide AMY-101 in experimental models of NMOSD.
METHODS: In vitro experiments were performed using AQP4-transfected cells exposed to AQP4-IgG and human complement to assess complement-dependent cytotoxicity and membrane attack complex (MAC) deposition. In vivo efficacy was evaluated in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The expanding clinical use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has led to increased recognition of neurological immune-related adverse events, among which central nervous system demyelinating disease (ICI-CDD) represents a rare but clinically severe complication. Current evidence remains largely confined to case reports and small case series, highlighting the need for a comprehensive characterization of this condition.
METHODS: A systematic review and pooled analysis of published case reports and case series were conducted by searching English-language databases from inception
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders associated with anti-GQ1b antibodies predominantly encompass Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE), Guillain-Barré syndrome (GBS), and Miller Fisher syndrome. Concurrent presentation of BBE, GBS, and acute transverse myelitis is exceptionally rare and presents significant diagnostic and therapeutic challenges. This report describes an 8-year-old boy who exhibited clinical features consistent with all three conditions, including impaired consciousness, ophthalmoplegia, ataxia, and limb weakness. Laboratory investigations revealed positive serum anti-GQ1b IgG antibodies, elevated ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare autoimmune disorders of the central nervous system whose diagnosis increasingly relies on highly sensitive antibody assays and timely access to targeted therapies. Despite major advances in the diagnosis and management of these disorders worldwide, substantial challenges continue to compromise patient care across Latin America (LATAM).
METHODS: This consensus-informed regional perspective was developed as an initiative of the European Charcot Foundati
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease associated with antibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. The clinical phenotype is diverse and varies according to the age at presentation, with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children, and optic neuritis and transverse myelitis more frequently observed in adults. Detection of anti-MOG antibodies is required for diagnosis. Testing for antibodies using serum cell-based assays (CBA) is the method of choice. Diagnosis is made based on the clinical presentation associated with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune disease of the central nervous system characterized primarily by inflammation of the optic nerve, spinal cord, and brainstem. The identification of IgG antibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgG) has transformed the understanding and classification of the disease, distinguishing it from other inflammatory CNS disorders. However, some seronegative patients remain a subject of debate.
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune inflammatory disease of the central nervous system characterized by recurrent optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis, frequently leading to severe and irreversible disability. Over the past decade, advances in diagnostic criteria, serological testing, and biomarker research have substantially transformed the diagnostic framework of NMOSD. However, a comprehensive bibliometric analysis focusing specifically on diagnostic research in this field has been lacking.
METHODS: Publications related
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease that mostly affects the central nervous system, and Sjögren's disease (SjD) is an autoimmune disease that mostly affects the exocrine glands. Recent evidence indicates that these conditions frequently coexist and may have overlapping immunopathogenic mechanisms. Patients with NMOSD often exhibit serological or clinical features of SjD, and patients with SjD may develop inflammatory demyelinating events resembling NMOSD. This overlap can pose significant diagnostic and therapeutic challenges. Our narrative review synthesize
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are autoimmune demyelinating diseases of the central nervous system. The role of microRNA-34b (miR-34b) in NMOSD pathogenesis remains unclear. This study investigates the expression and functional mechanism of miR-34b in NMOSD, specifically its regulation of the TIA-1-stress granule pathway.
OBJECTIVES: To determine the expression level of miR-34b in NMOSD tissues and cell lines and to elucidate whether miR-34b suppresses cell proliferation and promotes apoptosis by directly targeting the TIA-1-stress granule pathway.
METHODS: Real-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Myelitis is a common manifestation of aquaporin-4 immunoglobulin G-seropositive (AQP4-IgG+) neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), with longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) as a characteristic MRI feature. Bright spotty lesions (BSLs) and a novel "double-contoured LETM" sign have also been increasingly observed, but their prevalence and diagnostic utility are unclear. This study aimed to characterize spinal cord MRI findings and evaluate the diagnostic performance of established and novel MRI signs in AQP4-IgG+ NMOSD myelitis.
METHODS: We ret
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presented with progressive lower limb weakness, sensory disturbance and bladder and bowel dysfunction, initially raising concern for cauda equina syndrome. Lumbar MRI excluded compressive pathology, and further imaging revealed a long-segment thoracic cord T2 hyperintensity suggestive of transverse myelitis (TM). Cerebrospinal fluid analysis supported an inflammatory cause. CT imaging identified mediastinal and supraclavicular lymphadenopathy, and lymph node biopsy confirmed non-necrotising granulomatous lymphadenitis, consistent with sarcoidosis. The diagnosis was TM secondary to ne
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a recurrent demyelinating disease of the central nervous system (CNS)characterized by inflammatory attacks on the CNS. This article reports a 56-year-old male patient admitted with over a year history of shortness of breath, a 2-week history of decreased vision in the right eye, and a 1-week history of hiccups. Physical examination revealed digital clubbing of both hands and bilateral lower lung Velcro rales. The patient had concurrent anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody-positive NMOSD, primary Sjögren's syndrome (pSS), and interstitial lung disea
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue is a globally prevalent arboviral infection with an expanding spectrum of recognized neurological complications. Dengue-associated transverse myelitis (DATM) is a rare but potentially disabling manifestation, and its clinical characteristics and outcomes have not been systematically synthesized.
OBJECTIVE: Characterize the level and extent of spinal cord involvement, clinical presentation, management, and outcomes of DATM.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA 2020 guidelines. PubMed, Scopus, Embase (Ovid), and Web of Science were searched fr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue-associated spinal cord involvement is an uncommon but clinically important neurological complication of dengue infection. Existing evidence is fragmented and largely limited to isolated case reports, case series, and small observational studies. This systematic review evaluated the clinical spectrum, neuroimaging findings, pathogenesis, treatment approaches, and outcomes of dengue-associated spinal cord involvement. A systematic review was conducted according to PRISMA 2020 guidelines. PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar were searched from inception to the final search date. Case
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis (AFM) is a clinical syndrome characterized by acute flaccid paralysis that predominantly affects the spinal gray matter. It occurs mainly in children and is strongly associated with enterovirus D68. Magnetic resonance imaging typically demonstrates longitudinal lesions predominantly involving the gray matter, and the cerebrospinal fluid shows mild pleocytosis. The differential diagnosis from demyelinating transverse myelitis and Guillain-Barré syndrome is crucial for appropriate clinical management. AFM is included in acute flaccid paralysis (AFP) surveillance. Prompt no
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system, typically presenting with optic neuritis, transverse myelitis or acute disseminated encephalomyelitis. While viral triggers such as Epstein-Barr virus and adenovirus have been reported, an association with enterovirus meningitis is not well documented.
CASE PRESENTATION: We report a 17-year-old female who presented with enterovirus meningitis confirmed by cerebrospinal fluid PCR and leptomeningeal enhancement on MRI. One week later, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Chinese neuroimmunological disease database (NIDBase) cohort was established to explore genetic and environmental risk factors, clinical features, multi-omics data and prognostic biomarkers. The aim is to enhance our understanding of central nervous system (CNS) demyelinating diseases. Additionally, the establishment of this cohort will address the critical issue of the lack of comprehensive genetic data and biological samples for precision diagnosis and treatment research related to neuroimmunological diseases in China.
PARTICIPANTS: 56 hospitals in various regions of China were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are rare autoimmune neuroinflammatory disorders of the central nervous system (CNS) characterized by recurrent attacks of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem, and brain syndromes. In contrast with multiple sclerosis (MS), the accumulation of disability in NMOSD and MOGAD is primarily related to relapses, while accumulation of disability between attacks is less common. Therefore, treatment strategies should mainly focus on effective treatment of acute relapses an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования