m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
G40 · Эпилепсия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

3708 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Transient loss of wakefulness with falls in temporal lobe epilepsy: A retrospective single-centre study.

INTRODUCTION: Focal impaired awareness seizures in temporal lobe epilepsy (TLE) typically involve behavioural arrest and automatisms with preserved posture. However, some patients can exhibit a transient loss of wakefulness with fall without any overt motor manifestations, a phenomenon previously described as "temporal lobe syncope." However, previous reports did not always rigorously exclude FBTCS or ictal asystole. Herein, we aimed to reappraise this semiology by excluding these conditions using simultaneous video-electroencephalogram (VEEG) and electrocardiogram (ECG), clarifying its clinic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42561524Открыть статью

[A case of bilateral open-lip schizencephaly with West syndrome due to variant of PAFAH1B1 gene and literature review].

OBJECTIVE: To report the clinical manifestations, genetic features, diagnosis, treatment, and prognosis of a child with bilateral open-lip schizencephaly complicated by West syndrome due to a variant of PAFAH1B1 gene, and review the relevant literature. METHODS: Clinical data of a 4-month-old boy were retrospectively analyzed, and 35 previously reported cases were systematically reviewed. This study was approved by the Medical Ethics Committee of Gansu Provincial People's Hospital (Ethics No.: 2025-871). RESULTS: The 4-month-old boy presented with clustered flexor spasms, hypsarrhythmia on e

СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711133Открыть статью

Can One Predict Persistence beyond Adolescence in Childhood Absence Epilepsy?

BACKGROUND: Although typical childhood absence epilepsy is common and drug-resistance is not uncommon, predictors of drug resistance and its persistence beyond adolescence have not been well studied. OBJECTIVES: To predict recalcitrant childhood absence epilepsy (CAE). MATERIALS AND METHODS: Retrospective data analysis of 153 CAE patients was done. Controlled CAE group (cCAE) had seizure control within 2 years of starting antiseizure medication regimen (ASM) and electroencephalographic (EEG) normalization at <16 years of age. The remaining cohort was classified as drug-resistant CAE group (r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42784710Открыть статью

Apigenin Regulating PI3K/AKT Pathway to Improve Depressive Behavior in Epileptic Rats.

INTRODUCTION: Depression is a common comorbidity in epilepsy, significantly impacting patients' quality of life. The hippocampus, linked to depression and neurodegeneration, is vulnerable in epilepsy. Epileptogenesis involves inflammation, oxidative stress, and neuronal damage, with the PI3K/AKT pathway playing a key role. Apigenin (API), a flavonoid in fruits and vegetables, shows neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects. This study investigates API's mechanisms in a LiCl-pilocarpine epileptic rat model, focusing on hippocampal neurogenesis and PI3K/AKT signaling as pote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40600525Открыть статью

Depressive symptoms as independent correlates of epilepsy-related cognitive burden.

OBJECTIVE: This study was undertaken to assess the relationship between the severity of depression and anxiety symptoms and epilepsy-related variables and cognitive burden in people with epilepsy (PwE), as assessed using EpiTrack. METHODS: We prospectively enrolled a cohort of PwE who underwent EpiTrack and evaluation by Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) and Beck Depression Inventory-II (BDI-II) scales. We assessed the correlation strength between EpiTrack, GAD-7, BDI-II, and the other clinical variables. Analysis of variance and covariance assessed the existence of GAD-7/BDI-II differen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41603147Открыть статью

Interictal epileptiform discharges are involved in momentary lapses of attention in children with epilepsy.

OBJECTIVE: Attention impairments are common in children with epilepsy and widely impact their quality of life. Interictal epileptiform discharges (IEDs) may induce subtle dysfunctions of various cognitive processes, but data regarding the impact of IEDs on sustained attention remain limited. The objective of the present study was to evaluate the impact of IEDs on continuous undivided attention in children with epilepsy, controlling for the number of treatments, type of epilepsy, frequency of seizures in the past year, age at onset, and comorbid attention disorder. METHODS: Using a computerize

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41685882Открыть статью

Diagnostic reassessment in patients previously diagnosed with childhood-onset epilepsy during the transition to adult care: A retrospective cohort study in a tertiary epilepsy center.

OBJECTIVE: To investigate the frequency, predictors, and clinical implications of diagnostic reassessment in patients previously diagnosed with childhood-onset epilepsy during the transition period to adult care at a tertiary epilepsy center. METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 317 patients previously diagnosed with childhood-onset epilepsy who underwent diagnostic reassessment between April 2018 and December 2023 at age 16 years or older at a tertiary epilepsy center in Japan. Diagnostic revision was defined as a newly established or corrected epilepsy/epilepsy syndrome dia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41804683Открыть статью

Underutilization of syndrome-specific ICD-10 codes for genetic epilepsies: Implications for precision medicine.

Syndrome-specific International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) codes have the potential to improve identification of patients for precision therapies, clinical trials, and research, yet their real-world uptake is not well characterized. We evaluated the utilization of syndrome-specific ICD-10 codes at a large academic medical center among patients with pathogenic or likely pathogenic variants in 10 monogenic epilepsy genes with established codes (CDKL5, EHMT1, KCNQ2, MECP2, MED13L, SCN1A, SHANK3, SLC13A5, SLC2A1, SYNGAP1). Patients were identified from an institutional gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41885712Открыть статью

Amygdala enlargement in pediatric epilepsy: A clinically meaningful finding?

RATIONALE: Amygdala enlargement (AE) is an increasingly recognized finding in temporal lobe epilepsy (TLE), particularly in patients without clear magnetic resonance imaging (MRI) lesions. While AE has been associated with later seizure onset, mood symptoms, and immune-mediated mechanisms, its role in epilepsy remains unclear. AE is not consistently epileptogenic and may be present in other epilepsy syndromes and even in healthy individuals. Most studies focus on adults; little is known about AE in pediatric TLE. We present a pediatric case series examining clinical, neuroimaging, and outcome

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41962324Открыть статью

Cenobamate: A comprehensive review.

This article provides a review of cenobamate's (CNB's) pharmacology, mechanisms of action, efficacy, safety, and seizure/epilepsy types treated. CNB is an antiseizure medication approved in the U.S. in 2019 for treatment of adults with focal (partial-onset) seizures. Preclinical data indicated CNB had a broad spectrum of antiseizure activity in rodent models of generalized and focal seizures. CNB has two mechanisms of action that may contribute additively or synergistically to powerfully counter the development of the paroxysmal depolarizing shift in neurons: selective inhibition of persistent

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42066484Открыть статью

High incidence of Y-chromosome mosaicism in male and female individuals with mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in epilepsy.

OBJECTIVE: Mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in epilepsy (MOGHE) is an underrecognized pediatric cortical lesion associated with somatic X-linked SLC35A2 variants in approximately 50% of individuals. The genetic etiology in individuals without detectable SLC35A2 mutations remains undefined, which limits our understanding of its pathomechanism and clinical characterization. The aim is to identify genetic correlates of MOGHE in individuals lacking pathogenic SLC35A2 variants and to investigate the clinicopathological and genomic correlations. METHODS: W

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42216953Открыть статью

Comparative neuroprotective and cognitive effects of human umbilical cord mesenchymal stem cells, secretome, and exosomes in a rat model of pilocarpine-induced epilepsy.

BACKGROUND AND AIM: Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent seizures, neuronal degeneration, and cognitive impairment. Current antiepileptic therapies mainly control seizures and do not effectively prevent epileptogenesis or restore neurological function. Human umbilical cord mesenchymal stem cells (HuMSCs) and their cell-free derivatives, including secretome and exosomes, have emerged as promising regenerative therapies. This study aimed to compare the neuroprotective and cognitive effects of HuMSCs, secretome, and exosomes in a rat model of pilocarpine-induced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42494680Открыть статью

Epilepsy related mortality: more than sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP).

BACKGROUND: The incidence of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) in Ireland has previously been studied. The aim of this work is to examine how frequently epilepsy related deaths, other than SUDEP, occur in the Irish population. METHODS: All deaths referred to the coroner in 2019 were examined. Those with a history of possible epilepsy were noted and subjected to a more detailed assessment. Cases of SUDEP were excluded and other epilepsy related deaths were divided into those directly related to epilepsy and those indirectly related to epilepsy. RESULTS: We identified 54 non SUDEP ep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42570404Открыть статью

Cost-effectiveness of vagus nerve stimulation therapy for drug-resistant epilepsy across healthcare settings: a structured narrative review.

Drug-resistant epilepsy (DRE) is associated with substantial healthcare utilization, impaired quality of life (QOL), and considerable societal costs. Vagus nerve stimulation (VNS) has become an established adjunctive treatment for patients who are not suitable candidates for resective epilepsy surgery or who fail to achieve adequate seizure control with pharmacotherapy. This structured narrative review critically evaluates the current evidence on the cost-effectiveness of VNS in DRE. A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Web of Science, Embase, Google Scholar, CNKI, an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682086Открыть статью

Severe Pediatric MOGAD-Associated ADEM With Persistent Neurological Morbidity and Later-Onset Epilepsy of Uncertain Etiology: A Case Report.

This report describes a 7-year-old boy with MOGAD presenting as severe ADEM with fever, encephalopathy, seizures, markedly elevated intracranial pressure, diffuse multifocal MRI abnormalities, and serum MOG-IgG positivity. He required intravenous corticosteroids, plasma exchange, IVIG, and tocilizumab, followed by rehabilitation and maintenance IVIG. Persistent sequelae included dysarthria, memory and learning difficulties, and ADHD diagnosed after the acute illness. Approximately 3 years later, he developed frequent hyperkinetic seizures with bifrontal-predominant multifocal epileptiform abno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42787527Открыть статью

Idiopathic generalised epilepsies in 2026.

PURPOSE OF REVIEW: One in five patients with epilepsy has idiopathic generalized epilepsy (IGE). Novel definitions of seizure types, recent data on pharmacotherapy, and new studies on psychiatric and cognitive comorbidities will be critically discussed. RECENT FINDINGS: Epileptic seizures have been re-classified by the International League Against Epilepsy (ILAE), acknowledging absence-to-tonic-clonic seizures and generalized negative myoclonic seizures. Differing from the classical ILAE definition of IGE subtypes, current evidence underlines that IGEs represent rather a neurobiological conti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41589711Открыть статью

Progressive Changes in Brain Morphology in People With Idiopathic Generalized Epilepsy.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) is typically responsive to treatment, yet some people remain poorly controlled despite multiple antiseizure medication trials. Whether this subgroup shows progressive structural brain changes remains uncertain. We aimed to investigate whether people with poorly controlled chronic IGE exhibit progressive morphological brain alterations and how these differ from those in early-stage IGE. METHODS: This longitudinal case-control neuroimaging study included 2 cohorts: an early-stage IGE group from West China Hospital (Chengdu, China)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41604608Открыть статью

Behind the seizures: Exploring the emotional burden of adolescents with idiopathic generalized epilepsy.

This exploratory cross-sectional multicenter study evaluated the presence of depression and anxiety traits in adolescents with idiopathic generalized epilepsy (IGE) and explored their association with epilepsy-related clinical variables. Sixty-eight patients aged 11-18 years with a confirmed IGE diagnosis participated. Emotional symptoms were assessed using the parent-reported Child Behavior Checklist (CBCL) and the self-reported Psychiatric Scales for Self-Administration for Youths and Adolescents (SAFA). While no clinically significant deficits emerged on the overall CBCL or SAFA scores, 33%

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41692641Открыть статью

Influence of epilepsy syndrome on cancer comorbidity.

The relationship between specific epilepsy syndromes and cancer is unclear. We aimed to analyze cancer frequency and its patterns in adults with Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE) and Mesial Temporal Lobe Epilepsy with Hippocampal Sclerosis (MTLE-HS). We retrospectively studied 719 adults (471 IGE; 248 MTLE-HS) followed at a tertiary epilepsy clinic (2016-2023). Data included demographics, epilepsy characteristics, antiseizure medications (ASM), and oncological history, excluding intracranial tumors. Cancer occurred in 4.9% of IGE and 12.9% of MTLE-HS patients (p < 0.001); however, this d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41702218Открыть статью

Dose-response analysis of valproate, levetiracetam and lamotrigine in idiopathic generalized epilepsy.

PURPOSE: To evaluate dose-response relationships for valproate, levetiracetam, and lamotrigine in adults with idiopathic generalized epilepsy (IGE). METHOD: A retrospective cohort study was conducted including 473 adults (≥16 years) with IGE treated at Odense University Hospital from 2015 to 2021. Patients were stratified into predefined daily dose categories for levetiracetam, lamotrigine, and valproate. The primary outcome was seizure freedom, defined as no seizures in the past 12 months or three times the longest pre-treatment inter-seizure interval. Dose-response was analyzed using chi-sq

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41707289Открыть статью