Frontal lobe dysfunction in adults has been associated with impairments of planning abilities, working memory, impulse control, attention and certain aspects of motor coordination. However, very few studies have attempted to assess these functions in children suffering from frontal lobe epilepsy. The aim of the present study was to determine whether some or all of the components of the frontal lobe syndrome are present in children with this disorder. For this purpose, a neuropsychological test battery was administered to 32 unresected epileptic children, aged 8-16 years: 16 with frontal lobe e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS(+)) is an important childhood genetic epilepsy syndrome with heterogeneous phenotypes, including febrile seizures (FS) and generalized epilepsies of variable severity. Forty unrelated GEFS(+) and FS patients were screened for mutations in the sodium channel beta-subunits SCN1B and SCN2B, and the second GEFS(+) family with an SCN1B mutation is described here. The family had 19 affected individuals: 16 with typical GEFS(+) phenotypes and three with other epilepsy phenotypes. Site-specific mutation within SCN1B remains a rare cause of GEFS(+),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of the educational program MOSES (Modular Service Package Epilepsy). It was developed to improve patients' knowledge and understanding about their epilepsy, its treatment, and psychosocial consequences. The program intends to improve patients' coping with the disease, to strengthen self-esteem, and to support patients to become experts in managing their epilepsy.
METHODS: A controlled, randomized study design was used to examine the efficacy of MOSES. Patients from 22 epilepsy centers in Germany, Austria, and Switzerland were randomly allocated to either MOSE
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed at interictal electroencephalographic characteristics investigation in the patients with West syndrome. It has been carried out in 48 children, aged 3 months--2 years, the inpatients of Psychoneurology and Epilepsy Department, Russian Clinical Children Hospital No. 2, from March 1999 to march 2001. The following EEG awakeness types were detected: typical hypsarrithmia--8 (16.7%) patients; different variants of modified hypsarrithmia--35 (72.9%); a presence of focal epileptiform discharges, but not in the form of modified hypsarrithmia with focal component--3 (6.2%); an absence
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this research was to publish a complete ictal electroencephalographic (EEG) record of a child with benign centrotemporal epilepsy. The record includes a brief description of the patient's epilepsy syndrome, analysis of interictal and ictal EEG records, and a description of corresponding clinical ictal events. Ictal EEG activity appeared over the right rolandic cortex and spread to adjacent sites. Initial rhythmic activity was followed by bilateral series of sharply contoured slow waves. The electric field of the seizure discharge changed during the seizure. Tangentially oriented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the number of sudden unexpected epilepsy deaths occurring annually in England and Wales in those 16-50 years of age.
METHODS: All 1997 death entries mentioning epilepsy as a cause of death in those 16-50 years were examined and classified as sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP), other epilepsy related deaths, or non-epilepsy deaths.
RESULTS: 612 death entries were obtained with postmortem examination having been performed in 498 cases. Forty four deaths were certified as being attributable to SUDEP and a further 292 deaths were considered to be probable SUDEP ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the results of a multicenter study on memory complaints in 252 patients with epilepsy who presented with subjective complaints about memory problems in daily life. Memory complaints were measured with a standardized memory questionnaire (GKLE). The main purpose was to analyze the type of memory complaints and to examine the relationship between subjective complaints and several epilepsy-related factors. These include seizure type, lateralization and location of the focus, etiology, duration, age at onset, and antiepileptic medication. As expected patients experienced signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Generalized epilepsy with febrile seizures plus" (GEFS+) syndrome has been recently described. This term defines a heterogeneous group of generalized epilepsies observed in several members of large pedigree studies. The syndrome spectrum has been widened by including others forms of generalized epilepsy. We report two Italian families in which the fathers showed febrile seizure plus (FS+), and two sons had severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI). The clinical setting of each epileptic member of the family will be discussed, focusing on the relationship with the GEFS+ group, confirming its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No other epilepsy more substantially combines cryptogenicity and intractability than does Lennox-Gastaut Syndrome. Although antecedent neurological conditions have preceded LGS in some patients, others with similar ills fail to develop this syndrome, and precise charting of the pathway between any presumed aetiology and the epilepsy has eluded researchers. Despite these frustrations, LGS has elicited a host of publications over the years, possibly because it combines features of many other epileptic disorders and thereby occupies a crossroads position among them. Lacking a comprehensive experi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to examine interictal psychoses based on the international epilepsy classification and DSM IV criteria, with special attention paid to epilepsy types as well as to subcategories of psychoses. One hundred thirty-two outpatients were studied, each with definite evidence of both epilepsy and interictal psychosis clearly demarcated from postictal psychosis. We compared them with 2,773 other epilepsy outpatients as a control. Risk factors for psychosis were examined within the temporal lobe epilepsy (TLE) group and the more extended group of symptomatic localization-related epilepsy. Furt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Two large Canadian kindreds appearing to segregate febrile convulsions as an autosomal dominant trait were evaluated for linkage to three known FC loci, as well as other epilepsy loci.
METHODS: Members of the two families were genotyped with microsatellite markers linked to the previously identified febrile convulsion loci, FEB1, FEB2, and GEFS+, and we performed two-point linkage analyses by assuming an autosomal dominant mode of inheritance.
RESULTS: We report the exclusion of the FC trait in our families to FEB1 on 8q13-21 and to a second febrile convulsion locus on 19p13. Furthe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychological testing may reflect subtle structural changes that may not be readily apparent with neuroimaging studies, and physiologic disruption of normal neural function secondary to epileptic activity. Neuropsychological testing is used during the pre-operative evaluation for epilepsy surgery to assess functional brain status, which, in turn, provides important information on the risks for post-operative neruopsychological deficits and also provides confirmatory evidence of seizure onset laterality in patients whose seizures originate in temporal lobes. This review will focus primaril
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of epileptic patients have a good prognosis and their seizures can be well controlled with the use of a single antiepileptic agent, but up to 30% develop refractory epilepsy, especially those with partial seizures. In this review we summarise the current evidence regarding a new antiepileptic drug, gabapentin, when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of gabapentin when used as an add-on treatment for patients with drug-resistant partial epilepsy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochran
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most people with epilepsy have a good prognosis and their seizures can be well controlled with the use of a single antiepileptic drug, but up to 30 % develop refractory epilepsy, especially those with partial seizures. In this review we summarise the current evidence regarding oxcarbazepine when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of oxcarbazepine when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Epilepsy Group's trials register, the Cochrane Controlled T
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-generation family with nine individuals with temporal partial epilepsy was studied. Detailed epilepsy history was investigated by structured interview. All putatively affected family members underwent a standardized electroencephalographic examination. The phenotype in the family was characterized by a short acoustic aura followed by rapid secondary generalization. To examine if the trait is linked to a region on 10q (interval D10S185-D10S1671), which has been reported in two other epilepsy families with similar phenotypes, linkage analysis was performed using nine markers covering the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies of patient-reported seizure precipitants have not evaluated whether different epilepsy syndromes are differentially affected.
METHODS: Patients of a tertiary-care epilepsy center were consecutively surveyed with the use of a standardized questionnaire that lists precipitants that might trigger or exacerbate seizures (alcohol, caffeine, fasting, fatigue, fever or illness, flashing lights, heat or humidity, menstrual cycle, sleep, sleep deprivation, emotional stress, unknown, or other). Patients were classified into epilepsy syndromes according to International League
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamotrigine (LTG) is one of the newer antiepileptic drugs which has been shown to have a spectrum of drug interactions (including with other epilepsy drugs) that can have a pronounced effect on LTG kinetics. The present study examined the LTG metabolic inhibition dose-response relationship with valproic acid (VPA) in eight patients with epilepsy with a view to using this to benefit the patient. This could benefit the patient not only by attaining higher plasma LTG concentrations with "standard" dosages of LTG, but also possibly by achieving better seizure control through providing a less varia
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychological testing may reflect subtle structural changes that may not be readily apparent with neuroimaging studies, and physiologic disruption of normal neural function secondary to epileptic activity. Neuropsychological testing is used during the pre-operative evaluation for epilepsy surgery to assess functional brain status, which, in turn, provides important information on the risks for post-operative neuropsychological deficits and also provides confirmatory evidence of seizure onset laterality in patients whose seizures originate in temporal lobes. This review will focus primaril
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of people with epilepsy have a good prognosis and their seizures are controlled by a single antiepileptic drug. However, up to 30 per cent develop drug-resistant epilepsy, especially those with partial onset seizures. In this review we summarize the current evidence regarding a new antiepileptic drug, topiramate, when used as an add-on treatment for drug resistant partial epilepsy.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of topiramate when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Epilepsy Group's specializ
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having a chronic condition like epilepsy imposes a serious burden for the sufferer. This is reflected in a higher level of psychological complaints. The way in which one copes with epilepsy is an important determinant in this level of complaints and in the self-perceived severity of the seizures. In this paper the relation between coping styles and self-perceived seizure severity as well as psychological complaints, is studied. A group of epilepsy patients was asked to fill out a number of questionnaires on coping styles, self-perceived seizure severity and psychological complaints. The patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования