The causes of monocular transient visual loss (TVL) are diverse, necessitating a careful approach to diagnosis and differential evaluation of multiple conditions. In rare cases, TVL may occur in association with optic disc anomalies such as morning glory syndrome (MGS), coloboma, or optic disc drusen. The purpose of this article is to present a clinical case of TVL in a patient with MGS. A 25-year-old patient reported experiencing TVL in the left eye over the past 3-4 years, triggered by physical exertion, straining, or visual tasks requiring concentration. Ophthalmoscopy revealed MGS in the l
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bladder is essential for the body's fluid balance to ensure normal physiological conditions; thus, a non-pathological bladder-that is, one sustaining internal homeostasis-is critical for this function. However, the neuro-network maintaining the bladder's intrinsic homeostasis is much less well-known compared with that for urination. Here, we identified that vagal nodose ganglion-pseudounipolar neurons project down to the bladder, up to the nucleus of the solitary tract, and further to multiple brain regions. The components of this network and those revealed by direct tracing from the bladd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of secondary multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) that occurred in a patient with optic disk coloboma.
METHODS: A case report.
RESULTS: A 23-year-old otherwise healthy man experienced decreased vision and photopsia in the right eye for one month. He reported poor visual acuity in the left eye because of refractive amblyopia. His best-corrected visual acuity was 20/100 in the right eye and 20/80 in the left eye. An examination of the right eye showed that the patient had optic disk coloboma. The results of multimodal imaging indicated MEWDS in the right eye
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineural spread (PNS) is a clinically significant route of tumor extension in head and neck malignancies and is not uncommonly overlooked on imaging. Often clinically occult, PNS may first be suggested by radiologists, and its detection can have significant implications for prognosis and management. This article provides a comprehensive overview of PNS, including relevant cranial nerve anatomy, optimized imaging protocols, and characteristic radiologic features. Multiple illustrative cases are included to improve recognition and highlight the critical role of imaging in the early identificat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-Foster-Kennedy syndrome presents with optic disc swelling in one eye and optic atrophy in the other eye. It differs from the true Foster-Kennedy syndrome due to the absence of an intracranial mass. One of the most common causes of pseudo-Foster-Kennedy syndrome is sequential bilateral NAION. We present the case of a male patient who came to the emergency room in our clinic complaining of sudden vision loss in his right eye, headache, and hearing loss. The patient also had a diagnosis of high amblyopia in his left eye, where we also discovered an optic atrophy. We established the positiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Accurate differentiation of optic nerve head (ONH) atrophy is vital for guiding diagnosis and treatment of conditions such as glaucoma, nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), and optic neuritis. Traditional 2-dimensional assessments may overlook subtle, volumetric changes.
OBJECTIVE: To determine whether a 3-dimensional (3D) deep learning model trained on unsegmented ONH optical coherence tomography (OCT) scans can reliably distinguish optic atrophy in glaucoma, NAION, optic neuritis, and healthy eyes.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a child with a severe form of Moebius syndrome comprising VI, VII, VIII, IX, X, XI and XII cranial neuropathies with septo-optic dysplasia, severe hypopituitarism and behavioural features of autism, which we propose to describe as Moebius-plus syndrome. In addition, we illustrate the importance of a holistic and multidisciplinary approach to both diagnosis and management for patient outcomes when such complexity arises.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous multisystem disorder affecting ectodermal and mesodermal tissues, including the eyes, skin, adipose tissue and the brain. It is hypothesised to be a neural crest disorder. While ECCL presents with various neurological features, the occurrence of brain tumour is an extremely rare association. Here, we report a case of metachronous tumours comprising a dysembryoplastic neuroepithelial tumour (DNET) and a haemorrhagic chiasmal tumour in a patient with ECCL. To the best of our knowledge, this is the first documented case of ECCL
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is one of the most common conditions in the world and is associated with a broad range of adverse effects in multiple organ systems. Roughly half of all patients with diabetes will develop a typical distal, symmetric polyneuropathy, but several other atypical peripheral nerve conditions can also occur. Treatment induced neuropathy of diabetes is an acute and severely painful small fiber neuropathy that occurs in association with a precipitous drop in glycated hemoglobin levels. Radiculoplexus neuropathies include lumbosacral, cervical, and thoracic forms in which pain and weight loss
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (A-AION) due to giant cell arteritis (GCA) from non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NA-AION) may pose a diagnostic challenge. Our study aimed to assess the use of standard orbital MRI in distinguishing ocular manifestations of GCA from NA-AION.
METHODS: This study included 25 consecutive patients (11 GCA, 14 NA-AION) who underwent contrast-enhanced orbital MRIs within 3 months of symptom onset. Two radiologists blinded to clinical data independently evaluated MRIs for the enhancement of the optic nerve sh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the intestinal autonomic nerves in Guillain-Barré syndrome (GBS) can lead to paralytic ileus, a condition commonly observed in severe cases during later stages of the disease. Cases with paralytic ileus as a presenting symptom are very rare. We report a case of a 35-year-old male patient who was admitted to the hospital with acute abdominal pain persisting for 12 hours. Abdominal CT suggested small bowel obstruction, for which routine conventional pharmacological treatment were ineffective. Subsequently, the patient presented with multiple sets of cranial nerve paralysis, bilate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder characterized by progressive demyelination of peripheral nerves, leading to motor and sensory deficits. Ophthalmologic involvement, though uncommon, may manifest as ophthalmoplegia, papilledema, optic neuropathy, or proptosis. This report presents a 49-year-old male with refractory CIDP and extensive orbital involvement, including bilateral proptosis and enlargement of multiple cranial nerves, resulting in an orbital apex-like syndrome and compressive optic neuropathy. The patient's condition was refractory
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed peripheral nerve anomalies in 15 anuran species spanning multiple developmental stages. Anatomical examinations focused on both the central nervous system-including the olfactory bulbs, telencephalon, diencephalon, midbrain, cerebellum, and hindbrain-and the peripheral nervous system, with particular attention to cranial and spinal nerves. Spinal nerve anomalies were often associated with vertebral deformities such as scoliosis and commonly presented as nerve thinning, fusion, or asymmetrical branching along the curvature's concave side. Limb rotation primarily affec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Effective treatment of obstructive sleep apnea depends on efficacy and adherence. The objective of this analysis was to examine the association between adherence to unilateral hypoglossal nerve stimulation (Inspire upper airway stimulation) and changes in daytime sleepiness.
METHODS: Participants were adults treated with unilateral hypoglossal nerve stimulation enrolled in the ADHERE Registry. All participants included in the analysis completed a final visit 1-2 years following implantation. Outcomes were the change in Epworth Sleepiness Scale (ESS) score and normalization o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To cross-sectionally and longitudinally examine whether retinal vessel traits are associated with glaucoma-related outcomes (glaucoma, cup-to-disc ratio [CDR] and intraocular pressure [IOP]) and age-related macular degeneration (AMD).
METHODS: Baseline and 3-year follow-up data from the 30 097 participants of the Canadian Longitudinal Study on Aging were used. The follow-up rate was 92%. QUARTZ, a deep learning algorithm, was used to extract data from retinal images including arteriolar and venular diameter, tortuosity and vertical CDR. Glaucoma and AMD were self-reported. IOP was
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Objective sleepiness is an important outcome requiring rigorous evaluation regarding obstructive sleep apnea (OSA) treatment efficacy, but no systematic review has explored the efficacy of advancement treatments of the stomatognathic system (ie, mandibular advancement device [MAD], hypoglossal nerve stimulation, and maxillomandibular advancement surgery) on objective sleepiness in OSA.
METHODS: We conducted a systematic review of the literature using PubMed, Scopus, and Web of Science databases. All clinical studies assessing the efficacy of advancement treatments of the sto
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a rare autosomal recessive disorder that causes demyelination of both the central (CNS) and peripheral nervous systems (PNS). Objective: This study aims to report a unique MLD case presenting with cranial neuropathies and ataxia, initially without white matter changes on MRI, leading to diagnostic uncertainty. Results: A 20-month-old presented with bilateral abduction deficits, facial diplegia, and ataxia, raising the possibility of an acquired demyelinating condition. An MRI scan showed the enhancement of multiple cranial nerves, but normal wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a diagnostically challenging case of a 54-year-old woman who developed progressive bilateral lower motor neuron (LMN) facial nerve palsy, later accompanied by lower limb weakness and impaired dexterity. The initial presentation was misattributed to idiopathic Bell's palsy, which delayed recognition of a more serious underlying condition. Neuroimaging revealed enhancement of multiple cranial nerves and diffuse leptomeningeal involvement. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis demonstrated lymphocytic pleocytosis, elevated protein levels, low glucose, and increased lactate dehydrogenase (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromodulation through external trigeminal nerve stimulation (eTNS) is an emerging noninvasive wearable treatment for neuropsychiatric disorders including attention deficit disorder, epilepsy, and major depression. eTNS is now US Food and Drug Administration approved for attention deficit disorder and investigational for the treatment of epilepsy, major depression, and other neuropsychiatric disorders. Rodent studies indicate eTNS activates key brainstem nuclei, in addition to the amygdala and hippocampus. However, the effect of eTNS on cortical blood flow and metabolism is not kn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal cell carcinoma is a rare pediatric solid tumor that typically presents with hematuria, abdominal mass, or flank pain. It is uncommon for renal cell carcinoma to manifest with headache and isolated extra-urogenital symptoms. We present, to our knowledge, the first case of renal cell carcinoma with bony metastases, presenting initially as isolated cranial nerve twelve palsy. Although bony metastases can occur in renal cell carcinoma, skull-based metastases and cranial neuropathies are exceedingly rare, especially in the pediatric population.
CASE PRESENTATION: We describe the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования