BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) requires long-term therapeutic strategies that control symptoms while minimizing exposure to oral corticosteroids (OCS). Fast-acting treatments (FT), such as intravenous immunoglobulin (IVIG), are commonly used during exacerbations, whereas efgartigimod (EFG) has recently emerged as an alternative outpatient therapy. This study aimed to compare the efficacy and quality of life (QOL) outcomes of IVIG and EFG in patients with MG.
METHODS: A retrospective analysis was conducted in 67 patients with MG. Fifty-five patients continued IVIG during exacerbations (IVI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Comorbidities are frequent in myasthenia gravis (MG) and may affect treatment choices. Conversely, MG treatments may impact the risk of comorbidity. Our objective was to examine comorbidity and MG treatment patterns in nationwide MG cohorts in Denmark, Finland, and Sweden.
METHODS: We included individuals with ≥ 2 MG diagnoses (ICD codes) in nationwide health registries between 2000 and 2020 and analyzed comorbidities before and after MG diagnosis and MG-related treatments during follow-up.
RESULTS: Among 8819 people with MG (pwMG), 3159 were incident cases with data avail
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Double-Filtration plasmapheresis (DFPP) and efgartigimod (EFG) are both effective acute exacerbation therapies for generalized myasthenia gravis (gMG), yet real-world comparative evidence remains limited. This study aims to systematically compare their clinical efficacy and safety to guide individualized treatment strategies.
METHODS: This prospective multicenter study (Aug 2019-Mar 2025) evaluated gMG patients treated with a cycle of DFPP (3-5 sessions) or EFG (4 weekly infusions). Primary endpoints included changes in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) and Myasthenia Gravis
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three brothers presented in early childhood with nonspecific symptoms progressive weakness since birth and fatigue over the course of their lives; 2 of them also had ptosis. An initial diagnosis of congenital muscular dystrophy was made based on muscle biopsy findings, but clinical review in adulthood and genetic testing led to a diagnosis of DOK7-related congenital myasthenic syndrome. A low-cost treatment with oral albuterol provided subjective and objective improvements in function. Reevaluation of remote diagnoses based on muscle biopsy findings in the setting of readily available genetic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Generalized myasthenia gravis (gMG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating muscle weakness and exertional fatigue, often requiring long-term immunosuppressive or biologic treatment. Although international guidelines recommend achieving minimal manifestations as the primary treatment goal, the lack of a standardized measurement approach has limited its application in clinical settings and trials. Minimal Symptom Expression (MSE), defined as a Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score of 0 or 1, has recently emerged as a practi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential link between myasthenia gravis (MG) and COVID-19 infection or vaccination remains unclear. This study aimed to evaluate the relationship between these factors and new-onset MG.
METHODS: A case-control study was conducted using Clalit Health Services' database. We applied a ML algorithm to reduce diagnostic misclassification. The study examined adults with new onset MG, aged 18 or older, between January 2020 and December 2022 for COVID-19 infection (Cohort I) and between January 2021 and December 2022 for Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (Cohort II). For each new MG c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder in which circular RNAs (circRNAs) are increasingly implicated, with growing evidence supporting their critical role in autoimmune pathogenesis. The role of hsa_circ_0000313 in MG, including its biological functions and mechanisms, remains unknown.
METHODS: Agarose gel electrophoresis, RNase R digestion, and Sanger sequencing were employed to verify the circular structure of hsa_circ_0000313, while nucleoplasmic separation experiment was used to determine its subcellular localization. Analysis of hsa_circ_0000313, miR-1224-3p, and MK
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized myasthenia gravis (gMG) is a chronic autoimmune condition characterized by muscle weakness. If frontline treatments inadequately manage symptoms, patients may require use of glucocorticoids (GC); however, long-term use of GCs is associated with toxicities. Few studies have examined the incidence of GC-related toxicities and economic burden among patients with gMG. This study aims to describe GC toxicities, healthcare resource utilization, and costs among US adults with gMG, stratified by level of GC use. Adults with gMG were identified using IQVIA PharMetrics® Plus data and classif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is currently limited data to guide treatment selection, dosing, combination strategies and sequencing in the management of myasthenia gravis (MG). Additionally, MG symptoms are heterogenous between people and with time, requiring an individualized treatment approach. As such, successful patient-physician communication is key. This Delphi project was undertaken by MG specialists and patient representatives to explore their opinion on improving MG management via effective physician-patient communication and collaboration approach. METHODS: This mixed-methods study was conducted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe, life-limiting neuromuscular disorder (NMD) characterized by progressive muscle wasting and mitochondrial dysfunction. Although gene therapies offer promise, even those already approved by regulatory agencies, their use remains constrained by mutation specificity, delivery challenges and durability. Pharmacologically targeting AMPK has shown potential to ameliorate dystrophic pathology, but prior strategies have been hindered by inadequate efficacy and off-target effects.
METHODS: Comparative transcriptomic analyses were conducted to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CircRNAs are implicated in various autoimmune diseases, such as Myasthenia Gravis (MG), yet their regulatory mechanisms remain poorly understood. This research investigated the regulatory network of circRNAs, miRNAs, and mRNAs in modulating MG progression.
MATERIALS AND METHODS: Three MG patients (male: female = 1:2) and three healthy controls were enrolled for microarray analysis. The “Limma” package was employed to identify the differentially expressed circRNAs (DECs). Target miRNAs of DECs were predicted via the CircInteractome database, while target genes of miRNAs were pred
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric myasthenia gravis encompasses a heterogenous group of disorders that cause impaired neuromuscular junction transmission. Patients exhibit a characteristic fatigable weakness that can be life-threatening if respiration is affected. In children, myasthenia gravis can be grouped into 3 subtypes: transient neonatal myasthenia (TNM) arising from transplacental antibody transfer, congenital myasthenic syndromes (CMS) related to genetic defects, and juvenile myasthenia gravis (JMG) caused by antibodies to synaptic components. Diagnostic evaluation combines clinical evaluation with serologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-type amino acid transporter 1 (LAT1, encoded by Slc7a5) contributes to amino acid homeostasis and signaling in numerous cell types. Several lines of evidence implicate LAT1 in mammalian central nervous system development, but its functional significance in specific neuronal subtypes is largely unknown. Here, we demonstrate that LAT1/Slc7a5 expression in synapsin 1 (Syn1)-expressing neurons is essential for motor circuit development and motor coordination at the perinatal stage. Mice lacking Slc7a5 in Syn1-expressing neurons exhibited progressive motor coordination deficits and early postnata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of myasthenia gravis (MG) changing epidemiology on disease management remains unclear. We investigated how MG subtypes changing over the last 50 years have affected disease prognosis.
METHODS: Adult patients with MG onset between 1970 and 2020, followed up at our center for ≥ 2 years, were included in this retrospective study. Demographics, MG subtypes, and antibody (Ab) status over the last 50 years were assessed. Treatment response and adverse events (AEs) were evaluated in acetylcholine receptor (AChR)-MG patients with onset between 2000 and 2020. Treatment goal was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with generalized Myasthenia Gravis (gMG) may develop respiratory involvement, which can be life-threatening. In clinical practice, the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living scale (MG-ADL) is often used to assess patient-reported respiratory impairment, as spirometry can be time-consuming and require specialized equipment and expertise. However, it is unclear whether the MG-ADL is a sufficient screening tool for identifying respiratory insufficiency.
METHODS: In this cross-sectional study with a longitudinal subgroup, patients completed the MG-ADL, the Myasthenia Gr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can induce immune system activation and cause immune-related adverse events (irAEs). This study aimed to assess the incidence and management of irAEs in thymoma patients with preexisting MG who received ICI therapy.
METHODS: This was a retrospective observational cohort study. From September 2018 to May 2024, 12,916 patients received ICI therapy at our hospital. Among them, six patients with preexisting MG and thymoma (MGT) received ICI treatment, and ten thymoma patients without MG (TOMA) served as controls. irAEs, MG flares, and treatment outco
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder caused by autoantibodies targeting the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), which can lead to severe disability and life-threatening crises. Current therapies rely on broad immunosuppression and fail to achieve sustained remission in the majority of patients. Here, we report the development of AChR chimeric autoantibody receptor (CAAR) T cells engineered to selectively eliminate autoreactive B cells producing anti-AChR autoantibodies. T cells were co-transduced with CAARs expressing extracellular domains of the AChR α1 or β1 s
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Thymoma-associated myasthenia gravis (TAMG) patients with anti-titin antibodies exhibit uncertain clinical and immunological relevance.
METHODS: We analyzed 91 TAMG patients (40 Titin + group, 51 Titin- group) treated between 2019 and 2025. Clinical features, severity scores, and peripheral immune markers were compared, and finally tested the correlation between the latter and severity.
RESULTS: Titin + group had higher rates of MGFA ≥ III (55.00% vs. 25.49%, p = 0.004) and elevated QMG bulbar scores [3.00 (0.75-3.00) vs. 0.00 (0.00-0.00), p = 0.002]. They also showed
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disease mediated by autoantibodies targeting the neuromuscular junction and leading to muscle weakness. Although there are autoantibodies of different specificities, most MG patients have autoantibodies directed against the nicotinic acetylcholine receptor (AChR), in particular against the extracellular domain of the α1 subunit (αECD), containing the main immunogenic region (MIR). Here, we demonstrate an original approach to selectively deplete plasma cells secreting autoantibodies targeting αECD. An antibody-mediated cytotoxicity-engager (ACE) co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the short-term efficacy and safety of efgartigimod versus intravenous immunoglobulin (IVIg) in patients with impending myasthenic crisis (IMC).
METHODS: This single-center, randomized, open-label, prospective comparative cohort study included 38 acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab+) patients with IMC, which was defined as rapid progression of bulbar or respiratory symptoms within ≤2 weeks, meeting at least one of the following criteria:Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) grade IVb, a Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) bulbar subscore of 3, a re
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования