BACKGROUND: Chronic environmental noise exposure is a recognized public health concern linked to stress-mediated physiological responses, yet its specific impact on temporomandibular disorders (TMD), bruxism, and malocclusion remains poorly investigated.
OBJECTIVES: To compare the prevalence of TMD, malocclusion, and bruxism between adults residing in high-traffic versus Low- traffic areas in New Delhi, India, and to identify independent predictors of TMD risk.
METHODS: This comparative cross-sectional study enrolled 300 adults (150 per group) from high traffic and low traffic residential ar
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is characterized by slowly progressive and heterogeneous muscle involvement; therefore, clinical measures show limited sensitivity to short-term change. Magnetic resonance imaging (MRI) provides useful biomarkers of muscle degeneration and disease activity. To investigate one-year longitudinal changes in lower leg muscles of patients with FSHD using qualitative (T1-weighted [T1w], STIR) and quantitative MRI (fat fraction [FF], water T2), and to assess their relationship with clinical function. Thirty-one patients with FSHD (21 men; age 44.2±17 year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic rheumatic disease characterized by necrotizing vasculitis in the small vessels with eosinophilic inflammation. EGPA involves multiple organs, such as the heart, lungs, kidneys, gastrointestinal tract, nerves, and ophthalmic organs. Ophthalmic involvement includes conjunctival nodules, orbital myositis, orbital inflammatory syndrome, dacryoadenitis, and cranial nerve palsy. Notably, conjunctival nodules in patients with EGPA are very rare lesions but may present with atypical eyelid swelling. Herein, we present a case of EGPA wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory skeletal muscle atrophy is a growing clinical challenge, driven by chronic inflammatory conditions and life-threatening illnesses that cause progressive muscle loss. This condition leads to premature muscle fatigue and a decline in muscle function, highlighting the necessity for highly sensitive diagnostic methods to detect impairment prior to the occurrence of structural damage. Conventional diagnostic methods, including electromyography, serum biomarker assays, and medical imaging, often fail to detect early and subtle alterations in myotube electrophysiological responsiveness b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spasticity of the muscles in the shoulder girdle, frequently observed in upper motor neuron syndromes, leads to an internal rotation deformity with associated functional limitation. Selective neurectomy (SN) of motor branches can offer targeted relief whilst preserving glenohumeral joint stability.
OBJECTIVE: To provide detailed anatomical mapping of motor branches to the subscapularis muscle and assess the feasibility of SN in the management of shoulder spasticity.
METHODS: Twenty shoulders from ten formalin-fixed cadavers were dissected via an infraclavicular approach. The numb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in the genetic diagnosis of mitochondrial disorders, effective disease-modifying therapies remain scarce. Here, we identify ebselen (EBS) as a promising therapeutic candidate through a phenotypic drug screen in a yeast model of Barth syndrome, a cardiomyopathy caused by defective cardiolipin maturation. EBS improved oxidative phosphorylation-dependent growth across diverse fungal models of mitochondrial diseases, including defects in complex I, complex IV, mitochondrial DNA maintenance, mitochondrial translation, and ATP synthase. Therapeutic efficacy was further validat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) represents the most severe subtype of stiff-person spectrum disorders and is exceedingly rare in children. We report a 14-year-old female patient who presented with chronic joint pain and axial rigidity as the initial manifestations, with a disease course of two years, during which she had been diagnosed with juvenile idiopathic arthritis but lacked typical peripheral arthritis signs and showed poor response to therapy. The patient exhibited paroxysmal axial rigidity, autonomic dysfunction, and sleep disturbances. Although typica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of drug treatments for the management of fibromyalgia.
DESIGN: Systematic review and network meta-analysis of randomised trials.
DATA SOURCES: Medline, Embase, AMED (Allied and Complementary Medicine Database), PsycInfo, CINAHL, and Cochrane CENTRAL (Cochrane Central Register of Controlled Trials), from inception to 13 January 2025.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: Parallel, crossover, and cluster randomised trials that enrolled adults (aged ≥18 years) with fibromyalgia, according to any published diagnostic criteria or as diagnosed by a ph
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is a systemic autoimmune disease characterized by cutaneous manifestations and inflammatory skeletal muscle injury. Dysregulated type I interferon signaling and regulated cell death pathways may converge to promote myofiber damage. PANoptosis integrates core components of pyroptosis, apoptosis, and necroptosis, but its contribution to DM remains unclear.
METHODS: Transcriptomic datasets from DM skin and skeletal muscle were integrated to identify differentially expressed genes overlapping with a predefined PANoptosis-related gene set. Candidate core genes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive X-linked neuromuscular disorder caused by deficiency of dystrophin - a protein essential for muscle integrity. Loss of dystrophin results in global muscle weakness, including in the muscles of respiration. As a result, respiratory failure is a leading cause of morbidity and mortality in patients with DMD. Gene therapy using adeno-associated virus (AAV) is ideal for monogenetic diseases. However, the dystrophin gene is too large to be packaged into AAV; therefore, microdystrophin (μDys) containing important elements of the dystrophin gene is us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatological diseases (RDs) are characterized by autoimmune-mediated organ damage, with the lungs being an important target organ. Almost all compartments of the pulmonary system may be involved, with considerable heterogeneity in the frequency, severity, and spectrum of pulmonary manifestations. This heterogeneity may result in delayed diagnosis and treatment, leading to adverse outcomes. The objective of this study was to characterize the clinical, demographic, serological, and radiological features of pulmonary manifestations across a spectrum of rheumatic diseases. This cross-sectional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tendinopathies are common and hete- rogeneous, and recovery depends on both the local biological milieu and appropriately progressed mechanical loading. Platelet-rich plasma (PRP) is a biologically plausible adjunct, yet reported clinical effects are inconsistent, likely due to variation in phenotype, PRP formulation and dosing, delivery technique, and rehabilitation protocols. Ultrasound guidance improves injection accuracy and safety, but its incremental clinical value may be context dependent. This review outlines tendon-healing biology, summarizes evidence for conservative management, and
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion repeat disorders are caused by abnormal expansions of short tandem repeats (STRs). We evaluated targeted long-read nanopore sequencing for comprehensive characterization of STR expansions in 132 participants, including patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1, n = 51) and DM2 (n = 3) already characterized by Southern blot, C9orf72-associated amyotrophic lateral sclerosis (ALS n = 11) evaluated by repeat primed polymerase chain reaction (RP-PCR; validation group), suspected spinocerebellar ataxia (SCA, n = 46), cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndrome (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic musculoskeletal pain is a major public health problem, and access to continuous, long-term care remains challenging. Digital health interventions may extend care beyond conventional settings; however, their comparative effects across delivery modalities and core therapeutic components remain uncertain.
OBJECTIVE: This study aimed to synthesize evidence and compare the effects of different digital health intervention modalities on pain, functional disability, and health-related quality of life in adults with chronic musculoskeletal pain.
METHODS: This systematic review and
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated myositis can be a severe side effect of cancer treatment involving immune checkpoint inhibitors (ICI). As a distinct type of rheumatic immune-related adverse events (irAE), it presents challenges in terms of diagnosis and patient management. The high mortality and the potential for rapid progression necessitates prompt treatment.
OBJECTIVE: This article provides a practice-oriented overview of myositis-induced irAEs, focusing on the diagnostic and treatment management and the prognostic implications.
MATERIAL AND METHODS: A selective literature review was conducte
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscular dystrophies (MDs) are a group of genetically heterogeneous diseases characterized by progressive muscle degeneration and functional impairment. Current treatment options remain limited, highlighting the urgent need for biomarkers to enhance diagnosis, monitor disease progression, and evaluate treatment efficacy across different subtypes, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), and limb-girdle muscular dystrophy (LGMD).
METHODS: A search of the MEDLINE/PubMed databases was conducted for orig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old jenny presented with dullness, depression, inappetence, stiffness of gait, and tachycardia (58 beats/min). Biochemical analysis revealed azotemia, hyperbilirubinemia, increased serum level of triglycerides (TG) and increased serum activities of aspartate aminotransferase (AST), creatinine phosphokinase (CPK), and γ-glutamyl transferase (GGT). Urinalysis showed ketonuria, bilirubinuria, proteinuria, and hyposthenuria. Ultrasonographic examination revealed loss of corticomedullary differentiation and slightly increased liver echogenicity. To the best of the author's knowledge, the p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Upper trapezius myofascial pain syndrome (MPS) is a common contributor to chronic neck pain and functional limitations. Repetitive peripheral magnetic stimulation (rPMS) has emerged as a non-invasive neuromodulatory intervention; however, the optimal stimulation duration remains uncertain. Clarifying duration-dependent effects is important for informing parameter standardization in rehabilitation practice.
METHODS: This single-centre, assessor-blinded randomized trial enrolled adults aged 18-55 years with chronic (≥ 3 months) upper trapezius MPS and baseline Visual Analog Scale (V
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-titer anti-U1-RNP antibodies may present with myopathy without fulfilling MCTD criteria. We report a 38-year-old woman with proximal weakness, elevated muscle enzymes, anti-U1-RNP positivity, and inflammatory myopathy on EMG/MRI, but lacking classic overlap features. Early recognition enabled immunosuppressive treatment and prevention of aspiration-related complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования