Chemotherapy commonly induces skeletal muscle dysfunction and cognitive impairment, complications that reduce treatment tolerance and quality of life. Skeletal muscle mass frequently declines during chemotherapy, with cohort studies reporting losses of 3%-10% across treatment courses, while chemotherapy-induced cognitive impairment affects up to one-third of patients. Emerging evidence indicates that chemotherapeutic agents impair mitochondrial function in peripheral tissues, including skeletal muscle, increasing systemic oxidative stress and inflammatory cytokines. These factors may promote o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy type R2 (LGMDR2) is a genetic disorder characterized by progressive skeletal muscle weakness and degeneration. It is caused by mutations in the DYSF gene, which prevent dysferlin expression. Dysferlin protein is essential for muscle cell membrane repair. Gene therapy using adeno-associated viral (AAV) vectors to restore full-length dysferlin expression is a promising therapeutic approach for LGMDR2. However, the large size of the dysferlin cDNA (6.2 kilobases) exceeds the ∼4.7-kilobase packaging capacity of AAV vectors, posing a challenge to effective delivery of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophinopathy comprises a group of X-linked recessive muscular disorders that primarily affect skeletal and/or cardiac muscles. Although more than 90% of dystrophinopathy patients exhibit detectable variants in the DMD gene, a small proportion of cases remain undiagnosed at the molecular level.
METHODS: We employed an integrated multiomics approach, including RNA sequencing (RNA-seq) of muscle tissue, optical genome mapping (OGM), short- and long-read whole-genome sequencing (WGS), and karyotype analysis to elucidate the genetic mechanism in a dystrophinopathy family.
RESULTS:
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Environmental determinants of giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) remain poorly understood. We investigated whether adherence to plant-based dietary patterns (overall (PDI), healthful (hPDI), and unhealthful (uPDI)) is associated with incident GCA and PMR in a large prospective cohort.
METHODS: The E3N study follows 98,995 French women since 1990. Dietary intake was assessed in 1993 using a validated food frequency questionnaire. PDI, hPDI, and uPDI were constructed following the approach of Satija et al. Incident GCA and PMR cases were identified and valid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurodevelopmental impairments and physical deconditioning are the most common long-term morbidities in congenital heart disease (CHD). Holistic interventions including combined neuro-cardiac training may improve physical and mental health in youth with CHD.
METHODS AND ANALYSIS: This is a European multicentre, two-arm randomised controlled study to test the efficacy of a home-based neuro-cardiac rehabilitation programme including physical activity and neuropsychological training versus the standard of care in children, adolescents and young adults with complex CHD. Patients age
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor therapy has revolutionized the treatment of several malignancies, with improved survival, yet the accompanying myotoxicity has often been underestimated. We aimed to comprehensively and comparatively analyze the risk of myotoxicity associated with various ICIs using the FDA Adverse Event Reporting System database.
METHODS: Data spanning from the first quarter of 2015 to the fourth quarter of 2024 were extracted from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database. Disproportionality analysis was conducted using the reportin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can lead to immune-related adverse events, including myocarditis with myositis and/or myasthenia gravis overlap syndrome (IM3OS). This syndrome poses notable management challenges and has high mortality rates. Due to limited data, its clinical features and optimal treatment strategies remain poorly understood. The present study aims to clarify these aspects and share clinical management experiences. A total of 6 patients with IM3OS were retrospectively analyzed, collecting demographic, clinical, laboratory, electrophysiological, therapeutic and outcome data.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors are a major part of many cancer treatment protocols. Most side effects are generally minor, including fatigue, rashes, flu-like symptoms, headaches, or cough. However, some potential side effects may require prompt treatment to ensure optimal outcomes, so it is essential for clinicians to be knowledgeable about these rare but possible complications. We report a case of an 88-year-old woman who presented with the triple M overlap syndrome (TMOS) of myasthenia gravis, myositis, and myocarditis after receiving four rounds of atezolizumab treatment. This diagnosis was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Background: The 2022 NYC Marathon was the hottest on record. At several hospitals near the race's finish, a larger volume of heat stress-related kidney injury was observed. We sought to examine the incidence of post-marathon rhabdomyolysis observed with respect to race day temperature and humidity.
METHODS: All charts of patients who had a creatine phosphokinase (CPK) level >5,000 U/L on the date of the marathon and subsequent 4 days for the years 2017-2023 at four NYC hospitals were reviewed. Patients were included for analysis if marathon participation was indicated in the ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a genetically and epigenetically complex disorder in which the comprehensive characterization of the D4Z4 repeat array remains challenging. We applied Oxford Nanopore long-read sequencing (ONT-LRS) to three patients with FSHD, one unaffected control, and a trio family to simultaneously characterize D4Z4 repeat size, haplotype, DNA methylation, and genomic structure. Results were validated by Southern blotting, single-molecule optical mapping and bisulfite sequencing. ONT-LRS enabled integrated characterization of D4Z4 repeat size, haplotype, sin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I was medically diagnosed with ME/CFS. After being ill for five years, I fully recovered by retraining my brain. By 'brain training', I mean roughly the repetition of mental exercises with bodily movements that function to rewire neural pathways to improve health. In this article, I offer my first-person patient testimony about how I got sick, what it was like, my decision to try the Lightning Process, how I came to view the dysregulation involved in ME/CFS via the Lightning Process, and how I fully recovered from ME/CFS through its brain training. I also reflect as a philosopher on why I was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the quality and readability of responses from five generative artificial intelligence chatbot platforms to clinician-oriented questions on open temporomandibular joint (TMJ) surgery against guideline-based reference answers.
MATERIAL AND METHODS: Forty questions across eight domains were submitted on 16 July 2026 to ChatGPT (GPT-5.5), Claude (Opus 4.8), Gemini (3.1 Pro), Grok (4) and Perplexity (Pro), each via its paid tier at default settings (200 responses). Two blinded oral and maxillofacial surgeons applied the Quality Analysis of Medical Artificial Intelligence (QAM
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association between pain distribution patterns, particularly lower extremity involvement and multisite pain, and fall risk among older adults in Korea.
METHODS: This was a secondary analysis of the Korean Longitudinal Study of Aging (KLoSA). We included participants aged 65 years or older who had experienced no fall during the 2 years prior to baseline. Pain status was assessed at the survey wave preceding a reported fall to capture pre-existing pain. Pain was classified according to its anatomical distribution and cumulative severity. Primary outcome was the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal women face increased risks of vascular dysfunction, loss of lean muscle mass, and reduced physical performance due to age-related hormonal and metabolic changes. These factors contribute to heightened cardiovascular risk and physical frailty. L-citrulline, a non-essential amino acid and precursor to nitric oxide (NO), has emerged as a potential therapeutic agent for improving vascular and muscular health. When combined with structured exercise, L-citrulline may enhance NO bioavailability, improve endothelial function, increase muscle perfusion, and potentiate exercise-induced ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute compartment syndrome (ACS) is a limb-threatening complication of orthopedic trauma, and the use of regional anesthesia (RA) remains controversial due to concerns that it may delay diagnosis. This systematic review evaluated whether RA influences the incidence or detection of ACS and whether current evidence supports its use in orthopedic trauma patients.
MATERIALS AND METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, Web of Science, and Google Scholar were searched from inception through January 21, 2026. Two reviewers independently screened studies and extracted data. Rand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency is a rare inherited metabolic disorder that impairs myelination and brain development, leading to primary clinical manifestations, particularly neurological deficits. The aim of this study was to comprehensively describe the clinical presentation, biochemical profile, and molecular spectrum of patients with MTHFR deficiency. This multicenter, retrospective, descriptive study evaluated the medical records of 19 patients diagnosed with MTHFR deficiency at ten metabolic disease centers. A total of 13 patients had early-onset disease. In the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MTM1-related X-linked myotubular myopathy (XLMTM) typically affects males; however, symptomatic female carriers may occur.
METHODS: We evaluated a 24-year-old woman with infantile hypotonia followed by slowly progressive, asymmetric proximal weakness with facial and ocular involvement. Clinical assessment, pulmonary function testing, electromyography, lower-limb muscle MRI, and muscle biopsy were performed. Next-generation sequencing and parental segregation analysis were conducted.
RESULTS: The patient developed progressive functional decline leading to wheelchair dependence. In
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophies (LGMD) are a genetically heterogeneous group of neuromuscular disorders characterized by overlapping clinical features, including progressive muscle weakness and wasting, elevated creatine kinase (CK) levels, and motor and skeletal abnormalities. Due to phenotypic overlap and variable severity, clinical diagnosis alone is often unreliable. Incorporation of genetic investigations to aid diagnosis/differential diagnosis has accelerated the diagnostic process but remains largely limited to developed countries. Here, we employed genetic testing as a first-tier appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), the correlations between inspiratory muscle weakness and some physiological factors were inconclusive. Understanding the relationship between these parameters may potentially be a screening tool for inspiratory muscle weakness. The purpose of this study was to evaluate the association between inspiratory muscle strength and functional capacity, dyspnea sensation, airway obstruction, lung hyperinflation, and peripheral muscle strength in patients with COPD.
METHODS: A cross-sectional analytical study evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Severe forms of musculoskeletal pain (MSP) with functional and occupational consequences are of growing concern in the context of an aging workforce and longer working lives. This study aimed to define a classification of MSP severity in the French population and to examine associations between MSP severity and sociodemographic characteristics and lifetime occupational biomechanical exposures.
METHODS: We conducted cross-sectional analyses in the Constances cohort, among participants aged 45 years and older. Symptom duration of MSP in 6 body regions, functional limitations and job
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования