Calcium pyrophosphate deposition disease (CPPD) is caused by CPP crystals and rarely forms tumors in joints. The authors describe a case of tumoral CPPD in the temporomandibular joint (TMJ), extending into the external auditory canal (EAC) and the middle ear. A 71-year-old man was referred to the department with a tentative diagnosis of CPPD in the right TMJ. Computed tomography showed the mass extending into the EAC, tympanic cavity, and bony Eustachian tube, with opacification of the mastoid cells. The audiogram revealed bilateral mixed hearing loss, suggesting the coexistence of bilateral o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bruxism and temporomandibular disorders (TMD) are multifactorial conditions in which cognitive and behavioural traits may play an underrecognised role. Hyperfocus, defined as intense and sustained attentional engagement, has been proposed as a potential driver of heightened sensorimotor activity and pain vulnerability, yet its relevance to bruxism and painful TMD remains poorly understood.
OBJECTIVES: To examine whether hyperfocus is associated with probable bruxism and painful TMD (pTMD), and to determine whether probable bruxism mediates the relationship between hyperfocus and p
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle cramps are painful, involuntary contractions thought to arise from altered spinal motoneuron excitability, potentially involving persistent inward currents (PICs). We examined whether cramp susceptibility is associated with altered PIC-related motoneuron behaviour and whether electrically induced cramp modifies these estimates. Twenty-eight healthy, active adults performed triangular plantar-flexor contractions before and after a cramp threshold frequency test designed to evoke cramp in gastrocnemius medialis. Participants were classified as crampers or controls according to cramp test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research letter expands the phenotypic spectrum of ACTG2-associated autosomal dominant visceral myopathy to include isolated uterine involvement based on a case of an individual harboring a known pathogenic ACTG2 variant with uterine atony as her only symptom.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize feasibility, tolerability, and patient-reported outcomes after a 10-session full-body red and near-infrared photobiomodulation (PBM) protocol for musculoskeletal pain in a predominantly Hispanic/Latino community sample.
BACKGROUND: PBM is a non-pharmacological intervention with potential analgesic and anti-inflammatory effects. Evidence from community-based and Hispanic/Latino populations remains limited, and full-body LED protocols are incompletely standardized.
METHODS: This single-arm observational pilot study included 40 adults with self-reported acute or chron
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnostic errors in temporomandibular disorders (TMDs) contribute to unnecessary procedures and avoidable patient mismanagement despite advances in pain science, diagnostic classification systems, and evidence-based care.
OBJECTIVE: To conduct a narrative review and present a dynamic, five-domain framework explaining how diagnostic uncertainty interacts with educational, cognitive, systemic, and ethical factors to produce iatrogenic overtreatment.
METHODS: Searches of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar (inception to April 2026) identified literature on TMD diagno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular disorders (TMD) encompass a group of musculoskeletal and neuromuscular conditions involving the temporomandibular joint (TMJ), masticatory muscles, and associated structures. As an emerging self-management approach, digital health interventions (DHIs) have demonstrated potential clinical value.
OBJECTIVE: To investigate the effects of DHIs on pain, maximum mouth opening, and jaw function in individuals with TMD.
METHODS: A literature search was performed in five electronic databases: PubMed, Web of Science, Embase, Cochrane Library, and MEDLINE, with the search
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent USP6 gene rearrangements underlie a subset of mesenchymal neoplasms, including nodular fasciitis and aneurysmal bone cyst. These rearrangements place USP6 under the regulatory control of another gene's constitutively active promoter, resulting in USP6 overexpression. Recently, it has been demonstrated in a limited number of cases that detection of USP6 overexpression by RNA chromogenic in situ hybridization (CISH) can serve as a surrogate marker for USP6-rearranged tumors. To further assess the diagnostic utility of USP6 RNA CISH, we evaluated its application in 1210 bone and soft ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans (MO) is a benign, self-limiting lesion characterized by heterotopic ossification that can mimic malignancy both radiographically and histologically. Non-traumatic MO is particularly challenging to diagnose, especially when arising adjacent to major neurovascular structures. Recent studies have identified ubiquitin-specific peptidase 6 (USP6) gene rearrangements in a subset of MO, linking it to a family of transient fibroblastic/myofibroblastic neoplasms. We present a 21-year-old female who presented with progressive right lower extremity pain and weakness without a history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) are the most commonly reported health problem among workers in Europe. Manual handling of loads and awkward postures are cited as important risk factors for WMSDs. Exoskeletons, wearable devices that support and stabilize the locomotor system, are emerging as a lifting aid that could reduce muscular effort and potentially lessen the impact and the prevalence of WMSDs among manual workers. This systematic review and meta-analysis aims to summarize the current scientific evidence on passive exoskeletons designed to support the lower ba
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Exercise-associated muscle cramps (EAMC) are common in athletic populations and are frequently cited as a factor limiting performance. Despite extensive investigation, uncertainty remains regarding the risk factors associated with EAMC. Therefore, the aim of this systematic review was to identify and synthesize the available evidence on potential risk factors for EAMC.
METHODS: A systematic search was conducted in MEDLINE, EMBASE, Web of Science, SPORTDiscus, and CINAHL from inception to April 2026. Longitudinal studies that followed participants over any period to assess t
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In regions with high consanguinity, rare recessive disorders like Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) may present at birth with hypotonia and respiratory distress. To enhance quality of life and prevent recurrence in future pregnancies, early recognition, genetic counseling, and care from a multidisciplinary team of specialists are essential.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How perennial, postmitotic multinucleated tissues, such as skeletal myofibers, maintain their identity and transcriptional adaptation to homeostatic perturbations through adult life is an outstanding question. To address this issue, we investigated the consequences of loss of 3D-genome architecture in skeletal muscles by generating myofiber-specific Ctcf- deficient ( Ctcf mKO ) mice. Ctcf mKO mice did not exhibit muscular phenotype at birth but spontaneously developed a severe myopathy. Integrated analysis of snRNAseq, ATACseq and promoter-capture Hi-C revealed both common and fiber-type speci
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathy (Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/LGMD2B) causes progressive weakness of limb-girdle muscles. Although gait abnormalities are common, the contribution of spinal muscles to disease symptoms remains poorly understood. Using cross-sectional MRI in patients and longitudinal analyses in a dysferlinopathic mouse model, we identify early-onset, progressive adipogenic degeneration of spinal muscles as a previously unrecognized hallmark of dysferlinopathy. Multiple spinal muscles, including the iliocostalis, longissimus, and spinalis, are affected, with degeneration preceding pathology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) are clinically important biomarkers that help classify idiopathic inflammatory myopathies and guide clinical management, but reliable detection remains challenging. Immunoprecipitation (IP) is widely regarded as a reference method for MSA detection in specialist laboratories. However, IP comprises a range of related techniques rather than a single standardised assay, and variability between expert laboratories using different IP-based workflows is not well characterised.
METHODS: Serum samples previously submitted to the Bath Diagnostic Se
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This randomized controlled trial aimed to evaluate the efficacy and temporal dynamics of a combined central and peripheral magnetic stimulation protocol, combining central (M1) and peripheral (Erb's point) stimulation with conventional rehabilitation, for post-stroke elbow flexor spasticity and motor function.
METHODS: One hundred eligible stroke patients with upper limb spasticity were randomly allocated to Group A (n = 50) or Group B (n = 50). In a 6-week delayed-start design, Group A received active combined central and peripheral magnetic stimulation during weeks 1-3, while Gro
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Healthcare professionals (HCPs) treating patients with chronic fatigue syndrome (CFS) work within a contested field marked by uncertainty. This study explored how HCPs using psychologically and behaviourally informed approaches to CFS understood therapeutic change and their role in facilitating recovery.
METHODS: We used reflexive thematic analysis of two focus groups and three individual interviews with 16 HCPs from five professions, purposively sampled across clinical settings. Participants had at least two years' experience working with patients with CFS and represented diverse th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive behavioral therapy (CBT) has been used for chronic fatigue syndrome (CFS), but previous studies have shown inconsistencies and divergent long-term outcomes. This study aims to assess the effectiveness of CBT in improving fatigue, physical functioning, and psychological health in patients with CFS.
METHODS: We searched PubMed, Web of Science, Embase, and the Cochrane Library from their inception to March 2025. Studies designed as randomized controlled trials, enrolling patients diagnosed with CFS who received CBT as a treatment intervention delivered face-to-face, in grou
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile primary fibromyalgia syndrome (JPFS) is a pediatric rheumatologic condition characterized by (1) persistent, widespread musculoskeletal pain in multiple locations and (2) other symptoms such as fatigue, headaches, poor sleep or cognitive symptoms, among others. These alterations may be associated with the development of psychological distress, poorer mental health and lower quality of life, although no clear consensus has been reached. Thus, this study aimed to examine the psychological symptoms associated with JPFS, compared with a healthy comparison group of children and adolescents
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a complex, multi-system disease that significantly deteriorates the quality of life for those affected. There is no established effective treatment, and a lack of research on what is needed by severely affected young people with ME/CFS and their caring parents to cope with the disease. The aim of this study was to investigate the needs of young people affected and their parents in order to subsequently build a tailored treatment model for this age group upon this basis.
METHODS: Needs were explored using topic-guided f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования