Small cell lung carcinoma (SCLC) is a neuroendocrine carcinoma with a poor prognosis and is a common cause of paraneoplastic syndromes. Paraneoplastic syndromes are characterized by neurological and endocrinological problems in patients with malignancy and are often associated with difficulty in induction of chemotherapy. Here we report the case of a patient with SCLC concomitant with two paraneoplastic syndromes, syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), who was treated with a platinum-doublet chemotherapy regimen. A 66-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction. It can occur as a paraneoplastic disorder associated with various types of carcinomas, usually small cell lung cancer or as an autoimmune disease. LEMS can be misdiagnosed as myasthenia gravis or as an oncological sequela, causing delays in diagnosis. We present a rare case of a male adult with confirmed LEMS occurring with pancreatic carcinoma.
CASE DESCRIPTION: A 66-year-old man presented with a newly diagnosed pancreatic tumor. He had been experiencing weakness and fatigue in his l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lambert-Eaton myasthenia syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disorder characterized by autoantibodies targeting presynaptic neuromuscular junctions. It results in muscle weakness and autonomic dysfunction. LEMS can be idiopathic or associated with neoplastic diseases, often small-cell lung cancer. This case report describes a rare instance of paraneoplastic LEMS in a man with non-Hodgkin lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old male with non-Hodgkin lymphoma presented with progressive muscle weakness, diminished reflexes, and autonomic symptoms. Diagnosis revealed LEMS with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX1 antibody is an autoimmune antibody, usually associated with Lambert-Eaton myasthenic syndrome, paraneoplastic conditions, and encephalitis. This antibody has also been found among psychiatric patients. However, the role of SOX1 antibody in serotonin syndrome has not yet been defined, as a literature search yielded no results. Therefore, the treatment as such has unknown clinical significance. In this case study, we report a patient with SOX1 antibodies and altered mental status out of proportion to serotonin syndrome whose symptoms improved with simultaneous treatment of both conditions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update covers several articles on diagnosis and misdiagnosis of myasthenia gravis (MG), the role of complement in MG, and then an impressive number of recent treatment trials. There is a negative study on any corticosteroid-sparing effect of intravenous immunoglobulin. A number of positive studies are reviewed. Open-label extension studies of phase 3 trials showed benefit regarding quality of life with efgartigimod and in functional measures with ravulizumab. The phase 3 RAISE trial of zilucoplan, a self-administered complement C5 inhibitor, is covered as well as the MyCarinG trial of roz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this case report, we discuss the rare manifestation of prolonged neuromuscular blockade in a patient with history of small cell lung cancer and undiagnosed Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) who had previously received succinylcholine for general anesthesia without incident but subsequently exhibited prolonged neuromuscular blockade during a laparoscopic procedure. We aimed to emphasize the importance of reversal agent safety and precision as well as vigilant perioperative and postoperative care.
METHODS: We used the patient's electronic medical record, direct patient care
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG), Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), and congenital myasthenic syndromes (CMS) represent an etiologically heterogeneous group of (very) rare chronic diseases. MG and LEMS have an autoimmune-mediated etiology, while CMS are genetic disorders. A (strain dependent) muscle weakness due to neuromuscular transmission disorder is a common feature. Generalized MG requires increasingly differentiated therapeutic strategies that consider the enormous therapeutic developments of recent years. To include the newest therapy recommendations, a comprehensive update of the availab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare disease but is often associated with small-cell lung cancer (SCLC). We discuss the case of a 65-year-old man diagnosed with SCLC-LEMS and treated with carboplatin, etoposide, and durvalumab. Lower extremity weakness and high anti-P/Q voltage-gated calcium channel (VGCC) antibody levels were diagnostic and helpful. The patient showed a reduction in neurological symptoms with treatment for SCLC, including an immune checkpoint inhibitor (ICI), without standard treatment for LEMS. This treatment may be a treatment option, although the recurrence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of nonparaneoplastic autoimmune retinopathy in a patient with a diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome.
METHODS: Case report. Main outcome measures included findings on retinal examination and analysis of fundus autofluorescence, spectral-domain optical coherence tomography, and full-field electroretinogram. Vitamin A levels and results of antiretinal antibody testing and paraneoplastic workup are also presented.
RESULTS: A 47-year-old male presented with a 1-year history of bilateral vision loss and nyctalopia. Past medical history was significant for Lambe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autoimmune neurological diseases, the autonomic nervous system can be the primary target of autoimmunity (e.g. autoimmune autonomic ganglionopathy), or, more frequently, be damaged together with other areas of the nervous system (e.g. Guillain-Barré syndrome). Patients with autoimmune encephalitis and paraneoplastic neurological syndromes (PNS) often develop dysautonomia; however, the frequency and spectrum of autonomic signs and symptoms remain ill defined except for those scenarios in which dysautonomia is a core feature of the disease. Such is the case of Lambert-Eaton myasthenic syndrom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune neuromuscular junction disorder, paraneoplastic in 55% of cases and commonly associated with small-cell lung cancer (SCLC). We report the case of a 61-year-old man presented who with a 3-month history of lower limb proximal weakness, progressing to upper limbs, associated with dysphagia, xerostomia and erectile dysfunction. Electrodiagnostic studies and anti voltage-gated calcium channel (VGCC) antibodies (Abs) detection confirmed LEMS diagnosis. Contrast-enhanced thorax computed tomography (CT) scan and subsequently [18F]-fluorodeoxygl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nerve terminal and muscle membrane compose the neuromuscular junction. After opening the voltage-gated calcium channels, action potentials from the motor axons provoke a cascade for the acetylcholine release from synaptic vesicles to the synaptic cleft, where it binds to its receptor at the muscle membrane for depolarization. Low amplitude compound muscle action potential typically presents in presynaptic disorders, increasing by more than 100% after a 10-second effort in the Lambert-Eaton myasthenic syndrome and less in botulism. Needle electromyography may show myopathic motor unit actio
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular junction (NMJ) disorders result from damage, malfunction or absence of one or more key proteins involved in neuromuscular transmission, comprising a wide range of disorders. The most common pathology is antibody-mediated or downregulation of ion channels or receptors, resulting in Lambert-Eaton myasthenic syndrome, myasthenia gravis, and acquired neuromyotonia (Isaac's syndrome), and rarely congenital myasthenic syndromes caused by mutations in NMJ proteins. A wide range of symptomatic treatments, immunomodulating therapies, or immunosuppressive drugs have been used to treat NMJ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old woman presented with neck weakness, dysarthria, dysphasia and left-sided ptosis. Myasthenia gravis (MG) was strongly suspected. Voltage gated calcium channel (VGCC) antibodies, associated with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), were negative. Acetylcholine receptor (AChR) antibody level was 536 nmol/L and diagnosis of MG was confirmed. Imaging revealed a pelvic mass and subsequent biopsy confirmed a pelvic follicular lymphoma. Our searches revealed this to be the first documented case of MG associated with a pelvic follicular lymphoma. She underwent radiotherapy to treat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neuromuscular junction disorders are rare. However, myasthenia gravis is being increasingly recognised in people older than 50 years. In the past 5-10 years, epidemiological studies worldwide suggest an incidence of acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis of up to 29 cases per 1 million people per year. Muscle-specific tyrosine kinase antibody-positive myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome are about 20 times less common. Several diagnostic methods are available for autoimmune neuromuscular junction disorders, including serological antibody, elect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome are antibody-mediated autoimmune diseases of the neuromuscular junction that usually present with weakness in ocular muscles and in proximal muscles of the limb and trunk. Prognosis regarding muscle strength, functional abilities, quality of life, and survival is generally good. However, some patients do not respond to treatment. Symptomatic drugs, corticosteroids, and steroid-sparing immunosuppressive drugs remain the cornerstone of treatment. In the past few years, new biological agents against complement, the FcRn receptor, or B-cell a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange is used as a trial method for the treatment of cancer patients. Therapeutic plasma exchange uses in vitro technology to remove pathogenic factors in the plasma, returning the replacement and remaining components to the patient to facilitate cure. In the effort to explore new methods of cancer treatment, the introduction of therapeutic plasma exchange brings new hope for cancer treatment; however, the current evidence supporting therapeutic plasma exchange is controversial, and most of the evidence comes from observational studies, lacking large prospective randomize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a neuromuscular junction defect that results in weakness. It is rarely seen in children and most commonly is associated with small-cell lung cancer. Diagnosis of LEMS requires characteristic electromyogram (EMG) findings and the detection of antibodies directed against voltage-gated calcium channels. We report the case of an 8-year-old female child who presented with profound weakness found to have EMG evidence of a neuromuscular junction defect and detectable antivoltage-gated calcium channel antibodies. She received plasma exchange electrophoresis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a type of paraneoplastic syndrome that may initially manifest itself with proximal weakness and gait abnormalities. Approximately up to 50% of LEMS patients have a primary autonomic dysfunction.
CASE PRESENTATION: We present here a case of a 75-year-old male with symmetric proximal muscle weakness, dry mouth and constipation. The cutaneous response to scratch and upright tilt-table testing were positive. A repetitive nerve stimulation test showed that there was a decremental response of compound muscle action potential (CMAP) amplitude a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-aminopyridine (4-AP) is a potassium channel blocker that has been used to treat patients with multiple sclerosis and Lambert-Eaton disease. The concentration of this drug in the blood of patients was estimated to be in low or submicromolar range. Animal studies have shown that 4-AP at such low concentration selectively blocks a subset of channels in Kv1 or Kv3 families. The crayfish opener neuromuscular junction and ventral superficial flexor (VSF) preparations were used to examine functions of K+ channels blocked by low concentrations of 4-AP. At opener motor axons, intracellular recordings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.