Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
256 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
RATIONALE: Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system, typically presenting after infection or vaccination. Rarely, ADEM may involve the peripheral nervous system, presenting with pure motor axonal neuropathy, which poses a diagnostic and therapeutic challenge.
PATIENT CONCERNS: We report a 22-year-old Asian male with no prior medical history who initially experienced a mild upper respiratory infection followed by headache and a single generalized tonic-clonic seizure. He subsequently developed altered consciousness and fl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anterior spinal artery syndrome (ASAS) presents with motor paralysis and dissociated sensory loss. Early diagnosis is difficult due to often normal initial MRI findings. Neurophysiological testing may offer critical diagnostic clues in the acute phase before imaging changes appear.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old man with vascular risk factors presented with acute-onset flaccid paraplegia and loss of pain and temperature sensation below the hips, with preserved vibration sense - suggestive of ASAS. MRI of the spine at presentation and at 72 h showed no abnormalities. However, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRESENTATION: The patient presented with acute urinary retention, fever (39°C), and rapidly progressive bilateral lower limb weakness progressing to flaccid paraplegia (0/5 MRC) with a T6 sensory level.
DIAGNOSIS: MRI spine demonstrated longitudinally extensive T2-hyperintense intramedullary lesions from T6 to the conus. CSF analysis showed lymphocytic pleocytosis and elevated protein; autoimmune serology confirmed active systemic lupus erythematosus (SLE). SLE-associated longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) was diagnosed following exclusion of other differential diagnoses.
TR
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute paraplegia is a neurological emergency requiring prompt diagnosis to prevent irreversible neurological deficits and permanent disability. Although traumatic causes of acute paraplegia are well-characterized, non-traumatic acute paraplegia poses a diagnostic challenge because of its diverse etiologies. Leriche syndrome, also known as aortoiliac occlusive disease, typically presents with chronic lower-extremity claudication, diminished femoral pulses, and erectile dysfunction; however, it can rarely present with acute paraplegia and mimic a spinal cord emergency. We report the case of a 58
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS), formerly known as chloroma or granulocytic sarcoma, is a rare extramedullary malignant tumor composed of immature myeloid precursor cells. It is most commonly associated with acute myeloid leukemia (AML), although it may also occur in the setting of myelodysplastic syndromes or chronic myeloid leukemia, and occasionally precedes the diagnosis of systemic hematologic disease. Owing to its diverse clinical manifestations and non-specific radiological findings, diagnosis remains challenging and is frequently delayed. We report the case of an eight-year-old boy with no signif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Visceral leishmaniasis with Leishmania infantum (VL/LI) remains unreported in West Africa. We describe here an unprecedented autochthonous case of VL/LI in Burkina Faso, associated with myelitis.
CASE REPORT: A teenage girl was hospitalized for prolonged fever, flaccid paraplegia, severe pancytopenia, hepatosplenomegaly, and immobilization-related pulmonary embolism with pleural effusion. Immunological, hematological, and microbiological investigations, including tuberculosis, particularly on pleural, bone marrow fluids, and salivary gland biopsy were non-diagnostic. Spinal MRI
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous hematomyelia, or non-traumatic intramedullary spinal cord hemorrhage, is a rare and potentially devastating neurological condition. Unlike hematomyelia resulting from overt trauma, spontaneous cases occur in the absence of significant injury and present substantial diagnostic and therapeutic challenges. Etiologies are diverse and include spinal cord neoplasms, coagulopathies, anticoagulant use, spinal arteriovenous malformations (AVMs), radiation-induced vasculopathy, minor mechanical insults, and systemic inflammatory conditions such as COVID-19. Given its rarity and the high risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous spinal epidural haematoma (SSEH) is a rare neurosurgical emergency characterised by the accumulation of epidural blood in the absence of trauma. Near-holocord haematoma extension is exceptionally uncommon and poses significant challenges to surgical management.A man in the 40s presented with the sudden onset of low back pain, flaccid paraplegia, urinary retention and hypertension. MRI revealed an extensive posterior epidural haematoma extending from the cervicothoracic junction to the sacrum, with maximal compression at the T11-L2 levels.Within 4 hours, the patient underwent a focu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteochondromas are common benign bone tumors, but spinal involvement is rare (<4%), with vertebral body origin being exceptionally uncommon. Neurological symptoms are typically mild and unilateral, making presentations mimicking incomplete cauda equina syndrome (CES) exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old Indian male presented with progressive lower back pain, followed by bilateral lower limb weakness and saddle anesthesia. There was no history of trauma, radiation, malignancy, or inflammatory disease. Neurological examination revealed flaccid paraplegia, areflexia, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord infarction is rare and can be difficult to recognize early in emergency settings, especially when it mimics cauda equina syndrome (CES) with concurrent pulmonary embolism (PE). CES typically results from compression of lumbosacral roots, presenting with lower limb sensory changes or weakness and bladder dysfunction, whereas spinal cord ischaemia can present with overlapping features that delay diagnosis. A 58-year-old woman presented with acute back pain, saddle numbness, urinary retention, and asymmetric leg weakness consistent with suspected CES. Initial lumbar MRI showed degener
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cruciate ligament (ACL) injuries in paraplegic patients are rare and pose unique challenges in treatment planning. Functional knee stability is critical for rehabilitation, especially in those regaining partial mobility.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old female with flaccid paraplegia following polytrauma developed symptomatic right knee instability. MRI (1.5 T) confirmed a complete ACL rupture. She underwent ACL reconstruction using an 8.5 mm graft combining ipsilateral hamstring and contralateral semitendinosus tendons. Arthroscopic reconstruction was performed via an an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia and a major contributor to systemic thromboembolism, typically manifesting as ischemic stroke or peripheral arterial occlusion. Although spinal cord infarction (SCI) represents a rare form of ischemic injury, accounting for only 1-2% of all stroke events, its consequences are often devastating. The pathophysiological link between AF and SCI is poorly recognized, particularly in the setting of concurrent pulmonary embolism and hemodynamic instability.
CASE SUMMARY: We report the case of a 91-year-old woman with chroni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic thrombosis is a very rare vascular emergency with high mortality and morbidity rates. It presents clinically as acute bilateral ischemia of the lower limbs. Its association with flaccid paraplegia remains a very rare event, which should prompt examination of the pulses for rapid diagnosis and management. There are many causes, including cardiac rhythm disorders. Acute embolic thrombosis of the aorta, secondary to a cardiac rhythm disorder in Basedow's disease, makes this event even rarer. We report the case of a 73-year-old woman with Basedow's disease, who presented with acute th
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal teratomas are infrequent lesions in the pediatric population. These lesions can be extradural, intradural or intramedullary. We present a case of an 8-month-old boy that was assessed for underdevelopment of motor milestones. The neurologic examination revealed hyporeflexia, decreased sensation and flaccid paraplegia. MRI of the spine revealed two simultaneous and independent lesions in the extradural and intradural compartment. A laminectomy was performed for the T4-T7 vertebrae with total resection of both lesions. The histopathological analysis confirmed both lesions to be mature cyst
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of cytomegalovirus (CMV) polyradiculopathy which occurred concomitantly with CMV encephalitis and CMV retinitis in a patient with HIV/AIDS. Our patient is a 43-year-old male who was admitted with progressive changes in mentation. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis showed elevated white blood cell (WBC), low glucose, and elevated protein. The polymerase chain reaction (PCR) panel of CSF was positive for CMV, and other microbiology results were negative. Extensive bilateral CMV retinitis was also noted. The patient was started on ganciclovir and foscarnet, and two weeks after,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of acute occlusion of the abdominal aorta presenting as a rapidly evolving flaccid paraplegia owing to spinal cord ischemia and our management protocol that allowed complete recovery of the patient. A 70-year-old man who was referred to our department with painless lower limb loss of sensory and motor function. Endovascular recanalization was performed using a covered stent. The patient was discharged 4 days after the procedure with full recovery of neurological symptoms. Rapid aortic endovascular revascularization to restore flow to the pelvis and lower limbs, associat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic occlusion (AAO) is a rare and life-threatening condition, mostly secondary to acute thrombosis or embolism. It usually presents as bilateral lower limb ischemia; however, in rare cases, spinal cord infarction might coexist, mimicking cauda equina syndrome. We present a rare case of AAO by saddle embolism of a thoracic aortic mural thrombus. A 48-year-old male patient with a past medical history of ulcerative colitis and smoking was admitted with urinary and fecal incontinence, flaccid paraplegia, bilateral lower limb anesthesia, peripheral cyanosis, and pulseless lower extremities
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Numerous reflexive responses have been documented as alterations to the Babinski sign within upper motor neuron lesions. However, scant attention has been given to reflexes beyond these, which exhibit independence from the extensor plantar response. These reflexes predominantly form polysynaptic arcs, with nociceptive stimuli acting as afferents.
CASE REPORT: The reflex was serendipitously discovered in an 18-year-old female patient who presented with spastic paraplegia with bowel and bladder involvement, as a consequence of an aneurysmal bone cyst of the D3 (dorsal) vertebrae,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.