Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a rare, incurable neurodegenerative disease that leads to death within 5 years of diagnosis and greatly impacts patients' and caregivers' quality of life (QoL). Typically leading to death within 5 years, ALS underscores the need for emotional and psychological support. This study analyzes 118 testimonies from patients (n = 67), informal caregivers (n = 41), and formal caregivers (n = 10), with a gender-balanced sample (n = 67 women), using discourse analysis. Narratives reveal a complex emotional landscape of suffering and resilience, showing ALS as a dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder with heterogeneous presentations that often mimic other conditions, leading to frequent misdiagnosis and delayed recognition. Physician awareness and diagnostic confidence are critical for early detection, yet little is known about these factors in the Middle East and North Africa (MENA) region, where ALS services and specialized centers remain limited.
METHODS: We conducted a nationwide cross-sectional survey of 1,320 physicians in Egypt. A validated online questionnaire assessed demographics, knowled
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the use of genetic testing for neurological diseases increases exponentially, interpreting variants of uncertain significance (VUS) has become a challenging problem. Nowhere has this become more evident than in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and the frontotemporal dementias (FTDs), both of which are complex heterogeneous disorders in which an increasing array of disease-causative and modifying genetic variants are observed. Moreover, while traditionally identified as distinct clinical syndromes, ALS and FTD are increasingly recognized to exist along a spectrum of clinical syndromes (te
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder that affects upper and lower motor neurons with variable cognitive impairment. Despite its rarity, ALS has a major social and economic impact and increasing incidence worldwide. There are few population-based studies of ALS in Brazil. Methods: We present a descriptive and quantitative study, with a retrospective and prospective design, of patients with ALS followed at the Walter Cantídio University Hospital (HUWC) from January 2013 to December 2023, with the aim of describing the clinical, epidemiological, and genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has been predominantly characterized in populations of European ancestry, while Latin American populations remain underrepresented despite their complex admixture. Objective: To map the molecular hypotheses explored in ALS research conducted in Latin American populations and identify key methodological and structural gaps. Methods: A scoping review was conducted following Joanna Briggs Institute methodology and reported according to PRISMA-ScR guidelines. Searches were performed in Web of Science, Scopus, PubMed/MEDLIN
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Southeast Asia (SEA), healthcare resources, infrastructure, and access to therapies in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remain limited compared to other parts of the Asia-Pacific region. Many SEA countries continue to face delays in diagnosis, fragmented care pathways, and limited representation in international research. Beyond health system challenges, ALS in SEA may also differ biologically. Emerging studies suggest that genetic variants and clinical phenotypes in Asian populations are not fully mirrored in Western cohorts. In this report, the authors summarize their country-specific
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore patients' expectations and lived experience of Atalante exoskeleton-assisted gait training in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
METHODS: In the EXALS study (NCT06199284), 10 ambulatory ALS participants completed 18 sessions of Atalante exoskeleton-assisted gait training. After completion of the intervention phase, post-training semi-structured interviews were audio-recorded, transcribed verbatim, and analyzed using inductive qualitative content analysis approach. Structured interview items were summarized descriptively.
RESULTS: Ten participants reported positive ex
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder that affects the upper and lower motor neurons and leads to progressive paralysis. More than 40 genes have been implicated in familial ALS, which represents about 10% of ALS cases. Some genes, including C9orf72, SOD1, FUS and TARDBP are undoubtedly considered causative, but many others have uncertain pathogenicity and low penetrance. Here, we described the cases of two siblings affected by ALS and carrying both an ATXN2 heterozygous 32 CAG trinucleotide repeat expansion and a novel NEK1 heterozygous c.1674_1677dup. The segrega
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complication reporting in spinal tumor surgery remains inconsistently defined. We aimed to quantify the incidence, severity, and spectrum of early (≤ 30 days) postoperative adverse events (AEs) in spinal tumor surgery and to identify predictors of overall and serious complications using standardized severity grading. We analyzed prospective data from 156 patients undergoing spinal tumor surgery for mixed primary and metastatic pathologies between 2023 and 2025. Intra- and extradural lesions were included. AEs were classified according to the Clavien-Dindo system, and risk factors were identifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in microglial function and transcriptomic profiles are major pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the dynamics and regulatory mechanisms underlying microglial phagocytic activity during disease progression remain unclear. In this study, we observed stage-dependent alterations in microglial phagocytic activity during disease progression in SOD1G93A mice. Single-cell RNA sequencing suggested that this change was associated with a reduced abundance of microglial subpopulations enriched for phagocytosis-related pathways. Transcriptomic analysis identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated the feasibility and early clinical outcomes of the Gore thoracic branch endoprosthesis (TBE) in the treatment of aortic arch pathologies.
METHODS: This multicentre retrospective study, conducted and reported in accordance with the STROBE statement, included consecutive patients undergoing thoracic endovascular aortic repair with TBE between February 2024 and July 2025. No restrictions were applied regarding the type or extent of aortic disease, use of staged procedures, or concomitant adjunctive endovascular interventions. Primary endpoints were technical succe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by deficiency of the ubiquitous survival motor neuron (SMN) protein. Degeneration of anterior horn motor neurons defines the disease, but many organs are affected, including heart, liver, kidney, and bone. The vascular compartment is among them: digital necrosis in infants with the fewest SMN2 copies, capillary rarefaction in SMA mice, and decreased von Willebrand factor with fibrinogen extravasation in human post-mortem spinal cord. Whether these reflect endothelial injury by SMN deficiency itself or capillary adaptation to atrophic, denervated tissue h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity promotes health primarily by decelerating the aging process. Bone is one of the tissues capable of sensing mechanical force and can adapt to different physical demands. However, its role in whole-body aging is unknown. We found that reduced mechano-sensing in osteocytes, caused by deletion of the mechanosensory channel, Piezo1, accelerated whole-body aging in mice. Dynamic tibial axial loading (DTAL) in mice at 20-24 months of age extended both healthspan and lifespan (9.4%/79.5 days). Furthermore, DTAL reversed bone marrow immunosenescence and induced anti-aging and protecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable bioelectronic coupling in mechanically active tissues remains challenging because conventional interfaces rely on static architectures that cannot dissipate deformation-induced interfacial stress, resulting in progressive contact failure and signal instability. Here, we report an injectable magnetoelectric hydrogel that forms a dynamic conformal neural electroactive tissue-biointerface (DyCONNECT) with deformable neural tissues. By integrating polydopamine-modified magnetoelectric nanoparticles within a dynamically adaptive conductive network, DyCONNECT combines tissue adhesion, electri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus D68 (EV-D68) is a non-polio enterovirus that primarily causes respiratory illness but can also lead to severe disease, including acute flaccid myelitis. No approved vaccine or antiviral is available. Here, we report the rational design and structure-property optimization of dipeptidyl EV-D68 3C protease (3Cpro) inhibitors. Structure-guided optimization and prodrug modification identified Jun13133 as a potent antiviral active against multiple contemporary EV-D68 isolates and EV-A71, with high selectivity. Computational modeling supported a stable substrate-mimetic binding mode consi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective case series with body mass index (BMI)-matched case-controls.
OBJECTIVES: To compare resting and postprandial inflammasome biomarkers and metabolic measurements in people with and without chronic spinal cord injury (SCI).
SETTING: A tertiary academic rehabilitation center in an urban, metropolitan setting in the southeastern United States.
METHODS: Blood samples were collected from 5 individuals with chronic SCI and 5 BMI-matched controls without chronic SCI at baseline and at 80 and 400 min following the consumption of a 600-kcal liquid meal comprised of 35% fat,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic neural injuries, including traumatic brain injury (TBI), spinal cord injury (SCI), and peripheral nerve injury (PNI), impose a substantial global burden. These injuries converge on oxidative stress, neuroinflammation, regulated cell death, demyelination, and extracellular matrix remodeling, while diverging in timing, cellular effectors, and regenerative capacity. Current management still fails to arrest secondary injury or restore functional neural circuitry. Nanomedicine integrates targeted delivery, microenvironmental regulation, and regenerative support, yet existing strategies an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease. Lipid metabolism is closely related to neuronal function and energy homeostasis, but the genetic association between specific lipid species and ALS risk remains unclear.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the potential causal associations between genetically predicted lipid species and ALS risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: Summary-level GWAS data for 179 lipid species were obtained from 7,174 Finnish participants in the GeneRISK cohort. ALS GWAS data inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral factors that systemically regulate amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have remained elusive-until now. Here, by integrating population-scale epidemiology with mechanistic dissection, we identify platelet factor 4 (PF4) as the central driver of a circulating neuroprotective axis that restores proteostasis and rescues ALS. In a prospective cohort of >500 000 UK Biobank participants, platelet indices were strongly associated with ALS risk, and serum PF4 levels were significantly reduced in ALS patients. Systemic administration of recombinant PF4 in hSOD1G93A mice produced dramatic the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behavioral impairment is common in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and strongly affects autonomy, caregiver burden, and outcomes, yet predictors of vulnerability remain unclear. We investigated whether premorbid regulatory traits and socio-educational exposures are associated with behavioral phenotypes in ALS within a behavioral reserve framework.
METHODS: We analyzed 965 consecutively assessed patients with ALS from a prospective tertiary-center cohort. Behavioral impairment was measured using the Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe; family-rated before and after onset) and,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.