Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10385 публикаций
Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 76 с найденным полным текстом
AIM: The transition from inpatient care to the community challenges coping strategies in spinal cord injury (SCI), and acute hospital re-admissions may act as profound psychological disruptors. This study compared self-efficacy scores between discharge and 18-month follow-up and examined the association of self-efficacy with hospital re-admissions and length of stay (LOS).
METHODS: This repeated cross-sectional study utilised New Zealand Spinal Cord Injury Registry data. One hundred and one participants (35.3% response rate) provided general self-efficacy (GSE) scores at discharge and 18 mont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe spinal cord injury (SCI) is characterized by irreversible neuronal loss and permanent motor/sensory dysfunction with very limited treatment. This study aimed to assess the role of purinergic signalling at a very early stage of SCI following focal chemical injury induced by kainate (KA).
METHODS: Male and female C57BL/6J and BALB/c mice were used in a SCI model. Real-time biosensor recordings were employed to monitor glutamate and ATP release from spinal tissue under in vitro conditions simulating SCI. Changes in purinergic receptor expression, neuronal survival, glial act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomedical research studies, specifically regarding human neurodegenerative diseases, are bound by ethical challenges, and have limited diagnostic and treatment options. Transgenic mouse models provide the opportunity to conduct feasible and practical research with the ability to precisely define the progression of neurodegenerative disease over a well-controlled dosage and timeline. The use of transgenic mouse models has been extensive and is critical to advancing research in many ways, including understanding brain morphology and general tissue changes caused by neurological diseases. Often,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipid dysregulation is an emerging feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but no systematic method separates species that may worsen axon-myelin membrane integrity from matter that may counteract it. We present an in-silico framework classifying sphingolipids and designed derivatives as candidate membrane-disruptive or candidate protective species, scored against real biological referents using externally published tools rather than a bespoke composite. Its central finding concerns a single, chemically defined difference in lipid state. In coarse-grained (MARTINI 3) molecular d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clemastine fumarate, a first-generation H1 antihistamine, has emerged as a promising candidate for drug repurposing in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders owing to its ability to cross the blood-brain barrier and interact with multiple central nervous system targets. Experimental studies indicate that clemastine promotes remyelination by stimulating the differentiation of oligodendrocyte precursor cells into mature, myelin-producing oligodendrocytes, thereby restoring myelin integrity and improving axonal function in experimental models. In addition to its remyelinating properties
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neuromuscular disorder characterized by motoneurons degeneration. Functional studies have linked ALS to hyperexcitability and excitotoxicity, but the cause of the disease is unknown, though familial ALS cases are linked to pathogenic variants in several genes, including SOD1, TARDBP and FUS. Here we focused on the effect of the severe FUS (P525L) mutation on the functional properties of human spinal neurons derived from induced pluripotent stem cells (hiPSCs). This mutation delayed functional maturation, as revealed by the observation that m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article describes the nerve loss underlying amyotrophic lateral sclerosis, its clinical manifestations, examination findings leading to the diagnosis, the expanding role of genetics, and available treatment and patient management.
LATEST DEVELOPMENTS: The cause of neuron death in patients with amyotrophic lateral sclerosis is not known, but many genes are strongly linked to the disease, in both patients with a family history and those with no history. A multistep pathologic process helps to explain the onset of symptoms later in life, even in patients with associated genes. Po
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide dismutase 1 (Sod1) is long recognized as a frontline antioxidant, yet its broader role in safeguarding the eukaryotic genome remains under-explored. Here, using a yeast model, we reveal that Sod1 is an indispensable guardian of genomic integrity. Its absence unleashes a genomic storm: whole-genome sequencing uncovered a dramatic surge in single nucleotide variations (13-fold), loss of heterozygosity (12-fold), chromosomal rearrangements (4-fold), and a staggering 48-fold increase in aneuploidy. Remarkably, this genomic instability was completely abolished under anaerobic conditions,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroinflammation is a key component of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but its association with disease progression heterogeneity remains unclear. We aimed to identify CSF inflammation-related proteins associated with disease progression phenotype in patients with ALS.
METHODS: Patients with ALS were stratified into slow progressors (SP) and fast progressors (FP) according to the disease progression rate. CSF inflammatory proteins were measured using the Olink Target 96 Inflammation panel. Disease-associated biomarkers were identified using limma package and elastic net (EN)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder with substantial clinical heterogeneity, complicating the design and interpretation of clinical trials. Two strategies have been proposed to address this variability: phenotype-based prognostic modelling and biomarker-based stratification using neurofilaments. We aimed to determine whether a widely used phenotype-based method, the TRICALS risk score, could substitute for neurofilament biomarkers in a clinical trial.
METHODS: We used data from the MIROCALS phase 2b randomised controlled trial of low-dose interleuki
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Frontal Behavioural Inventory (FBI) was validated in behavioural-variant frontotemporal dementia (bvFTD) with a cut-off of 25. We tested whether this threshold is appropriate in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), where behavioural change is milder and partly confounded by motor pathology.
METHODS: We analysed 506 ALS patients with a valid FBI assessment. Behavioural impairment was defined using two complementary reference standards, to minimise dependence on any single behavioural instrument: a consensus rule (pathology on ≥ 2 of three independent instruments: Edinburgh Cogni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the potential neuroprotective effect of felbamate in a rat model of spinal cord ischemia-reperfusion injury. MATERIAL and METHODS: Twenty-one male Wistar albino rats were randomly assigned to three groups (n=7 each): control, ischemia, and felbamate-treated. Transient spinal cord ischemia was induced by abdominal aortic occlusion for 20 minutes, followed by reperfusion. Felbamate was administered via a nasogastric tube immediately after reperfusion at a dose of 20 mg/kg. Twenty-four hours after surgery, tissue caspase-3 levels were measured using an enzyme-linked immunosorbent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide dismutase 1 (SOD1), originally regarded as an antioxidant enzyme, is now recognized as a multifunctional protein whose conformational instability and aggregation contribute to neurodegeneration. The emerging evidence suggests that SOD1 pathology extends beyond amyotrophic lateral sclerosis, supporting a role in multiple neurodegenerative diseases. This review summarizes current neuropathological evidence of SOD1 co-pathologies in the human brain, with particular emphasis on its associations with TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43), tau, alpha-synuclein, amyloid-β, and other aggregat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, multiple pathologies of the mRNA binding protein TDP-43 have been linked to the neurodegenerative disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), in which almost 97% of all ALS patients exhibit TDP-43 abnormalities in affected neurons. Typically, neuronal degeneration first affects alpha motor neurons of the spinal cord and the lower brainstem, before the disease progresses to Betz cells, giant neurons of the primary motor cortex, and subsequently spreads into further brain regions. It is just the Betz cells though, which do not show cytosolic TDP-43 aggregation upon loss of nucl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) leads to chronic motor and sensory deficits, with progressive secondary neurodegeneration posing a major therapeutic challenge. Although high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (HF-rTMS) over the primary motor cortex (M1) shows therapeutic potential, its underlying cellular mechanisms remain poorly understood. This translational study first demonstrated that HF-rTMS concurrently improved motor function and alleviated neuropathic pain in retrospective clinical cohorts and a validated murine SCI model. To decipher the supraspinal mechanism, we used an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traumatic spinal cord injury (TSCI) remains a significant cause of long-term disability, with mortality and pressure ulcer (PU) development being key determinants of patient outcomes. This study aimed to develop and interpret machine learning (ML) models for predicting in-hospital mortality and PU formation in TSCI patients using data from the National Spinal Cord Injury Registry of Iran (NSCIR-IR).
METHODS: Patients with TSCI admitted between 2015 and 2023 were included in the analysis. Data preprocessing included iterative imputation, feature selection with cross-validation, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that glutathione (GSH) is mainly utilized by glutathione peroxidase 4 (GPX4) to diminish peroxidized phospholipids and defend against ferroptosis. However, we found that GSH robustly protects a variety of GPX4 knockout (KO) cells from ferroptosis, thus indicating that there is an alternative pathway for GSH to suppress ferroptosis. By carrying out genome-wide CRISPR-Cas9 screening, we identified that ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1) is the key factor mediating the GPX4-independent protective effect of GSH. Mechanistically, FSP1 uses GSH to generate reduced ubiquin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI)-associated transverse myelitis (TM) is a rare and severe neurological immune-related adverse event (n-irAE) with an incidence of < 0.01%, and the clinical management of steroid-unresponsive cases remains extremely challenging. This article reports the case of a 37-year-old male patient with biphasic pleural mesothelioma who developed ICI-associated TM after treatment with nivolumab combined with ipilimumab. Initial treatment with high-dose glucocorticoids plus intravenous immunoglobulin (IVIg) was ineffective. After mycophenolate mofetil (MMF) was added in com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a pediatric spinal cord tumor with prominent granular cell-like features that posed a significant diagnostic challenge. Intraoperative findings and the initial histopathological evaluation revealed marked granular cell proliferation, leading to a provisional diagnosis of granular cell astrocytoma. Notably, the classical histological features of pilocytic astrocytoma (PA) were not evident. However, molecular profiling identified a KIAA1549::BRAF fusion, prompting diagnostic reconsideration. Re-evaluation of the histopathological findings in conjunction with the molecular results suppo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal ependymomas are rare tumors of the central nervous system characterized by distinct anatomical, histological, and molecular subtypes. This review aims to synthesize current evidence regarding the presentation, diagnosis, surgical management, adjuvant therapy, and outcomes of spinal ependymomas, with a focus on the pediatric population.
METHODS: We conducted a narrative review of contemporary literature, consensus recommendations, and relevant treatment-related molecular classifications. Key topics included preoperative evaluation, neuraxis imaging, intraoperative strategies, e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.