We used segregation analysis to investigate the genetic basis of variation in dystopia canthorum, one of the key diagnostic features of Waardenburg syndrome type 1 (WS1). We sought to determine whether the W-index, a quantitative measure of this craniofacial feature, is influenced primarily either by allelic variation in the PAX3 disease gene or other major loci, by polygenic background effects, or by all of these potential sources of genetic variation. We studied both WS1-affected individuals and their WS1-unaffected relatives. After adjustment of the W-index for WS1 disease status, segregati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharitis patients have a number of disturbances in their tear film associated with meibomian gland dysfunction that affect evaporation and tear osmolarity. We tested a series of 156 consecutive patients, with a presumed diagnosis of blepharitis, dry eye, or allergic disease, and a series of 72 normals. We compared their tear film characteristics using tear osmolarity, tear volume, tear production (fluorophotometric and Schirmer test), tear turnover (decay constant), tear evaporation, and meibomian gland function evaluated by gland drop-out, expressed lipid viscosity, and volume. Of the 156
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular cicatricial pemphigoid (OCP) is a chronic autoimmune cicatrizing disease which affects the conjunctiva and other squamous epithelium, resulting in a scarring process. A similar process, limited only to the conjunctiva, observed in some patients using eye drops for the treatment of glaucoma, is called pseudo-ocular cicatricial pemphigoid (P-OCP). Immunofluorescence studies demonstrate deposition of immunoglobulins and complement components in the basement membrane zone (BMZ) of the conjunctiva and an anti-basement membrane zone antibody in the serum of patients. A striking assoc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharophimosis syndrome (BPES) is an autosomal dominant disorder involving abnormal eyelid development. Cytogenetic and linkage analyses have previously implicated the chromosome 3q23 region in multiple cases of this syndrome. However, in a few cases cytogenetic analyses have implicated other chromosomal regions in this condition. Here we report linkage of BPES in a large Indian pedigree to chromosome 7p13-p21; affected only two-point and multipoint analyses using D7S488, D7S2551 and D7S2562 both showed peak lod scores of 3.61 coincident with D7S2562. Recombinations in affected individuals p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to analyze the distribution and types of collagen in the substantia propria of the conjunctiva of patients with ocular cicatricial pemphigoid (OCP). Biopsy specimens were collected from 10 patients with active OCP, five patients with active Behçet's disease, nine patients with atopic keratoconjunctivitis, five patients with chronic rosacea blepharoconjunctivitis, and six normal patients undergoing cataract surgery. Cryostat tissue sections were cut and stained using an indirect immunofluorescence technique, employing a panel of primary antibodies directed against
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 14-month-old boy had multiple, circular, scar-like depressions on both temples, which had been present since birth. Delivery had been normal, and had not required the use of forceps or other instruments. His mother and one sister had similar, but less obvious, lesions on the temples. The three affected family members had similar facial features, with laterally deficient eyebrows, and a prominent upper lip with down-turned mouth. Additional features in the baby were sparse lower eyelashes, medial epicanthal folds, and skin dimpling on one side of the chin. Focal facial dermal dysplasi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1981, Niikawa et al. and Kuroki et al. independently described patients with a new syndrome consisting of mental retardation, postnatal growth deficiency and unusual facial features such as long palpebral fissures with eversion of the lateral one-third of the lower eyelids, arched and laterally sparse eyebrows and large prominent ears among other malformations. The condition has been called Kabuki make-up syndrome because the facial features in affected individuals resemble the make-up of the actors in a Japanese play: Kabuki. After the initial reports on Japanese individuals, the condition
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'Benign essential blepharospasm' is a human eyelid disorder of unknown aetiology characterized by involuntary, bilateral, and disabling spasmodic contracture of the orbicularis oculi muscle. Treatments are frequently disappointing. Here we report what might be a first step toward developing an animal model for exploring mechanisms of the disorder and potential treatments. We surgically implanted stimulating electrodes into brain areas known to supply input to the lateral division of the facial nerve nucleus to induce blinking by electrical stimulation. Single-pulse stimuli at or near the facia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is an autoimmune disease that typically involves skin and the mucosa of the genitalia and mouth. Conjunctival involvement is rare, and the microscopic abnormalities of affected conjunctivae are not well characterized. We treated two patients with cicatrizing conjunctivitis and extraocular conjunctival lichen planus confirmed by biopsy. We found irregular, thickened basement membrane with reduplications similar to the findings in oral mucosa affected by lichen planus. The absence of basement membrane immunoreactants excluded ocular cicatricial pemphigoid. Results of laboratory tes
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The parietal and frontal bones are rarely affected in infantile cortical hyperostosis.
CASE REPORTS: Case n. 1: A 14-day-old boy developed a swelling of the left eyelid that extended to the face in a few days. It was tender and associated with fever. Laboratory findings were increased (RBC sedimentation rate and other signs of inflammation). CT scan of the sinuses, soft tissues and bones was normal, but at the age of 23 days minimal patches of rarefaction were seen on X-rays of the frontal bones. These lacunar areas gradually extended, with the inflammation persisted. A new CT sca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome is a recognizable disorder characterized by autosomal dominant inheritance of pigmentary abnormalities of the eyes, hair, and skin sometimes associated with congenital hearing impairment. At least two different types of Waardenburg syndrome have been described. The different types of Waardenburg syndrome are differentiated as follows: type I, with dystopia canthorum; type II, without dystopia canthorum; and type III, without dystopia, with unilateral eyelid ptosis and skeletal abnormalities. Results of pooled linkage analysis done by a consortium of investigators suggests
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condition with blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus and telecanthus is reported in one family over five generations. The syndrome is transmitted as an autosomal-dominant characteristic with a very high penetrance and expressivity, preferentially affecting and being transmitted by males. Affected females were infertile. There were no other accompanying systemic disorders. A three-year-old boy, who develops deprivation amblyopia, was first treated by levator attachment according to Friedenwald's method. Medical canthal surgery followed two years later to correct the epicanthus and t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large Japanese family with probable Machado-Joseph disease (MJD) is described. Detailed neurological examination in 12 patients from 3 generations revealed variable combinations of cerebellar ataxia, ocular paresis, difficulty in eye-lid opening, bulging eyes, facial "myokymia", facial dystonia, pyramidal signs, extrapyramidal signs, and peripheral neuropathy. Mode of inheritance was in all likelihood autosomal dominant. Blood components were typed for 19 conventional chromosome markers. Although association of the affected members with the PGM1 system was high, linkage analysis failed to re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is reported in which three generations were affected with eye-winking tics and/or blepharospasm. The proband developed eye-winking tics in childhood and then developed excessive blinking progressing to blepharospasm by the age of 21 years. His mother presented with Meige's syndrome and spasmodic torticollis at the age of 59 years; his uncle had blinked excessively from his early forties. His eldest son developed an eye-winking tic with facial grimacing at the age of 8 years, and in another son, a self-limiting period of eye-blinking occurred at the age of 4 years. The recovery cycle o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of the eosinophil in vernal keratoconjunctivitis and contact lens-associated giant papillary conjunctivitis, we assessed the presence of eosinophil granule major basic protein in conjunctival tissues by immunofluorescence. Biopsy specimens of conjunctiva were taken from nine patients with vernal keratoconjunctivitis, seven patients with giant papillary conjunctivitis, and five control subjects. We performed a masked semiquantitative assessment of immunofluorescence on sections from each specimen. The vernal keratoconjunctivitis and giant papillary conjunctivitis groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of full and mosaic trisomy 18 and a body of an infant with the 18p-syndrome were dissected in detail to compare the anatomical variations associated with these 3 chromosome imbalances involving autosome 18. The types and numbers of morphologic variations present in both the full and mosaic trisomy 18 bodies were similar to the types and numbers of variations seen in all other cases of full trisomy 18 that have been studied by gross dissection. Apart from an atrial septal defect, the body of the infant with the 18p- imbalance showed only 2 striking defects: 1) deficiencies of the levator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional and cosmetic ophthalmic complications of Graves' (1835) disease are dysthyroid optic neuropathy, exophthalmos, eyelid retraction and oculomotor disturbances. This paper describes and elaborates on the surgical procedures used when these complications are present. In severe exophthalmos and optic neuropathy we use an orbital decompression of the orbital floor sometimes combined with the medial wall, via an anterior approach. In eyelid retraction, we perform a recession of the levator muscle with scleral graft implantation. In concomitant strabismus, surgery is usually limited to rece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate, in an acutely brain-damaged population, the occurrence of motor impersistence and its relation to the side of lesion. All the patients hospitalized in a 10-month period for a stroke involving one hemisphere and able to cooperate were given, in the early days of illness, a motor impersistence battery requiring the maintenance of a position of eyelids, gaze, mouth, and limbs for 10 seconds. A control group of 50 patients without brain damage provided the basis for evaluating pathologic performance. Failure to keep eyes closed was the most common manifestati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined two sisters with lid retraction on adduction, the classic sign of levator-oculomotor synkinesis. In both women, the left eye was involved. No history of trauma or ocular surgery or complaints of diplopia were elicited, and both had good visual acuity and full ocular motility. Each exhibited 2 mm of left upper lid elevation on adduction and 4 to 6 mm of lid elevation on adduction with depression. In one of the sisters, 1 mm of ptosis was present in straight ahead gaze in the involved eye, which increased to almost 2 mm on abduction, but full levator function was observed. Four other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional and cosmetic ophthalmic complications of Graves' disease are exophthalmos, eyelid retraction and oculomotor disturbances. This paper describes and takes over the surgical procedures used when these complications are associated. In severe exophthalmos, we used an orbital decompression of the orbital floor sometimes combined with the medial wall by an anterior approach. In eyelid retraction, we perform a recession of the levator muscle with scleral graft implantation. In incomitant strabismus, surgery is usually limited to recessions of the involved muscles, most of the surgery is dir
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.