Background/Objectives: Varicosities of the vortex vein ampulla are transient dilations of vortex vein ampullae that appear as red-brown choroidal masses. The purpose of this manuscript is to describe a retrospective case series of 53 patients with varicosities of the vortex vein ampulla and perform a literature review on this topic. Methods: Our case series demonstrates the clinical features of a large cohort of varicosities of the vortex vein ampulla, including their locations in the ocular fundus, sizes when congested, direction of gaze that resulted in detection, frequency of multiple lesio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tofacitinib, an oral Janus kinase (JAK) inhibitor, has established efficacy in the management of several autoimmune and inflammatory disorders, including rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, dermatitis, and ulcerative colitis. By inhibiting JAK phosphorylation, tofacitinib modulates cytokine-mediated inflammatory responses through interference with the JAK-STAT signaling pathway. In recent years, accumulating real-world evidence from India has suggested a beneficial role for tofacitinib in the management of ocular inflammatory diseases, particularly in patients with refractory disease wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic perineuritis (OPN) is an uncommon form of the orbital inflammatory disease targeting the optic nerve sheath, which is distinct from optic neuritis. It causes reduced visual acuity and ocular pain and is linked to infection or autoimmunity, including myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease, but 30-50% are idiopathic. We report three cases of OPN with ocular scleritis and hypertrophic pachymeningitis occurring together or sequentially; in one, pachymeningitis extended from the optic sheath, in two, it was separate. Case 1: 54-year-old man with a history of ocular scleritis d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-infectious uveitis and scleritis are significant causes of visual impairment, and currently available targeted and effective therapeutic options remain limited. Multiple immunologic pathways are currently under investigation and targeted therapeutics have the potential to change the treatment landscape and improve visual outcomes. This review synthesizes potential upcoming local and systemic treatments for non-infectious uveitis and scleritis with a focus on therapeutics with human data, noting those with the most promising evidence, and areas of gaps in research.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinical spectrum and age distribution of pseudomelanomas in patients referred for suspected uveal melanoma at the largest ocular-oncology center in South Korea, where uveal melanoma incidence is the lowest worldwide.
METHODS: A retrospective review was conducted of consecutive patients referred for suspected uveal melanoma between January 2020 and August 2025. Diagnoses were confirmed using multimodal imaging. Patients were stratified into five groups (0-20, 21-40, 41-60, 61-80, and 81-100 years) to identify age-specific diagnostic patterns.
RESULTS: Of 687 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the incidence, effect on adalimumab drug levels, and clinical consequences of antiadalimumab antibody formation, and to assess potential risk factors.
DESIGN: Retrospective clinical cohort study.
PARTICIPANTS: One hundred twenty-eight patients treated with adalimumab who underwent antiadalimumab antibody monitoring.
METHODS: Beginning October 2023, regularly scheduled antiadalimumab antibody and adalimumab level testing was begun. Using staggered entry analysis, anchored observation to treatment initiation, incidence was calculated. Time-updated models evaluated risk f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a rare presentation of endogenous methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) endophthalmitis with necrotizing scleritis manifesting as an anterior chamber (AC) abscess, and to highlight the diagnostic value of repeating AC sampling when clinical suspicion for infection remains high. A 29-year-old man developed a progressive AC mass and decreased vision one week after incision and drainage of an MRSA thigh abscess. Ocular symptoms progressed for two months before ophthalmic evaluation revealed a large AC lesion with hypopyon and early scleral thinning. An initial AC tap was ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the yearly and 15-year cumulative incidence of scleritis requiring surgical repair in patients with a prior diagnosis of scleritis who received a subconjunctival or subTenon triamcinolone acetonide injection (STAI).
DESIGN: A retrospective cohort study was conducted using the TriNetX US Collaborative Network. TriNetX is an electronic health records database with anonymized, deidentified encrypted data from 69 healthcare networks.
METHODS: Subjects with a history of scleritis were identified using ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th Revision) code H15.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to explore the corneal sensitivity and corneal structure of both eyes in patients with unilateral scleritis.
METHODS: This was a cross-sectional case series. We enrolled patients with unilateral scleritis at the Eye Hospital of Wenzhou Medical University between April 2024 and December 2025. Patients with corneal involvement (staining ≥5) were excluded. The corneal sensation of both eyes was examined using a noncontact corneal aesthesiometer and a Cochet-Bonnet aesthesiometer. Then, the corneal structure was examined by in vivo confocal microscopy, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to analyze the epidemiological, clinical and imaging characteristics of patients with inflammatory exudative retinal detachment (ERD).
METHODS: This multicenter, retrospective, observational study enrolled patients with a diagnosis of an inflammatory ocular disease associated with ERD. In all patients a complete ophthalmological evaluation was performed, with best-corrected visual acuity (BCVA), automated refraction, slit lamp biomicroscopy, intraocular pressure (IOP), fundus examination, optic coherence tomography (OCT) scan, color fundus photography, fluore
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the incidence, risk factors for, and mortality from interstitial lung disease (ILD) in patients with Rheumatoid Arthritis (RA) in Western Australia (WA).
METHODS: A retrospective statewide cohort study of ILD in patients with RA (n = 5971) and age/sex matched controls (n = 20 830) hospitalized between 1985 and 2014. ILD was identified based on validated algorithms. ILD incidence (IR) per 1000 person-years (PY), odds ratio (OR) for risk factors and respiratory complications, and mortality rate (MR) per 1000 PY were estimated with 95% confidence intervals (CI).
RESULTS: The I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne (PAPA) syndrome is a rare autosomal dominant hereditary autoinflammatory disease caused by PSTPIP1 gene variants and belongs to the PSTPIP1-associated inflammatory diseases (PAIDs). Its core clinical manifestations include recurrent pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and severe acne with onset in childhood or adolescence. Some patients may also present with multisystem involvement, such as inflammatory bowel disease and scleritis. Inflammation markers, such as CRP and ESR, are often significantly elevated. Treatment mainly involves targ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a granulomatous disease with multisystem involvement, frequently with ocular manifestations. It can lead to ocular morbidity due to tissue melting and necrosis.
CASE DESCRIPTION: A 35-year-old male presented with a painless nodular lesion in the left eye, along with gradual diminution of vision and redness for 2 months. Eight months ago, he was diagnosed with GPA and left eye anterior uveitis. He was treated with topical steroids, topical cycloplegic, pulse cyclophosphamide, oral prednisolone, and azathioprine. At presentation, best corr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of severe refractory surgically induced scleral necrosis (SISN) with pan-uveitis and retinal detachment following pterygium excision, highlighting the challenges in differentiating infectious versus autoimmune mechanisms and demonstrating successful restoration of ocular structure with combined surgical and immunosuppressive therapy in a patient with poor initial prognosis.
OBSERVATION: An 80-year-old man presented one year after pterygium surgery with severe pain, redness, and vision loss in the right eye. Examination revealed nasal necrotizing scleritis with purule
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the incidence of ocular inflammatory diseases and related ocular complications in patients with and without a history of cigarette, cannabis, vaping, and chewing tobacco use or exposure to tobacco smoke.
METHODS: Patients aged 18 years and older with and without a history of cigarette, vape, cannabis, or chewing tobacco use, patients with and without a history of exposure to second-hand smoke, and patients with a diagnosis of an ocular inflammatory disease were included in our study. Odds ratios (ORs) were calculated to analyze the proportion of individuals who developed u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a rare case of severe anterior and posterior scleritis that led to a diagnosis of high-risk myelodysplastic syndrome.
METHODS: We present a case report along with a literature review on cases of paraneoplastic scleritis to highlight commonalities in etiology, presentation, treatment response, and outcomes.
RESULTS: A 59-year-old male presented with a severe case of unilateral anterior and posterior scleritis with ciliochoroidal detachment and secondary angle closure. His workup revealed severe macrocytic anemia and thrombocytopenia. A subsequent bone marrow biopsy demons
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 71-year-old man with confirmed giant cell arteritis (GCA) who underwent temporal artery biopsy. Following 2.5 years of combination therapy with tocilizumab (TCZ) (162 mg/w) and glucocorticoids (tapered over 2.5 years to prednisolone 1 mg/day), erythematous facial papules and red eye developed. Skin biopsy revealed multiple non-caseating epithelioid granulomas containing multinucleated giant cells, without evidence of infection. Serum angiotensin-converting enzyme levels and soluble interleukin-2 receptor levels were within normal limits, and imaging showed no systemic sarcoidosis i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman presented with a four-month history of progressive visual loss and floaters in her left eye. Her medical history included hypothyroidism, psoriasis, and type 2 diabetes. Fundus examination revealed choroidal folds, an amelanotic lesion temporal to the fovea, and an exudative retinal detachment. Optical coherence tomography (OCT) demonstrated a choroidal mass without subretinal fluid, while indocyanine green angiography (ICGA) showed a hypocyanescent lesion with no intrinsic vascularity. B-scan ultrasonography revealed an inhomogeneous choroidal mass with retrobulbar fluid (
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Posterior scleritis is an uncommon and difficult to diagnose vision-threatening inflammatory condition, particularly in myopic eyes. This study describes enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) features of posterior scleritis in myopic eyes and evaluates the diagnostic value of sub-Tenon's fluid on EDI-OCT.
METHODS: Retrospective single-centre case series at tertiary eye unit, Moorfields Eye Hospital, UK. Ten myopic eyes of nine patients (spherical refractive error ≤ - 1.00D) diagnosed with posterior scleritis between January 2018 and December 2024 included. Dem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования