Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3836 публикаций
Поиск: 1722 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Οcular manifestations of hidradenitis suppurativa (HS) are uncommon and typically include episcleritis, keratitis, and uveitis. We report a rare case of posterior scleritis and peripheral ulcerative keratitis (PUK) in a patient with HS.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old male with no significant systemic or ocular history presented with a painful corneal ulcer in the left eye, which was diagnosed as PUK. External examination showed facial scarring and only in the course and only during subsequent visits did he reveal his axillary lesions. Initial eye treatment with topical antibio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a group of autoimmune disorders that cause inflammation and necrosis of small- to medium-sized blood vessels. It most commonly affects the kidneys and lungs, leading to complications such as rapidly progressive glomerulonephritis and pulmonary haemorrhage. Ocular involvement occurs in up to 50% of patients with AAV, most commonly presenting as scleritis, episcleritis, or orbital inflammatory disease (also known as orbital pseudotumor). Other ocular findings may include keratitis, uveitis, or retinal vasculitis. Eyelid ne
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotizing small-vessel vasculitis characterized by granulomatous inflammation and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity. Sinonasal involvement is common, but cerebrospinal fluid (CSF) rhinorrhea is exceedingly rare. We present a rare case of a 44-year-old woman with established GPA who developed CSF rhinorrhea secondary to erosion of the cribriform plate. Her initial disease manifestations included episcleritis, septal perforation, atrophic turbinates, and saddle-nose deformity, with high PR3-ANCA titers and biopsy-proven small-vess
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biallelic loss-of-function variants in DNASE1L3 cause inherited systemic lupus erythematosus and hypocomplementemic urticarial vasculitis. These disorders arise from defective clearance of extracellular chromatin, leading to autoantibody formation, immune complex deposition, and complement consumption. The full clinical and therapeutic spectrum of DNASE1L3 deficiency remains incompletely defined.
METHODS: We evaluated a 24-year-old woman with lifelong systemic inflammation characterized by polyarthritis, urticarial vasculitis, episcleritis, recurrent abdominal pain with intestinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital inflammation is the most common presentation of VEXAS, with any orbital structure potentially affected. Non-sight-threatening and uncomplicated anterior non-granulomatous uveitis and anterior diffuse scleritis follow in frequency, along with episcleritis. Ophthalmic involvement was significantly associated with relapsing polychondritis (p = 0.014), with an increased chance of a fatal outcome (RR 5.87, p = 0.016) and independently predicts a higher mortality rate (OR 3.72, p = 0.026). Treatment of ophthalmic involvement showed full or partial response to glucocorticosteroids alone in 66
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Among the extraintestinal ocular manifestations of patients with inflammatory bowel disease (IBD), episcleritis is associated with the inflammatory activity of IBD. The use of artificial intelligence to evaluate scleral images may help establish a non-invasive method for assessing the degree of inflammation. This study aims to provide a new approach for evaluating IBD inflammation by analyzing scleral images.
METHODS: We collected scleral images from patients with IBD across different inflammatory states and from controls. Then, we analyzed the images using the MASK R-CNN and HRNet m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombo-occlusive disorder of the dermal microcirculation that may clinically resemble inflammatory vasculitis. In patients with rheumatoid arthritis (RA), the development of painful lower extremity ulcers often raises concern for rheumatoid vasculitis, making histopathological evaluation essential for accurate diagnosis and treatment selection. We present a case of a 45-year-old man with an eight-year history of seropositive RA receiving methotrexate, sulfasalazine, and baricitinib who developed painful lower extremity ulcers, edema, and episcleritis in th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriatic arthritis (PsA) is an immune-mediated inflammatory disease in which the IL-23/Th17/IL-17 axis contributes to musculoskeletal and extra-musculoskeletal inflammation. Ocular manifestations, particularly dry eye disease (DED), uveitis, and less frequently episcleritis and scleritis, are increasingly recognized across psoriatic disease, although their pathobiology and relationship to systemic inflammatory pathways remain incompletely defined.
AREAS COVERED: This narrative review examines evidence linking IL-17 to ocular disease in psoriatic disease, with emphasis on ocular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Objective: Ocular involvement is an important source of morbidity in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) and may occasionally be the initial manifestation. This study evaluated the frequency, clinical characteristics, and systemic associations of ocular involvement in patients with AAV.
METHODS: In this retrospective cohort study, 105 patients with AAV followed at the Division of Rheumatology, University of Health Sciences Gülhane Training and Research Hospital between November 2016 and July 2024 were analyzed. Demographic, clinical, ANCA pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppressive therapy (IST) is indicated in idiopathic non-infectious uveitis and scleritis when local or topical treatments are insufficient, but long-term outcomes and predictors of relapse remain incompletely defined.
METHODS: We retrospectively reviewed clinical records of 110 patients with non-infectious uveitis or scleritis in the absence of systemic manifestation of disease who received IST. Time to remission, treatment duration, and relapse after IST withdrawal were analyzed by anatomic subtype. Predictors of remission and relapse were assessed using multivariable Cox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctival lymphoma classically appears as a painless salmon-pink subepithelial infiltrate, but its indolent forms can closely imitate inflammatory ocular surface disease and delay diagnosis, particularly when an uncommon subtype such as small lymphocytic lymphoma presents bilaterally and in isolation. A woman in her early fifties presented with one month of left ocular discomfort and sectoral redness, and slit-lamp examination revealed two multilobulated hyperaemic bulbar conjunctival nodules, clinically indistinguishable from nodular episcleritis. Topical corticosteroids and a topical non-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conjunctival ultraviolet autofluorescence (CUVAF) is an objective biomarker of ocular sun exposure, aiding in the assessment of ophthalmohelioses and other UV-related eye conditions. However, conventional CUVAF imaging requires a bulky and costly benchtop digital single-lens reflex (DSLR) camera system. This study evaluates the validity of a smartphone-based clip-on tool as a portable, affordable alternative for CUVAF imaging.
METHODS: 95 participants were recruited from an ophthalmology clinic in Sydney, Australia. Nasal and temporal conjunctival images were captured using both DSLR
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a group of disorders that lead to bone fragility. The most common forms are caused by pathogenic variants in COL1A1 and COL1A2. There are many different animal models OI from zebrafish to dogs, with murine models being the most used model. In this brief study, we describe the successful generation of the first large animal porcine model of OI Type I carrying a clinically relevant pathogenic variant, c.757C>T (p.Arg253Ter). These pigs exhibited classic features of OI Type I including blue sclera, low bone mass, and bone fragility. This model is more geneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry age-related macular degeneration (dry AMD) is a posterior ocular segment disease characterized primarily by progressive retinal pigment epithelium degeneration, which is driven largely by oxidative stress. Effective treatment remains challenging owing to limited therapeutic agents and intrinsic physiological barriers that hinder drug delivery to the posterior eye. To address this, we developed a butylphthalide-loaded nanoemulsion (NBP-NE) that exhibits potent reactive oxygen species-scavenging and anti-inflammatory properties. Ex vivo permeation studies and pharmacokinetic analysis reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in PYROXD1 are associated with a life limiting muscle and connective tissue disorder characterised by generalised muscle weakness, breathing and feeding difficulties, distal laxity, hypernasal speech, blue sclera and osteopenia. PYROXD1 encodes an oxidoreductase implicated in mitochondrial function and tRNA ligase activity. Herein we present the first comprehensive suite of mouse models designed to elucidate PYROXD1 redox functions and the underlying pathogenetic basis for PYROXD1 disorders. A LacZ reporter strain reveals ubiquitous expression of Pyroxd1, particularly in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraocular disorders and their surgical management can significantly influence corneal astigmatism and higher-order aberrations (HOAs). This review aimed to evaluate the relationship between extraocular conditions, their surgical correction, and subsequent changes in corneal astigmatism and HOAs. A comprehensive literature search was conducted using PubMed, Scopus, and Web of Science, including studies published between 1992 and 2024. Search terms included astigmatism, eyelid surgery, thyroid eye disease (TED), orbital decompression, blepharoplasty, chalazion, dermatochalasis, ptosis, pterygi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 29-year-old male from the Indian subcontinent (a tuberculosis (TB)-endemic region) residing in Qatar, who presented with a three-day history of epigastric pain, dark urine, and pale stools. He had no known TB exposure, was HIV-negative, and had received the Bacillus Calmette-Guérin or BCG vaccination in childhood. Physical examination revealed scleral icterus without peripheral lymphadenopathy. Initial imaging showed a dilated common bile duct (CBD) (10 mm) and an overdistended gallbladder with sludge. Magnetic resonance imaging demonstrated conglomerated necrotic lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Stickler syndrome is a genetically inherited vitreoretinopathy that can lead to retinal detachment from early childhood. There is currently no consensus preventive treatment. We aimed at determining whether sex influences the age of onset of rhegmatogenous retinal detachment (RRD) in COL2A1 and COL11A1 Stickler patients.
METHODS: This is a retrospective study including genotyped Stickler patients from two tertiary centres with at least one RRD. We analysed differences in the age of occurrence of RRD according to sex and genetic mutation. A multivariate analysis was used to analyse risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionEpithelial inclusion cysts of the iris are a rare complication following ocular surgery or trauma and typically exhibit a more aggressive course than other types of iris cysts. Their management remains challenging due to their tendency for rapid growth, which can lead to obscuration of the visual axis, elevated intraocular pressure, corneal decompensation, and secondary glaucoma or uveitis. Particularly in pediatric and young adult patients, the high proliferative capacity of epithelial cells increases the risk of recurrence. Current treatment modalities, including Nd:YAG laser cys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the potential impact of ocular inflammation on development of antiadalimumab antibodies (AAAs) in patients with systemic autoimmune diseases treated with adalimumab.
DESIGN: Retrospective case-control study.
PARTICIPANTS: Patients who were treated with adalimumab for various autoimmune conditions for at least 6 months and were tested for adalimumab levels, AAA, or both from June 2005 through May 2024.
METHODS: The Stanford Research Repository database, a clinical data warehouse that aggregates electronic health records from Stanford Health Care, Stanford Children's H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.