Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
156 публикаций
Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: To determine the types and frequency of ophthalmic findings in pugs.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective analysis of case records of pugs presented to an ophthalmology unit between 2001 and 2012. Ophthalmological findings were correlated with age, gender, presenting signs and time of onset of disease.
RESULTS: In total, 130 pugs (258 eyes) with a mean (±sd) age of 2 · 8 (±2 · 87) years were examined. Ocular abnormalities identified included keratoconjunctivitis sicca (n = 39 eyes), macroblepharon (n = 258 eyes), entropion (n = 258 eyes), distichiasis (n = 56 eyes), ectopic cilia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery in the management of uveitis can be divided based on indication: either for therapeutic or can be for diagnostic purposes or to manage complications. The commonest indications include: Visual rehabilitation: surgery for removal of cataract, band keratopathy, corneal scars, pupillary membranes, removal of dense vitreous membranes, management of complications: anti-glaucoma surgery, vitreous hemorrhage, retinal detachment and chronic hypotony and diagnostic: aqueous tap, vitreous biopsy, tissue biopsy (iris, choroid). In this review, we shall describe the surgical technique for visual re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the characteristics of, prevalence of, and risk factors for corneal pigmentation (CP) in Pugs.
DESIGN: Prospective cross-sectional study.
ANIMALS: 295 Pugs > 16 weeks old.
PROCEDURES: Ophthalmic examination of the anterior segment of each eye was performed, including determination of tear film characteristics (Schirmer tear test and tear film breakup time) and corneal sensitivity. Digital photographs of the head and each eye were obtained. Corneal pigmentation of eyes was graded as absent, very mild, mild, moderate, or severe. Signalment and medical history informati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pupillary membrane is a congenital, incomplete involution of the tunica vasculosa lentis. These membranes are usually tenacious, with fine fibrils attached to the iris collarette on one side, with the other end either free floating or attached to the lens or iris focally on the opposite side. This condition is thought to represent ectopic iris tissue on the lens with abnormal iris stroma caused by aberrant involutional changes in the primitive embryological vascular system of anterior segment. Dense and thick membranes, particularly within the pupil, may result in deprivation amblyo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exuberant persistent pupillary membranes (PPM) are rare in adult eyes. We report the case of a 53-year-old man diagnosed with bilateral, profuse, persistent pupillary membranes and unilateral cataract.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the ocular anomalies, determine their recurrence in families and assess the mode of inheritance of the most prevalent anomalies through pedigree analysis in a herd of Exmoor ponies.
ANIMALS STUDIED: Thirty Exmoor ponies residing in south-western Ontario, Canada.
PROCEDURES: Ophthalmic examination was performed using direct ophthalmoscopy, slit-lamp biomicroscopy and indirect ophthalmoscopy, pre- and post-pupillary dilation. Following compilation of ocular findings, pedigree analysis was conducted to assess the recurrence pattern of specific anomalies in families an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative floppy iris syndrome (IFIS) occurring during cataract surgery in adults has been widely reported in association with tamsulosin and other α-1(a) adrenergic antagonists; however, only one case of pediatric IFIS has been previously reported and was associated with congenital cataract. We report a case of a 1-month old girl with IFIS associated with bilateral persistent pupillary membranes without cataracts and the use of preoperative topical phenylephrine and pilocarpine for IFIS prophylaxis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old Caucasian man with an established diagnosis of pathological ankylosing spondylitis with cervical spinal fusion and a lengthy history of acute, recurrent, anterior uveitis presented with decreased vision in both eyes. Biomicroscopic examination revealed bilateral inflammatory pupillary membranes associated with anterior uveitis to be the source of the visual compromise. Aggressive topical anti-inflammatory and mydriatic therapy did not break the pupillary membranes and the patient ultimately underwent surgical resection of the membranes in both eyes. Vision returned to normal in o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical and histopathologic findings associated with congenital fibrovascular pupillary membranes.
DESIGN: Case series.
PARTICIPANTS: Seven infants were included, 6 with a unilateral congenital pupillary membrane and 1 with classic persistent fetal vasculature (PFV).
METHODS: Patients underwent a membranectomy, pupilloplasty, or lensectomy. Histopathologic examination was performed on the excised membranes.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity and pupil size.
RESULTS: Four of the 6 patients with a unilateral congenital pupillary membrane had 1 or more recurrences a
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the visual outcomes and adverse events of contact lens with primary intraocular lens (IOL) correction of monocular aphakia during infancy.
METHODS: In a randomized, multicenter (12 sites) clinical trial, 114 infants with a unilateral congenital cataract were assigned to undergo cataract surgery between 1 to 6 months of age either with or without primary IOL implantation. Contact lenses were used to correct aphakia in patients who did not receive IOLs. Grating visual acuity was tested at 1 year of age by a masked traveling examiner.
MAIN OUTCOME MEASURE: Grating visual a
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish normal reference ranges of ocular parameters including phenol read thread, palpebral fissure length, horizontal and vertical corneal diameter, upright and hanging intraocular pressure (IOP) and to report ophthalmic examination findings of the anterior segment and lens, in a population of captive fruit bats.
ANIMALS STUDIED: Eyes of 30 bats of three species were included in this study: 10 (5 males, 5 females) Malayan Flying Foxes (Pteropus vampyrus), 10 (5 males, 5 females) Little Golden-mantled Flying Foxes (Pteropus pumilus), and 10 (4 males, 6 females) Island Flying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describes the case of a girl with bilateral persistent pupillary membranes and good visual acuity. An otherwise healthy 10-year-old girl presented with persistent pupillary membranes in both eyes since childhood. The patient had ametropic amblyopia, which was treated with spectacles and part-time occlusion therapy, with the patient responding conventionally. After therapy, her best-corrected visual acuity was 20/25 in both eyes. She had stereopsis of 50 seconds of arc, orthophoria, and normal extraocular movements. The remainder of the examination was normal. Patients with bilateral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 siblings from a nonconsanguineous white family with bilateral persistent pupillary membranes with dissimilar forms of severity. Two of the patients required no treatment; 1 was treated surgically for occlusion of the pupillary axis and moderate visual acuity decrease. Anterior segment examination was otherwise normal in the siblings. Although persistent pupillary membranes are usually sporadic, cases in which they are associated with other anterior chamber abnormalities might be inherited autosomal dominant. To our knowledge, this is the first report of a familial isolated persiste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ocular inflammatory manifestations and clinical characteristics of children with Human Immunodeficiency Virus (HIV)-associated arthritis.
METHODS: A retrospective review of the charts of children with chronic uveitis and HIV-associated arthritis seen between June 2004 and September 2006 at Inkosi Albert Luthuli Central Hospital, Durban, South Africa. The following data were analyzed: age at presentation, gender, race/ethnicity, rheumatologic problems, uveitic diagnosis, laboratory findings, and ocular complications.
RESULTS: Seven black African males with a mean age
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined a 14-year-old girl with bilateral hyperplastic persistent pupillary membranes, present since birth, with poor visual acuity. The membranes were excised surgically; visual acuity improved. Extensive persistent pupillary membranes can be removed safely by surgical methods if they are large enough to obscure the pupillary axis and affect visual acuity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 14-year-old girl who presented with impaired vision in the left eye since birth. Examination showed extensive bilateral persistent pupillary membranes associated with microcornea, cornea plana, and central localized posterior keratoconus in both eyes. The uncorrected visual acuity was 0.2 (logMAR) (20/32) in the right eye and 1.9 (logMAR) (20/1300) in the left eye, with no improvement with pinhole. Surgical excision of the membranes was done in both eyes using vitreous microscissors. At 6 months, the best corrected visual acuity was 0.1 (logMAR) (20/25) in the right eye a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrotic syndrome (CNS) comprises a heterogeneous group of conditions having in common the disruption of normal glomerular permselectivity, and it carries a poor prognosis, with most patients progressing to end-stage renal disease. Recently, mutations in the LAMB2 gene encoding laminin beta2 were described as the cause of Pierson syndrome, which is characterized by CNS and a complex ocular maldevelopment with microcoria as the most prominent clinical features. Most affected children exhibit early onset of chronic renal failure, neurodevelopmental deficits, and blindness. We report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.