Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
87 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Recessive Protein O-linked-mannose beta-1,2-N-acetylglucosaminyltransferase 1 (POMGNT1) mutations can cause early onset muscle-eye-brain disease but have also more recently been associated with non-syndromic Retinitis Pigmentosa. In this case series, we describe three sisters affected by non-syndromic autosomal recessive POMGNT1 retinopathy with a report of a new variant. The three patients received care at West Virginia University Eye Institute, including full ophthalmic examination with additional fundus imaging, optical coherence tomography (OCT), electroretinogram (ERG), and visual field t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the multimodal imaging findings of a patient with gene- crumbs 1 -associated retinitis pigmentosa (RP) characterized by preservation of para-arteriolar retinal pigment epithelium and a peripheral retinal tumor.
METHODS: A 27-year-old woman was referred to our center because of progressive decreased vision in both eyes with a diagnosis of gene- crumbs 1 -associated RP. Fundus examination was remarkable for attenuated retinal vessels and bone spicule migration that was bilateral and symmetric. In addition, an elevated yellow-white mass with dilated retinal vessels was noted i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence of different types of peripheral retinal changes in a myopic population in North India and correlate them with axial length.
METHODS: This cross-sectional, hospital-based survey included 600 eyes of 300 myopic individuals, aged between 10 and 40 years, attending the outdoor ophthalmology clinic of a tertiary eye care hospital in North India were examined from July 2019 to July 2020. They were divided into mild, moderate, high, and severe myopia according to the spherical equivalent of refraction. Axial length was recorded. Peripheral retinal changes were ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myopia is a known risk factor of pigmentary glaucoma (PG), and the increased prevalence of myopia in Asian countries indicates that more cases of PG will likely develop soon. However, there are no diagnostic criteria for PG for Asians. Therefore, the purpose of this study is to determine the characteristics of PG in Japanese individuals and establish three diagnostic signs for PG.
METHODS: This was a single-center, retrospective, case series study of glaucoma patients who visited the Kagoshima University Hospital between January 2015 and January 2020. The inclusion criteria were age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a semi-automated method of image alignment to aid in monitoring the progression of inherited retinal degenerations (IRDs).
RESULTS: A 22-year-old woman presented with nyctalopia and a family history of retinitis pigmentosa (RP), but with no prior genetic testing. Fundus examination showed a sectoral retinal degeneration involving the inferior and nasal retina with rare, pigmented deposits. Goldmann kinetic perimetry demonstrated corresponding superotemporal visual field defects. The best-corrected visual acuity was 20/20 in both eyes. Multimodal imaging delineated geograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To elucidate genetic background of early-onset high myopia (eoHM) and characteristics of ARR3-associated MYP26.
METHODS: Variants in 14 genes reported to contribute to eoHM, including ARR3, were selected from exome sequencing data set and classified into different categories following American College of Medical Genetics and Genomics guidelines based on in silico prediction, associated phenotypes, confirmation and cosegregation analysis. The available clinical data of individuals were summarised.
RESULTS: Pathogenic and likely pathogenic variants in three of 14 genes were identified in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study investigated circulating immune cell alteration in patients with myopic retinopathy. Blood test results and demographic and ocular information of 392 myopic patients and 129 emmetropia controls who attended Changsha Aier Eye Hospital from May 2017 to April 2022 were used in this study. Compared with emmetropia, the percentages of neutrophils and basophils and neutrophil/lymphocyte ratio were significantly higher in myopic patients, whereas the percentages of monocytes and lymphocytes and the counts of lymphocytes and eosinophils were significantly lower in myopic patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the incidence of complications after posterior vitreous detachment (PVD) through an extended follow-up period and to identify patient-specific factors associated with a greater incidence of complication.
DESIGN: Multicenter, retrospective observational study.
PARTICIPANTS: Eyes with acute PVDs between 2015 and 2019 were identified through the Vestrum Health database.
METHODS: Complications (vitreous hemorrhage, retinal break, and retinal detachment) were evaluated after acute PVD at presentation and throughout the 6-month follow-up period.
MAIN OUTCOME MEASURES: Rate of
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the first outcomes of non-contact navigated laser retinopexy for peripheral tears and rhegmatogenous degenerations of the retina.
MATERIAL AND METHODS: This prospective single-center interventional pilot study included 58 patients (68 eyes), among which 19 males and 39 females aged 47.5±16.9 years with peripheral retinal degenerations and symptomatic retinal tears who received non-contact laser retinopexy with the Navilas 577s navigated laser system and non-contact PRP widefield objective. All patients (68 eyes) underwent laser treatment for the following disorders: horse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The interaction between the peripheral vitreous and retina is closely associated with the pathogenesis of rhegmatogenous retinal detachment (RRD). This study was conducted to examine the peripheral vitreous and retina in patients with RRD using intraoperative optical coherence tomography (iOCT).
METHODS: This retrospective study included 50 eyes of 50 patients (mean age 59.42 ± 10.80 years) that underwent vitrectomy using iOCT for treating RRD at the Yamagata University Hospital between September 2015 and September 2016. Each patient underwent 25-gauge pars plana vitrectomy that was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study is to evaluate the influence of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) in the appearance or progression of epiretinal membranes (ERMs) in age-related macular degeneration (ARMD) and investigate confounding factors causing ERMs.
METHODS: Seventy-six eyes that were treated for more than 36 months from the first anti-VEGF injection were assessed. Binary logistic regression analysis was performed between smoking, lens status, subretinal hemorrhage, posterior vitreous detachment (PVD) status, peripheral retinal degeneration, type of AMD, conditions of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study examined the relationships among retinal structure, peripheral retinal abnormalities, and epiretinal membrane (ERM) and explored the utility of ultra-wide-field laser scanning ophthalmoscopy in idiopathic ERM assessment.
METHODS: The study sample comprised 276 eyes of 276 patients. Ultra-wide field fundus imaging was performed without mydriasis using Optos California. Each patient underwent a Goldmann three-mirror contact lens fundus examination.
RESULTS: Ultra-wide field laser scanning ophthalmoscopy revealed peripheral retinal degeneration in 84 (54.54%) eyes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Összefoglaló. Célkitűzés: A monoklonális gammopathia szemészeti jeleinek és szövődményeinek vizsgálata. Betegek és módszerek: Két nagy budapesti hematológiai ellátóhely 1999 és 2020 között diagnosztizált és/vagy kezelt, monoklonális gammopathiát mutató betegeit vizsgáltuk (42 beteg 84 szeme, 42,86% férfi; átlagéletkor 63,83 ± 10,76 év). A hematológiai diagnózis 3 esetben bizonytalan jelentőségű monoklonális gammopathia, 34 esetben myeloma multiplex, 3 esetben parázsló myeloma, 1-1 esetben Waldenström-macroglobulinaemia és amyloidosis voltak. Kontrollcsoportként véletlenszerűen kivá
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited disorders of cobalamin (cbl) metabolism (cblA-J) result in accumulation of methylmalonic acid (MMA) and/or homocystinuria (HCU). Clinical presentation includes ophthalmological manifestations related to retina, optic nerve and posterior visual alterations, mainly reported in cblC and sporadically in other cbl inborn errors.We searched MEDLINE EMBASE and Cochrane Library, and analyzed articles reporting ocular manifestations in cbl inborn errors. Out of 166 studies a total of 52 studies reporting 163 cbl and 24 mut cases were included. Ocular manifestations were found in all cbl defec
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether ultra-widefield (UWF) swept-source optical coherence tomography (SSOCT) system (Silverstone, Nikon Healthcare Japan, Inc, Tokyo, Japan) can obtain OCT images of peripheral retinal degenerations and breaks.
METHODS: Thirty-seven eyes of 31 consecutive cases (16 men, 15 women; mean age 51 years) who had peripheral retinal degenerations and underwent a UWF-SSOCT imaging were enrolled. The convenience and usefulness were investigated.
RESULTS: In all eyes, OCT images were capable and interpretable without any special techniques. The respective findings on OCT were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the diagnostic potential of retro-mode scanning laser ophthalmoscopy (RM-SLO) for evaluation of peripheral retinal lesions.
METHODS: Based on the results of indirect ophthalmoscopy, in this study, we included asymptomatic subjects with lattice retinal degeneration, retinal break, or subclinical retinal detachment and subjects without any peripheral retinal lesions. All participants' fundus periphery was examined with RM-SLO over 360° for the presence of peripheral retinal lesions in a masked fashion. Detection rate for retinal breaks and detachments were compared between indirec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pathogenic variations in the ABCA4 gene are a leading cause of vision loss in patients with inherited retinal diseases. ABCA4-retinal dystrophies are clinically heterogeneous, presenting with mild to severe degeneration of the retina. The purpose of this study was to clinically and genetically characterize patients with ABCA4-retinal dystrophies in Norway and describe phenotype-genotype associations.
METHODS: ABCA4 variants were detected in 111 patients with inherited retinal disease undergoing diagnostic genetic testing over a period of 12 years. In patients where only a single ABCA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of attentional mechanisms in peripheral vision loss remains an outstanding question. Our study was aimed at determining the effect of genetically determined peripheral retinal dystrophy caused by Retinitis Pigmentosa (RP) on visual cortical function and tested the recruitment of attentional mechanisms using functional magnetic resonance imaging (fMRI). We included thirteen patients and twenty-two age- and gender-matched controls. We analyzed cortical responses under attentional demands and passive viewing conditions while presenting a visual stimulus covering the central and paracentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This research investigated the peripheral retinas of patients with central serous chorioretinopathy (CSCR).
METHODS: Sixty patients with CSCR and 60 age- and gender-matched controls were included in this prospective cross-sectional study. All 120 participants underwent ocular examinations and peripheral retinal evaluations using a Goldmann three-mirror lens.
RESULTS: The examinations demonstrated peripheral retinal degeneration, atrophic or hyperplastic retinal pigment epithelial changes, and retinal breaks. The peripheral retinal degeneration rate was 39% in the CSCR group and 15%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.