Stickler syndrome is a group of inherited connective tissue disorders characterized by distinctive facial and ocular abnormalities, hearing loss and early‑onset arthritis. The aim of the present study was to investigate the genetic changes in two Chinese patients with Stickler syndrome, manifested as bilateral retinal detachment and peripheral retinal degeneration. Complete ophthalmic examinations, including best‑corrected visual acuity, slit‑lamp examination and fundus examination, were performed. Genomic DNA was extracted from leukocytes of the peripheral blood collected from the patients, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the prevalence of peripheral retinopathy and its associated risk factors among a sample of Guangzhou office computer workers.
METHODS: A cross-sectional study of Guangzhou Chinese computer workstations and operators in different departments and units of the Guangzhou Power Supply Bureau, China, in 2016. Peripheral retinopathy was recorded and analyzed using a scanning laser ophthalmoscope (SLO; Optos, Daytona, United Kingdom) and slit-lamp microscopy combined with a three-mirror contact lens.
RESULTS: The 1934 eyes of 967 subjects (513 females and 454 males) were includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eyes with high myopia (axial length ≥ 26.5 mm) do not just have a different size. Due to morphological and structural changes there is a considerably increased risk for many different secondary diseases.
OBJECTIVE: Determination of the incidence and mortality in high myopia, discussion of effects and clinical signs, presentation of treatment recommendations and counselling.
MATERIAL AND METHODS: A systematic search of the literature was carried out and a discussion on basic principles and epidemiological investigations is presented.
RESULTS: Findings due to high myopia are not i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate possible risk factors for multiple retinal tears in patients with acute posterior vitreous detachment.
MATERIALS AND METHODS: Three hundred and seventy-six consecutive patients presenting with symptoms of floaters and/or flashes were examined. The associations of retinal tears with the duration of symptoms, multiple floaters, flashing, a family history of retinal detachment, peripheral retinal degeneration, lens status, myopia, tobacco dust, and retinal or vitreous hemorrhage were analyzed.
RESULTS: Fifty-four (14.4%) of the 376 patients had 71 initial retinal tears. For
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is a genetically heterogeneous disorder that affects the ocular, auditory, and musculoskeletal systems. Ocular-only variant of Stickler syndrome type 1 (OSTL1) is characterized by high risk of retinal detachment without systemic involvement and is caused by alternatively spliced exon 2 mutation of COL2A1. We report the cases of two Korean families with OSTL1 carrying likely pathogenic variants of COL2A1. All patients presented with membranous vitreous anomaly, peripheral retinal degeneration, and/or rhegmatogenous retinal detachment, but no systemic manifestations. By genetic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the variability of clinical findings, rapid concentric progression, and successful treatment of macular edema in autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) associated with a heterozygous c.256G > A missense mutation in the bestrophin-1 (BEST1) gene.
METHODS: Three affected members of a four-generation ADVIRC family were examined with fundus autofluorescence (FAF), near-infrared autofluorescence (NIA) and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). Direct sequence analysis of coding and flanking intronic regions of the BEST1 gene was performed.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is only one prior report associating mutations in BEST1 with a diagnosis of retinitis pigmentosa (RP). The imaging studies presented in that report were more atypical of RP and shared features of autosomal recessive bestrophinopathy and autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy. Here, we present a patient with a clinical phenotype consistent with classic features of RP.
OBSERVATIONS: The patient in this report was diagnosed with simplex RP based on clinically-evident bone spicules with characteristic ERG and EOG findings. The patient had associated massive cystoid macular ed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human studies addressing the long-term effects of peripheral retinal degeneration on visual cortical function and structure are scarce. Here we investigated this question in patients with Retinitis Pigmentosa (RP), a genetic condition leading to peripheral visual degeneration. We acquired functional and anatomical magnetic resonance data from thirteen patients with different levels of visual loss and twenty-two healthy participants to study primary (V1) visual cortical retinotopic remapping and cortical thickness. We identified systematic visual field remapping in the absence of structural cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction: The aim of the study was to study the eye corneoscleral shell and connective tissue (CT) system in children with acquired and congenital progressive myopia, and to identify the informative diagnostic criteria of weakened supporting function of the sclera.
MATERIAL AND METHODS: 155 children aged 9-17 were examined: 18 had emmetropia or hyperopia, 20--low, 32--moderate and 85--high myopia. 32 children had complicated myopia (CM) due to peripheral retinal degeneration (PRD). Corneal hysteresis (CH), scleral acoustic density (SAD), X-ray vertebral topography, plantograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to investigate the prevalence and the incidence of ocular complications in contact sport disciplines in a large population of professional and amateur athletes over a period of 3 years.
METHODS: We performed a retrospective review of 694 medical records from athletes examinated from 2008 to 2011. The following data were collected during the routine visit for agonistic sports eligibility: medical history, age, weight, years of sport practice, approximate number of matches, head and eyes injuries during and beyond of the match and a through ocular history. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-nucleotide mutation in the gene that encodes DHDDS has been identified by whole exome sequencing as the cause of the non-syndromic recessive retinitis pigmentosa (RP) in a family of Ashkenazi Jewish origin in which three of the four siblings have early onset retinal degeneration. The peripheral retinal degeneration in the affected siblings was evident in the initial examination in 1992 and only one had detectable electroretinogram (ERG) that suggested cone-rod dysfunction. The pigmentary retinal degeneration subsequently progressed rapidly. The identified mutation changes the highly c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the etiology of rhegmatogenous retinal detachment and visual outcome after retinal detachment surgery.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective study conducted at the tertiary eye care hospital over a period of one year. Thirty eyes of 30 patients were included after fulfilling the inclusion criteria. Complete ocular examination details of each patient such as visual acuity for distant vision (checked with Snellen's acuity chart),slit lamp examination, fundus examination (done with +90D lens) and binocular indirect ophthalmoscopy. In addition the following were noted: extent of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the ability of image-assisted fundus examination to detect retinal lesions compared with traditional fundus examination.
METHODS: Subjects were imaged using a nonmydriatic ultrawide field scanning laser ophthalmoscope. After imaging, subjects underwent both a traditional and an image-assisted fundus examination, in random order. During the image-assisted method, ultrawide field scanning laser ophthalmoscopic images were reviewed in conjunction with a dilated fundus examination. Lesions detected by each method were assigned to one of three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate disease in the fellow eye, and consider the relation to rhegmatogenous retinal detachment (RRD) in Shih-Tzus.
ANIMALS STUDIED: The fellow eyes of 49 Shih-Tzus (27 male, 22 female; median age: 6.8 years) with unilateral RRD diagnosed by funduscopy or ultrasonography at Rakuno Gakuen University Teaching Animal Hospital were assessed in this study.
PROCEDURES: Ophthalmic examinations (including menace response, pupillary light reflex, slit-lamp biomicroscopy, and funduscopy) were performed in the subjects. Electroretinography was performed in 12 eyes that developed ret
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the spectrum of clinical features and surgical outcomes in children with rhegmatogenous retinal detachments in a tertiary-care hospital in northern India.
METHODS: In this retrospective interventional case series, 230 eyes of 216 children 18 years of age or younger undergoing surgery for rhegmatogenous retinal detachment were included. Detailed history and complete ophthalmic and systemic examination was performed when essential. Risk factors for retinal detachment were noted. Surgical intervention consisted of scleral buckling alone or standard 3-port pars plana vitrecto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To diagnose an atypical retinal degenerative disease with choroidal neovascularization by means of gene diagnosis.
CASE: A 47-year-old woman had good visual acuity at the first examination. She had scattered chorioretinal degeneration and pigmentation in the peripheral retina. There was a symmetrical visual field defect in the upper and temporal periphery in both eyes. Seven years later, choroidal neovascular membrane (CNV) developed in the fovea of her left eye and visual acuity deteriorated to 0.4 in this eye. Optical coherence tomography revealed type 2 CNV with minimal subretinal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The neural retinal degeneration in the aging Fischer 344 (F344) rat has been previously characterized. Here we describe the ultrastructural changes that occur in the retinal pigment epithelium (RPE), Bruch's membrane, and choriocapillaris in the periphery of the aged Fischer 344 rat.
METHODS: F344 eyes from 24-month-old animals (n = 4 animals, 8 eyes) were fixed and embedded for ultrastructural study. Serial mid-sagittal sections were taken from the superior peripheral retinas within 300 microm of the ora serrata. Pathology within the RPE, Bruch's membrane, and choriocapillaris was d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to study the prevalence of peripheral retinal findings in adult Chinese patients with high myopia (refraction < or = -6.00 D) and to investigate the correlation between the retinal lesions and the severity of myopia or axial length.
METHODS: A cross-sectional prevalence survey screening was conducted in high ethnic Chinese myopes with refractions equal to or less than -6.00 D. The examinations included cycloplegic refraction, A and B scan ultrasonography, and retinal examinations by indirect ophthalmoscopy with scleral indentation and Goldmann three-mirr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive clinical data (595 patients) were made use of to work out a clinical classification and to isolate 2 groups of patients, i.e. one with primary retinoschisis and the other with secondary retinoschisis. According to etiopathogenesis, primary retinoschisis is subdivided into the inherited (congenital) variation and the acquired one. Congenital retinoschisis comprises, in its turn, juvenile and linked with X-chromosome variants as well as retinoschisis observed in Goldman-Favre and Wagner syndromes. The group of acquired retinoschisis is made up of degenerative (senile) and myopic varian
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.