Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
594 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Background and Objectives: Pseudoexfoliative glaucoma (PEXG) is a secondary glaucoma caused by the deposition of abnormal flaky protein-like material inside the eye, leading to blockage of the drainage system, increased intraocular pressure (IOP), and optic nerve damage. This study aimed to evaluate the effects of latanoprost and timolol-dorzolamide therapy on the concentrations of interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) in the aqueous humor and serum samples of patients with PEXG. Materials and Methods: This prospective observational study inc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic eosinophilic pneumonia (CEP) is a rare, idiopathic inflammatory lung disease characterized by subacute symptoms such as cough, dyspnea, and fever; abnormal chest imaging findings; peripheral eosinophilia; and eosinophilic infiltration of the pulmonary interstitium and alveoli. Eosinophils interact with multiple T helper 2 (Th2) cellular pathways; however, eosinophil recruitment to the lung is primarily mediated by interleukin (IL)-5 and the eotaxin subfamily of chemokines. Standard treatment consists of systemic corticosteroids; however, relapse is frequent after tapering t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy and treatment stability of ripasudil-brimonidine fixed-dose combination (RBFC) in patients with secondary glaucoma associated with uveitis.
STUDY DESIGN: Single-center, retrospective study.
METHODS: Medical records of 50 eyes prescribed RBFC were reviewed and categorized into inflammatory ocular hypertension (OH; n = 19), steroid-induced OH (n = 18), and primary open-angle glaucoma (POAG; n = 13). Clinical parameters-including IOP, visual acuity (VA), and medication score-were assessed at baseline, the first follow-up, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness and safety of topical netarsudil 0.02% in managing childhood glaucoma.
METHODS: A literature search in the electronic databases of PubMed CENTRAL, Google Scholar, EMBASE, the Register of Controlled Trials, and Ovid MEDLINE from January 2017 to August 2023 using one or a combination of the following terms: "netarsudil," "rhopressa," "Rho-kinase," "pediatric glaucoma," "childhood glaucoma," "intraocular pressure" was conducted.
RESULTS: Eight publications (four retrospective studies, one prospective study, and three case reports) were identified evaluatin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: In the real-world, retrospective, EXPAND study of consecutive adults with glaucoma, ab-externo gel stent implantation effectively lowered intraocular pressure (34%) and the medication burden (61%), with transient/self-resolving hypotony as the most frequent adverse event (28%).
PURPOSE: To assess effectiveness and safety of ab-externo gel stent (GS) implantation in glaucoma.
METHODS: Multicenter, real-world, retrospective study. Consecutive adults with glaucoma and ab-externo GS implantation (with/without phacoemulsification or open/closed conjunctiva) ≥12 months before study entry.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proliferative diabetic retinopathy (PDR) often leads to tractional retinal detachment and vitreous hemorrhage, requiring vitrectomy. Poor visual outcomes are commonly caused by macular edema and proliferative vitreous retinopathy after vitrectomy. Intravitreal dexamethasone implant has shown promise in improving visual function after vitrectomy for diabetic macular edema, but its role in vitrectomy for PDR treatment remains unexplored. This study aims to assess the effectiveness of vitrectomy combined with an intravitreal dexamethasone implant for PDR patients.
METHODS: We will de
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Primary selective laser trabeculoplasty (SLT) is a safe primary treatment for open-angle glaucoma (OAG) and ocular hypertension (OHT). However, there is limited evidence on its use as a secondary treatment, ie, after prior use of ocular hypotensive eye drops.
OBJECTIVE: To evaluate outcomes following SLT after using hypotensive eye drops for at least 3 years.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This is a post hoc exploratory analysis of data from a multicenter randomized clinical trial conducted within the UK National Health Service. Participants were patients with OAG or OHT who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of preservative-free latanoprost eye drop emulsion in reducing intraocular pressure (IOP) versus preserved latanoprost in open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT).
METHODS: A Phase III non-inferiority study randomised patients with OAG/OHT 1:1 to receive preservative-free latanoprost eye drop emulsion or preserved latanoprost. The primary efficacy endpoint was change from baseline in peak (9:00 A.M. ± 1 h) and trough (4:00 P.M. ± 1 h) IOP at Week 12 (non-inferiority margin: 95% confidence interval for treatment differenc
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the longitudinal progression of myopic maculopathy in a European cohort of highly myopic patients, analyzing the disease natural history and its impact on visual function.
DESIGN: Retrospective, observational monocentric cohort study.
PARTICIPANTS: The study included 1228 eyes from 781 highly myopic patients with a minimum follow-up time of 5 years. We collected best-corrected visual acuity (BCVA) measurement, axial length (AXL), fundus photography, and spectral-domain OCT, along with data regarding intraocular pressure-lowering drugs and glaucoma surgery.
METHODS: Myop
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess rates of steroid-induced ocular hypertension, de novo glaucoma, and rejection episodes with long term, off-label use of fluorometholone 0.1% after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) in patients without preexisting glaucoma.
METHODS: We retrospectively reviewed records of 250 patients without previous glaucoma, who underwent DMEK between 2015 and 2019, used prednisolone acetate 1% for 2 months, and then switched to fluorometholone 0.1%, used indefinitely. Subjects with prior penetrating keratoplasty or <5-year follow-up were excluded. Main outcomes were rates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main aim of this review is to provide an overview of the key ocular side effects associated with topical tacrolimus compounded ophthalmic preparations Materials and methods: Review of literature using Pubmed database.
RESULTS: The use of topical tacrolimus may be associated with side effects ranging from mild ocular discomfort to more server complications like loss of integrity of corneal surface, corneal ulcer and infectious keratitis. However, the use of topical tacrolimus is not associated with increased incidence of secondary glaucoma or cataract.
CONCLUSION: It is imperativ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Preserflo significantly reduced both intraocular pressure and the number of glaucoma medications in selected cases of pediatric glaucoma, as far as a 2-year period, with a favorable safety profile.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of the Preserflo device in selected cases of pediatric glaucoma.
METHODS: Retrospective multicenter observational study. Patients aged 18 years or younger who underwent Preserflo implantation with at least 6 months of follow-up were included. The primary outcome was a surgical success, defined as an intraocular pressure between 6 and 21 mm Hg with
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND BACKGROUND: This study aims to evaluate the institutional interdisciplinary management protocol for neovascular glaucoma patients, focusing on a combined surgical approach involving posterior vitrectomy and Ahmed valve implantation, with previous antiangiogenic application.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted for 14 neovascular glaucoma patients who underwent the combined procedure over 4 years. Patients aged 18 years or older with prior antiangiogenic application and without other types of glaucoma or prior posterior vitrectomy were included. Surgical success
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a major cause of irreversible blindness worldwide, characterized by progressive optic neuropathy and loss of retinal ganglion cells (RGCs). Although lowering intraocular pressure (IOP) remains the mainstay of glaucoma management, many patients continue to experience vision loss, underscoring the need for adjunctive neuroprotective approaches. In Ayurveda, Rasayana therapies are believed to slow degenerative processes. One such intervention is a Rasayana Formulation (RF) comprising three oral preparations; Rasayana Churna (RC), Saptamrita Lauha
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the incidence of ocular hypertension (OHT) following intravitreal dexamethasone (Ozurdex) implantation and to investigate its association with baseline intraocular pressure (IOP).
METHODS: This retrospective cohort study included 698 patients (1085 eyes) who received Ozurdex implantation for diabetic macular edema, macular edema secondary to retinal vein occlusion, or other retinal disorders. Only patients with a minimum follow-up duration of six months were included. IOP measurements were recorded at baseline and at week 1, and months 1, 2, 3, and 6 post
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of an unstable iris-lens diaphragm, intravitreal corticosteroid slow-release implants (CSRI) may accidentally migrate into the anterior chamber, leading to damage to the corneal endothelium. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of a suprachoroidal application of these primarily intravitreal implants to address this issue. In this single-center, retrospective proof of principle study, we observed consecutive cases of patients receiving dexamethasone and fluocinolon acetonide implants that were administered into the suprachoroidal space in patients with CME
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effectiveness and safety of 0.1% tacrolimus eye drops in treating recurrent exposure after initial repair of Ahmed glaucoma valve tubes.
MATERIALS AND METHODS: After reviewing all patients who underwent AGV implantation at a single center from January 2016 to March 2022, 11 patients (11 eyes) were enrolled in this retrospective study and divided into two treatment groups: a study group and a control group. All GDDs were initially implanted with AGV and were followed up for at least 1 year. All patients experienced drainage tube exposure after the first operation an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of the Omidenepag isopropyl 0.002% ophthalmic solution (OMDI) (Eybelis, topical selective EP2 receptor agonist) for feline glaucoma.
ANIMAL STUDIED: Eleven client-owned cats.
PROCEDURES: The medical records of cats prescribed OMDI between August 2021 and February 2024 were reviewed. These eye drops were administered to feline eyes that were unresponsive to conventional anti-glaucoma medications. Eyes responding to OMDI for ≥ 6, 1-6, and < 1 months were classified as long-term responders, short-term responders, and non-responders, respectively.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal neovascularization (CoNV) is a major global contributor to visual impairment, significantly affecting patients' vision and overall quality of life. Traditional treatment modalities often prove inadequate, constrained by limited bioavailability, and their extended use may result in serious complications, including secondary infections, glaucoma, and cataracts. However, recent progress in nanomaterials has led to promising therapeutic approaches for CoNV therapy. These nanomaterials, serving as carriers for anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) drugs or corticosteroids, exh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Omidenepag isopropyl is a selective E-prostanoid subtype 2 (EP2) receptor agonist that lowers intraocular pressure. Omidenepag isopropyl 0.002% ophthalmic solution is effective and safe to use at the first diagnosis of primary open angle glaucoma.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness and safety of omidenepag isopropyl 0.002% ophthalmic solution in treatment-naive patients at first diagnosis of primary open angle glaucoma (POAG) in real-world clinical settings in Korea.
PATIENTS AND METHODS: In a single-arm, multicenter, open-label, prospective, phase IV clinical trial, patients wit
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.