Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10002 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Documenta ophthalmologica. Advances in ophthalmology2026eng
PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune disease affecting the central nervous system, frequently manifesting with optic neuritis (ON). Despite often favourable functional visual recovery, structural retinal changes may persist. This prospective study assessed the utility of functional and structural visual outcome measures in paediatric MOGAD.
METHODS: Children with serologically confirmed MOGAD were recruited from across Switzerland, alongside age-matched healthy controls. All participants underwent pattern-reversal visual evoked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to compare the diagnostic and prognostic performance of optic nerve sheath diameter (ONSD) and optic disc elevation (ODE) in patients presenting to the emergency department with isolated head trauma.
MATERIALS AND METHODS: Patients over 18 years of age who presented to the emergency department with a history of isolated head trauma were included. Exclusion criteria were age under 18 years, lack of informed consent, the presence of an orbital hematoma or laceration large enough to interfere with ultrasonographic evaluation, maxillofacial trauma involving orbital inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral optic neuritis is a rare condition generally associated with inflammatory, demyelinating, or toxic causes. Its association with glyphosate exposure has rarely been documented.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old man with hypertension, hypercholesterolemia, and hypothyroidism developed rapid bilateral vision loss within hours after acute inhalational exposure to glyphosate during agricultural work. MRI showed bilateral optic nerve hyperintensity consistent with optic neuritis. Cerebrospinal fluid and serum anti-NMO antibody tests were negative, while visual evoked potentials
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitor (ICI)-related optic neuritis is rare but clinically significant as visual sequelae are reported in around half of affected patients.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively collected all cases of ICI-related optic neuropathy referred to two tertiary centers. A systematic review of PubMed, Embase, and Medline was conducted following PRISMA guidelines. Cases were classified into: i) optic neuritis, defined by the presence of consistent symptoms (visual loss, dyschromatopsia, afferent pupillary defect) and optic nerve abnormalities on MRI or visual evo
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an unusual presentation of bilateral myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) associated with optic neuritis occurring during the early post-operative cataract surgical period.
METHODS: This was an observational case report.
RESULTS: A 67-year-old Caucasian female presented with right eye visual acuity decrease occurring five days after bilateral cataract surgery. She also reported moderate pain associated with eye movements. While no inflammation could be observed, bilateral optic disc edema was observed on fundus examinations. Fluorescein a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Severe optic neuritis (ON) is a common clinical manifestation in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Given distinct prognoses and often the necessity of early plasma exchange in NMOSD, prompt differentiation is crucial. In this study, we investigated the utility of optical coherence tomography (OCT) in differentiating between first acute NMOSD-ON and MOGAD-associated optic neuritis (MOGAD-ON), as well as specific factors associated with disc edema.
METHODS: In this retrospective
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disease course of AQP4-antibody seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-Ab + NMOSD) is unpredictable and variable. We aimed to examine relapse-related outcomes.
METHODS: In a nationwide historically prospective AQP4-Ab + NMOSD cohort, relapse outcomes, relapse and maintenance treatments were analyzed by mixed-effects linear and logistic regression models.
RESULTS: Among sixty-six patients (median follow-up: 99.5 months) there were 350 relapses and 272 relapse treatments. Delayed immunosuppression after the first relapse and brainstem (BS) relapses were assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune disease mainly driven by aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG). During an attack, AQP4-IgG activates the complement system, leading to astrocyte destruction, inflammation, neuronal damage, and thus devastating and often irreversible neurologic deficits. Terminal complement inhibitors such as eculizumab and ravulizumab effectively prevent relapses, yet their therapeutic potential in stopping ongoing complement-mediated injury during acute attacks remains insufficiently explored.
METHODS: We conducted a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the risk factors associated with the relapse rate in patients with DSN-NMOSD.
METHODS: This is a multicenter retrospective study of cases of DSN-NMOSD at the Mass General Brigham, the University of Sao Paulo, and Koc University. Patients were excluded if they had an alternative diagnosis. To examine the association of the different clinical and paraclinical factors on relapses, we calculated the incidence rate ratio (IRR) using a Poisson regression analysis.
RESULTS: A total of 35 relapsing DSN-NMOSD patients were analyzed. In a univariate Poisson regression analysis,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare pediatric case of seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) following a second haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for relapsed acute myeloid leukemia (AML). The neurological syndrome, featuring simultaneous optic neuritis and myelitis, emerged alongside classic chronic graft-versus-host disease (GVHD) manifestations (lichenoid oral changes, arthritis) on day +145 post-transplant. The diagnosis of seronegative NMOSD was established based on clinical and MRI findings, after exclusion of infectious etiologies and absence of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosarcoidosis is a rare manifestation of systemic sarcoidosis. Establishing a diagnosis can be challenging for clinicians, particularly in cases of isolated neurosarcoidosis. In this context, we aimed to present nine patients with rare manifestations of neurosarcoidosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To longitudinally characterize structural and vascular density changes in demyelinating optic neuritis (DON) using spectral-domain optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA).
METHODS: This prospective study included 23 patients (mean age 41.1 ± 15.3 years; 75.9% female) with first unilateral DON at a Portuguese tertiary center. Baseline (T0) and 6-month (T6) assessments included best-corrected visual acuity (BCVA), peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL), ganglion cell complex (GCC), focal loss volume (FLV), global loss volume (GLV), and vessel densities fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION) is the most common acute optic neuropathy in individuals over 50 years and presents with sudden, painless vision loss. However, due to the limited phenotypic repertoire of optic nerve injury, other conditions can closely mimic NAION, leading to diagnostic uncertainty. This review outlines the key clinical, imaging and systemic features that help differentiate NAION from its major masquerades, including arteritic anterior ischaemic optic neuropathy, demyelinating optic neuritis, autoimmune and granulomatous diseases, hereditary optic neu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term optic neuritis describes an inflammation of the optic nerve. It encompasses a group of different diseases that vary in their prevalence, clinical course, treatment, and visual prognosis. These include autoimmune demyelinating, frequently recurrent inflammations of the optic nerve, which may be associated with an inflammatory CNS disease, as well as monophasic infectious or postinfectious inflammations of the optic nerve and those associated with systemic disease or vaccination.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E infection is a highly prevalent viral infection, with neurological manifestations being the most common extrahepatic symptoms. However, cases of hepatitis E virus (HEV) infection presenting with optic neuropathy symptoms remain scarce. We reported a case of a 49-year-old male who presented with fatigue, poor appetite, slightly yellowish urine, and fever. The patient had no significant past medical history. Upon admission, liver and kidney function tests were abnormal, and serological testing was positive for HEV IgM antibodies. After targeted therapy for liver protection and jaundi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is a central demyelinating disease that can significantly affect vision. Favorable outcomes are contingent on prompt recognition, work-up, and treatment. Understanding key differentiations in the pediatric population compared with adults is necessary for accurate and timely diagnosis. Recent studies highlighting these distinctions have deepened insight into clinical variabilities in presentation, as well as neurological associations, treatments, and prognostic factors. Ongoing collaborative studies continue to shed light on the main considerations guiding research on this topic.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography (OCT) has transformed adult neuro-ophthalmology, but pediatric adoption has lagged because of perceived technical, financial, and practical barriers. This chapter provides a pragmatic framework for integrating OCT into pediatric and pediatric neuro-ophthalmology clinics, emphasizing how to obtain reliable images in awake children and how to interpret them. We first review technical aspects of tabletop and handheld OCT in children, including positioning, fixation strategies, and when to prioritize single-line macular or optic nerve head B-scans over full segmented p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical features and serologic test results of optic neuritis through a multi-institutional study in Korea.
METHODS: The is a retrospective cohort study from multicenters (21 centers) in Korea. A cohort consists of 181 Korean patients diagnosed with noninfectious optic neuritis from January 2022 to December 2023. The types of optic neuritis were classified and analyzed based on serologic and imaging tests. The positive rate of serologic tests was analyzed. In addition, demographics, visual function tests including visual acuity and visual field, and anatomical
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of paraneoplastic neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) in a 50-year-old woman with a history of B3 thymoma, marked by dual positivity for AQP4-IgG and CV2/CRMP5 antibodies. The patient developed sequential bilateral optic neuritis, with orbital MRI revealing enhancement of the left optic nerve. Serological analysis showed a high AQP4-IgG titer (1:320) and positive CV2/CRMP5 antibodies, while other paraneoplastic markers were absent. Treatment with glucocorticoids and mycophenolate mofetil led to substantial visual recovery. This case underscores the association
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicity secondary to checkpoint inhibitors (ICP) can affect numerous parts of the body, with varying frequency. We present a case of bilateral optic neuritis secondary to the use of pembrolizumab (an anti-PD-1), which has been described in the literature in less than 1% of cases associated with the use of anti-PD-1/PD-L1 and anti-CTLA4 (ICP).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.