BACKGROUND: Prior to the start of cross-sex hormone therapy (CSH), androgenic progestins are often used to induce amenorrhea in female to male (FtM) pubertal adolescents with gender dysphoria (GD). The aim of this single-center study is to report changes in anthropometry, side effects, safety parameters, and hormone levels in a relatively large cohort of FtM adolescents with a diagnosis of GD at Tanner stage B4 or further, who were treated with lynestrenol (Orgametril®) monotherapy and in combination with testosterone esters (Sustanon®).
METHODS: A retrospective analysis of clinical and bioch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real time hand movement trajectory tracking based on machine learning approaches may assist the early identification of dementia in ageing Deaf individuals who are users of British Sign Language (BSL), since there are few clinicians with appropriate communication skills, and a shortage of sign language interpreters. Unlike other computer vision systems used in dementia stage assessment such as RGBD video with the aid of depth camera, activities of daily living (ADL) monitored by information and communication technologies (ICT) facilities, or X-Ray, computed tomography (CT), and magnetic resona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imbalance of reactive oxygen species and antioxidants is considered to be an important factor in the cellular injury of the inner ear. At present, great attention has been placed on oxidative stress. However, little is known about fighting oxidative stress. In the current study, we evaluated antioxidant-induced cochlear damage by applying several different additional antioxidants. To determine whether excessive antioxidants can cause damage to cochlear cells, we treated cochlear explants with 50 μM M40403, a superoxide dismutase mimetic, 50 μM coenzyme Q-10, a vitamin-like antioxidant, or
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary histopathology of the ear is based on an evolution of equipment and histological techniques over the last 500 years, including the invention of the light microscope and protocols for fixation, embedment, sectioning, and staining of tissue samples, and visual documentation of findings. Several recent techniques which can be utilized in otopathology hold promise for significant improvement in methods and a better understanding of pathologic processes in diseases of the ear.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a mitochondrial disease associated with dysfunction of the retinal pigment epithelium and photoreceptor outer segments in a peri-foveal arrangement. If chorioretinal atrophy develops, patients risk losing vision. We retrospectively analysed three patients with genetically proven MIDD, assessing atrophy size and progression using overlay in photoshop. Patients showed increase in chorioretinal atrophy of 205%, 46% and 34%, respectively. We also found location-specific progression, where hyper-autofluorescent deposits evolved into areas of atro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy is the particular form of deafness in humans which cannot be treated by replacement therapy. Human dental pulp stem cells (hDPSCs) are derived from an ectomesenchymal neural crest cell population. Therefore, they possess a promising capacity for neuronal differentiation and repair. miR-124, a key regulator of neuronal development in the inner ear, is expressed at high levels in auditory and vestibular neurons. Here, we evaluated the possible effect of miR-124 in alteration of neural protein markers expression. Using quantitative reverse transcription-PCR (qRT-PCR) analyses
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prescription medication use may be associated with phantom odor perception. We evaluated associations between number of prescription medications and their therapeutic class and phantom odor perception among U.S. adults.
METHODS: Data were collected between 2011-2014 as part of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). A complex sampling design resulted in a nationally representative sample of 7,417 adults aged 40 years and older. During an in-home interview, participants were asked whether they had experienced an unpleasant, bad, or burning odor when nothing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the relationships of food insecurity, chronic diseases, and QoL in a U.S. sample of 630 deaf adults (18 to 89 years old; 55% female) who used American Sign Language (ASL). Measures of USDA Food Security Module, self-reported diagnoses of chronic diseases, and QoL were administered in ASL and English. Approximately 22% reported facing food insecurity, with low food security (11%) and very low food security (11.4%). QoL, but not the presence of chronic diseases, was significantly associated with food insecurity. Higher income and absence of depression acted as protective fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Malignant melanoma is the most lethal form of cutaneous tumor and has a high metastatic rate and motility capacity. Owing to the poor prognosis, it is urgent to seek an effective therapeutic regimen. Human mesenchymal stem cells (MSCs) can home to tumor cells and have been shown to play important roles in both promoting and inhibiting tumor development. Fetal dermal MSCs (FDMSCs), derived from fetal skin are a novel source of MSCs. Nevertheless, the antitumor capacity of FDMSCs on malignant melanoma is not clearly understood. Materials and methods: FDMSCs were extracted from the do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Lack of access to mental health services for persons who are deaf and communicate in LSQ and who present mental health issues has been noted by service providers. However, very few studies have examined the needs of this population in Quebec. Objective The purpose of this study was to explore the needs with regards to services of persons who are deaf and communicate in LSQ and who have mental health issues. Methods A qualitative single case study design was used. The case was the territory affiliated to a specialized rehabilitation center in deafness and communication in Montreal.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Evidence is lacking regarding the benefit of caesarean section (CS) for long-term neurodevelopmental outcomes in singleton preterm neonates. Therefore, uncertainty remains regarding obstetrical best practice in the delivery of premature neonates.
OBJECTIVE: Our objective was to determine the association between the mode of delivery and neurodevelopmental outcomes in preterm singleton neonates who were delivered by vaginal route (VR), CS with labour (CS-L), or CS without labour (CS-NL).
METHODS: Singleton neonates of less than 29 weeks' gestation born January 1995 through Decemb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very-long-chain fatty acids, with a chain length of >C20, are abundant in myelin sphingolipids. Recently, a de novo mutation in the ELOVL1 gene, which encodes fatty acid elongase, was identified in patients with neurocutaneous disorders involving skin ichthyosis and multiple neurological abnormalities, including hypomyelination, spastic paraplegia, and high-frequency deafness. However, the consequences of ELOVL1 deficiency for lipid composition and detailed pathological changes in the brain remain unclear. Here, we analyzed Elovl1 mutant mice as a model of human ELOVL1 deficiency. The mice exh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome or hereditary progressive arthro-ophthalmopathy is an autosomal dominant condition characterized by ocular manifestations, arthritic changes, orofacial features, and deafness, in variable degrees. This is a case report of a 48-day-old infant who presented with severe feeding difficulty. It also details the clinical, diagnostic features, and management of an infant with Stickler syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The TBX1 gene encodes the T-box 1 protein that is a transcription factor involved in development. Haploinsufficiency of the TBX1 gene is reported to cause features similar to DiGeorge syndrome. The TBX1 gene is located within the DiGeorge syndrome region, and studies support that the TBX1gene is responsible for most of the features of the phenotype of hemizygous deletion of chromosome 22q11.2. In this study, we report a family of 4 (a father with 3 children) who presented with congenital hypoparathyroidism and hypocalcemia, facial asymmetry, deafness, normal intelligence, and no ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Circadian and sleep disruption may increase the risk and severity of SARS-CoV-2 infections, but the role of night shift work and disturbed sleep in the development of long-COVID remains inadequately investigated. We prospectively examined the association of night work and sleep disturbances with risk of long-COVID.
METHODS: We followed participants of the COVICAT study, a population-based cohort of adults in Catalonia, Spain between 2021 and 2023. Night shift work and sleep characteristics were assessed in 2021. Long-COVID was defined as the report of persistent symptoms (>3 months
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copy number variation in loss of 3p13 is an infrequently reported entity characterized by hypertelorism, aniridia, microphthalmia, high palate, neurosensorial deafness, camptodactyly, heart malformation, development delay, autism spectrum disorder, seizures, and choanal atresia. The entity is caused probably by haploinsufficiency for FOXP1, UBA3, FAM19A1, and MITF. We report a newborn male with hypotonia, facial dysmorphism, heart malformation, and without clinical diagnosis; nevertheless, the use of appropriate genetic test, such us the chromosomal microarray analysis allowed identification o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Neurofibromatosis type 2 (NF2) patients report that swallowing and speech problems significantly affect their quality of life, but the etiology of these phenomena is poorly understood. Swallowing and speech deficits may arise due to the neuropathy of involved nerves, due to posterior fossa tumor growth, or as iatrogenic effects from neurosurgical procedures to remove these tumors. This study aims to identify the natural history of swallowing and speech deficits in an NF2 cohort and to characterize the factors that may lead to those deficits. Methods Subjects ( n = 168) were enroll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pelvic pain syndrome (CPPS) encompasses a heterogeneous group of debilitating conditions including interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), chronic abacterial prostatitis, endometriosis, and pelvic congestion syndrome, among others. Despite advances in symptomatic management, CPPS remains challenging due to its multifactorial etiology, complex phenotypes, and poor response to conventional reactive treatments. On the other hand, sympathetic overdrive phenotype (SOP) carriers frequently suffer from increased stress sensitivity, chronic sterile inflammation, pain chronificati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activated PI3K delta syndrome (APDS) belongs to the heterogeneous group of primary immunodeficiency disorders (PIDs). Progress in next-generation sequencing (NGS) enabled identification of gain-of-function mutations in phosphoinositide 3-kinase (PI3K) genes. Depending on the type of causative mutation, APDS is classified into two types: APDS 1 and APDS 2. To date, less than 100 cases of APDS have been reported. Clinical symptoms of APDS result from impaired immune regulation and are clinically manifested by recurrent infections, allergies, lymphoproliferation and autoimmunity. They
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic ear surgery (EES) is an exciting, rapidly developing and innovative field of otologic surgery. Technically and conceptually, EES is a significant departure from traditional microscopic transcanal approaches to the middle ear and canal that has shown very positive results with respect to patient outcomes. This review serves as a primer for the otologist and otology resident embarking on EES and discusses the theory surrounding the learning process, the optical chain for endoscopic surgery as well as other important underlying principles.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования