Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
180 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by various clinical manifestations and immunologic abnormalities. Cardiovascular and respiratory system involvement are increasingly recognized as critical for patients' prognosis. In this review, current knowledge concerning diagnosis, pathogenesis and treatment of the cardiac and pulmonary lupus manifestations are discussed.
METHOD: Review of the literature.
RESULTS: Although pericarditis is the most frequent heart manifestation in the context of lupus, valvular disease and less often myocarditis may be detected. In the latter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate in primary Sjögren's syndrome, the differences between patients with and without widespread pain (WSP) with respect to the cumulative prevalence of extra-glandular manifestations (EGMs) and systemic auto-antibodies.
METHODS: All outpatients diagnosed with primary Sjögren's syndrome (2) were included in a prospective follow-up, with at least one check up each year, from June 1991 until November 2011. Patients who also fulfilled criteria for concomitant connective tissue disorders were excluded. Widespread pain was defined as the presence of long-lasting (>one year) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare condition, and treatment choices are frequently dependent on expert opinions. The objectives of the present study were to assess treatment modalities, disease course, and the factors influencing the outcome of patients with AOSD.
METHODS: A multicenter study was used to reach sufficient patient numbers. The diagnosis of AOSD was based on the Yamaguchi criteria. The data collected included patient age, gender, age at the time of diagnosis, delay time for the diagnosis, typical AOSD rash, arthralgia, arthritis, myalgia, sore throat, lymph
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis is one of the subgroup of diseases called "seronegative spondyloarthropathy". Frequently, it affects the vertebral colon and sacroiliac joint primarily and affects the peripheral joints less often. This chronic, inflammatory and rheumatic disease can also affect the extraarticular regions of the body. The extraarticular affections can be ophthalmologic, cardiac, pulmonary or neurologic. The cardiac affection can be 2-10% in all patients. Cardiac complications such as left ventricular dysfunction, aortitis, aortic regurgitation, pericarditis and cardiomegaly are reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An insidious progression of cardiovascular (CV) involvement is generally associated with rheumatologic diseases and finally regarded as a major source of morbidity and mortality in Juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients. JIA could involve all of the cardiac structures, including pericardium, myocardium, endocardium; coronary vessels; valves and conduction system. Development of pericarditis, myocarditis, endocarditis and ventricular dysfunction are not unexpected issues in the progress of JIA. It is essential to ensure a comprehensive follow-up with advanced and up-to-date diagnostic and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease is a rare, clinical and pathologic disease entity of unknown etiology. Its main features are increased serum concentrations of IgG4 > 1,35 g/l, lymphocyte and IgG4+plasma-cell infiltration within tissues, fibrosis or sclerosis. The classical presentation of IgG4-RSD is pancreatitis which is combined with the involvement of biliary ducts in 74 percent of patients. Extrapancreatic manifestations include: abdominal or mediastinal lymphadenopathy; the involvement of salivary glands and lacrimal glands, kidneys, lung, retroperitoneum. Since IgG4-related disease is a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholesterol pericarditis (CP) is a special type of pericarditis. It is characterized by chronic pericardial effusion with high cholesterol concentration and with or without the formation of crystals in pericardial effusion.
METHODS: In this case report, we described a 74-year-old male with massive pericardial effusion. He presented with no symptoms. However, he had 8-year history of rheumatoid arthritis medicated with methotrexate, celecoxib, and prednisone, and 5-year history of hypertension medicated with amlodipine besylate. On admission, transthoracic echocardiography revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease is a risk factor for development of cardiovascular diseases. Cardiovascular diseases are the primary cause of morbidity and mortality in patients with chronic kidney disease. There is limited data on cardiovascular diseases among chronic kidney disease patients in resource limited settings including Uganda. We determined the prevalence and patterns of cardiac diseases among patients with chronic kidney disease attending the nephrology outpatient clinic in Mulago National Referral Hospital in Uganda.
METHODS: This was a cross sectional study in which two hund
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital chikungunya virus (CHIK) infection has been infrequently reported, even more so during the current 2013-15 outbreak in Latin America. In this study, the consequences of CHIK on pregnancy outcomes and particularly consequences in infants born to infected women were assessed in a case series from a single private institution in the north of Colombia. During September 2014 to February 2015, seven pregnant women with serological and reverse transcription-polymerase chain reaction-positive test for CHIK delivered eight infants with CHIK. These newborns required admission to pediatric int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune inflammatory disease occasionally associated with severe extra-articular manifestations, mostly in cases of longstanding highly active disease. We report the case of a 56 year-old woman diagnosed with active RA at the age of 40. After 5 years of high activity, her arthritis subsides spontaneously during pregnancy despite the lack of treatment with disease-modifying anti-rheumatic drugs. She remains without articular symptoms for 7 years, and then she develops a Felty's syndrome requiring steroid treatment and splenectomy. Following steroid with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whipple's disease is a rare, often multisystemic chronic infectious disease caused by the rod-shaped bacterium Tropheryma whipplei. Very rarely the heart is involved in the process of the disease, leading to culture-negative infective endocarditis. Up to 20 % of all infective endocarditis are blood culture-negative and therefore a diagnostic challenge. We present two unusual cases of culture-negative infective endocarditis encountered in two different patients with prior history of arthralgia. A history of rheumatic arthritis or even a transient arthralgia should put Tropheryma whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic inflammatory disease often complicated by vasculitis. Pericarditis is a serious complication caused by vasculitis, resulting in retention of pericardial effusion that sometimes induces cardiac tamponade. We report a patient with RA in whom pericarditis improved after tocilizumab administration. A male patient was diagnosed with RA and chronic renal failure in 1980 and was treated with salazosulfapyridine, but disease activity remained high. In January 2012, at the age of 73 years, he developed organizing pneumonia as a complication and was admitted to ou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a systemic chronic inflammatory disease. Cardiac involvement as pericarditis, myocarditis and valvular disease is common in JIA. This study aims to assess left ventricular (LV) diastolic functions with tissue Doppler imaging (TDI) and to compare it with conventional Doppler echocardiography (pulse wave Doppler (PWD)) techniques in patients with active JIA. Forty-five patients with active JIA and 47 healthy age- and sex-matched controls were included in this study. Duration of disease ranged from 6 to 138 months (mean 49.59 ± 31.25 months). In addition to
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pouchitis is common in ulcerative colitis patients undergoing total proctocolectomy with ileal pouch-anal anastomosis, and chronic antibiotic-refractory pouchitis occurs in a subgroup of the patients. Auto-inflammatory diseases are characterized by systemic inflammation, manifesting as periodic fever, rash, arthritis, and serositis. We describe two cases with ulcerative colitis and an ileal pouch, who presented with extra-intestinal manifestations and genetic features atypical for inflammatory bowel disease alone. Case 1 had a spectrum of clinical manifestations including refractory pouchitis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid Arthritis (RA) is a chronic progressive inflammatory joint disorder that affects 0.5% - 1% of the general population. This review article discusses cardiovascular manifestations of rheumatoid arthritis, pathogenesis of these manifestations, and therapy. This disease not only affects the joints, but it also involves other organ systems. The majority of these patients suffer significant morbidity and mortality from cardiovascular disease. Cardiovascular manifestations of RA include predilection for accelerated atherosclerosis and endothelial dysfunction resulting in coronary artery di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (s-JIA) is a rare inflammatory disease classified as a subtype of chronic childhood arthritis, manifested by spiking fever, erythematous skin rash, pericarditis and hepatosplenomegaly. The genetic background underlying s-JIA remains poorly understood. To detect disease-related copy number variations (CNVs), we performed single-nucleotide polymorphism array analysis in 50 patients with s-JIA. We detected many CNVs, but most of them were inherited from either of normal-phenotype parents. However, in one patient, we could identify two de novo microdupl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic juvenile idiopathic arthritis (s-JIA) is a rare inflammatory disease classified as a subtype of chronic childhood arthritis, manifested by spiking fever, erythematous skin rash, pericarditis and hepatosplenomegaly. The genetic background underlying s-JIA remains poorly defined. To detect copy number variations, we performed single nucleotide polymorphism (SNP) array analysis in 50 patients with s-JIA. We found a 13-kb intragenic deletion of CASP10 in one patient. RT-PCR of the mRNA extracted from the patient's lymphoblastoid cells revealed that CASP10 mRNA was truncated. Sequencing th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the commonest cause of chronic inflammatory arthritis in childhood. Cardiac involvement as pericarditis, myocarditis and valvular disease is known to occur in patients with JIA (JIA), as it does in adults with rheumatoid arthritis. There are, however, few descriptions concerning systolic and diastolic functions of the left ventricle (LV) in children with JIA. QT dispersion (QTd) is simple noninvasive arrhythmogenic marker that can be used to assess homogeneity of cardiac repolarization and which has not been studied in JIA patients before. A recent study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.