Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac arrest (SCA) risk stratification in patients with mitral valve prolapse (MVP) may be complicated by other potential causes of arrhythmia.
OBJECTIVE: We aimed to characterize SCA survivors with isolated MVP (iMVP) and non-isolated MVP (non-iMVP) and to assess their long-term follow-up.
METHODS: This ambispective study included 75 patients with MVP who experienced SCA and were treated in our center between 2009 and 2024. They were divided into 3 groups according to probability of relation between SCA and comorbidities. The control group comprised 112 participants wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a genetic disorder affecting connective tissue, often leading to cardiovascular complications such as aortic aneurysms and mitral valve prolapse. Cardiovascular multimodality imaging plays a crucial role in the diagnosis, monitoring, and management of MFS patients. This review explores the advancements in echocardiography, cardiovascular magnetic resonance (CMR), cardiac computed tomography (CCT), and nuclear medicine techniques in MFS. Echocardiography remains the first-line tool, essential for assessing aortic root, mitral valve abnormalities, and cardiac function. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral valve prolapse (MVP) is a common cardiac valvular anomaly that can be caused by mutations in genes of various biologic pathways. Individuals of 3 generations of a kindred presented with an apparently dominant heredity of isolated MVP.
METHODS: Clinical evaluation and echocardiography were performed for all complying members of a family (n = 13). Whole exome and genome sequencing data of 2 affected individuals were analyzed, delineating shared heterozygous variants, and then further tested for segregation within the kindred (Sanger sequencing). Tolloid-like 1 (TLL1) enzymati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mitral valve prolapse (MVP) is a common valvular disorder associated with significant morbidity and mortality, with a strong genetic basis. This study aimed to identify a mutation in a family with MVP and to characterize the valve phenotype in LTBP2 knockout (KO) mice.
METHODS AND RESULTS: Exome sequencing and segregation analysis were performed on a large family with MVP. Two mouse strains were generated: a complete KO of the LTBP2 gene and a knockin (KI) of the human mutation. At 6 months, phenotyping was conducted using echocardiography, histology, eye optical coherence tomography, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mitral annular disjunction (MAD) is an abnormal displacement of the posterior mitral leaflet into the left atrial wall, potentially leading to left ventricular dysfunction, malignant ventricular arrhythmias (VA) and sudden cardiac death. This study investigates the outcomes of patients with and without MAD undergoing mitral valve repair for valve prolapse (MVP).
METHODS: The study retrospectively collected a single-center experience from 2021 to 2023 on 326 consecutive patients undergoing mitral valve repair for MVP. Patients were divided into two groups according to the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old child presented with specific facial features, overgrowth, and intellectual disability. Echocardiography revealed the presence of a large pericardial effusion, left ventricular enlargement, mitral annular separation, and mitral valve prolapse with moderate regurgitation. These symptoms suggested a possible genetic disorder. High-throughput sequencing revealed a specific mutation in the DNMT3A gene (NM_175629.2:c.2408 + 1G > A) associated with Tatton-Brown-Rahman syndrome. The patient's condition was alleviated through accurate diagnosis and comprehensive treatment measures, inclu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve prolapse (MVP) is a common condition affecting approximately 3% of the population, typically with a benign clinical course. However, a small subset of patients (5-10%) may develop severe mitral regurgitation or arrhythmias, which can lead to sudden cardiac death (SCD). Among the morphological features of MVP, mitral annular disjunction (MAD) has emerged as a potential marker of malignant MVP, with some studies suggesting an association with ventricular arrhythmias and SCD. MAD refers to a structural abnormality where there is a separation between the posterior mitral annulus and t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmic mitral valve prolapse (AMVP) is a relatively new entity in the field of arrhythmia and sudden cardiac death.
CASE SUMMARY: A 19-year-old female patient with a history of aborted sudden cardiac death, initially diagnosed as idiopathic ventricular fibrillation in 2012 and received implantable cardioverter defibrillator. Gradual decline in left ventricular ejection fraction and receiving multiple appropriate implantable cardioverter defibrillator shocks was odd for us. After review of her past medical documents and detailed cardiac imaging diagnosis of AMVP was made.
DISC
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with arrhythmogenic mitral valve prolapse syndrome are at increased risk for life-threatening ventricular arrhythmias, but studies have been limited by small sample sizes. We sought to assemble an international arrhythmogenic mitral valve prolapse syndrome registry to delineate the clinical, imaging, and treatment characteristics of patients with arrhythmogenic mitral valve prolapse syndrome who survived sudden cardiac arrest (SCA) or had sustained ventricular tachycardia (VT) or ventricular fibrillation.
METHODS: In this descriptive registry, we characterized patients wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the 1970s, only a few studies have evaluated the accuracy of noninvasive screening exercise tests for detecting coronary artery disease (CAD) in symptomatic individuals with mitral valve prolapse (MVP). The present systematic review has been designed to summarize the main findings of these studies and to assess the overall pooled estimates of sensivity and specificity of exercise ECG, exercise myocardial perfusion scintigraphy (MPS) and exercise stress echocardiography (ESE) in diagnosing CAD among MVP individuals.
METHODS: All studies examining the specificity and sensitivi
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Desbuquois dysplasia type 1 is a rare autosomal recessive chondrodysplasia characterised by distinct skeletal abnormalities and multisystem involvement, including pulmonary, renal, and ocular abnormalities, has also been reported. Cardiac complications, although infrequently discussed in the literature, include aortopathy and atrioventricular valve prolapse, potentially due to defective proteoglycan production.
CASE REPORT: This case report details a 7-year-old male diagnosed with Desbuquois dysplasia type 1 and a coronary-cameral fistula, both of which are exceedingly rare condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Within the spectrum of degenerative mitral valve (MV) prolapse, Barlow's disease remains a risk factor for suboptimal long-term outcomes after MV repair (MVr). This study reports on the results of MVr through minimally invasive surgery benchmarking patients with Barlow's disease to fibro-elastic deficiency (FED).
METHODS: Between July 2008 and December 2021, 246 patients underwent MVr for degenerative MV prolapse via minimally invasive surgery, including 180 FED and 66 Barlow patients. Study end-points focused on 10-year survival, MV reoperation and recurrence of MV regurgitation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating anterior and bileaflet mitral valve disease in patients with primary or degenerative mitral regurgitation (DMR) is considered more challenging than posterior leaflet repair.
OBJECTIVES: The aim of this analysis was to evaluate the impact of anterior, posterior, or bileaflet disease on outcomes following mitral transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) in the EXPANDed studies.
METHODS: EXPANDed is a pooled, patient-level analysis of subjects undergoing M-TEER with the MitraClip G3 or G4 system as part of the contemporary EXPAND and EXPAND G4 studies. Subjects with DMR we
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Over the last two decades, a number of imaging studies have evaluated the characteristics and clinical implications of mitral annular disjunction (MAD) among patients with mitral valve prolapse (MVP). The present systematic review has been primarily designed to summarize the main findings of these studies and to examine the overall impact of MAD in MVP patients. Methods: All imaging studies assessing the prevalence, pathophysiological role and determinants of MAD in MVP individuals, selected from the PubMed and EMBASE databases, were included. There was no limitation in terms of ti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases are non-communicable diseases that are considered the leading cause of death worldwide accounting for 17.9 million fatalities. Auscultation of heart sounds is the most common and valuable way of diagnosing heart diseases. Normal heart sounds have a special rhythmic pattern as an indicator of heart integrity. Many experts concentrate on diagnosing the heart by automatic digital auscultation systems which find various distinguishable characteristics for heart sound classifications. This can decrease the mortality rate for cardiovascular diseases and enhance the patient's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral annular disjunction (MAD) carries an increased risk of complex ventricular arrhythmias, which can lead to sudden cardiac death. Many of these patients undergo implantable cardioverter defibrillator (ICD) implantation, but their ICD outcomes are not known.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the outcomes of ICD implantation and the predictors of appropriate ICD therapies in patients with MAD.
METHODS: The study included patients with MAD who underwent ICD implantation. Clinical, electrocardiographic, cardiac imaging, and device therapy data were collected.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 91-year-old male patient was admitted with a history of mitral valve prolapse diagnosed by physical examination ten years prior and recent onset of exertional chest discomfort persisting for over one month. Transthoracic echocardiography showed that the anterior leaflet of mitral valve was thickened and prolapsed with severe regurgitation, and transesophageal echocardiography further confirmed that the anterior and posterior leaflets of mitral valve were prolapsed with massive regurgitation (A1, A2, A3, P1 and P2 were all prolapsed). Thus, the diagnosis of Barlow syndrome was considered. Tra
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования