Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10021 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: Baseline body mass index (BMI) and longitudinal weight change capture different clinical dimensions. We examined their concurrent associations with 12-month changes in left ventricular ejection fraction (LVEF), B-type natriuretic peptide (BNP), and New York Heart Association (NYHA) functional class among patients with dilated cardiomyopathy.
METHODS: Of 600 records screened, 322 patients had complete paired baseline and 12-month measurements and were included in this retrospective cohort analysis. Percentage weight loss was calculated as 100 × (baseline weight-12-month we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) in Doberman Pinschers (DPs) often initially manifests as ventricular arrhythmias (stage B1) without echocardiographic evidence of cardiac remodeling (stage B2). Global longitudinal strain (GLS) is a sensitive echocardiographic variable for detecting early systolic dysfunction.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To assess whether GLS detects systolic dysfunction in DPs with arrhythmogenic stage B1 and to evaluate the association between arrhythmic burden and GLS.
ANIMALS: Sixty-three DPs with arrhythmogenic stage B1 DCM and 63 control DPs.
METHODS: Retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metformin is a well-established treatment for Type 2 diabetes. Beyond its role in glycemic control, metformin has gained attention for its pleiotropic effects, including cardioprotective properties. However, its role in autoimmune myocarditis and subsequent postinflammatory dilated cardiomyopathy remains poorly understood.
METHODS: To investigate the role of metformin in autoimmune-mediated cardiac disease, we employed the experimental autoimmune myocarditis mouse model. Six to eight weeks old Balb/c mice were immunized twice with an α-myosin heavy chain peptide emulsified in comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease with heterogeneous cardiovascular involvement, while clinically overt lupus myocarditis remains uncommon. We report the case of a 50-year-old woman with no previous cardiovascular or autoimmune disease who presented with acute decompensated heart failure after a two-year history of progressive exertional dyspnea. Transthoracic echocardiography revealed severe biventricular dilated cardiomyopathy with a left ventricular ejection fraction of 21% and profoundly reduced global longitudinal strain (-5.0%). Cardiac biomarkers wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited cardiovascular diseases (ICVDs) are a broad category of hereditary disorders resulting from pathogenic mutations that alter cardiac anatomy, electrical conduction, and metabolic pathways. The main types include hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy (DCM), cardiac channelopathies, and familial hypercholesterolemia (FH) and are associated with heart failure, malignant arrhythmias, and sudden cardiac death, particularly in young people. Current treatments, such as pharmacological therapies, implantable cardioverter-defibrillators, and heart transplantation, have sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic and dilated cardiomyopathy (HCM and DCM) carry substantial morbidity and mortality, yet diagnosis may be delayed, particularly when presentation is nonspecific. Existing machine-learning approaches to cardiomyopathy phenotyping, genotype prediction, and risk stratification commonly rely on disease-specific, hand-engineered features drawn from echocardiography, cardiac MRI, ECG, or curated clinical variables. We evaluated whether a general-purpose clinical foundation model, CLMBR-T-base, pre-trained via next-clinical-event prediction with no cardiomyopathy-specific supervision, cou
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of microRNAs (miR-1-3p, miR-21-3p, miR-30a-5p, miR-34a-5p, miR-133a-3p, miR-208a-3p, and miR-423-5p) and mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) genes (HSPA9, HSPD1, LONP1, OMA1, and YME1L) was investigated by qRT-PCR in six controls and 65 failing human hearts (33 ischemic cardiomyopathy (ICM), 28 dilated cardiomyopathy (DCM), 2 hypertrophic cardiomyopathy, and 1 non-compaction and restrictive cardiomyopathy each). Failing hearts had higher expression of miR-208a-3p, HSPA9, HSPD1, OMA1, YME1L and lower miR-1-3p expression compared to controls. Patients with higher miR-1-3p,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac device-related infective endocarditis complicated by end-stage heart failure poses a major therapeutic challenge because complete hardware removal is essential, whereas transvenous lead extraction may be poorly tolerated in patients with severe ventricular dysfunction and shock. We report a 53-year-old man with long-standing dilated cardiomyopathy and cardiac resynchronization therapy-defibrillator infection who presented with methicillin-sensitive Staphylococcus aureus bacteremia, pocket infection, respiratory failure, acute kidney injury, and a clinical presentation consistent with m
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingomyelin phosphodiesterase 4 (SMPD4)-related disorder is a rare neurodevelopmental disorder caused by biallelic loss-of-function variants in SMPD4, characterized primarily by severe neurological manifestations. A subset of long-term survivors develops diabetes mellitus (DM); however, the progression of systemic complications, including cardiomyopathy, remains poorly understood. In this report, we describe serial clinical observations over 5 years in a previously described child with SMPD4-related disorder. At 6 years of age, following an infectious episode, the boy was diagnosed with auto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive trabeculation of the left ventricle (ETLV) is a heterogeneous and controversial phenotype that overlaps with both physiological remodeling and cardiomyopathy.
OBJECTIVES: This study sought to develop and validate a cardiac magnetic resonance (CMR)-based model to predict major adverse cardiovascular events (MACE) and to assess the incremental prognostic value of trabeculation metrics.
METHODS: In this international retrospective study, 589 patients with ETLV across 17 centers underwent core-laboratory CMR analysis. The composite MACE endpoint included heart failure, vent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIGHLIGHTS: Younger patients were predominantly females and presented with advanced heart failure signs. They more frequently had dilated cardiomyopathy, peripartum cardiomyopathy, and rheumatic heart disease.Older patients had a higher prevalence of hypertension/hypertensive heart failure, diabetes mellitus, and cor pulmonale.One-year mortality, rehospitalization, and composite outcomes did not differ significantly between age groups.
BACKGROUND: Heart failure (HF) is rising among younger adults in sub-Saharan Africa, yet data on their clinical profile and outcomes are limited. We compared c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myocarditis (AM) in children and adolescents remains a diagnostic and therapeutic challenge because of its heterogeneous presentation, overlap with dilated cardiomyopathy, and potential for fulminant deterioration, with approximately 5.9% risk of early mortality. We performed a narrative review integrating contemporary guidelines, consensus documents, and weighted analyses from systematically selected large pediatric cohorts to summarize current evidence on epidemiology, diagnosis, risk stratification, and treatment. Pediatric AM shows a male predominance and a bimodal age distribution.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mainstream cardiac genetic testing, in which the treating cardiologist orders and returns multigene panel results without a traditional genetic counseling session, may expand access, but no mainstream program has quantified the operational burden. We quantified high-risk genotypes, variant reclassification, and carrier findings in a mainstream cardiomyopathy testing program to characterize the infrastructure required for safe scale-up.
METHODS: We retrospectively analyzed 482 consecutive patients with dilated cardiomyopathy (n=338), nondilated left ventricular cardiomyopathy (n=84
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis arteriovenous fistulas(AVFs) promote left ventricular(LV) hypertrophy, a known predictor of cardiovascular mortality in patients with chronic kidney disease(CKD). AVF flow dynamics do not reliably predict cardiac remodeling suggesting additional causal biological determinants. Sex influences AVF maturation but its role in myocardial adaptation is unknown. We previously demonstrated sex-dependent protective effects of N-acetylcysteine(NAC) on skeletal muscle in a murine iliac AVF model. This study sought to evaluate whether iliac AVF creation produces compensated cardiac hypertroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Ferroptosis-related pathways have been implicated in cardiovascular remodeling and cancer, but their relevance to hypertensive heart disease (HHD) remains uncertain. This study examined transcriptomic patterns in a dilated cardiomyopathy (DCM) dataset and used pan-cancer data only for descriptive context; it did not analyze primary HHD tissue.
METHODS: GSE183852 data were restricted to the explicitly identified non-diseased sample H_ZC-11-292 (8,749 cells) and DCM sample HDCM1 (7,202 cells). H_ZC-LVAD-1 was excluded because GEO metadata classify it as DCM. Full-rank cell-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced heart failure due to dilated cardiomyopathy (DCM) has limited treatment options. Although intracoronary autologous cell therapy may improve cardiac function, its use in patients with severe left ventricular dysfunction is limited by procedural risk. This exploratory study investigated whether temporary mechanical circulatory support with an Impella device could enable safer therapy delivery. Twenty patients with DCM and a left ventricular ejection fraction (LVEF) of ≤35% received granulocyte colony-stimulating factor pretreatment followed by Impella-supported intracoronary infusion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ultra-low-temperature cryoablation (ULTC) enables the creation of deep and potentially transmural myocardial lesions and is increasingly used for ventricular tachycardia (VT) substrate modification. However, the chronic electrophysiological properties of myocardium following extreme cryothermal injury remain incompletely understood.
CASE SUMMARY: A 66-year-old man with dilated cardiomyopathy and a cardiac resynchronization therapy defibrillator presented with recurrent sustained VT 15 months after ULTC of the left ventricular outflow tract. During repeat ablation, high-density map
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myocarditis is an inflammatory disorder of the myocardium that can lead to severe cardiac dysfunction, arising from a broad spectrum of infectious and noninfectious etiologies. Ankylosing spondylitis, which primarily affects the axial skeleton, can involve the heart due to its systemic inflammatory nature, occasionally resulting in severe complications such as myocarditis.
CASE PRESENTATION: We report an unusual case of acute myocarditis in a 49-year-old male with ankylosing spondylitis presenting with chest pain and systemic inflammatory symptoms. Diagnostic workup using th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute large-vessel occlusion stroke can evolve rapidly during the hyperacute treatment period, occasionally resulting in a clinical and radiological picture that differs substantially from the initial presentation. We report an unusual case of sequential contralateral large-vessel occlusion occurring within approximately three hours. A patient presented with transient dysphasia that resolved rapidly. While awaiting stroke assessment, he developed confusion, left-sided weakness, and dysarthria. Initial imaging demonstrated a distal right middle cerebral artery (MCA) occlusion with a National In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas cardiomyopathy evolves through progressive myocardial injury that may alter the temporal distribution of arrhythmic risk compared with other dilated substrates. We analysed a two-centre registry of consecutive primary-prevention implantable cardioverter-defibrillator (ICD) recipients in Buenos Aires (2008-2025), excluding cardiomyopathies in which ICD indication is not based on ventricular dysfunction. The final cohort comprised 194 patients: 50 with Chagas cardiomyopathy (26%), 83 with ischaemic (43%) and 61 with non-ischaemic dilated cardiomyopathy (31%). Median LVEF was 30% in both g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.