Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is one of the leading drivers of premature mortality in people with epilepsy (PWE), especially in those with difficult-to-treat epilepsy and frequent tonic-clonic seizures (TCS). Cardiovascular symptoms commonly occur in association with seizures, prompting the hypothesis that SUDEP is primarily linked to seizure-related cardiovascular dysfunction. This short narrative review summarizes the spectrum of cardiovascular alterations in the context of seizures and discusses putative links to SUDEP. Focal seizures go frequently along with increased heart r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol has both protective and deleterious effects on the heart. Alcohol consumed in small quantities can have cardiovascular protective effects. However, consumption of excessive amounts of alcohol has been associated with electrolyte imbalances, neurologic disorders like Wernicke's encephalopathy and Korsakoff syndrome, cardiomyopathies, cardiac arrhythmias and sudden cardiac death. We present and discuss the diagnosis and management of a 26-year-old male patient with a history of alcohol use disorder who presented to our center with alcohol-induced cardiomyopathy causing a ventricular arrh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: As a special type of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), apical HCM (ApHCM) has different clinical characteristics while its nature history and prognosis are not well recognized. We aimed to describe the characteristics and outcomes of ApHCM and identify predictors of adverse outcomes.
METHODS: In this single-centre retrospective study, we included 479 patients with HCM and divided them into ApHCM and non-ApHCM groups. Clinical, electrocardiographic, echocardiographic and survival data were compared between the groups. The primary outcome was major adverse cardiac events in hospital and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome is a rare genetic cardiac abnormality that has been linked to aggravation of arrhythmias and sudden cardiac death through concomitant medication use, including psychotropic medications. This complicates the clinical team's approach to treatment of depression in patients with Brugada syndrome as many first-line psychotropic agents are recommended to be preferentially avoided. Aripiprazole, which has no formal recommendation for or against use in Brugada syndrome, is approved for augmentation treatment of major depressive disorder therapy. This case report details a male patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a cardiac disorder characterized by structural alterations of the myocardium, which predisposes individuals to ventricular arrhythmias and increases the risk of sudden cardiac death. Initially described as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, the involvement of the left ventricle (LV) has been subsequently recognized, leading to the classification of various phenotypes under LV non-dilated cardiomyopathy. The clinical spectrum of ACM ranges from life-threatening ventricular arrhythmias to overt heart failure, sometimes presenting with acute my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1993, Shirani and Roberts classified single coronary arteries into 20 categories on the basis of the location of the coronary ostium and artery path. Many, but not all, of these types of single coronary arteries have been described since.
CASE SUMMARY: An 18-year-old female patient presented initially with exertional dyspnea and later with tachycardia. Echocardiography revealed a dilated right coronary artery. Computed tomography angiography and selective coronary angiography revealed a single right coronary artery originating from the right sinus of Valsalva, with a rudimentar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonischemic cardiomyopathies are frequently caused by genetic mutations in about 100 different genes. The cardiomyopathy-associated gene DES encodes the intermediate filament protein desmin, which is important for the structural integrity of the cardiomyocytes.
METHODS: Using a next-generation sequencing approach, we performed cascade screening of a previously identified heterozygous DES missense mutation (c.380G>C, p.R127P) segregating in a large 6-generation Kuwaiti family, where several members died from sudden cardiac death or developed different cardiomyopathies, partially in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In humans and cats hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a cause of sudden cardiac death. This is usually associated with arrhythmias, based on myocardial fibrosis and electric impulse propagation disturbances. Restrictive cardiomyopathy (RCM) is a CM associated with excessive fibrosis which is predisposed to arrhythmic episodes. Electric coupling in the myocardium is based on the His-Purkinje system and cardiomyocytes cell-to-cell contacts. Cell connection is based on gap junctions and their structural proteins-connexins. Today there is a lack of information in the literature regar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac arrest (SCA) is the leading cause of student-athlete mortality, often described interchangeably as sudden cardiac death (SCD). For persons aged ≤35 years, structural heart disease, such as hypertrophic cardiomyopathy, is historically the most common etiology. Regarding individuals aged >35 years, coronary artery disease is the main contributor to SCD during exercise.
INDICATIONS: Though some athletes may endure prodromal symptoms prior to a SCA, approximately 25% to 50% do not. Up to 23,000 people aged <18 years die from SCA annually. SCA athlete deaths are reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed apical hypertrophic cardiomyopathy (MAHCM) is a rare variant of hypertrophic cardiomyopathy characterized by hypertrophy of the left ventricular (LV) apex with septal involvement, increasing the risk of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, mid-ventricular obstruction, and adverse cardiovascular events such as syncope and sudden cardiac death. We describe an 84-year-old female with a history of hypertension and hyperlipidemia who presented with a syncopal episode preceded by dizziness, blurred vision, and diaphoresis, with a history of poor oral intake and weight loss. She w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrinsic left main coronary artery (LMCA) compression is well described in patients with severe pulmonary dilatation secondary to atrial septal defect, idiopathic pulmonary artery hypertension, and eisenmengerized patent ductus arteriosus. An inferiorly displaced origin of LMCA closer to the left coronary sinus and a dilated pulmonary artery (PA) trunk twice as much as aortic trunk increases risk of extrinsic compression. Such patients are prone to left ventricular ischaemia, malignant ventricular arrhythmia, and sudden cardiac death.
CASE SUMMARY: A 20-year-old girl presented wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a potentially life-threatening hereditary arrhythmia characterized by a prolonged QT interval on electrocardiogram (ECG) due to delayed ventricular repolarization. This condition predisposes individuals to severe arrhythmic events, including ventricular tachycardia and sudden cardiac death. Traditional approaches to LQTS research and treatment are limited by an incomplete understanding of its gene-specific pathophysiology, variable clinical presentation, and the challenges associated with developing effective, personalized therapies. Recent advances in hum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases increase among pregnant women and complicate 1-4% of pregnancies worldwide. The incidence of maternal deaths due to cardiovascular causes has increased dramatically, rising from 3% three decades ago to 15% in recent years. The aim of this study is to provide a comprehensive overview of the current status of knowledge in sudden maternal death (SMD) described in the literature and to present two cases of autopsy findings in sudden cardiac death in pregnant women. Among the most common causes of sudden maternal deaths are peripartum cardiomyopathies, aortic dissection, acu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Validating an operational algorithm for identifying ventricular arrhythmia and sudden cardiac arrest (VA/SCA) in electronic health record (EHR) data may be useful to minimize measurement bias in studies characterizing real-world VA/SCA risk; however, validation studies require an appropriate reference standard. We aimed to assess if adequate information is documented in unstructured clinical notes of a large EHR database to serve as a reference standard for future validation studies of VA/SCA.
METHODS: Twenty potential VA/SCA events were randomly selected from unstructured clinical notes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases are the leading cause of death globally, with cardiac arrhythmias contributing substantially to this burden. Gene therapy, which directly targets the underlying disease pathobiology, offers an appealing treatment strategy for cardiac arrhythmias owing to its potential as a one-time, curative solution. Over the past two decades, substantial efforts have been made to develop new gene therapy approaches that overcome the limitations of conventional treatments. In this Review, we describe the rationale for gene therapy to treat cardiac arrhythmias; discuss advantages and di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital short-QT syndrome (SQTS) is a genetic disorder characterized by short QT interval on electrocardiography (ECG) and a high risk for malignant ventricular tachyarrhythmias.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe a new variant in the SQTS-associated gene SLC4A3 at the molecular and clinical levels.
METHODS: Using whole-exome sequencing, a novel missense variant in SLC4A3 was identified, encoding for the cardiac anion exchanger 3. The mutant was characterized using computational structural modeling and functional transport studies in human embryonic kidney 293 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of methadone has been associated with corrected QT (QTc) prolongation. However, conclusions about the dangers of methadone are limited by its dual use for narcotic abuse deterrence. All these observations can deter physicians from prescribing methadone in patients with chronic pain, particularly those with cancer pain. The aim of this review was to evaluate the existing data regarding the relevance of QT changes, the risk factors for QTc prolongation, as well as the risk for cardiac events and mortality, in patients receiving methadone for chronic pain. In total, 15 studies were evalua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death accounted for approximately 20% to 35% of deaths among patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) in contemporary trials, yet a reliable risk stratification scheme has not been described for patients with HFpEF.
OBJECTIVE: This study aimed to identify risk factors for ventricular tachyarrhythmias (VTAs) or cardiac arrest in patients with HFpEF.
METHODS: Patients diagnosed as having HFpEF between 2015 and 2022 were included in a retrospective cohort at a single cardiac specialty hospital. Baseline demographics and clinical variables,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stokes-Adams syndrome is defined as a transient loss of consciousness with spontaneous recovery after a decrease in cardiac output that leads to a state of cerebral hypoxia and may cause seizures. It is a rare and poorly documented condition. High-degree atrioventricular block, paroxysmal ventricular arrest, and pulseless ventricular tachycardia have been described as causes, and depending on the case, temporary or permanent pacemaker implantation or cardiac defibrillation may be necessary. We present the case of a 78-year-old male patient with Stokes-Adams syndrome secondary to 2:1 atrioventr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ventricular fibrillation (VF) is an often-fatal cardiac arrhythmia with increased prevalence in those with structural heart disease, congestive heart failure, and history of myocardial infarction. Our case describes a young adult male who presented with VF arrest and new onset cardiomyopathy in the setting of exogenous testosterone and triiodothyronine supplementation. Comprehensive work-up demonstrated a severely reduced ejection fraction, no angiographically significant coronary artery disease on invasive coronary angiography, and evidence of right ventricular mid-lateral wall sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования