BACKGROUND: The presence of ventricular repolarization abnormalities (VRA) in young asymptomatic athletes is rare and may represent initial expression of underlying ongoing cardiomyopathy, increasing risk of sudden cardiac death. This study aims to evaluate the long-term prognosis of VRAs in this specific population.
METHODS: A cohort of 28 young asymptomatic Caucasian male athletes with VRA on 12‑leads electrocardiogram (ECG), initially underwent transthoracic echocardiography (TTE) and treadmill test between1990-2000 which excluded cardiac diseases. The same tests where repeated between 202
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular activation of the heart originates from cyclic spontaneous depolarisations of sinoatrial node cells (SANCs). Variations in electrolyte levels, commonly observed in haemodialysis (HD) patients, and the autonomic nervous system (ANS) profoundly affect the SANC function. Thus we investigated the effects of hypocalcaemia and sympathetic stimulation on the SANC beating rate (BR). The β-adrenergic receptor (β-AR) signalling cascade, as described by Behar et al., was incorporated into the SANC models of Severi et al. (rabbit) and Fabbri et al. (human). Simulations were conducted across variou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac surgery for cardiovascular-associated mesothelioma has a poor prognosis. However, life-saving surgery is unavoidable to maintain circulation. This report describes a case in which metastatic intracardiac mesothelioma triggered sudden respiratory failure, which was reduced by surgical resection.
CASE PRESENTATION: An 81-year-old man with a history of asbestos exposure presented to our hospital with sudden onset of dyspnea. Prior to this event, the pleura was involved in an epithelial malignancy, which was immunohistochemically negatively stained with anti-D2-40, WT-1, or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac arrhythmias still represent a major health problem worldwide, at least in part because the fundamental pathogenic mechanisms are not fully understood, thus affecting the efficacy of therapeutic measures. In fact, whereas cardiac arrhythmias are in most cases due to structural heart diseases, the underlying cause remains elusive in a significant number of patients despite intensive investigations even including postmortem examination and molecular autopsy. A large body of data progressively accumulated during the last decade provides strong evidence that autoimmune mechanisms may be inv
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator (S-ICD) has become an established alternative to overcome conventional transvenous ICD (TV-ICD) lead-related complications.
AIMS: To describe the long-term outcomes of S-ICD implantation at a single Australian institution.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical outcomes of consecutive patients who underwent S-ICD implantation from 2015 to 2019.
RESULTS: In total, 128 patients (median age 52.5 years, 70% male) underwent S-ICD implantation. The indication was primary prevention in 86 patients (66%), and 22 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sudden cardiac death (SCD) is a leading cause of mortality among individuals with congenital heart disease (CHD), and risk stratification remains challenging. This study aimed to describe the underlying structural cardiac abnormalities in a national cohort of SCD victims with CHD, their socioeconomic status, and interactions with the healthcare system before death.
METHODS: The Swedish study of Sudden Cardiac Death in the Young, 2000-2010, included SCD victims under 36 years, along with population-based controls and their parents. Of 903 SCD victims, 39 with autopsy-defined CHD we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death due to an isolated right ventricular thromboembolism is an uncommon cause of death. In the reported case, a healthy, asymptomatic young male with no past medical history outside of obesity and his age was found unresponsive by a family member who suspected him to be sleeping. Examination of the heart at autopsy revealed a large serpiginous, organized and obstructive blood clot compromising most of the right ventricle with no other cardiac abnormalities and without any evidence of a pulmonary embolism. The patient was found to not have any history of substance abuse, geneti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited heart disease characterized by fibrofatty replacement of the ventricular myocardium, with an estimated prevalence of 1:5000 people in the general population. Sudden cardiac death is the first manifestation of this disease in 16-23% of patients with ACM. Fibrofatty infiltration can be identified with noninvasive cardiac magnetic resonance. Studies of epicardial fat deposits have suggested pathogenic roles of epicardial fats in mediating cardiac diseases and arrhythmias. Although myocardial fat infiltration has been well described in ACM, chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable cardioverter defibrillators (ICDs) have been proven to reduce the risk of sudden cardiac death from ventricular tachyarrhythmias. However, ICDs can sometimes induce malignant arrhythmias. We describe a case of ventricular fibrillation triggered by an automatic atrial threshold search.
CASE SUMMARY: A 72-year-old man presented after a syncopal episode. His medical history included moderate aortic regurgitation and a symptomatic second-degree atrioventricular (AV) block, for which he received a dual-chamber pacemaker in 2013, later upgraded to a CRT-D due to pacing-induc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked intellectual disability (XLID) type Nascimento is a rare genetic syndrome characterized by intellectual disability, craniofacial dysmorphisms, and congenital anomalies, including cardiac and urinary tract defects. It is caused by variants of the UBE2A gene.
METHODS: Description of a clinical case based on medical records; genetic testing through chromosomal microarray analysis. Literature review of relevant scientific articles concerning XLID type Nascimento and UBE2A/ UBE2A .
RESULTS: We describe the clinical and genetic characteristics of a neonate with a challenging
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2025eng
The pharmacological provocation test is a pivotal tool in cardiac electrophysiology for the diagnosis of potential causes of sudden cardiac death, sudden cardiac arrest (SCA), arrhythmias, symptoms, or ECG abnormalities. The 2022 European Society of Cardiology Guidelines for the Treatment of Ventricular Arrhythmias and Prevention of Sudden Cardiac Death offered guidance on provocation testing but did not describe the indications and requirements in depth. This clinical consensus statement, led by the European Heart Rhythm Association and approved by major international stakeholders, aims to ad
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA) is a rare cardiac condition that can lead to ischemia or sudden cardiac death, yet it is often overlooked or falsely classified in routine coronary CT angiography (CCTA). Here, we developed, validated, externally tested, and clinically evaluated a fully automated artificial intelligence (AI)-based tool for detecting and classifying AAOCA in 3D-CCTA images. The discriminatory performance of the different models achieved an AUC ≥ 0.99, with sensitivity and specificity ranging 0.95-0.99 across all internal and external testing datasets. Here,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital long QT syndrome (LQTS) is rare but significant, as it carries a risk for ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. Its diagnosis can be made clinically by serial ECGs, ambulatory ECG monitoring, and exercise stress testing; however, genetic testing is confirmatory in the majority of cases.
METHODS: Here, we describe a rare case of phenotype-positive LQTS in a 6-year-old heart transplant recipient, confirmed 5 years after transplantation to be genotype-positive and thus "acquired" from the transplanted heart.
RESULTS: Recognition of a persistently prolonged QTc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is one of the leading drivers of premature mortality in people with epilepsy (PWE), especially in those with difficult-to-treat epilepsy and frequent tonic-clonic seizures (TCS). Cardiovascular symptoms commonly occur in association with seizures, prompting the hypothesis that SUDEP is primarily linked to seizure-related cardiovascular dysfunction. This short narrative review summarizes the spectrum of cardiovascular alterations in the context of seizures and discusses putative links to SUDEP. Focal seizures go frequently along with increased heart r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol has both protective and deleterious effects on the heart. Alcohol consumed in small quantities can have cardiovascular protective effects. However, consumption of excessive amounts of alcohol has been associated with electrolyte imbalances, neurologic disorders like Wernicke's encephalopathy and Korsakoff syndrome, cardiomyopathies, cardiac arrhythmias and sudden cardiac death. We present and discuss the diagnosis and management of a 26-year-old male patient with a history of alcohol use disorder who presented to our center with alcohol-induced cardiomyopathy causing a ventricular arrh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: As a special type of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), apical HCM (ApHCM) has different clinical characteristics while its nature history and prognosis are not well recognized. We aimed to describe the characteristics and outcomes of ApHCM and identify predictors of adverse outcomes.
METHODS: In this single-centre retrospective study, we included 479 patients with HCM and divided them into ApHCM and non-ApHCM groups. Clinical, electrocardiographic, echocardiographic and survival data were compared between the groups. The primary outcome was major adverse cardiac events in hospital and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome is a rare genetic cardiac abnormality that has been linked to aggravation of arrhythmias and sudden cardiac death through concomitant medication use, including psychotropic medications. This complicates the clinical team's approach to treatment of depression in patients with Brugada syndrome as many first-line psychotropic agents are recommended to be preferentially avoided. Aripiprazole, which has no formal recommendation for or against use in Brugada syndrome, is approved for augmentation treatment of major depressive disorder therapy. This case report details a male patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a cardiac disorder characterized by structural alterations of the myocardium, which predisposes individuals to ventricular arrhythmias and increases the risk of sudden cardiac death. Initially described as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, the involvement of the left ventricle (LV) has been subsequently recognized, leading to the classification of various phenotypes under LV non-dilated cardiomyopathy. The clinical spectrum of ACM ranges from life-threatening ventricular arrhythmias to overt heart failure, sometimes presenting with acute my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1993, Shirani and Roberts classified single coronary arteries into 20 categories on the basis of the location of the coronary ostium and artery path. Many, but not all, of these types of single coronary arteries have been described since.
CASE SUMMARY: An 18-year-old female patient presented initially with exertional dyspnea and later with tachycardia. Echocardiography revealed a dilated right coronary artery. Computed tomography angiography and selective coronary angiography revealed a single right coronary artery originating from the right sinus of Valsalva, with a rudimentar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonischemic cardiomyopathies are frequently caused by genetic mutations in about 100 different genes. The cardiomyopathy-associated gene DES encodes the intermediate filament protein desmin, which is important for the structural integrity of the cardiomyocytes.
METHODS: Using a next-generation sequencing approach, we performed cascade screening of a previously identified heterozygous DES missense mutation (c.380G>C, p.R127P) segregating in a large 6-generation Kuwaiti family, where several members died from sudden cardiac death or developed different cardiomyopathies, partially in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования