m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
I67 · Другие цереброваскулярные болезни

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

12397 публикаций

Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

The Accuracy and Efficiency of AI in Coronary and Carotid-cerebral Atherosclerosis using One-step CTA.

INTRODUCTION: While AI has shown promise in single-site imaging, its utility in multi-vascular protocols remains underexplored. To our knowledge, this is the first study to evaluate the diagnostic efficiency and accuracy of an artificial intelligence (AI)-based computer-aided diagnosis (CAD) platform for evaluating one-step intra- and extracranial combined cardiovascular computed tomography angiography (ICCC-CTA). METHODS: A total of 150 patients who underwent one-step coronary and carotid-cerebrovascular CTA examinations from April 2021 to June 2024 were retrospectively enrolled. Among these

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864803Открыть статью

[Atypical presentation of ocular syphilis].

We report the case of a 55-year-old man who presented with a sudden decrease in visual acuity in the left eye, revealing ocular syphilis associated with asymptomatic neurosyphilis. Ophthalmological examination showed mild anterior uveitis of the left eye associated with focal peripheral retinitis displaying a ground-glass appearance, multiple creamy-white superficial retinal precipitates, and obliterative retinal arteritis. Multimodal imaging, particularly optical coherence tomography (OCT), demonstrated full-thickness retinal involvement with retinal layer disorganization, retrohyaloid inflam

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874291Открыть статью

Reader Response: Efficacy and Safety of IV Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke Patients With Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809800Открыть статью

Editors' Note: Using Administrative Data to Understand the Role of IV Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke in Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809802Открыть статью

Reader Response: Efficacy and Safety of IV Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke Patients With Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809803Открыть статью

Author Response: Efficacy and Safety of IV Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke Patients With Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809804Открыть статью

Author Response: Efficacy and Safety of IV Thrombolysis for Acute Ischemic Stroke Patients With Moyamoya Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809805Открыть статью

Parenchymal Calcification in Moyamoya Disease and Moyamoya Syndrome: Prevalence, Distribution.

BACKGROUND: Parenchymal calcification is not a characteristic neuroradiologic manifestation of Moyamoya disease (MMD) or Moyamoya syndrome. OBJECTIVE: To characterize the prevalence, distribution, and clinical course of parenchymal calcification in patients with MMD or Moyamoya syndrome. MATERIALS AND METHODS: This single-center, retrospective cohort study was conducted between March 2002 and July 2023. Patients with a definitive diagnosis of MMD or Moyamoya syndrome were reviewed to identify those with parenchymal calcifications. Patient characteristics were determined based on established

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863603Открыть статью

Integrated Diagnostic and Mechanistic Profiling of Moyamoya and Intracranial Atherosclerotic Disease via Serum Metabolic Fingerprinting Based on SCs-ZIF-8@Au Nanomaterials.

Accurate differentiation between moyamoya disease (MMD) and intracranial atherosclerotic disease (ICAD) remains clinically challenging yet crucial for guiding effective therapeutic strategies. Here, we developed a novel nanomaterial platform (SCs-ZIF-8@Au) to perform high-resolution serum metabolic fingerprinting using nanoparticle-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. By integrating machine learning algorithms with metabolic profiling, we established a robust diagnostic model that accurately distinguished MMD from ICAD and healthy controls (HCs). In a cohort comprising 178 M

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42842715Открыть статью

Editorial for "Differences in Intracranial Artery and Brain Impairment Between Pediatric and Adult Moyamoya Disease: A Comparative MRI Study".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850876Открыть статью

Letter to Editor on Collagen-Rich Extracellular Matrix and Postoperative Angiogenesis in Moyamoya Disease: The Need for Phenotype-Stratified Transcriptomic Analysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860371Открыть статью

The Calcified Barrier: A Rare Cause of a Distal Aortic Arch Stenosis.

BACKGROUND: Calcification of the aortic arch is common, but an intraluminal calcified plaque causing functional stenosis is rare. At the distal arch, it mimics aortic coarctation, with refractory upper-body hypertension and left ventricular pressure overload. CASE SUMMARY: A 61-year-old man presented with refractory hypertension despite 4 agents and recurrent hypertensive cardiac decompensation with an upper-to-lower-limb blood pressure gradient. Computed tomography angiography showed a high-grade calcified stenosis of the distal arch (peak gradient 70 mm Hg; left ventricular ejection fractio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841832Открыть статью

Differential Blood-Brain Barrier Permeability Driven by Asymmetric Hypoperfusion in a Vascular Dementia Model.

INTRODUCTION: Blood-brain barrier (BBB) dysfunction has been associated with vascular dementia (VaD). However, the underlying mechanisms causing BBB dysfunction remain unclear, especially regarding cerebral hypoperfusion. This study aimed to investigate the effects of asymmetric hypoperfusion on BBB permeability using a mouse model of VaD. METHODS: Asymmetric bilateral common carotid artery stenosis (ACAS) was induced using ligature rings. BBB integrity was assessed on 3 days post-surgery using Evans blue, IgG, and albumin extravasation. A modified tissue processing protocol optimized endogen

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543992Открыть статью

Imaging features of adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia: a case report.

BACKGROUND: Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) is a rare, progressive white matter disorder caused by pathogenic variants in the CSF1R gene. It typically presents in mid-adulthood with progressive cognitive, motor, and neuropsychiatric decline, but its phenotypic variability often leads to delayed diagnosis. CASE PRESENTATION: We describe a 41-year-old woman with no prior neurological history or relevant psychiatric tendencies who developed progressive cognitive impairment, urinary incontinence, gait disturbance, and sleep disruption over 3-4 years

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853240Открыть статью

Differences in Intracranial Artery and Brain Impairment Between Pediatric and Adult Moyamoya Disease: A Comparative MRI Study.

BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) exhibits incidence peaks in children and adults, but the age-related differences in MR imaging features remain unclear. PURPOSE: To determine the differences in intracranial artery and brain impairment between pediatric and adult patients with MMD using MR imaging. STUDY TYPE: Retrospective. POPULATION: Four hundred and three patients (median age, 42 years [IQR, 29-51 years]; 268 adults) diagnosed with MMD by digital subtraction angiography (DSA), with routine clinical brain MRI and high-resolution intracranial vessel wall imaging within 1 week of DSA. FI

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850808Открыть статью

Early Severe Moyamoya Disease Due to a Monoallelic RNF213 Variant in Monozygotic Twins.

Moyamoya disease (MMD) is an arteriopathy causing pediatric ischemic stroke and is characterized by progressive stenosis of the intracranial internal carotid arteries. Although genetic risk factors have been identified, the pathogenesis of MMD remains incompletely understood, and significant gaps persist in linking genetic variation to disease mechanisms and outcomes. We describe ex-30 week monozygotic twins presenting with recurrent ischemic events beginning in infancy found to have bilateral terminal internal carotid artery stenosis consistent with MMD. Two rounds of clinical genetic testing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840539Открыть статью

Fregoli syndrome in an adolescent with Moyamoya disease.

Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterised by distal internal carotid artery (ICA) stenosis and compensatory collateral vessel formation. Psychiatric manifestations are rare, particularly in children. We report the case of an early adolescent with previously diagnosed MMD who developed acute-onset psychosis following a febrile illness associated with headache and vomiting. Symptoms included auditory hallucinations, persecutory delusions, emotional lability and Fregoli syndrome, a rare condition in which different strangers are believed to be a familiar perso

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42843920Открыть статью

Age-dependent associations of peripheral immune-inflammatory indices with cerebrovascular remodeling after revascularization in ischemic moyamoya disease.

OBJECTIVE: Peripheral immune-inflammatory activity may influence postoperative vascular remodeling in Moyamoya disease (MMD), but the relevant pathways may differ by developmental stage. We investigated age-dependent associations of blood cell-derived inflammatory indices with two complementary imaging outcomes: collateralization angiogenesis ratio (CAR) and arterial residual volume (ARV). METHODS: This retrospective observational study included 108 patients with ischemic MMD who underwent revascularization (76 adults and 32 pediatric patients). Associations of neutrophil-to-lymphocyte ratio

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846394Открыть статью

Reframing moyamoya vasculopathy within steno-occlusive disease of the circle of Willis.

Moyamoya disease (MMD) is classically defined by progressive steno-occlusion of the terminal internal carotid artery (ICA) with associated basal collateral networks. Historically, however, this condition was conceptualized in Japan as part of a broader anatomical category-steno-occlusive disease of the circle of Willis (SOCW)-which preceded disease-specific nomenclature. Increasing genetic, developmental, and clinical evidence now challenges the strict separation between MMD and moyamoya syndrome (MMS). In this narrative review, we re-examine moyamoya-related conditions within a unified, locat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42835575Открыть статью

Spatiotemporal distribution and clinical manifestations of moyamoya disease in Jiangxi Province, China: a retrospective hospital-based study.

INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) has been reported to be continuously increasing in China, with Jiangxi Province having the highest incidence nationwide. However, limited by data sources, national survey results have difficulty accurately reflecting the true incidence of MMD, indicating that detailed epidemiological data for this highest incidence province remain unavailable. METHODS: We extracted medical records of MMD patients from 210 secondary and tertiary hospitals in Jiangxi Province from 2015 to July 2022. Spatiotemporal analysis was adopted to explore the spatial and temporal patt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42825235Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты