Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
12410 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Parenchymal calcification is not a characteristic neuroradiologic manifestation of Moyamoya disease (MMD) or Moyamoya syndrome.
OBJECTIVE: To characterize the prevalence, distribution, and clinical course of parenchymal calcification in patients with MMD or Moyamoya syndrome.
MATERIALS AND METHODS: This single-center, retrospective cohort study was conducted between March 2002 and July 2023. Patients with a definitive diagnosis of MMD or Moyamoya syndrome were reviewed to identify those with parenchymal calcifications. Patient characteristics were determined based on established
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate differentiation between moyamoya disease (MMD) and intracranial atherosclerotic disease (ICAD) remains clinically challenging yet crucial for guiding effective therapeutic strategies. Here, we developed a novel nanomaterial platform (SCs-ZIF-8@Au) to perform high-resolution serum metabolic fingerprinting using nanoparticle-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. By integrating machine learning algorithms with metabolic profiling, we established a robust diagnostic model that accurately distinguished MMD from ICAD and healthy controls (HCs). In a cohort comprising 178 M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcification of the aortic arch is common, but an intraluminal calcified plaque causing functional stenosis is rare. At the distal arch, it mimics aortic coarctation, with refractory upper-body hypertension and left ventricular pressure overload.
CASE SUMMARY: A 61-year-old man presented with refractory hypertension despite 4 agents and recurrent hypertensive cardiac decompensation with an upper-to-lower-limb blood pressure gradient. Computed tomography angiography showed a high-grade calcified stenosis of the distal arch (peak gradient 70 mm Hg; left ventricular ejection fractio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blood-brain barrier (BBB) dysfunction has been associated with vascular dementia (VaD). However, the underlying mechanisms causing BBB dysfunction remain unclear, especially regarding cerebral hypoperfusion. This study aimed to investigate the effects of asymmetric hypoperfusion on BBB permeability using a mouse model of VaD.
METHODS: Asymmetric bilateral common carotid artery stenosis (ACAS) was induced using ligature rings. BBB integrity was assessed on 3 days post-surgery using Evans blue, IgG, and albumin extravasation. A modified tissue processing protocol optimized endogen
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) is a rare, progressive white matter disorder caused by pathogenic variants in the CSF1R gene. It typically presents in mid-adulthood with progressive cognitive, motor, and neuropsychiatric decline, but its phenotypic variability often leads to delayed diagnosis.
CASE PRESENTATION: We describe a 41-year-old woman with no prior neurological history or relevant psychiatric tendencies who developed progressive cognitive impairment, urinary incontinence, gait disturbance, and sleep disruption over 3-4 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) exhibits incidence peaks in children and adults, but the age-related differences in MR imaging features remain unclear.
PURPOSE: To determine the differences in intracranial artery and brain impairment between pediatric and adult patients with MMD using MR imaging.
STUDY TYPE: Retrospective.
POPULATION: Four hundred and three patients (median age, 42 years [IQR, 29-51 years]; 268 adults) diagnosed with MMD by digital subtraction angiography (DSA), with routine clinical brain MRI and high-resolution intracranial vessel wall imaging within 1 week of DSA.
FI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is an arteriopathy causing pediatric ischemic stroke and is characterized by progressive stenosis of the intracranial internal carotid arteries. Although genetic risk factors have been identified, the pathogenesis of MMD remains incompletely understood, and significant gaps persist in linking genetic variation to disease mechanisms and outcomes. We describe ex-30 week monozygotic twins presenting with recurrent ischemic events beginning in infancy found to have bilateral terminal internal carotid artery stenosis consistent with MMD. Two rounds of clinical genetic testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterised by distal internal carotid artery (ICA) stenosis and compensatory collateral vessel formation. Psychiatric manifestations are rare, particularly in children. We report the case of an early adolescent with previously diagnosed MMD who developed acute-onset psychosis following a febrile illness associated with headache and vomiting. Symptoms included auditory hallucinations, persecutory delusions, emotional lability and Fregoli syndrome, a rare condition in which different strangers are believed to be a familiar perso
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Peripheral immune-inflammatory activity may influence postoperative vascular remodeling in Moyamoya disease (MMD), but the relevant pathways may differ by developmental stage. We investigated age-dependent associations of blood cell-derived inflammatory indices with two complementary imaging outcomes: collateralization angiogenesis ratio (CAR) and arterial residual volume (ARV).
METHODS: This retrospective observational study included 108 patients with ischemic MMD who underwent revascularization (76 adults and 32 pediatric patients). Associations of neutrophil-to-lymphocyte ratio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is classically defined by progressive steno-occlusion of the terminal internal carotid artery (ICA) with associated basal collateral networks. Historically, however, this condition was conceptualized in Japan as part of a broader anatomical category-steno-occlusive disease of the circle of Willis (SOCW)-which preceded disease-specific nomenclature. Increasing genetic, developmental, and clinical evidence now challenges the strict separation between MMD and moyamoya syndrome (MMS). In this narrative review, we re-examine moyamoya-related conditions within a unified, locat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Moyamoya disease (MMD) has been reported to be continuously increasing in China, with Jiangxi Province having the highest incidence nationwide. However, limited by data sources, national survey results have difficulty accurately reflecting the true incidence of MMD, indicating that detailed epidemiological data for this highest incidence province remain unavailable.
METHODS: We extracted medical records of MMD patients from 210 secondary and tertiary hospitals in Jiangxi Province from 2015 to July 2022. Spatiotemporal analysis was adopted to explore the spatial and temporal patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Moyamoya disease is known to be associated with the Ring Finger 213 gene variant (RNF213 p.R4810K) in East Asians; however, it remains less studied in South Asians. This study aims to identify the RNF213 p.R4810K and non- p.R4810K variants and to investigate their phenotypic correlation in an Indian cohort of Moyamoya patients.
METHODS: The study prospectively enrolled 100 patients with unilateral or bilateral Moyamoya disease (June 2023 to June 2024). Whole exome sequencing was performed to identify all the RNF213 exonic variants. The patients were grouped based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular reactivity (CVR), the ability of cerebral blood vessels to dilate or constrict in response to a vasoactive stimulus, is an important measure of cerebrovascular health. Accurate CVR estimation requires accounting for the time required for the vasoactive stimulus to reach each brain region and the time it takes for local arterioles to modulate cerebral blood flow. The temporal search range used to calculate this spatially varying offset can substantially impact CVR estimates, and the appropriate search range may vary across populations, acquisition protocols, and even brain regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease is linked to coronary artery abnormalities, yet whether this reflects a direct causal relationship with atherosclerosis remains unclear due to potential confounding factors. This study aimed to investigate, using two-sample Mendelian randomisation, whether a genetic predisposition to Kawasaki disease is associated with subsequent atherosclerosis.
METHODS: Instrumental variables were single-nucleotide polymorphisms significantly associated with Kawasaki disease from a large-scale genome-wide association study (119 cases, 6071 controls). Summary data for coronary at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral arteritis is a rare (<1%) but life-threatening manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). The optimal treatment of cerebral arteritis in refractory cases remains unclear; conventional immunosuppressive therapy results in improvement in arterial stenosis in only 29% of reported cases. We report a 51-year-old woman with a 20-year history of SLE and rheumatoid arthritis who developed aphasia and right hemiparesis due to haemodynamic cerebral infarction caused by cerebral arteritis. Despite treatment with high-dose glucocorticoids, intravenous cyclophosphamide, mycophenolate mof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: to describe the process of selecting and applying a shared conceptual model for the analysis of case studies designed to test the usefulness and validity of the Air and Health Atlas in supporting decision-making, in its current version and in its potential future developments.
DESIGN: methodological and descriptive study of the application of a conceptual framework to a series of case studies.
SETTING AND PARTICIPANTS: the setting is represented by the national ATLAS project promoted by the Ministry of Health, involving 22 partners from 10 Italian Regions. Nine case studies condu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder treated primarily with surgical revascularization to prevent stroke recurrence. Despite established surgical techniques, standardized perioperative care protocols remain limited, potentially leading to variable outcomes and perioperative complications. Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protocols have demonstrated improved outcomes across surgical disciplines but have not been systematically applied to cerebral bypass surgery for MMD. The objective was to develop evidence-based ERAS recommendations f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a rare, progressive cerebrovascular disorder that can mimic central nervous system (CNS) vasculitis on imaging, particularly when advanced imaging techniques, such as vessel wall imaging, are used; thereby creating significant diagnostic uncertainty.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman presented with a one-week history of headache and binocular diplopia. Neuroimaging demonstrated a subacute right occipitoparietal infarct. Magnetic resonance angiography showed multifocal stenoses with extensive collateral vessels. High-resolution vessel wall imaging dem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.