Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the patients who underwent surgery with a diagnosis of Moyamoya disease (MMD), and to contribute to the literature from a single-center in Türkiye.
MATERIAL AND METHODS: Patients were evaluated retrospectively based on age, symptoms, history of cerebrovascular events (CVE), genetic disorders, pre-operative (pre-op) radiological stage, surgical technique, post-operative (post-op) improvement, and post-op radiological staging. The absence of new CVEs and reduced seizure frequency were considered indicators of clinical improvement.
RESULTS: A total of 7 patients, 4 of whom had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various artificial intelligence-based medical technologies have been used for diagnosing and treating diseases. Although moyamoya disease (MMD) poses a significant threat to the lives of patients, artificial intelligence (AI) use in MMD is still limited.
REVIEW SUMMARY: This study aims to review the literature on predicting, diagnosing, and treating MMD with AI, as well as to discuss its current status, challenges, and future directions. Using AI in treating MMD can enhance diagnostic accuracy and treatment outcomes. AI-driven imaging analysis aids in the early detection of vascul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome (MMS) represents a rare and still under-recognized cause of juvenile ischemic stroke in European populations. We describe the clinical and neuroradiological features of a caucasian adult affected with Trisomy 21 presenting with an ischemic stroke and finally diagnosed with MMS in addition to persistent trigeminal artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya syndrome (MMS) associated with sickle cell disease (SCD) is a severe vasculopathy that significantly increases stroke risk. While cerebral revascularization is increasingly considered in this population, concerns about perioperative safety and long-term outcomes have limited its use in clinical practice.
METHODS: We conducted a multicenter, retrospective cohort study of 553 patients with MMS who underwent surgical revascularization across 13 centers. Patients were grouped by SCD status (SCD-MMS vs. moyamoya disease (MMD)). Primary outcomes included perioperative stroke, p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While biologic monotherapy is commonly used in the management of moderate-to-severe systemic lupus erythematosus (SLE), limited data exists regarding the efficacy and safety of dual biologic therapy in SLE. We report the case of a 42-year-old woman with a history of SLE complicated by Rowell Syndrome (RS) that was managed on anifrolumab and a recent diagnosis of moyamoya disease, who presented with new-onset lower extremity weakness. Laboratory testing was notable for active lupus serologies, and magnetic resonance angiography (MRA) findings were consistent with worsening moyamoya syndrome. Gi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep disorders are prevalent but frequently overlooked in Moyamoya Disease (MMD), with their clinical impact remaining inadequately characterized. This study aimed to determine the prevalence of sleep disorders, assess their effect on functional outcomes, and identify independent predictors in MMD patients.
METHODS: This prospective cohort study enrolled 320 consecutive adult MMD patients. Sleep quality, anxiety, depression, and insomnia symptoms were evaluated using the PSQI, SAS, SDS, and AIS, respectively. Two independent reviewers assessed clinical and radiological outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis or occlusion of the distal internal carotid arteries, frequently observed in East Asian populations. The RNF213 R4810K variant is a well-established susceptibility factor for MMD; however, the pathogenic significance of other rare variants, such as T1727M, remains largely undefined. The co-occurrence and potential synergistic effects of dual RNF213 variants have rarely been documented.
METHODS: We investigated a 3-generation family consisting of 17 members following the diagnosis of MMD in t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Deep learning reconstruction (DLR) is increasingly being applied to clinical magnetic resonance angiography (MRA); however, its evaluation across different magnetic field strengths in moyamoya disease is limited. This study assessed whether DLR affects visualization of stenotic arteries and collateral moyamoya vessels (MMVs). MATERIALS AND METHODS: Thirty-two patients (mean age, 40 years; male/female, 9/23) with suspected or confirmed moyamoya disease between 2015 and 2024 were retrospectively selected. All patients underwent time-of-flight MRA using 1.5T and 3T scanners within a 400-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder with intracranial arterial stenosis and collateralization. Over 70% of sporadic cases lack known genetic drivers; RNF213 variants explain only 23% of Chinese cases, highlighting unmet diagnostic and therapeutic needs. Trio-based whole-exome sequencing (WES) of 126 Chinese sporadic MMD patients (30 pediatric-parent trios) underwent cross-platform validation, cohort screening (n = 268), and functional analysis in human brain microvascular endothelial cells (HBMECs). Variants were prioritized by population frequency, pathogenicity,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pediatric hemorrhagic moyamoya disease (MMD) is a critical subtype associated with high morbidity; however, hemorrhage-specific prognostic factors remain poorly defined. The aim of this study was to define the clinical course, identify factors associated with hemorrhagic presentation and recurrence, and evaluate long-term outcomes in a large pediatric cohort.
METHODS: This retrospective cohort study included children diagnosed with MMD between 2003 and 2023. Hemorrhagic MMD was defined as acute intracranial hemorrhage on CT/MRI within 72 hours of symptom onset, excl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Asymptomatic moyamoya angiopathy (MMA) is increasingly detected through noninvasive imaging; however, its optimal management remains controversial. This multicenter retrospective cohort study compared outcomes in asymptomatic versus symptomatic MMA patients undergoing surgical revascularization.
PATIENTS AND METHODS: A total of 475 patients treated with bypass surgery across multiple academic centers were included, with 56 (11.8%) classified as asymptomatic and 419 (88.2%) as symptomatic. Baseline demographics, surgical characteristics, and outcomes-including perioperative strok
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to establish the score for predicting the 5-year risk of hemorrhagic stroke in patients with asymptomatic moyamoya disease (MMD) using the Asymptomatic Moyamoya Registry (AMORE) data and to evaluate its reproducibility.
METHODS: The AMORE study was a prospective cohort study that recruited participants from 18 centers in Japan. A total of 103 patients completed the 5-year follow-up and of these, 6 patients experienced hemorrhagic stroke. According to the results of multivariate analysis, we selected age ≥46 years, grade-2 choroidal anastomosis, and micr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Postoperative cerebral hyperperfusion syndrome (CHS) remains a common and serious complication after extracranial-intracranial (EC-IC) bypass for moyamoya disease (MMD). This study aimed to identify preoperative hemodynamic predictors of CHS using quantitative whole-brain CT perfusion (WB-CTP) analysis.
METHODS: The author retrospectively analyzed 103 hemispheres from 89 MMD patients who underwent direct bypass from January 2024 to December 2024. Preoperative WB-CTP scans based on the Alberta Stroke Program Early CT score (ASPECTS) topography were processed to quanti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Moyamoya disease (MMD) is a rare, progressive steno-occlusive cerebrovascular disorder characterized by impaired cerebral perfusion and an elevated risk of ischemic events. Accurate cerebrovascular reserve (CVR) assessment is crucial for guiding surgical decision-making. This study evaluated the clinical utility of acetazolamide (ACZ)-challenged brain perfusion single-photon emission computed tomography (SPECT) in assessing CVR in patients with MMD.
METHODS: We retrospectively analyzed 10 patients (6 males, four females; aged 5-65 years) with angiographically confirmed MMD who und
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective cohort study compared long-term outcomes between modified extracranial-intracranial bypass (mECIC) and encephalo-duro-arterio-myo-synangiosis (EDAMS) in adults with ischemic moyamoya disease. Among 50 patients analyzed (mECIC: n = 18; EDAMS: n = 32), the mECIC group demonstrated better neurological recovery, with 88.9% achieving functional independence (mRS ≤ 2) versus 62.5% in the EDAMS group (p = 0.018) at 60-month follow-up. Cognitive performance, assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), showed greater improvement in the mECIC cohort (ΔMoCA: +8.2 ± 1.5 vs. +
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disorder characterized by progressive stenosis or occlusion of the internal carotid artery, with an abnormal vascular network forming as compensation. The etiology of MMD remains largely unknown, though genetic and immune factors have been implicated. This study aimed to investigate the landscape of peripheral immune cells in MMD patients using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to identify potential biomarkers and mechanisms involved in the disease.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were collected from six MMD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease is a chronic progressive cerebrovascular disease, characterised by stenosis or occlusion of the ends and branches of bilateral internal carotid arteries, accompanied by the formation of abnormal vascular networks at the base of the skull.
PURPOSE: Through non-invasive detection techniques such as magnetic resonance spectroscopy (MRS), diffusion tensor imaging (DTI). It provides important basis for clinical treatment.
METHOD: This study aims to explore the characteristics of three-dimensional pseudo-continuous arterial spin labelling (3D-pCASL) parameters in patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.