OBJECTIVES: To comprehensively assess and present the evidence for treatments used in the management of the gastrointestinal manifestations of SLE.
METHODS: A systematic search of the literature from January 1990 to June 2022 was performed using the following databases: MEDLINE, EMBASE, PubMed and Cochrane. Key words relating to the gastrointestinal system, SLE, and treatment were used. Where there was sufficient evidence for the treatment of a manifestation, we excluded case series with <10 cases and case reports. However, for rarer manifestations with insufficient higher-level evidence, sma
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Despite advancements in surgical methodologies and the extensive perioperative and postoperative care administered to recipients, the prevalence of complications requiring early relaparotomy following living donor liver transplantation (LDLT) remains persistent. This study sought to analyze the determinants influencing relaparotomy occurrences in the initial 30 days following LDLT. Additionally, it was aimed to evaluate the impact of early laparotomy on both graft and patient survival within this distinct patient cohort.
MATERIALS AND METHODS: The study encompassed recipients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracellular vesicles (EVs) are membrane-bound vesicles containing various proteins, lipids, and nucleic acids. EVs are found in many body fluids, such as blood and urine. The release of EVs can facilitate intercellular communication through fusion with the plasma membrane or endocytosis into the recipient cell or through internalization of the contents. Recent studies have reported that EVs isolated from human endometrial epithelial cells (EECs) promote sperm fertilization ability. EVs from uterine flushing fluid more closely resemble the physiological condition of the uterus. Ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a relatively rare comorbidity, particularly in patients undergoing cardiac surgery. The difficulty arises when we try to drain blood from the obstructed lower body circulation to establish extracorporeal circulation. Herein, we describe a patient who developed a persistent fever after undergoing neurosurgery for a head arteriovenous fistula, wherein blood cultures confirmed Staphylococcus aureus infection. The patient exhibited hyperbilirubinemia, hyperammonemia, and transient loss of consciousness. Transthoracic echocardiography showed moderate mitral regurgitati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Budd-Chiari syndrome (BCS) is an uncommon disease caused by hepatic venous outflow obstruction. They can result in centrilobular fibrosis, nodular regenerative hyperplasia and cirrhosis. Assessing liver fibrosis is crucial for determining the stage of BCS, predicting disease progression and guiding treatment decisions. Although this pathology has been known for decades, no useful grading system was assigned. This study aims to introduce a histologic fibrosis grading system for BCS patients.
METHODOLOGY: All patients from 2017 to 2022 (Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Budd-Chiari syndrome is a rare and severe vascular liver disease. We presented patient with fulminant liver failure secondary to leiomyosarcoma of the IVC and thrombosis.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old female presented with fulminant liver failure secondary to inferior vena cava (IVC) thrombosis. Contrast-enhanced computed tomography subsequently revealed a thrombus within the IVC, extending cranially to the right atrium and caudally to the renal veins. The patient's condition, characterized by early comatose symptoms, necessitated surgical intervention. Under extracorporeal cir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS), a rare hepatic vein obstruction condition, poses significant risks during gestation and the postpartum period. We present the case of a 30-year-old primigravida at 32 weeks gestation admitted with weakness and lethargy, which was diagnosed with impending uterine rupture, HELLP syndrome, and intrauterine fetal demise. An emergency cesarean section was performed, delivering a stillborn baby and uncovering 700 milliliters of blood clots in her abdominal cavity. Postoperatively, she experienced severe headaches, chest tightness, epigastric pain, nausea, vomiting, persis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/BACKGROUND: Budd-Chiari syndrome is a rare entity that is caused by an obstruction of the flow in the hepatic veins or inferior vena cava.
CASE PRESENTATION: Herein, we report a rare case of iatrogenic Budd-Chiari syndrome. A 52-year-old woman with chronic renal failure under hemodialysis, presented to our hospital for dyspnea caused by a large pleural effusion. After the placement of the central right jugular vein catheter, she suffered from right upper quadrant acute abdominal pain along with elevation of liver function enzymes in blood tests. An abdominal computed tomography w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Budd-Chiari syndrome (BCS) is managed by interventions aimed at relieving hepatic venous obstruction and anticoagulation. Despite robust data supporting the tolerability and efficacy of direct oral anticoagulants (DOACs) in patients with other venous thromboembolism, its utility in BCS is not well documented. This study aims to evaluate the efficacy and tolerability of DOACs in Primary BCS from the available literature.
METHODS: Published studies that reported data on patients with BCS treated with DOACs were included.
RESULTS: Two retrospective studies and nine case reports met the cr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's Disease (BD) is a multisystem inflammatory disorder that can lead to severe vascular complications, including Budd-Chiari Syndrome (BCS), a rare but life-threatening condition characterized by hepatic vein obstruction. The co-occurrence of BD and inherited thrombophilia, such as Factor V Leiden mutation, significantly increases the risk of thrombosis, complicating the clinical management of affected individuals. In this case, a 16-year-old female initially presented with nonspecific symptoms of generalized fatigue and bone pain, which later progressed to abdominal distension and signi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare, potentially lifethreatening condition characterised by obstruction of the hepatic venous outflow tract due to thrombosis. Treatment typically involves lifelong anticoagulation and relieving the obstruction. This case report introduces hepatic venous thromboaspiration as an additional endovascular technique to achieve recanalisation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effects of inferior vena cava and/or hepatic vein (IVC±HV) venoplasty on liver volumetry and function in individuals with Budd Chiari syndrome (BCS) who present with ascites and at least one patent hepatic vein.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 17 patients with BCS (6 males and 11 females, average age of 42.3 ± 11.9 years) who underwent IVC venoplasty for ascites caused by IVC blockage and at least one patent HV, either pre- or post-venoplasty. Liver function tests and abdominal CT scans were performed before the procedure and at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) and sinusoidal obstruction syndrome (SOS) are two major vascular disorders of the liver, of which both can cause portal hypertension related complications, but their locations of obstruction are different. BCS refers to the obstruction from the hepatic vein to the junction between the inferior vena cava and right atrium, which is the major etiology of post-sinusoidal portal hypertension; by comparison, SOS is characterized as the obstruction at the level of hepatic sinusoids and terminal venulae, which is a cause of sinusoidal portal hypertension. Both of them can ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic value of liver biopsy has been confirmed in patients with abnormal liver test results; however, little data are available on its application in patients with portal hypertension. This study aimed to investigate the utility of liver biopsy for the etiological diagnosis of unexplained portal hypertension, and explore the clinical and pathological characteristics of each etiology. A retrospective observational analysis was conducted on 1367 patients who underwent liver biopsy at the Second Hospital of Nanjing from 2017 to 2019. Of these, 188 patients with unexplained portal hyperte
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Management of Budd-Chiari syndrome (BCS) has improved over the last decades. The main aim was to evaluate the contemporary post-liver transplant (post-LT) outcomes in Europe.
APPROACH AND RESULTS: Data from all patients who underwent transplantation from 1976 to 2020 was obtained from the European Liver Transplant Registry (ELTR). Patients < 16 years, with secondary BCS or HCC were excluded. Patient survival (PS) and graft survival (GS) before and after 2000 were compared. Multivariate Cox regression analysis identified predictors of PS and GS after 2000. Supplemental dat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Budd-Chiari syndrome (B-CS) is a rare and lethal condition characterized by hepatic venous outflow tract blockage. Gut microbiota has been linked to numerous hepatic disorders, but its significance in B-CS pathogenesis is uncertain. First, we performed a case-control study (Ncase = 140, Ncontrol = 63) to compare the fecal microbiota of B-CS and healthy individuals by metagenomics sequencing. B-CS patients' gut microbial composition and activity changed significantly, with a different metagenomic makeup, increased potentially pathogenic bacteria, including Prevotella, and disease-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydatid disease is a zoonotic infection caused by the species Echinococcus that typically affects the liver. Most liver hydatid cysts are asymptomatic at first, but as the cyst grows larger, symptoms, such as compression effects, start to appear. Ultrasonography and computed tomography scans are the widely used diagnostic tools, and surgery is considered the mainstay of treatment.
CASE PRESENTATION: We present an unusual case of a giant pedunculated hydatid cyst causing inferior vena cava syndrome in a 20-year-old male patient from the Oromo ethnic group from a rural area of the c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's syndrome (BS) is a rare chronic multisystemic inflammatory disorder of unknown etiopathogenesis. BS is classified as a vasculitis of variable vessel size, which can manifest in both arterial and venous blood vessels. BS commonly presents with mucocutaneous and ocular manifestations. Superficial and deep vein thrombosis is present in 50% of patients, with atypical venous thrombosis affecting the inferior vena cava, superior vena cava, hepatic veins with Budd-Chiari syndrome, portal vein, cerebral sinuses, and right atrium and ventricle. Arterial manifestations include in situ thrombosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is characterized by skin lesions, uveitis, and recurrent oral and genital ulcers. Vascular problems, predominantly affecting veins, lead to thrombosis, increasing the risk of ruptured artery aneurysms and Budd-Chiari syndrome (BCS). Morbidity and mortality are significantly heightened by rare occurrences such as pulmonary artery aneurysms, cardiac involvement, and BCS. Prompt diagnosis and treatment are pivotal for prognosis improvement, particularly in males with early onset. We present a case of a 16-year-old male with BD history, who developed abdominal distension, ped
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования