Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
16500 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association2001eng
OBJECTIVE: To describe the craniofacial morphology, dentition, and hand maturity in four siblings with Seckel syndrome.
PATIENTS: Two boys and two girls, with Seckel syndrome. The children studied showed extreme growth retardation, severe microcephaly, bird-headed profile with receding chin, prominent nose, mental retardation, and extremely delayed skeletal maturation. The growth hormone axis and pituitary thyroid function was normal.
METHODS: Skeletal and dental development were investigated from radiographic material, and a cephalometric analysis was performed from profile radiographs.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'LEOPARD syndrome' is a syndrome affecting many systems or organs. The main anomalies are summarized in the acronym LEOPARD in which each letter corresponds to the damage of a given organ. In the presented case, there are oro-dental and craniofacial anomalies. The relationship between the LEOPARD syndrome and the given anomalies and the possibilities of the management and the follow-up of the diseased are studied. The clinical case presented is a 4-year-old boy with LEOPARD syndrome showing retardation of dental development, delayed development and possible agenesis of permanent teeth, and cra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8-year-old Thai girl with bilateral complete cryptophthalmos, facial asymmetry, delayed bone age, brachymesophalangy and medial deviation of the second toes, and dental anomalies. The dental anomalies consist of delayed dental development, congenital absence of the second premolars, microdontia of the deciduous molars. A fibrous band of the buccal mucosa was found. Dental anomalies are rare among patients with Fraser syndrome. They have not been reported in either isolated or other syndromic cryptophthalmos. The oral manifestations and brachymesophalangy of the second toes foun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute effects of ovariectomy on the bone wound healing processes after maxillary molar extraction in aged rats were examined by means of quantitative scanning electron microscopy (SEM), backscattered electron image (BSE) analysis and energy-dispersive X-ray (EDX) microanalysis. Six-month-old female rats underwent either sham operation or bilateral ovariectomy, and 7 days postoperatively, the maxillary first molars were extracted. On post-extraction days 7, 30 and 60, the dissected maxillary bone surfaces were examined by SEM to reveal the bone formative and resorptive areas around the extracte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: On the basis of information from studies of older adults, smoking is considered to be an important risk factor for periodontal disease. Examining periodontal loss of attachment among younger adults means a lower contribution from cumulative exposure to other environmental risk factors. The aim of this study was to examine the role of chronic exposure to cigarette smoking as a risk factor for greater prevalence and extent of periodontal loss of attachment among 26-year-old participants in a longstanding prospective cohort study.
METHODS: Loss of attachment (LOA) was measured at thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims were to study the development over 20 years of reported temporomandibular disorders (TMD) symptoms in an epidemiologic sample and to analyze possible correlations between these symptoms and some other variables. Four hundred and two randomly selected 7-, 11- and 15-year-old subjects were originally examined by means of a questionnaire with regard to symptoms of TMD. The investigation was repeated after 4 5, 10, and 20 years, using the same method. After 20 years, when the original group had reached the age of 27 to 35 years, 378 individuals (94%) could be traced, and they were sent a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Symmetry is a common feature of biological systems, and can be observed in multiple aspects of the human body. The purpose of this study was to estimate the impact of symmetry on variance observed in intraoral topographic distribution patterns of chronic periodontitis.
METHOD: This analysis was performed on a data set from 56 subjects, including clinical and microbiological variables, recorded at the mesial and distal aspect of every tooth in the entire dentition. The impact of contralateral conditions was determined on the level of the site, the tooth, and the quadrant.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dual-chamber dentifrice, which contains sodium fluoride (NaF) in one component and dicalcium phosphate dihydrate (dical) in the other, has been developed. The dentifrice is packaged in a dual-chamber tube and is formulated to deliver 1100 ppm F. A series of studies consisting of in vitro fluoride uptake, in vivo calcium labeling, intraoral remineralization-demineralization, and animal caries studies were performed to support the improved anticaries efficacy of this product in comparison to a sodium fluoride/silica dentifrice (NaF/silica). An in vitro fluoride uptake study comparing 1100 ppm
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the early growth response 2 (EGR2) gene are associated with some forms of Charcot--Marie--Tooth disease (CMT) and other demyelinating neuropathies. These mutations modify the EGR2 binding to specific DNA sequences suggesting a role in the transcriptional control of myelination-specific genes. Here we show that the D355V mutation, associated with a CMT case combining axonal and demyelinating abnormalities, reduces three times the affinity of EGR2 to its consensus sequence and ten times its affinity to a sequence in the human Cx32 promoter. These findings could indicate that this EG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The general aim of this thesis was to evaluate whether a change in the threshold for surgical intervention in the caries process can be consistent with a stricter attitude towards the use of radiographic caries diagnosis. Bitewing radiographs of 3 groups of patients were retrospectively studied. Two groups comprised 229 patients, 18 years old at the end of the study in 1984. 102 had lived in an area with 1.2 ppm water-fluoride content (F84-group) and 127 in an area with 0.02 ppm fluoride content (O84-group). In the 3rd group 285 patients, 19 years old at the end of the study in 1993, lived in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread use of fluoride has been a major factor in the decline in the prevalence and severity of dental caries (i.e., tooth decay) in the United States and other economically developed countries. When used appropriately, fluoride is both safe and effective in preventing and controlling dental caries. All U.S. residents are likely exposed to some degree to fluoride, which is available from multiple sources. Both health-care professionals and the public have sought guidance on selecting the best way to provide and receive fluoride. During the late 1990s, CDC convened a work group to develop r
РекомендацииСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that the dominant X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX), a genetic disease of the peripheral nervous system (PNS), is associated with mutations in connexin32 (Cx32) has brought attention to the importance of connexins in glial cell biology. To gain further insight into the consequences of Cx32 deficiency, we have undertaken a detailed characterization of the gene expression profile of Schwann cells isolated from the sciatic nerve of wild-type and Cx32-null mice. Schwann cells exhibit two distinct phenotypes, myelinating and nonmyelinating, which are defined by their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He-Zhao deficiency has been recently characterized with a distinct form of agenesis of permanent teeth that is different from other previously reported disorders of tooth agenesis. This inherited abnormality suggests that some gene(s) associated with the development of permanent teeth may mutate. In this study, we map the gene locus to chromosome 10q11.2. The DNA pooling method combined with two-point and multi-point linkage analysis has been successfully applied. The maximum LOD (Zmax) scores for two-point and multi-point analyses are 13.29 (on marker D10S196) at recombination fraction (theta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) are characterized by the clinical manifestations of hypodontia, hypohidrosis, hypotrichosis and a highly characteristic facial physiognomy. This disorder is inherited as an X-linked trait. This report presents three cases with HED in which the clinical evaluation (intraoral and radiological), genetic findings and SEM examination of hair. Boys 6 to 14 year old and a 11 year old girl were referred to the Marmara University, Faculty of Dentistry, complaining of oligodontia in the maxillary and mandibular arches and delay in eruption of other t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in SOX10, a transcription modulator crucial in the development of the enteric nervous system (ENS), melanocytes and glial cells, are found in Shah-Waardenburg syndrome (WS4), a neurocristopathy that associates intestinal aganglionosis, pigmentation defects and sensorineural deafness. Expression of MITF and RET, two genes that play important roles during melanocyte and ENS development, respectively, are controlled by SOX10. The observation that some WS4 patients present with myelination defects of the central and peripheral nervous systems correlates with the recent finding that P(0),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has been turbulent for dental education, marked by debate about the future directions of the curriculum and the profession itself. The bulk of the dental school curriculum is still devoted to tooth restoration or replacement techniques, although the need for these procedures has declined. Some dental educators now advocate an oral physician model as the desired direction for the profession, with expanded training in systemic disease pathophysiology and a practice scope that extends beyond exclusive focus on the teeth and supporting structures. Proponents of this model contend f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited disorders of peripheral nerves represent a common group of neurologic diseases. Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1 (CMT1) is a genetically heterogeneous group of chronic demyelinating polyneuropathies with loci mapping to chromosome 17 (CMT1A), chromosome 1 (CMT1B) and to another unknown autosome (CMT1C). CMT1A is most often associated with a tandem 1.5-megabase (Mb) duplication in chromosome 17p11.2-12, or in rare patients may result from a point mutation in the peripheral myelin protein-22 (PMP22) gene. CMT1B is associated with point mutations in the myelin protein zero (P0 or M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the possible craniomaxillofacial deformative consequences associated with ectodermal dysplasias and embryonic malformations, which include dental ageneses.
SETTING: Oral and Maxillofacial Surgery Department, University Hospital, Lille, France.
PATIENTS: Sixteen patients (seven boys and nine girls, aged 4 to 34 years) with pure ectodermal dysplasia (no ectodermal dysplasia syndromes).
INTERVENTIONS: All patients had a clinical examination. Seven (two boys and five girls, aged 4 to 25 years) had undergone plaster casts and radiographic and Delaire's cephalometric studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillon-Lefèvre syndrome in a 14-year-old boy presenting with palmoplantar keratoderma, periodontosis, recurrent pyogenic infections of the skin, and hepatic abscesses is reported for its rarity and unusual manifestations. The patient showed a dramatic response to acitretin therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the connexin 32 gene (Cx 32) are associated with the x-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) and segregate with a CMT 1 phenotype. The gap junction protein Cx 32 is expressed in myelinating Schwann cells and has been localized to regions of non-compacted cytoplasm in paranodes and in Schmidt-Lanterman incisures. Mutant Cx 32 myelin proteins are predicted to impair Schwann cell functions. We have studied the resulting pathology in motor and sensory nerves from the probands of 13 CMTX kindreds with precisely defined genotype. This report provides a detailed descriptive a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.