OBJECTIVES: In retroperitoneal fibrosis (RPF), glucocorticoids (GC), alone or in combination with immunosuppressive agents, induce remission in 80%-90% of patients but up to two thirds of them relapse. There is limited knowledge on outcome predictors in RPF. We aimed to identify clinical, laboratory and imaging predictors of remission and relapse in RPF.
METHODS: We included consecutive RPF patients treated with 6-9-month courses of GC with/without immunosuppressive agents. Baseline and post-treatment computed tomography, magnetic resonance imaging and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positro
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ANCA-associated vasculitides (AAV) are small-vessel inflammatory disorders characterized by the presence of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), including those against proteinase 3 (PR3) and myeloperoxidase (MPO). ANCA positivity is not exclusive to vasculitis and may also occur in the context of malignancies or infections, leading to diagnostic confusion. In this report, we present two cases of malignancy with ANCA positivity.
CASE PRESENTATION: The first case involved a 42-year-old male with nasopharyngeal symptoms, hearing loss, and proteinuria. Laboratory findings r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Retroperitoneal fibrosis (RPF), a rare fibroinflammatory disorder, is classified into idiopathic (iRPF) and secondary (sRPF) forms, with the latter posing significant diagnostic challenges in routine clinical pathway due to atypical presentations, especially in malignancy-associated (maRPF) cases. Case Presentation: Here, we report a 38-year-old female with congenital pancreatic hypoplasia presenting with elusive hypometabolic retroperitoneal masses, initially suggestive of iRPF. Persistent CA19-9 elevation prompted histopathological evaluation, revealing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 59-year-old female with headaches and memory loss. Her history includes surgeries for hydronephrosis and a mediastinal mass initially diagnosed as retroperitoneal fibrosis. Imaging performed a few years later revealed multiple bilateral supratentorial masses. Biopsy confirmed Erdheim-Chester Disease (ECD), a rare, non-Langerhans cell histiocytosis with multi-system involvement, expression of histiocyte markers CD68 and CD163, and a BRAF-V600E mutation. This case emphasizes the importance of considering rare conditions in differential diagnoses and using a multimodal appr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis is a significant cause of visual impairment and is often linked to underlying systemic immune-mediated conditions. Retroperitoneal fibrosis, characterised by the proliferation of fibrotic tissue in the retroperitoneum, can similarly be associated with autoimmune or autoinflammatory diseases. While both conditions have been reported in the context of systemic disorders, their co-occurrence in the absence of a defined systemic diagnosis is exceedingly rare, with only two such cases previously documented.We report the case of a woman in her 30s with a history of idiopathic retroperitoneal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic spinal pachymeningitis (HSP) and retroperitoneal fibrosis (RPF) are rare inflammatory disorders, often associated with immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD). This case underscores the diagnostic intricacies and therapeutic challenges in a patient with overlapping neurological and systemic manifestations.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old female presented with concurrent RPF and HSP leading to urinary tract obstruction and progressive spinal cord compression. The patient initially presented with lower limb weakness and urinary dysfunction, followed by acute parapa
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis (RPF) is an uncommon fibroinflammatory condition characterized by the development of dense fibrotic tissue in the retroperitoneum, often encasing nearby structures such as the ureters, gastrointestinal tract, and blood vessels. It can lead to progressive obstruction of the urinary and gastrointestinal tracts, with clinical manifestations varying depending on the extent and location of involvement. We present a diagnostically challenging case of secondary RPF, most likely triggered by post-radiation changes and autoimmune mechanisms, in a 44-year-old male with a history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test the efficacy and safety of methotrexate plus low-dose prednisone in patients with idiopathic retroperitoneal fibrosis.
METHODS: We conducted an open-label, randomised, active-controlled, non-inferiority phase III trial. Sixty (out of 78 screened) adults with newly diagnosed idiopathic retroperitoneal fibrosis and an estimated glomerular filtration rate >30 mL/min/1.73 m2 were enrolled at outpatient clinics of two Italian centres (Nephrology units of Parma University Hospital and Milano Policlinico Hospital). Patients were randomly assigned (1:1) to receive low-dose prednis
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Data on the incidence of IgG4-related disease (IgG4-RD) are scarce. Our aim was to determine the incidence of IgG4-RD in a well-defined region. Methods: This retrospective study covered the Ljubljana region over the period from January 2012 to December 2024. A review of cases diagnosed with IgG4-RD was performed at several departments of the University Medical Centre Ljubljana-an integrated secondary/tertiary university teaching hospital (rheumatology, nephrology, angiology, gastroenterology, abdominal surgery, ENT surgery, ophthalmology). While IgG4-RD cases at the Department of R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ormond syndrome, or idiopathic retroperitoneal fibrosis, is a rare disease with an annual incidence of 0.1 to 0.4 cases per 100,000 inhabitants and a prevalence of 1.4 per 100,000 inhabitants. It primarily affects men (2-3:1), with diagnosis between 40 and 60 years of age. It is characterized by the growth of fibroinflammatory tissue in the retroperitoneum, with possible compression of vascular and urinary structures. Its diagnosis is complex and requires ruling out malignancy or other secondary causes. We present a case with a late diagnosis and referral to immunology due to hyp
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of IgG4-related disease (IgG4-RD) presenting with retroperitoneal fibrosis and autoimmune pancreatitis, followed by sequential development of papillary thyroid carcinoma and diffuse large B cell lymphoma. Histopathologic and positron emission tomography-computed tomography findings were essential for diagnosis and guided timely treatment. This case highlights the potential oncogenic link between chronic IgG4-driven inflammation and B cell malignancy, emphasizing the need for vigilant cancer surveillance in patients with IgG4-RD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retroperitoneum, a complex abdominal compartment encompassing the anterior and posterior pararenal spaces, perirenal spaces, and great vessel space, is involved by both organ-based and non-organ-based pathologies. Imaging characteristics are invaluable in localizing pathologies to the either the retroperitoneum or one of its organs. A wide array of primary and metastatic neoplasms, including those of mesodermal, neurogenic, germ cell, sex cord-stromal, and lymphoid origin, may arise in this region. Frequently encountered non-neoplastic entities include fluid collections and retroperitoneal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a rare immune-mediated fibro-inflammatory disorder that often encases retroperitoneal structures, posing diagnostic and procedural challenges. Conventional image-guided biopsy techniques using CT or MRI may lead to missed lesions, sampling errors, and repeated procedures. Augmented reality (AR) platforms, such as Microsoft HoloLens-based systems, overlay 3D patient-specific anatomy in real time, enabling clinicians to visualize biopsy needle trajectories without dividing attention between monitors and the procedural field. Phantom studies have shown AR guidanc
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortitis and periaortitis include a heterogeneous group of conditions, which may be idiopathic or secondary to infectious diseases or non-infectious inflammatory disorders. Therefore, treatment differ considerably depending on the underlying cause. Our aim was to assess the administered treatment and therapeutic response in a wide series of patients with aortitis and periaortitis from a single reference University center. Retrospective and observational study of patients with aortitis and/or periaortitis from a referral center in Northern Spain. The main outcomes include: clinical remission (a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic immune-mediated fibroinflammatory disease that is believed but not confirmed to have an autoimmune origin. Since its discovery nearly two decades ago, our understanding of its pathophysiology and clinical manifestations has grown substantially. Early diagnosis and treatment of this elusive disease can prevent substantial organ damage from end-stage fibrosis. This underscores the importance of prompt recognition, full characterization, and astute management. The American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classifi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal fibrosis is a rare fibro-inflammatory condition which can be classified into idiopathic (accounting for over 75%) and secondary types (due to malignancies, infections, medications, radiotherapy or other conditions). Idiopathic retroperitoneal fibrosis (IRPF) typically affects the abdominal aorta and iliac arteries along with the surrounding retroperitoneal area. This case review aims to summarize the imaging characteristics of IRPF arising from the peritoneal space.
CASE SUMMARY: An abdominal mass was discovered in a 52-year-old man during a routine physical examin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.